CC BY
7
Из таблицы видно, что внутри каждой возрастной группы заболеваемость тем выше, чем больше стаж. Эта тенденция недостаточно статистически достоверна из-за небольшой насыщенности каждой группы, но проявляется отчетливо. Вместе с тем нами было выявлено повышение заболеваемости с возрастом подростков, что может быть объяснено тем, что длительность воздействия неблагоприятных факторов перекрывает возрастное повышение резистентности организма подростков. Это свидетельствует о необходимости усиления внимания к гигиене подростков на текстильных предприятиях.
Нами выявлено, что из 100 подростков 13,7 в течение года имели по 4 листка нетрудоспособности и более. На их долю пришлось 39,4% всех случаев и 37,5% всех дней нетрудоспособности. Снижение числа многократно болеющих (в основном острыми респираторными заболеваниями) — резерв снижения заболеваемости с временной утратой трудоспособности подростков. При анализе структуры заболеваемости с временной утратой трудоспособности подростков комбината выявлено, что на первом месте стоят острые респираторные заболевания (57,7% всех случаев нетрудоспособности). У младших подростков больше, чем у старших, удельный вес острых респираторных заболеваний, но меньше доля заболеваний кожи, органов пищеварения, движения и мочеполовых органов.
Все изложенное выше позволяет сделать вывод о необходимости повысить требования при профессиональном отборе подростков, поступающих на текстильные предприятия.
Поступила 18/1У 1967 г.
УДК 616-056.714:615.778-099-036.12
ОБ ИЗМЕНЕНИЯХ В ОРГАНИЗМЕ КРЫСЯТ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ОТРАВЛЕНИИ МУРБЕТОЛОМ И ТРИХЛОРАЦЕТАТОМ НАТРИЯ
Кандидаты мед. .наук Б. М. Штабский и М. И. Гжегоцкий Кафедра общей гигиены Львовского медицинского института
Многочисленные факты, полученные генетиками и эмбриологами, свидетельствуют
0 мутагенном и эмбриотоксическом действии ряда химических веществ. Это легло в основу современных представлений о химико-генетической опасности (И. А. Раппопорт, 1963; П. Г. Светлов, 1956, 1960; А. П. Дыбан; Н. П. Дубинин; В. П. Эфроимсон, и др.). Поэтому назрела необходимость изучения влияния вредных веществ, в частности пестицидов, на потомство; соответствующие требования изложены и в официальных документах (приказ министра здравоохранения № 435 от 7/VI 1966 г.).
Мы попытались выяснить возможность влияния на потомство мурбетола и три-хлорацетата натрия (ТХА). Оба вещества являются противозлаковыми гербицидами корневого действия и применяются в посевах овощей и технических культур. В отличие от ТХА мурбетол представляет собой комбинированный препарат, действующими началами которого служат эндотал (14,24%) и изопропил-фенилкарбамат (8,55%). Токсические свойства обоих гербицидов в опытах на взрослых животных изучены одним из нас ранее (М. И. Гжегоцкий и В. 3. Мартынюк, 1966а). Настоящее сообщение является продолжением этой работы.
Белые крысы обоего пола с исходным весом 120—140 г были подвергнуты хронической затравке мурбетолом и ТХА в дозах, которые в 4 и 8 раз меньше их LD50. Взято в опыт 120 крыс, разделенных на 6 равных групп. Две группы животных получали мурбетол из расчета 62 и 31 мг/кг; 2 другие группы получали ТХА из расчета
1 и 0,5 г/кг. Водные растворы препаратов вводили в желудок через зонд ежедневно (кроме выходных дней): мурбетол — в течение 6 месяцев и ТХА — в течение 7 месяцев. Остальные 2 группы крыс служили контролем.
Во всех 4 опытных группах обнаружен ряд существенных изменений, свидетельствующих о развитии хронического отравления: некоторое отставание в весе, снижение активности холинэстеразы сыворотки крови, гипергликемия, уменьшение функциональной выносливости (об этом мы судили по продолжительности плавания), снижение порога нервно-мышечной возбудимости и др.
После спаривания самок с самцами (через 3—4 месяца после начала затравки) во всех опытных группах отмечено 3 случая мертворождений, а в опытах с использованием ТХА — также и 2 случая гидроцефалии. Кроме того, 1 новорожденный «мур-бетольный» крысенок был съеден его матерью; родился ли он мертвым или живым, осталось невыясненным (известно, что самки поедают нежизнеспособных детенышей).
8 Гигиена и санитария № 3
113
а я ч ю
о
о >1
3 о. к
X 2
<
X ь
о ■
■ а
о
ч
>> £
ч «6 о.
ч о
О) — ю
О О О '—1 т
о'ооооо'о"
VУУЛЛАЛ
5 ■Н 5
О О О О — —' — +1 +1 +1 +1 +1 +1 +1 ЮООЧ'ЮОЮ СОО'Г ¡О-ТСОО! — СО СО* из 00 г-" о"
ооооооо УАЛ ЛУУ
Е •н 3
СЧ 1С СЧ СЧ «
о о —'—* — о" о
+1 +1 +1 +1 +1 +1 +1 етогооосч —м 1Л —^Ю СО 00 со ю
— г*» со г--
ооооооо УУЛЛЛУУ
СО О СО С71
со со СО_ тг 00_ СП о* о* —" о" —" о" о" +1 +1 +1 +1 +1 +1 +1 ОЮООИМтг Ю 00 СЦ
СО 00 со" 0000
о о — о — о о
+1 +1 +1 +1 +1 +1 +1 СП СГ> СО о О — СО ^СОМ-тгОПС^ сч ю" — оо" о" 1~-" см"
• а к -га • •
.МО X
и к К § 3 £ *
ч Я а. ч О- э-ооо 2-5 « О
!СС?ииПС
Мы ставили перед собой цель — методом прижизненной окраски по С. Н. Романову исследовать состояние протоплазмы ряда органов крысят, родившихся без видимых изменений. Краситель вводили внутрибрюшинно из расчета 10 мг на 100 г веса тела животного.
Колориметрирование производили с помощью прибора ФЭК-Н-57; величину экстинкции относили к 100 мг сухого веса ткани, получая в результате условные единицы количества поглощенного тканями красителя.
Всего в опыты включено 111 крысят в возрасте 2 недель, 1 и 2 месяцев (из них в контроле соответственно 15, 10 и 15 крысят); от самок, получавших ТХА в концентрации 0,5 г/кг, соответственно было 8, 20 и 5 крысят, от самок, получавших мурбетол в дозе 62 мг/кг,— 6,7 и 10 и от самок, получавших мурбетол в дозе 31 мг/кг,— только 8 крысят 2-недель-ного возраста. Кроме того, от пары крысят из группы животных, получавших ТХА, в дальнейшем получено потомство (3-е поколение) — 7 крысят, которые также были включены в опыт в 2-недельном возрасте. Для сравнения в опыт включили и 56 взрослых самок: в контрольных группах 8 и 10, в опытных — 7 и 15 самок из числа получавших мурбетол (по 62 и 31 мг/кг соответственно) и по 8 самок из числа получавших ТХА (по 1 и 0,5 г/кг).
Предварительно удалось установить, что в содержимом желудка и водных экстрактах из печени и мышц 6—7-дневных крысят от подопытных самок качественные реакции на мурбетол и ТХА являются положительными. В дальнейшем следы препаратов обнаружены также в моче одно- и двух-месячных крысят. У последних, кроме того, оказались сниженными порог нервно-мышечной возбудимости (до 6—6,4 ма против 8,3—8,6 ма в контроле) и функциональная выносливость (продолжительность плавания на 40—50 мин. меньше, чем в контроле).
Результаты изучения сорбционной способности тканей взрослых крыс и их потомства приведены в табл. 1 и 2.
У взрослых крыс по окончании периода затравки поглощение красителя рядом органов существенно снижено. Так, в опытах с мурбетолом при ежедневной затравке дозой 62 мг/кг это коснулось коры, подкорковой части мозга и почек, в опытах с мурбетолом при дозе 31 мг/кг — всех исследованных нами органов брюшной полости, в опытах с ТХА при введении дозы 1 г/кг — всех без исключения органов и в опытах с ТХА при дозе 0,5 г/кг — подкорковой части мозга, печени и почек.
Как известно, сорбционная способность тканей интактных животных подвержена физиологическим колебаниям. При сопоставлении соответствующих показателей в обеих контрольных группах значимых различий в уровнях сорбции одноименных органов не оказалось. У 2-недельных крысят (см. табл. 1) обнаружено достоверное снижение сорбционной способности тканями 3—4 органов в каждой из опытных групп. У крысят в возрасте 1 месяца (см. табл. 2) сорбционная способность тканей ряда органов оказалась, наоборот, повышенной: в опытах с мурбетолом — всех органов, за исключением печени и надпочечников, а в опытах с ТХА — нервной ткани и селезенки. У 2-месячных крысят существенно снизилось поглощение красителя корой головного мозга в обеих опытных группах, а также селезенкой в опытах с мурбетолом, вместе с тем в опытах с ТХА констатировано достоверное повышение сорбционной способности надпочечников.
Что касается сорбционной способности тканей
у 2-недельных крысят 3-го поколения, то статистически достоверных изменений у них не выявлено, хотя поглощение красителя тканями сердца и селезенки было почти на 30% выше, чем в контроле.
Обнаруженные нами изменения окрашиваемости тканей сами по себе поддаются интерпретации в рамках белковой теории Д. Н. Насонова и В. Я. Александрова, согласно которой при повреждении протоплазмы ее сродство к красителю увеличивается. Это служит одним из характерных признаков паранекроза, в основе которого лежит сдвиг состояния нативных клеточных белков в сторону денатурации. Снижение же сорбционной способности тканей Д. Н. Насонов объясняет гипернативацией клеточных белков, возникающей в качестве компенсаторной реакции после предшествовавшего повреждения. В связи с этим полученные нами данные указывают на многофазное развитие интоксикации мурбетолом и ТХА как у крысят, так и у взрослых крыс.
Таблица 2
Количество нейтрального красно'го, поглощенного тканями различных органов одномесячных крысят (в условных единицах)
Орган Контроль Мурбетол (62 мг/кг) Р ТХА (0,5 г/кг) Р
М±т М±т
Кора ....... 1,50+0,20 2,22+0,16 <0,02 1,98±0,10 <0,05
Подкорка ..... 2,94±0,42 5,74±0,45 <0,01 3,96±0,28 <0,05
Мозжечок ..... 5,36+0,74 9,22± 0,69 <0,01 7,88±0,94 <0,05
Сердце ....... 5,20±0,57 8,08+0,57 <0,01 6,55±0,39 >0,05
Селезенка ..... 6,72+0,83 12,20+1,05 <0,01 9,01±0,54 <0,05
Печень ...... 5,73±0,93 6,31 ±0,82 >0,4 5,44±0,33 >0,4
Почки....... 6,54±0,50 10,77±0,89 <0,01 7,50±0,25 >0,05
Надпочечники . . . 4,68±0,48 5,68±0,58 >0,1 4,53±0,34 >0,4
Представляют интерес некоторые особенности изменения веса крысят. Контрольные крысята в возрасте 2 недель весили 15,48±0,38 г. Вес крысят того же возраста от подопытных самок был заметно выше и составлял в опытах с мурбетолом при ежедневной затравке дозой 62 мг/кг 23,80±0,67 г, в опытах с мурбетолом при ежедневной затравке дозой — 31 мг/кг 18,01 ±0,21 г, в опытах с ТХА— 17,60±0,11 г и в 3-м поколении — 16,67±0,26 г. В одно- и двухмесячном возрасте вес «мурбетольных» крысят, наоборот, оказался существенно сниженным, а при затравке животных ТХА подопытные крысята по общему весу не отличались от контрольных. Учитывая отмеченные нами случаи мертворождений и гидроцефалии, обнаружение мурбетола и ТХА в тканях и содержимом желудка крысят, изменения сорбционной способности их тканей и др., можно думать, что влияние обоих гербицидов на потомство реализуется, по-видимому, действительно несколькими путями. Для более определенных выводов в этом отношении нужны дальнейшие специальные исследования.
ЛИТЕРАТУРА
Гжегоцкий М. И., Мартынюк В. 3. Гиг. и сан., 1966а, № 8, с. 33.— Гжегоцкий М. И., Мартынюк В. 3. Врач, дело, 1966, № 10, с. 92. — Дубинин Н. П. Молекулярная генетика и действие излучений на наследственность. М., 1963. — Дыбан А. П. Очерки патологической эмбриологии человека. Л., 1959.— Насонов Д. Н., Александров В. Я. Реакция живого вещества на внешние воздействия. М. — Л., 1940. — Насонов Д. Н. Местная реакция протоплазмы и распространяющееся возбуждение. М. — Л., 1962. — Рапопорт И. А. В кн.: Вопросы общей промышленной токсикологии. Л., 1963, с. 67. — Романов С. Н. В кн.: Вопросы цитологии и общей физиологии. М. — Л., 1960, с. 254.— Светлов П. Г. В кн.: Вопросы цитологии и общей физиологии. М. — Л., 1960, с. 263. — Эфроимсон В. П. Введение в медицинскую генетику. М., 1964.
Поступила 21/1У 1966 г.
