CC BY
111
ОПАСНО^ Гь, ОБУСЛОВЛЕННАЯ ЗАТОПЛЕНИЕМ НЕМЕЦКОГО ТРОФЕЙНОГО ХИМИЧЕСКОГО ОРУЖИЯ В БАЛТИЙСКОМ МОРЕ
Владимиров М. В.
К концу Второй мировой войны в фашистской Германии были накоплены значительные запасы химического оружия (ХО). К маю 1945 г. они составляли порядка 311,2 тыс. тонн (включая массу металла химического Гюеприпаса) и содержали около 65 тыс. тонн отравляющих веществ (ОВ) Данные но составу запасов ОВ накопленных в Германии, представлены в табл. 1 11,2].
Таблица I
Состав запасов о 1равляюших веществ накопленных в Германии к концу Второй мировой войны
_______Наименование ОВ________> Количество (тонн)
Хлорацетофенон ________7! 14
Дифенилхлорарсин ___ 1____________________1500____________;
Дифенил цианарс и н___________,____________________100
Адамсит 1 і Г .— * 3700
Арсиновос масло 7500
Фосген 5900
Иприт Табун 1 * -І- 1 27000 12000
На Потсдамской конференции 1945г., подводившей итоги капитуляции фашистской Германии, странами Тройственного союза (СССР, США, Великобритания) было принято решение об уничтожении всех запасов немецкого трофейного ХО (НТХО) в кратчайшие сроки, которое нашло свое непосредственное отражение в Директиве №28 Контрольного Совета (3).
Согласно официазьным данным, приложенным к отчетам командующих оккупационных зон по выполнению указанной директивы, по состоянию на 1 декабря 1947г количество запасов ХО. обнаруженных в каждой из зон оккупации фашистской Германии, характеризовались данными, представленными в табл.2 |4]
Таблица 2
Количество химических боеприпасов, обнаруженных союзными войсками в оккупационных зонах Германии
США 93995 тонн
Великобритания 122508 тонн
Франция 9250 тонн
СССР 70500 тонн
Уничтожение зтих запасов НТХО осуществлялось странами - союзниками самостоятельно под руководством военных администраций зон оккупации.
При этом использовались различные способы уничтожения. Часть Н1ХО уничтожалась в местах хранения, другая - вывозилась за пределы Г ермании и перерабатывалась в химической промышленности для использования полученных продуктов в мирных целях, но большая часть была в 1945 - 1948 г. г. затоплена в Балтийском море.
Следует отметить, что ни одна из стран - участниц Потсдамской конференции 1945г., с точки зрения международного права, никакой юридической ответственности за затопление НТХО в Балтийском море не несет, поскольку ь то время (1947г.) каких-либо международных соглашений, запрещающих уничтожение ХО затоплением в морях и океанах, не суше-ствовато
На рис.1 показаны шесть районов захоронения НТХО в Ьатгииском море, из них четыре английских и американских и два советских (5|
США и Великобритания проводили затопление НТХО в основном в прибрежных акваториях Западной Европы: на норвежском глубоководье близ Арендаля. в проливе Скагеррак близ шведского порта Лусечиль; между датским островом Фюн и материком, близ Скагена, крайней северной точки Даши и на внешнем рейде порта Киль.
Работы по затоплению НТХО осуществлялись следующим образом В конце 1945г. - в первом квартале 1946г. около 240 тыс. тонн НТХО железнодорожным и автомобильным транспортом было сосредоточено вблизи немецких портов Киль и Эмдем [4]. Туда же были приведены немецкие и устаревшие английские корабли, крупные пассажирские суда, а также собранные со всей Европы суда, серьезно пострадавшие от бомбардировок. Таких транспортных средств в портах Киль и Эмдем было собрано около 50 единиц. В сопровождении военных кораблей США и Великобритании эти транспорты, максимально загруженные НТХО, доставлялись в места затопления
Одновременный подрыв зарядов по обоим бортам приводил к образованию в каждом судне крупных разломов и суда шли на дно. Точные данные о типах этих затопленных боеприпасов и их количестве до сих пор в литературе отсутствуют.
Вместе с тем, есть сведения о том, что Великобритания оказата помощь Франции в затоплении в Балтийском море 3000 тонн НТХО, обнаруженного во французской зоне оккупации {6]. Кроме того, в этом же источнике указано, что большинство немецких боеприпасов с ОВ нервнопаралитического действия (71 тысяча авиабомб, снаряженных зарином) были затоплены Великобританией лишь в 1955 - 1956 г.г в Атлантическом океане на глубине более 1000 футов.
Как следует из данных, представленных в табл.2, химические боеприпасы и ОВ, обнаруженные в советской зоне оккупации фашистской Г ермании. составляли всего лишь примерно пятую часть от общего количества НТХО.
Уничтожение этого НТХО осуществлялось СССР следующими способами [3]:
264
Рис I Районы захоронения немецкого трофейного химического оружия в Балтийском море
- Захоронения, произведенные СССР.
^ - Захоронения, произведенные Великобританией и США.
сжиганием ОВ в месі ах хранения в специальных печах и открытых котлованах;
подрывом химических артиллерийских снарядов и авиабомб на специально оборудованных площадках;
переработкой ОВ и полуфабрикатов в химической промышленности для использования в мирных целях; затоплением в море.
Основная масса НТХО была уничтожена методом затопления (до 60% всего количества). Первоначально планировалось затопить обнаруженное НТХО на большой глубине в Атлантическом океане примерно в 200 милях к северо-востоку от Фарерских островов. Однако по техническим причинам элол план реализован не был. Тогда было принято решение
о татоплении НТХО в Балтийском море. Уточненные места затопления представлены на рис.2а и рис.2б
Организация эатопления НТХО в Балтийском море, осущесл вленно-ю СССР, выглядела следующим образом. НТХО со складов, расположенных на территории советской оккупационной зоны в Германии, железнодорожным лранспорлом были перевезены в район порта Волыаст. Всего в этом порту было сосредолочено для последующего затопления около 35 тыс. тонн НТХО.
I (осле сосредоточения НТХО в порту Вольгаст было зафрахтовано в английской зоне оккупации шесть небольших судов из бывшего торгового ф.лола Германии, которые могли за один рейс перевезти до 200 - 300 тонн НТХО.
В период с 2 июня по 28 декабря 1947г указанное выше количество НТХО было затоплено под контролем СССР в двух районах Балтийского моря район №1 - 65-70 миль юго-эапатнее порта Лиепая (Латвия) - около 5 тыс. тонн; район №2 - восточнее острова Борнхольм (Дания) - около 30 тыс тонн.
В огличие от англо-американского способа затопления, когда топились корабли и суда загруженные НТХО. затопление, осуществляемое под контролем военной администрации советской оккупационной зоны, проводилось путем сброса химических боеприпасов и емкостей с ОВ с движущихся судов россыпью
Количество химических боеприпасов, затопленных в Балтийском море под контролем СССР, представлено в табл.З [7].
Таблица 3
Количество химических боеприпасов, затопленных в Балтийском море пол контролем бывшею СССР
Тип боеприпаса Количество (шт)
Артиллерийские снарялы 418985
Контейнеры 1004
Авиационные бомбы 93934
Яшики с грана гами 7295
Мимы 34592
1 ип босприпаса количество (ШТ)
Бочки 1451
Резервуары 85040
Баллоны с газом ; 7518 ----- і
Банки 7860
Среди этого НТХО но данным советских военных архивов, было.
71469 шт 250-кг авиабомб, снаряженных ипритом.
14258 шт 250-кг и 500-кг авиабомб, снаряженных хлорацетофеноном, дифинилхлорарсином и арсиновым маслом;
8027 шт. 50-кі авиабомб, снаряженных адамситом;
408565 шг артиллерийских снарядов калибра 75 мм, 105 мм и 150 мм. снаряженных ипритом;
34592 шт. химических фугасов по 20 кг и 50 кг;
10420 шт дымовых химических мин калибра 100 мм.
1004 шт технологических емкосгей. содержащих 1506 тонн иприта;
8429 шт. бочек, в которых находилось 1030 тонн адамсита и дифи-нилхлорареина
Кроме того: в Балтийском море было затоплено 7860 банок І Іиклона-Ь, который применялся в лагерях смерти для массового уничтожения пленных в газовых камерах, технологические емкости с цианисюй солью, хлорарсином, цианарсином и аксельарсином.
В целом под контролем СССР в Балтийском море было затоплено 12,03 тыс. тонн различных ОВ (около 600 тыс единиц боеприпасов и емкостей).
Тип ОВ и других токсических веществ фашистской I ермании и их количество, затоїіленное под контролем СССР в Балтийском море, представлены в табл.4 111.
Таблица 4
Тип ОВ и других токсичных веществ Германии и их количество, затопленное в Бал і ийском море пол контролем СССР
Тип ОВ ОВ. затопленное под контро- ! лем СССР, тыс тонн
Иприт Ипритные рецептуры Азотистый иприт 6.44 0,70 0.50
Всего ипритных рецегтр 7,64 _]
! . г 1 ! Арсиновое масло Кларч 1 1 Адамсит 1,95 0.26 1,55 |
Всего мышьякосодержащих веществ 3,76
и- *- .... - ... Хлорацетофенон 0,55
Дифосген (частично фосг ен) *
Фосфоросодержащие вещества (габун. частично зарин) л по
[ Другие ОВ (Циклон-Б и др )__________________________. _ ; _ Р»®8 .
Итого _!___________
Рис 2а Район “борнхольмского” захоронения немецкого трофейного
химического оружия
Рис 26 Район “лиепайского” захоронения немецкого трофейного
химического оружия
А г «ха., да. 1.1 не, представленных в таблицах I и 4, а также сведения из источника [6], дают возможность предположить, что затопленные СССР, США и Великобританией в Балтийском море немецкие трофейные химические боеприпасы и контейнеры содержат, в основном, ОВ, представленные в табл .5
Таблица 5.
Состав отравляющих вешат, содержащихся в НТХО. затопленном в Балтийском морс
Тип ОВ Наименование ОВ
Кожно-нарывного действия Иприт
Азотистые ипригы
Люитит
Арсиновое масло
11срвно-паралитическог о действия Табун
Раздражающего действия Дифенил хлора рсин
Дифенилцианарсин
Адамсит
\ Хлорацетофенон
Удушающего действия Фосген
Дифосген
Общеядовитого действия Циклон-Б
Обобщенные физические, химические и токсические характеристики рассмотренного НТХО, затопленного в Балтийском море, представляющие интерес с точки зрения его поведения в морской воде и возможного воздействия на человека и природную среду, приведены в табл. 6 [3,8-12].
Анализ данных, приведенных в табл. 6, позволяет сделать вывод, что затопленные в Балтийском море ОВ удушающего действия (фосген, дифосген), а также ОВ нервно-паралитического (табун) и общеядовитою (Циклон-Б) действия, в случае разгерметизации затопленных химических боеприпасов и емкостей, опасности не представляют.
Следовательно, из затопленных в Балтийском море ОВ опасность в случае разгерметизации содержащих их боеприпасов и емкостей могут представлять ОВ кожно-нарывного (иприт, азотистые иприты, люизит и арсиновое масло) и раздражающего (дифенилхлорарсин, дифенилцианар-син, адамсит и хлорацетофенон) действия
Имеющиеся факты поражения людей, прежде всего рыбаков, этими ОВ за прошедшие годы подтверждают опасность для биологических компонентов, здоровья человека как высшего консумента трофических уровней, а также для человеческой деятельности, поскольку шельф Балтийского моря является регионом активного судоходства, рыбного промысла и развитой марикультуры.
Обобщенные физические, химические и токсические характеристики НТХО,
затопленного в Балтийском морс
Тип Наименование и Физические Летальные дозы Растворимость ОВ Вил ОВ н Дополнительные
ОН формула ОВ свойства ОВ ОВ в морской воде морской воле сведения
к Иприт 1пл 14,5е Ингаляционная Слаборастворим 1 Желелодобное 1 Иприт обладает некоторой по-
о 5(СНгСН2С1)2 (кип - 217е 1,5 мгхмин/л при при 0°-0.01%, вещество верхностной активностью, которая
ж (раїл > 500° Ы0" при 20° - 0.07% 2 Желеподоб- понижает поверхностное на;я*енис
и Псрроральнан Скорость гидроли- ные капельки на воды, поэтому иприт растекается по
о 1 -2 мг/кг за незначительна песке, иле поверхности с образованием тонкой
- При всасывании (0,01 мим 1 при '} Гидролизиро- пленки, увеличивая скорость раз-
>1 через кожу 0»С) ванные формы ложения иприта
а 70 мг/кг иприта на гра- 2 Ипр(гг легко смешивается со все-
Р Время скрытого нице среды раз- ми ОВ, галоидированными углево-
ы периода после по- мыва ОВ мор- дородами. бензолами, бензинами.
в ражения > 4 суток ской водой жирами и маслами, что способству-
н 4 Тонкая пленка ет его распространению в морской
О на поверхности воде
г воды 3 Иприт легко растворяет серу
о 4 Иприт обладает высокой проса-чиваемоспъю через ряд веществ и ■
я материалов, кожу, легко поражает
е конъюнктиву глаз и кожу половых
й органов, выводя человека из строя
с за 4-6 часов
т 5 Иприт способствует коррозии
в стали и выделению газов ( водорода.
и сероводорода, :>тилена и др ), что
я приводит к повышению давления в емкостях, бочках, снарядах, бомбах 6 Иприт обладает кумулятивными свойствами
270
1 к О Ж ! н о н А зотистые ипрмты К^(СН2СН2С1)2 1кип - 185-220'' Ингаляционная 1,5 мг-смин/л Перроральнач 2 мг/кг При всасыпании через кожу 20 мг/кг
а Р ы в н о г о Люизнт С1ГН-СНА8аг иип - 170-196,4° Гэам - -2.4 - -44.7° Ингаляционная 3 мгхмин/л Перроральная 5-10мг/кг При всасывании! чсреч кожу 25 мг'кг
д е й с т в Арсиновос масло 1пл - 40е Ингаляционная 15 мгхмнн/л Перроральная 15 мг/кг
и я !
Н п с а Р Р в а н л о и - т и ч Табун (СНЗ)2ЫР(0) (ОС2НОСЫ 1пл *-50° Икгаляцион пая 1-2 мг«мин/л Шрроральнач 5 мг/кг При всасывании ! через кожу 15 мг*мин/л 1
Малораствсримы 0,5-1.5 г/л Гидролизуется медленно Г идролиз Г1рОИСХОЛ1ГГ быстрее в слабощелочной среде (рН-8) 1 Капельки на песке и иле 2 Водные растворы азотистых ипрктов. их солей и продуктов гидролиза Как соли азотистых ипритов. так и продукты их гидролиза не менее токсичны, чем сами исходные продукты
Малорастворим 0,5 г/л Г идрол изует с я быстро при обычной температуре 1 Капли к скопления люизита на дне моря 2 Образующийся при гидролизе люизита Ц-хлорвимнларси-ноксид - твердое вещество Р-хлорвнмнларсиноксид, образующийся при 1 идролизс люизита, по своей токсичности примерно равен люизиту
Слаборастворимо при 0е < 0,10/* при 20е - 0,2% Г идролизуется медленно В морской воде, имею-шей рН-6,5-8.2 1 идролиза не происходит Кристалл иче-ское токсичное вещество 1 При попадании в воду образует переходные формы днфениларси-новую кислот>' и окись дифенилар-сиьа - тоже токсичные вещества 2 Гидролизуется с образованием водорастворимых солей дифенилар-енновой кислоты
Ограниченно рас-1ворим Г ндролизуегся медленно Желеобразное ьешество Гидролизуется с образованием нетоксичных продуктов
Р д а е 1 й Д С Р т а и ж и а я . «о Ці е г о Дифенил хлор-арсин (С*Н,),А*С1 ІПЛ -41е ІК.1ГТ - 333° Ингаляционная 1,5 мг/л за 1(1 мин >
Днфеннлинак- арсин (СкН*ЬАвСМ (ил - 31,5° |кил - ЗЗО1-' Ингаляционная 1.0 мг-'л га 10 мин 1
Адамсит РЬ(ЫН)1А5С1)РЬ 1пл -Ікии ~4Ю^ Ингаляционная 3 мг/л за 10 мни
Хлораце і офсион РЬ(СО)СН:П (ЛЛ 59° (кин 245’ Ингаляционная 0.85 мг/п іа 10 мин
У д д с V й ш с а т ю в Ш И е я I о ФвСІ ей СПС; Скип -8,2° £зач - -1 ! 8а {разл > 200" Ингаляционная 5 мг*мин/л
Дифосген (СОСІі)з Ікип - 128* {зам - -57е Ингаляционная ! мг/л за 5 мин
О д б е 111 й е с я г Д В Циклон-Б (синильная кислота ПСЫ, нанесенная на кизельгур) 1лл --15" 1кнп -- 25,65° Ьата -13,3" Ингаляционная 0,2 мг/л за 10 мин Перрорал»ная і мг/кг
Плохо растворимо 0.2% Гидролщуется медленно Кристаллнче-ское токсическое вещество Продукты гидролиза дифенилхло-рарсина - окись дифениларсина твердое вещество, обладающее раздражающим действием
Практически нерастворим Гидролизуется медленно Кристалл ичс-ское токсическое вещество При гидролизе образуются продукты, обладающие раздражающим дейсз в нем
Практически нерастворим Г иаролизуется очень медленно Кристалл иче-ское токсическое вещество Гидролизуется в щелочной среде с образованием окиси днгндрофенар-сазкна. по раздражающему действию не уступающей адамситу
Плохорастворнм 1 г/л Гидролизуется плохо Кристаллическое токсическое аещ“1Тьо Сохраняет свою токсичность в воде, может перегонялся паром без за-метного раздражения
Лпохорастворим 0,8% При минусовых 1° гидролизуется медленно С повышением Iе скорость гидролиза увеличивается Газ плохораетво-римый в зодс Гидролизуется с образованием угольной и соляной кислот
Малораствор им Г идролизуегся медленно Гал тяжелее воды Гидролизуется с образованием нетоксичных продуктов
Хорошо растворим Г идролизуется хорошо Вода синильной кислотой практически не заражается
Литература
1 Gorlov V Evslafyev I., Kholstov V., I.azarev S. "‘Complex analysis of the hazard related to the capturcd German chemical weapon dumped in the Baltic sea", national report of the Russian Federation, Helcom chemu 2/2/1, 1993.
2 Васильев И А., Горлов В.Г, Евстафьев И.Б и др. «Оценка потенциальной опасности затопленного трофейного немецкого химического оружия в Балтийском море», РХЖ, т. XXXVIII, №2, 1994, с 112.
3. Отчет по НИР «Комплексный анатиз опасное!и затопленного трофейного немецкого химического оружия в послевоенный период в Балтийском море», в/ч $4518, 1992, 249 с.
4. The problem of chemical and biological warfare. “The rise of CB weapons”, SI PR I. 1971, i 1, Stockholm.
5 Журнал “Sandy times magazine". 5 апреля 1992 r.
6. 1.Пирсон «Уничтожение химического оружия Великобритании». РХЖ. т.XXXIX, №4, 1995, с 113.
7. Duursma К . Surikov Т., Vries J. и др “Dumped chemical weapons in the sea", 1999. 60 c.
8. Александров B.H. Отравляющие вещества, М. Воениздат, 1969,
191 с.
9 Александров В П., Емельянов В И. Отравляющие вещества, М, Воениздат. 1990.271 с.
10. Военная токсикология, радиология и медицинская защита. Под редакцией Саватеева Н.В., Jl, ВМА, 1987, 355 с
11 Методические рекомендации по организации защиты населения при авариях на объектах хранения и уничтожения химического оружия М, ВНИИ ГОЧС. 1996. 39 с
12 3.Франке. П.Фраиц. В.Варнке Химия отравляющих веществ Т.1, М. Химия, 1973, 406 с.
