CC BY
6
Выводы
1. Сезонные изменения теплообмена у школьников обусловлены как непосредственным влиянием годовых колебаний радиационного теплового баланса атмосферы, так и сменой общего микроклиматического фона помещений и одежды детей.
2. В условиях Ашхабада у детей осенью по сравнению с зимой и весной наблюдается сдвиг температурных границ зоны теплового комфорта в сторону более высокой температуры воздуха.
3. Половые различия в уровнях теплоотдачи у детей младшего школьного возраста в значительной степени зависят от специфики одежды, более теплой у мальчиков и облегченной у девочек.
ЛИТЕРАТУРА
В о л л М. М. [Педиатрия, 1940, № 7—8, с. 8. — Г о р о м о с о в М. С. Микроклимат жилищ и его гигиеническое нормирование. М., 1963. — 3 о л о т о в П. А. Гиг. и сан., 1958, № 11, с. 28. — К а ф а р о в а Р. 3. Материалы 6-й научной конференции по вопросам возрастной морфологии, физиологии и биохимии. М., 1963, с. 357. — Л у -чинский В. Г. Педиатрия, 1940, № 7—8, с. 12.
Поступила 22/XII 1969 г.
SEASOANL CHANGES IN THE THERMAL STATE OF PUPILS IN ASHKHABAD
E. I. Korenevskaya, E. A. Sementsova
The paper deals with season changes in the thermotaxis of small children in Askhabad. The authors analysed the role of annual changes in microclimatic conditions of school buildings (the temperature of walls, the humidity and the air current rate), and that of the children's clothing in the formation of a physiological stereotype specific for each separate season. The temperature limits of the thermal zone of comfort were determined for small schoolchildren for the warm time of the year.
УДК 612.766.1-06:615.847.1
ОБ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ОТРИЦАТЕЛЬНОЙ АЭРОИОНИЗАЦИИ ПРИ ФИЗИЧЕСКИХ НАГРУЗКАХ
Канд. биол. наук Л. В. Серова, канд. мед. наук А. М. Лакшин
Кафедра гигиены Московского медицинского стоматологического института
В предлагаемой работе представлены результаты применения отрицательных аэроионов при длительных физических нагрузках у животных. Как известно, отрицательные ионы при разовом применении повышают уровень газообмена, увеличивают количество кислорода в крови, что может, очевидно, ускорить восстановление после физической нагрузки. Под влиянием отрицательной аэроионизации быстро ликвидируется вызванное мышечной работой накопление молочной кислоты в крови, причем в последней уменьшается количество сахара и фосфора, что может указывать на повышенную утилизацию этих веществ в тканях.
Для опытов использовали взрослых белых мышей-самцов (средний вес 18г),содержавшихся в виварии на обычной смешанной диете. В течение 10 мин. одновременно у 5 животных определяли газообмен, затем давали нагрузку — «принудительное» плавание в течение 10 мин. при температуре воды 30°, после чего мышей быстро вытирали и помещали на 10 мин. в камеру для определения газообмена. Эту процедуру повторяли несколько раз — всего животные получали 3 нагрузки по 10 мин. У каждой группы газообмен определяли в покое в начале опыта и непосредственно после каждой нагрузки, т. е. всего по 4 раза.
У подопытных животных нагрузки сочетали с отрицательной аэроионизацией, для чего использовали электроэффлювиальный аэроионизатор системы М. А. Равича. Число генерируемых ионов — 500 ООО на 1 см3.
Газообмен у животных определяли в герметической камере объемом 5 л с водяным затвором, аналогичной предложенной А. Д. Слонимом (Р. П. Ольнянская, Л. А. Исаакян). Пробы воздуха анализировали на аппарате Холдена. Из показателей газообмена учитывали потребление кислорода и выделение углекислоты (в пересчете на 100 г веса за 10 мин.) и дыхательный коэффициент.
При обработке результатов использованы методы вариационной статистики.
Прежде всего мы столкнулись с необходимостью оценить применяемую нагрузку — является ли она нормальной, физиологической или чрезмерной, т. е. утомляющей. Для решения этого вопроса были поставлены предварительные опыты, в которых контрольные мыши получали нагрузку (плавание) разной длительности: по 3, 5 и 10 мин., по 2 и 3 нагрузки по 10 мин. с перерывами по 10 мин. До каждой нагрузки и после нее определяли показатели газообмена. Величины отдельных показателей газообмена выражали в процентах к соответствующим величинам у данных животных в покое. Трехминутная нагрузка вела к стимуляции обменных процессов: потребление кислорода увеличивалось на 29%, выделение углекислоты— на 37%, дыхательный коэффициент — на 7%. Эти результаты совпадают сданными Л. К. Чередниченко, которая в аналогичных условиях наблюдала увеличение потребления кислорода у мышей на 30%. Удлинение нагрузки меняет реакцию на нее газообмена. После плавания в течение 5 мин. потребление кислорода фактически не меняется, выделение углекислоты снижается на 4%; после 10-минутных нагрузок, особенно повторяющихся, газообмен снижается по всем показателям (табл. 1).
Возбуждение центральной нервной системы, сопровождающееся усилением вегетативных функций и повышением обмена веществ, является самой общей приспособительной реакцией организма. При недостаточности этой способности возникает торможение нервной системы и обмен веществ снижается (И. Р. Петров, 1960). Исходя из этого, плавание в течение 3 мин., ведущее к стимуляции газообмена, можно рассматривать как нормальную физиологическую нагрузку. Плавание в течение 5 и тем более 10 мин., особенно повторяющееся, может быть оценено уже как чрезмерная нагрузка, сопровождающаяся развитием в центральной нервной системе охранительного торможения и соответственно снижением обмена.
В дальнейшем мы будем сравнивать реакции на повторяющиеся 10-минутные нагрузки у животных, получающих при плавании аэроионы, с описанными выше реакциями на 3-, 5- и 10-минутные нагрузки у контрольных мышей.
Переходя к результатам опытов с применением во время нагрузки отрицательных аэроионов, прежде всего надо отметить, что реакция на первую 10-минутную нагрузку у подопытных животных близка к реакции на 5-минутное плавание в контрольной группе. Совпадение реакции на 10-минутную нагрузку у мышей, получающих аэроионы, и реакции на
Т а б л"и ц а
Влияние продолжительности нагрузки на изменение показателей газообмена у здоровых мышей по сравнению с соответствующими величинами в покое
Длительность нагрузки (плавание) Число животных Выделение углекислоты Потребление кислорода Дыхательный коэффициент
в %
3 мин..... 16 +37 +29 + 7
5 » .... 24 —4 + 1 —4
10 » 1 раз 25 — 11 —5 —6
10 » 2 раза 25 —21 —13 —9
10 » 3 » 25 —22 —19 —3
более кратковременное плавание у контрольных мышей можно расценивать как повышение работоспособности у животных первой из этих групп.
Сходная картина наблюдается у мышей, получающих ионы, и после второй и третьей 10-минутной нагрузки, т. е. у них фактически утомление не углубляется от нагрузки к нагрузке. У контрольных животных утомление от нагрузки к нагрузке углубляется и показатели газообмена становятся все ниже, т. е. соответственно восстановление в периоды между нагрузками все более затруднено. У животных, получающих во время плавания отрицательные ионы, поддерживается некоторый постоянный уровень показателей: после второй и третьей нагрузки он фактически остается таким же, как и после первой (табл. 2).
Таблица 2
Изменение показателей газообмена при повторных физических нагрузках у контрольных животных и у мышей, получающих во время плавания отрицательные аэроионы
А. Потребление кислорода (в мл на 100 г веса за 10 мин.)
Условия исследования Число опытов Статистический показатель До нагрузки После 1 -й нагрузки После 2-й нагрузки После 3-й нагрузки
Контроль . . . Опытная группа: нагрузка сочетается с аэроионизацией Б 25 35 . Выде. М0±т0 М1-+т1 Рг пение углеь 128,7+0,8 130,9+1,2 0,25>Р>0,1 гислоты (в мл нл 122,0+1,06 127,2+1,3 Р=0,002 2 100 г веса 112,1 + 1,12 123,3+0,9 Р<0,001 а 10 мин.) 104,0+0,81 128,7+1,8 Р<0,001
Условия исследования Число опытов Статистический показатель До нагрузки После 1-й нагрузки После 2-й нагрузки После 3-й нагрузки
Контроль . . . Опытная группа . . . 25 35 Ма±тщ Рг 124,9+0,88 124,8+1,00 Р>0,5 111,1+0,96 121,8+1,00 Р<0,001 99,1 +1,3 121,1 + 1,02 Р<0,001 97,5+0,84 116,5+1,07 Р<0,001
Уровень газообмена в интервалах между нагрузками у животных, получающих аэроионы, оказывается более высоким, чем у контрольных. Разница в величине дыхательного коэффициента между опытом и контролем после первой 10-минутной нагрузки 6%, после второй 11%, в величине выделения углекислоты — 9% после первой нагрузки, 19% после второй, 16% после третьей, в величине потребления кислорода — соответственно 3, 8 и 17% (см. табл. 2). Повышение интенсивности обменных процессов в интервалах между нагрузками у животных, получающих аэроионы, по сравнению с контрольными можно, очевидно, рассматривать как положительную, выгодную для организма реакцию, поскольку усиление обмена после нагрузки может способствовать более быстрому устранению «рабочей задолженности» и восстановлению исходного состояния.
Таким образом, применение отрицательной аэроионизации при длительных нагрузках ведет к повышению работоспособности животных. Если в контрольной группе 10-минутное плавание, особенно повторяющееся, сопровождается снижением обмена, которое может быть результатом торможения нервной системы при чрезмерной работе, то у подопытных животных та же нагрузка приближается к физиологически адекватной (см. табл. 1 и 2).
Можно дать два объяснения описанному явлению: либо аэроионы меняют состояние нервной системы и затрудняют развитие охранительного
торможения, в результате чего происходит истощение («вырабатывание»)г которое ошибочно можно принять за повышение работоспособности, либо это истинное изменение работоспособности, в результате чего данная нагрузка становится физиологически адекватной и поэтому не ведет к развитию охранительного торможения.
Мы поставили дополнительные опыты по той же схеме, чтобы выяснить, какое из этих предположений правильно: 3 последовательные нагрузки по 10 мин. с такими же интервалами для определения газообмена, после чего-мышей сразу помещали в герметически замкнутый эксикатор объемом 1,5 л. На дне эксикатора находилась натронная известь (постоянное количество) для поглощения выдыхаемой углекислоты. Определяли время пребывания животных в замкнутом пространстве до гибели. При оценке результатов учитывали вес животных и скорость потребления ими кислорода, которую определяли предварительно — при определении показателей газообмена. Оказалось, что животные, получавшие при нагрузке отрицательные ионы, переносят большее разряжение воздуха в эксикаторе, чем контрольные. Разница статистически достоверна.
Следовательно, не приходится говорить об истощении, «вырабатывае-мости» ионизируемых животных после нескольких последовательных нагрузок. Напротив, применение отрицательной аэроионизации ведет, очевидно, к истинному увеличению «запаса рабочих возможностей» организма. Это позволяет животным, получающим аэроионы, лучше переносить нагрузки, быстрее восстанавливать в перерывах между ними исходное состояние и затем переносить больший по сравнению с контрольными животными недостаток кислорода в замкнутом пространстве.
ЛИТЕРАТУРА
Ольнянская Р. П., Исаакян Л. А. Методы исследования газового обмена у человека и животных. Л., 1959, с. 34. — Петров И. Р. Физиол. ж. СССР, 1960, № 10, с. 1224. — Чередниченко Л. К. Там же, с. 1276.
Поступила 3/XI 1969 г.
THE USE OF NEGATIVE AEROIONIZATION IN PHYSICAL STRAIN L. V. Serova, A.M. Lakshin
The authors noted a definite increase of the albino rats' working capacity if the physical strain was accompanied by negative aeroionization in a dose of 500,000 ions/cm3. The animals' working capacity was assessed by changes in the gas metabolism indices occurring in the repeated physical strain.
УДК 614.77 + 614.7781:615.285.7.099
ГИГИЕНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА ПОЧВЫ И РАСТЕНИЙ, ОБРАБОТАННЫХ ПОЛИХЛОРПИНЕНОМ
Канд. мед. наук Л. А. Кожинова, Т. И. Григорьева, Л. С. Масленникова
Институт общей и коммунальной гигиены им. А. Н. Сысина АМН СССР, Москва
Одним из наиболее распространенных в настоящее время хлорорга-нических инсектицидов является полихлорпинен (ПХП). Его применяют в виде эмульсии для борьбы с свекловичным долгоносиком, колорадским жуком и другими вредителями на таких культурах, как горох, картофель, свекла. Целью нашей работы было изучить поведение ПХП в почве и определить остаточное количество его в растениях.
Опыты проводили в Московской области на базе научно-исследовательских институтов сельскохозяйственных районов нечерноземной по-
