Обгрунтування ролі біохімічних показників стану сполучної тканини у діагностиці внутрішніх хвороб котів та собак Текст научной статьи по специальности «Ветеринарные науки»

УДК: 619:616-07.611.018.2./636.028

Морозенко Д.В., к. вет. н. ([email protected]) © Бглоцеркгеський нащональний аграрный утеерситет

ОБГРУНТУВАННЯ РОЛ1 Б1ОХ1М1ЧНИХ ПОКАЗНИК1В

СТАНУ СПОЛУЧНО1 ТКАНИНИ У Д1АГНОСТИЦ1 ВНУТР1ШН1Х ХВОРОБ КОТ1В ТА СОБАК

У статт1 розглянуто роль бюхгмгчних показникге стану сполучног тканины (глжопротегни, с1алое1 кислоти, хондрогтинсульфати, оксипролт, уроноег кислоти) у д1агностиц1 енутршшх хеороб котге та собак. Зростання концентрацп глшопротегше у сироеатц кроег зумоелено гострим запальним процесом е оргашзм1 теарин за будь-якого захеорюеання. Найбыьший стутнь порушень метабол1зму протеоглташе г колагену е1дбуеаеться за уражень печтки, нирок та легете. При хеоробах шлунка та кишечника е1дсутшсть суттееих змт у метабол1зм1 колагену г протеоглташе мае позитиене прогностичне значення.

Ключо^^ слова: коти, собаки, сполучна тканина, глжопротегни, Ыалое1 кислоти, хондрогтинсульфати, оксипролт, уроноег кислоти.

Вступ. У сучаснш медичнш наущ показники, яю характеризують стан сполучно! тканини внутршшх оргашв, вид^рають важливу дiагностичну роль [1]. У гуманнш медициш кшьюсть науково-дослщних роб^ iз приводу застосування показниюв обмiну колагену i протеоглжашв як дiагностичних тесив постiйно зростае, на основi чого створюються новi дiагностичнi схеми i визначаються провщш ланки патогенезу багатьох хвороб - цукрового дiабету [2], гастриту [3], кол^ [4], гепатиту [5], хвороб легешв [6], гломерулонефриту [7], остеоартрозу [8] тощо. Вiдомо, що бiохiмiчнi показники стану сполучно! тканини у бюлопчних рiдина (сироватка кровi, сеча) можуть визначати наявнiсть i стутнь запально-деструктивних процесiв у тканинах та органах за рiзних патологш iз гострим i хронiчним переб^ом. У ветеринарнiй медицинi iснуe лише невелика кшьюсть наукових праць, присвячених порушенням метаболiзму сполучно! тканини у тварин за таких хвороб, як сечокам'яна хвороба i хрошчна ниркова недостатнiсть котiв [9, 10], панкреатит i остеоартроз собак [11, 12]. Таким чином, визначення дiагностично!' ролi бiохiмiчних показникiв стану сполучно! тканини у коив та собак е актуальним питанням сучасно! ветеринарно! медицини.

Метою нашо! роботи було визначити бiохiмiчнi показники стану сполучно! тканини (глжопроте!ни, сiаловi кислоти, хондро!тинсульфати, фракцп ГАГ у сироватцi кровi, оксипролш та уроновi кислоти в сеч^ та з'ясувати !х дiагностичне значення за внутршшх хвороб котiв та собак.

Матер1ал 1 методи. Матерiалом для дослiдження були коти (п=110) та собаки (п=115), якi поступали до ветеринарних клiнiк м. Харкова протягом 20092011 р.р. Тваринам було проведено клмчне дослiдження, гематолопчне та

© Морозенко Д.В., 2011

6ioxiMi4He дослщження сироватки KpoBi та сечг Тваринам i3 патологieю оргашв дихання проводилося рентгенолопчне дoслiдження opгaнiв грудно! порожнини, за гастроентериив - контрастну pентгенoгpaфiю шлунка та кишечника, за пaтoлoгiй печшки, нирок та сечoвидiльних шляхiв- ультразвукове дослщження оргашв черевно! порожнини. У сироватщ кpoвi визначали вмiст глжопроте!шв (ГП) - за методом О.П. Штенберга i Я.Н. Доценка, хондро1тинсульфаив (ХСТ) - за методом Nemeth-Csoka у модифшаци Л.1. Слуцького, сiaлoвi кислоти (СК) - за методом Гесса [13]. У сечi визначали вмют oксипpoлiну (ОП) за реакщею окислювально! полжонденсацп у кислому сеpедoвищi [14], уронових кислот (УК) за реакщею з карбазолом [15]. 1з урахуванням даних анамнезу за результатами комплексного дiaгнoстичнoгo дoслiдження хворим тваринам було встановлено вщповщний дiaгнoз. Результати дослщження бioхiмiчних пoкaзникiв було оброблено статистично за допомогою пакету «Статистика» комп'ютерно! програми Microsoft Excel.

Результати дослщження. За результатами дослщження сироватки кpoвi коив, вмiст ГП за брож1ально! астми збiльшився у 2,2 рази, гастроентериту - у 1,9, холангюгепатиту - у 2,1, сечокам'яно! хвороби - у 1,6, за цукрового дiaбету -у 2,6 рази пopiвнянo з клiнiчнo здоровими тваринами. Вмют сiaлoвих кислот у сироватщ кpoвi здорових кoтiв становив 1,90±0,098 ммоль/л, за бpoнхiaльнo! астми збшьшився у 1,8 рази, за гастроентериту - у 1,2, холангюгепатиту - у 2,5, за цукрового дiaбету - у 1,7 рази пopiвнянo з клшчно здоровими тваринами (табл. 1).

Таблиця 1

Бшх1м1чн1 показники стану сполучноТ' тканини у сироватщ к*ров1 та сеч1 кот1в за рiзних хвороб _

Хвороби ГП, СК, ХСТ, ОП сеч1, УК сеч1,

г/л ммоль/л г/л мг/л мг/л

Клшчно здоров1 0,59±0,02 1,90±0,10 0,145±0,007 28,4±2,66 4,0±0,51

тварини, n=20

Бронх1альна астма, 1,28±0,07 3,38±0,08 0,657±0,042 53,0±3,55 5,5±0,18

n=10 *** *** *** ** *

Гастроентерит, 1,12±0,06 2,30±0,07 0,103±0,006 30,0±1,31 4,4±0,34

n=20 *** * *

Холангюгепатит, 1,24±0,07 4,78±0,21 0,611±0,053 100,0±1,46 11,3±0,55

n=20 *** *** *** *** ***

Сечокам'яна 0,92±0,05 2,04±0,08 0,450±0,045 43,0±1,50 3,6±0,27

хвороба, n=20 *** *** **

Цукровий д1абет, 1,55±0,05 3,25±0,06 0,550±0,054 52,0±1,05 7,9±0,34

n=20 *** *** *** *** ***

Примггки: * - р<0,05; ** - р<0,01; *** - р<0,001 пор1вняно з клшчно здоровими тваринами

Таким чином, найвищий вмiст ГП спостер^ався у сиpoвaтцi кpoвi кoтiв за цукрового дiaбету, найнижчий - за сечокам'яно! хвороби. Така концентращя ГП зумовлена ступенем пеpебiгу запального процесу в opгaнiзмi тварин за piзних хвороб: накопичення бiлкiв гостро! фази у кровооб^у вiдбувaеться бiльш штенсивно пiд час важких запальних процеав за ураження пapенхiмaтoзних opгaнiв - печшки та легешв. Найвищий вмют ГП у кpoвi за цукрового дiaбету кoтiв вiдбувaеться внaслiдoк важкого альтеративного запалення, глiкoзiлювaння i

прямо! токсично! дп глюкози на органи i системи - дiабетична нефропаия, гепатопаия, остеопаия, ретинопатiя i нейропатiя. Вмiст ХСТ у сироватщ кровi хворих коив збiльшувався за бронхiально! астми - у 4,5 рази, за холангюгепатиту - у 4,2, за цукрового дiабету - у 3,8, за сечокам'яно! хвороби - у 3,1 рази, за гастроентериту - знижувався на 29 %. Найвищий рiвень екскрецi! ОП та УК вщбувався за холангiогепатиту, проте за гастроентериту даш показники не вiдрiзнялися вщ клiнiчно здорових тварин. Це свщчить про розвиток запально-деструктивних змш у тканинах i органах за вищевказаних патологiй i характеризуеться пщвищеним синтезом протеоглiканiв та перебудовою структури колагену. Порушення катаболiзму колагену i протеоглiканiв пiдтверджуеться зростанням екскрецi! ОП та УК за важких патологш легешв, печiнки i нирок, проте за гастроентериту, навпаки, за рахунок нестачi в органiзмi поживних речовин для синтезу протеоглшашв, вмiст хондро!тинсульфаив у кровi знижуеться.

У собак найвищий вмют ГП спостерiгався за бабезюзу, гепатопатi! i гломерулонефриту, найнижчий - за гастроентериту. Такi змши вмiсту ГП зумовленi ступенем запального процесу в органiзмi хворих собак (табл. 2).

Таблиця 2

Б1о\1м1чш показники стану сполучноТ' тканини _у сироватщ кровi та сечi собак за рiзних хвороб

Хвороби ГП, г/л СК, ммоль/л ХСТ, г/л ОП сеч1, мг/л УК сеч1, мг/л

Клшчно здоров1 тварини, п=15 0,62±0,02 2,09±0,11 0,196±0,007 35,3±4,20 7,4±0,64

Бронхопневмошя, п=20 0,99±0,03 *** 2,94±0,11 ** 0,344±0,010 *** 51,0±1,79 * 9,5±0,24 *

Гастроентерит, п=20 0,77±0,03 * 1,98±0,06 0,208±0,012 39,0±2,03 6,1±0,41

Гепатопапя, п=20 1,10±0,06 *** 3,33±0,17 *** 0,372±0,022 *** 66,0±2,65 *** 10,3±0,44 *

Гломерулонефрит, п=20 1,08±0,04 *** 3,33±0,05 *** 0,274±0,019 * 56,0±2,20 ** 10,7±0,36 **

Бабезюз, п=20 1,12±0,08 *** 2,57±0,06 * 0,346±0,032 ** 64,0±6,84 * 11,3±1,13 *

Примггки: * - р<0,05; ** - р<0,01; *** - р<0,001 пор1вняно з клшчно здоровими тваринами

Вмшт СК у сироватцi кровi хворих собак був вище у 1,6 рази за гепатопати та гломерулонефриту, у 1,4 рази - за бронхопневмонп, у 1,2 рази - за бабезюзу, проте за гастроентериту показник не вiдрiзнявся вщ клшчно здорових тварин. Таке суттеве зростання вмшту СК у кровi за гепатопати, гломерулонефриту i бронхопневмонi! свщчить про важкють запального процесу за даних хвороб iз переважанням у складi бiлкiв гостро! фази Ыаловмюних ГП. Вмiст у сироватцi кровi ХСТ за бронхопневмонi! збiльшився у 1,8 рази, за гепатопати - у 1,9, за гломерулонефриту - у 1,4, за бабезюзу - у 1,8 рази. Порушення метаболiзму колагену i ГАГ за даних хвороб супроводжувалося зростанням екскреци ОП та УК. За гастроентериту вмшт у кровi ХСТ, а також екскрещя ОП та УК не змшювалася, що вказуе на вщсутшсть важких порушень стану сполучно! тканини за даного захворювання.

Висновки. 1. Зростання у сироватщ кpoвi хворих тварин вмюту глжопроте!шв та аалових кислот визначають ступшь i вaжкiсть запального процесу за piзних хвороб.

2. Зростання вмюту хондро!тинсульфаив у сироватщ кpoвi та збiльшення екскреци уронових кислот та oксипpoлiну iз сечею вказують на порушення кaтaбoлiзму протеоглшашв i колагену у тварин за патологш легенiв, нирок та печшки.

3. Змша пoкaзникiв стану сполучно! тканини у сиpoвaтцi кpoвi та сечi хворих кoтiв та собак може мати важливе дiaгнoстичне i прогностичне значення за внутpiшнiх хвороб.

Л1тература

1. Нарушение метаболизма соединительной ткани при некоторых патологических состояниях у детей / А.В. Чурилова, О.Н. Москалюк // Журнал «Здоровье ребенка». - 2006. - № 1. - С. 1-3.

2. Quantitative determination of glycosaminoglycans in tears of diabetic patients / M.M. Moschos, A.A. Rouvas, S. Papadimitriou // Clin. Ophthalmol. - 2008. -N 2(3). - P. 581-584.

3. Особенности клинико-морфологических проявлений ассоциированного с дисплазией соединительной ткани хронического атрофического гастрита / Л. А. Наумова, А. И. Пальцев, Я. Ю. Беляева // Казанский медицинский журнал. - 2007. - Том 88, № 5, приложение. - С. 87-91.

4. Маркеры метаболизма соединительной ткани и серотонинсекретирующие клетки в диагностике и оценке динамики неспецифического язвенного колита / М.С. Громов, А.Г. Чиж, Е.А. Исламова [и др.] // Научный журнал "Современные наукоемкие технологии". - 2007. - № 7. - С. 32-35.

5. The antioxidant activity of chondroitin-4-sulphate, in carbon tetrachloride-induced acute hepatitis in mice, involves NF-kappa B and caspase activation / G.M. Campo, A. Avenoso, S. Campo // Br. J. Pharmacol. - 2008. - N 155(6). - P. 945-956.

6. Значение определения оксипролина в крови для оценки тяжести острого обструктивного бронхита у детей раннего возраста / М.Х. Мухсинова, Х.М. Маматкулов, М.Ш. Каримов // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. -2002. - № 6. - С. 115-117.

7. In vivo degradation of heparan sulfates in the glomerular basement membrane does not result in proteinuria / T.J. Wijnhoven, J. F. Lensen, R.G. Wismans // J. Am. Soc. Nephrol. - 2007. - N 18(3). - P. 823-832.

8. Зупанець 1.А. Показники метaбoлiзму сполучно! тканини в дiaгнoстицi захворювань суглoбiв / 1.А. Зупанець, Ф.С. Леонтьева, В.О. Туляков // Клмчна фармащя. - 2002. - Т. 6, № 2.- С. 32-36.

9. Тимошенко О.П. Морфологическая характеристика почек домашних кошек при хронической почечной недостаточности /О.П. Тимошенко, Д.В. Морозенко // Вкник Полтав. держ. аграр. академи. - 2007. - № 4. - С. 103-106.

10. Ющенко Г.О. Сечокам'яна хвороба домашшх юшок (патогенез, дiaгнoстикa i л^вання): автореферат дис... кандидата ветеринарних наук / 16.00.01 - дiaгнoстикa i теpaпiя тварин. - Бша Церква, 2005. - 20 с.

11. Бусел Ю.М. Панкреатит у собак (патогенез, дiaгнoстикa i лiкувaння): автореферат дис. ... кандидата ветеринарних наук / 16.00.01 - дiaгнoстикa i теpaпiя тварин. - Бша Церква, 2011. - 20 с.

12. Сегодш О.Б. Патогенетичне обгрунтування poлi глiкoзaмiнoглiкaнiв у дiaгнoстицi та лiкувaннi остеоартрозу в собак: автореферат дис. кандидата ветеринарних наук / 16.00.05 - ветеринарна хipуpгiя. - Харюв, 2007. - 20 с.

13. Ветеринарна клЫчна бioхiмiя / М.1. Карташов, О.П. Тимошенко, Д.В. Юбкало [та ш.]. - Хapкiв, Еспада, 2010. - 400 с.

14. Декларацшний патент 37271 Украша, МПК G01N33/487. Споаб визначення концентраци oксипpoлiну в сечi / М.1. Карташов [та ш.]; Хapкiвськa державна зооветеринарна aкaдемiя. - № 200806810; заявл. 19.05.08; опубл. 25.11.08, бюл. № 22. - 4 с.

15. Ferrante, D.N. The determination of acids aminopolysaccaride in urine / D.N. Ferrante, C. Rich // J. Lab. And Clin. Med. - 1956. - Vol. 48, № 3. - P. 491-499.

Summary

Morozenko D.V., Candidate of Veterinary Sciences, Bila Tserkva National Agrarian University, RATIONAL FOR THE ROLE OF BIOCHEMICAL INDICES OF CONNECTIVE TISSUE IN THE DIAGNOSIS OF INTERNAL DISEASES OF CATS AND DOGS Abstract. The article considers the role of biochemical indicators of connective tissue (glycoproteins, sialic acid, chondroitin sulfate, hydroxyproline, uronic acid) in the diagnosis of internal diseases of cats and dogs. Increase in the concentration of glycoproteins in blood serum caused acute inflammation in animals with any disease. The highest degree of metabolic disorders of proteoglycans and collagen in lesions of the liver, kidneys and lungs. In diseases of the stomach and intestines lack of significant changes in the metabolism of collagen and proteoglycans this has a positive predictive value.

Key words: pathogenesis, diagnosis, internal medicine, cats, dogs, connective tissue, glycoproteins, sialic acid, chondroitin sulfate, hydroxyproline, uronic acid.

Рецензент - д.с.-г.н., проф. Колтун £.М.