CC BY
147
JOURNAL OF NEW MEDICAL TECHNOLOGIES - 2019 - V. 26, № 1 - P. 67-71
УДК: 616.98-08 DOI: 10.24411/1609-2163-2019-16248
О ВОЗМОЖНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ КВЧ-ТЕРАПИЕЙ
Б. Л. ИХЛОВ
ФГУП«ОКБ «Маяк», ул. Данщина, д. 19, г. Пермь, 614068, Россия, тел.: +7-919-4540358,
e-mail: [email protected]
Аннотация. Цель исследования: обосновать возможность угнетающего действия сверхслабого крайне высокочастотного электромагнитного поля (КВЧ ЭМП) и субтерагерцового ЭМП на вирусы - на примере воздействия сверхвысокой частоты (СВЧ) на бактерии. Материалы и методы исследования: теоретические выкладки для определения резонансных частот СВЧ ЭМП и формула для определения собственных крутильных колебаний спирали ДНК, данные о геноме различных патогенных агентов, штаммы микобактерий M. avium 104 и Mycobacterium tuberculosis H37RV, СВЧ-генератор с низко интенсивной плотностью потока мощности, работающий на частоте, резонансной собственной частоте крутильных колебаний ДНК микроорганизмов. Результаты и их обсуждения. Выявлено ингибирующее действие СВЧ ЭМП на патогенные микроорганизмы, проанализирован ряд формул для определения различных собственных частот ДНК, проанализированы данные о лечении различных заболеваний с помощью КВЧ ЭМП и о воздействии ЭМП КВЧ и терагерцового диапазона. Выявлены возможности проникновения сверхслабого КВЧ и субтерагерцового ЭМП через кожные покровы к пораженным тканям организма человека, связанные с поверхностными эффектами - путем снижения плотности потока мощности ЭМП субтерагерцового и КВЧ диапазонов; определены частоты субтерагерцового и КВЧ ЭМП, которые угнетают наиболее опасные для организма человека патогенные вирусы. Выводы: применение КВЧ и субтерагерцового ЭМП для подавления различных патогенных агентов типа вирусов принципиально возможно и, вероятно, более эффективно, чем некоторые другие методы воздействия.
Ключевые слова: СВЧ, ДНК, колебания, бактерии, КВЧ, скин-слой, мощность, вирусы.
Введение. При заболевании особо опасными вирусами необходимые лекарственные препараты либо могут отсутствовать, либо их действие может вызвать побочные эффекты. Соответственно, возникает необходимость в поисках неинвазивных методов борьбы с патогенными вирусами, например, путем воздействия электромагнитного поля крайне высоких частот (КВЧ).
Для репликации вирус сначала должен проникнуть в клетку. В течение 12 часов после инфицирования обратная транскриптаза превращает РНК вируса в ДНК (или наоборот). ДНК вируса встраивается в ДНК клетки, образуется провирус, далее при помощи интегразы провирус встраивается в геном клетки. Либо в цитоплазме, либо в ядре в стад ии провируса вирус реплицируется. После формирования нового вируса внутри его капсида протеаза достраивает вирус, после чего он становится способным инфицировать другую клетку.
Чтобы изучать воздействие ЭМП на вирусы, нужно, получить методику, рассмотреть результаты воздействия ЭМП на бактерии.
Цель исследования - обоснование возможности доставки ЭМП к пораженным вирусом клеткам организма человека и получение методики расчетов его параметров.
Материалы и методы исследования. В [6] показано, что сверхвысокочастотное электромагнитное поле (СВЧ ЭМП) вызывает существенное (до 50%) снижение выживаемости определенного штамма E. coli. В [4,5] высказаны и доказаны предположения, что молекула ДНК способна поглощать СВЧ ЭМП, приходя в возбужденное состояние. Также выявлено, что СВЧ ЭМП резонансной частоты крутильных колебаний ДНК воспрепятствует репликации ДНК и делению клетки, вследствие чего клетка погибнет.
Теоретически определена резонансная частота для ДНК другого штамма E. coli, АТСС 25922 [4]. Установлено, что на расчетной частоте резонансное
для ДНК клетки СВЧ ЭМП резко (до 20%) снижает выживаемость (по отношению к контролю) кишечной палочки данного штамма, с ДНК, содержащей 5 130 767 пар нуклеотидов. На резонансной частоте 9,6 ГГц получен наибольшее снижение выживаемости, до 20%. Таким образом, было доказано, что предположение, что ДНК поглощает СВЧ на резонансной частоте, и СВЧ ЭМП способно уничтожать патогенные бактерии.
Источником СВЧ-излучения служил генератор Agilent Technologies E82570 1. Опытный и контрольный штаммы изолировались от воздействия дневного света. Плотность потока мощности - 2,5 мВт/см2.
Аналогично исследовались штаммы других бактерий.
Угнетающая частота для штамма M. avium 104 (subsp. hominissuis), подобного по структуре Mycobacterium tuberculosis выбиралась равной 9,3 ГГц. Частота для Mycobacterium tuberculosis - 10,31 ГГц. Температура - 23 градуса. Как принято в случаях небольшого числа экспериментов, статистический анализ не проводился.
Результаты и их обсуждение. Цикл клеточного деления M. avium - 1 час. При неблагоприятных условиях бактерия «откладывает» репликацию ДНК, а вместе с этим и деление. Но не более, чем 5-6 раз, после чего бактерия погибает. В трех сериях экспериментов получено среднее снижение по отношению к контролю выживаемости бактерий в зависимости от времени экспозиции СВЧ-поля.
Из табл. 1 видим, что СВЧ-поле через 5 часов снижает число колоний до 5%, и за 6 клеточных циклов уничтожает M. Avium полностью.
Аналогичная таблица - для Mycobacterium tuberculosis, в трех сериях экспериментов получились следующие усредненные данные (табл. 2).
JOURNAL OF NEW MEDICAL TECHNOLOGIES - 2019 - V. 26, № 1 - P. 67-71
Таблица 1
Зависимость выживаемости M. Avium от времени облучения
Экспозиция, час 2 3 4 5 6
Выживаемость, % 121 103 28,3 5 0
Таблица 2
Зависимость выживаемости Mycobacterium tuberculosis от времени облучения
Экспозиция, час 19 72 114
Выживаемость, % 172,7 125,0 0,1
В дополнительных двух сериях получены аналогичные результаты.
Таким образом, как видим из данных, приведенных выше, а также из табл. 1 и табл. 2, резонансная СВЧ при времени экспозиции, равном времени шести клеточных циклов, уничтожает E.coli, M. Avium и Mycobacterium tuberculosis. Происходит это потому, что СВЧ, совпадающая с собственной частотой крутильных колебаний ДНК бактерий, препятствует их репликации.
Любопытно повышение выживаемости (горме-зис) M. Avium и Mycobacterium tuberculosis при облучении в течение одного клеточного цикла. То, что гормезис наблюдается для разных типов бактерий, означает, что он имеет одинаковый механизм. Скорее всего, СВЧ на первом клеточном цикле стимулирует метаболизм бактерий, что приводит к стабилизации отмирающих микроорганизмов.
Однако для вирусов, чей нуклеиновый аппарат значительно меньше, собственные частоты крутильных колебаний их ДНК или РНК лежат в КВЧ и субте-рагерцовом диапазонах. ЭМП миллиметрового диапазона затухает в верхних слоях кожи на толщине 0,2-0,8 мм без заметного разогрева, особенно хорошо - в проводящем ростковом слое (гидратирован-ными белками, молекулами коллагена, клетками соединительной ткани). Затухание происходит не в результате резонансного поглощения, а из-за возникающего скин-эффекта.
Тем не менее, лечебное воздействие волн миллиметрового диапазона крайне высокочастотного (КВЧ) нетеплового уровня широко применяется в клинической онкологии. КВЧ-терапия используется для лечения полипов желудка и миомы матки, доброкачественных опухолей яичников, локализованного фиброаденоматоза и фиброаденомы грудной железы, рака желудка, молочной железы, яичников, тела и шейки матки, пищевода, легкого, толстого кишечника, ЛОР-органов и др. То есть, для лечения тех органов, которые лежат под кожным покровом.
Конечно, самостоятельно КВЧ-терапия может применяться лишь для лечения доброкачественных опухолей или в качестве паллиативного воздействия с целью снижения выраженности болевого и токсического синдромов. Во всех остальных случаях КВЧ-терапия обязательно сочетается с оперативным лечением или с химио- и лучевой терапией.
В экспериментальной онкологии тоже изучается
влияние на организм низкоинтенсивного КВЧ-поля. В частности, выявлено, что предварительное облучение животных ЭМП СВЧ в несколько раз снижало смертность от последующего ионизирующего излучения летальной дозы [13]. В последующем аналогичный эффект был доказан для миллиметрового диапазона ЭМП. Биологические эффекты ЭМП КВЧ зависели от длины волны, используемой мощности и длительности облучения [1]. Показано, что КВЧ-поле, не ускоряя опухолевого роста, оказывает инги-бирующее влияние на развитие трансплантируемой саркомы и увеличивает срок жизни экспериментальных животных. Эффект максимального подавления роста опухоли (до 60%) наблюдается при использовании КВЧ-поля как до, так и после ее трансплантации [7,9,10]. Из этого можно сделать промежуточный вывод: КВЧ активирует защитные механизмы организма, но не воздействует на саму опухоль. В связи с этим для прямого действия используются электроды, проникающие через кожу.
Эффект подавления роста опухоли зависит от вида прививаемой опухоли, места прививки опухоли, места воздействия КВЧ-поля (по отношению к месту имплантации опухоли) и количества лечебных процедур. У животных, которым опухоль прививалась в область точки акупунктуры GI4 на одной лапке, а КВЧ-воздействие проводилось на область ТА GI4 на противоположной лапке, отмечено значительное торможение опухолевого роста, причем, более выраженное при 3-х кратном воздействии, чем при однократном [10]. В эксперименте на мышах продемонстрировано достоверное снижение скорости развития опухоли на 40-60% при предварительном облучении у них точек E36 и GI4. Изолированное использование стандартного режима КВЧ-воздействия (аппарат «Явь-I»; длина волны - 7,1 и 5,6 мм; плотность потока мощности довольно большая -10 мВт/см2, длительность процедуры - 30 мин., количество процедур - 7), а также сочетание КВЧ с эн-доксаном позволили добиться торможения роста карциномы легкого Льюиса у мышей, снизить ее метастатическую активность и увеличить продолжительность жизни экспериментальных животных на 58% [2]. То есть, в данном случае воздействия ЭМП непосредственно на опухоль не было, было действие на одну точку акупунктуры, которое воспринималось другой точкой, находящейся в опухоли.
В «классической» КВЧ-терапии применяют фиксированную частоту 42,2; 53,5; 60,1 ГГц, соответствующие длины волн 7,1; 5,6; 4,9 мм; микроволновая резонансная терапия (МРТ), микроволновая пункту-ра, предполагает индивидуальный плавный подбор частоты от 52 до 78 ГГц.
Таким образом, КВЧ ЭМП в общем случае все-таки способно проникать к пораженной ткани.
КВЧ-терапия используется в пульмонологии, эндокринологии, при лечении органов кровообращения и т.д., где не может быть речи об электродах, и Минздравом СССР были одобрены методики применения КВЧ-терапии в клинической практике и дано положительное заключение на серийное производство и медицинское применение сконструиро-
JOURNAL OF NEW MEDICAL TECHNOLOGIES - 2019 - V. 26, № 1 - P. 67-71
ванного в НПО «Исток» аппарата для КВЧ-терапии «Явь-1», что делает способ подавления вирусов с помощью КВЧ и более высоких частот легитимным. КВЧ-терапия используется в медицине, несмотря на нераскрытость механизма воздействия.
Оценим степень опасности для здоровья, определим субстанции в клетках тканей, которые способны поглощать КВЧ. Есть версия, что для каждого из оснований ДНК есть линия поглощения в суб-ТГц-диапазоне, которая, как считают авторы [15], есть резонанс водородных связей. В экспериментах с ДНК сельди в водном растворе обнаружено 7 линий поглощения в водном растворе и 5 линий в спиртовом растворе, из них совпадают две линии, 0,712 ТГц и 0,665-0,667 ТГц [11]. Частоты 0,368; 0,623 (0,625); 0,662 (0,665) ТГц авторами идентифицированы как собственные частоты ДНК. Частоты 0,315; 0,415; 0,519(0,520); 0,711(0,712) ТГц, близкие к линиям поглощения бактериальной ДНК [12], авторами отнесены к конформным колебаниям, т.к. они были получены для другого типа ДНК с разными растворителями. Частоту 0,667 ТГц авторы связали с взаимодействием ДНК с водой, т.к. эта частота совпала с резонансом бактериальной ДНК, тоже растворенной в воде. Частоты 0,3 ТГц и 0,9 ТГц идентифицированы не были. Авторы указывают, что резонансы в тера-герцовой области связаны с коллективными колебаниями больших групп молекул в ДНК.
Оценивая изложенные выше данные - сомнительно, чтобы терагерцовые колебания ДНК сельди (не уточнено, какие именно колебания) точно соотносились с колебаниями бактериальной ДНК. Терагерцовые колебания бактериальной ДНК могут быть связаны с такой степенью свободы, как вращение кольцевой ДНК бактерии как целого (возвращающая сила - из-за прикрепления кольца к клеточной мембране). Частота
f = -V G /M (1)
R
где G - коэффициент жесткости крепления кольца ДНК к мембране, R - радиус кольца, M - масса кольца [5].
Также вполне возможно, что ЭМП поглощалось другими частицами, Так, спектры содержащихся в клетке катиона NH+ или анионов Н2РО4 - НРО42-, НСОз NO32--, SO4 2- - тоже в терагерцовой (и ИК) области, см. [8].
Не исключено, что все частоты, полученные для ДНК водно-биологических объектов (сельдь), соответствуют колебаниям не просто больших групп молекул в ДНК, а групп нуклеосомных мономеров в суб-терагерцовом спектре, как и полагают авторы в [11], только вместо гистонов в ДНК сельди - прота-мины. Например, существует единственная общая частота одновременных колебаний всех гистоновых олигосом с разной массой:
т = (G / NM )1/2 (2)
где M - масса мономера, N - среднее гармоническое,
N = £ 1/ N г1
1=1
Ni - число нуклеосом в олигомере, n - число олиго-меров [5].
Плазмиды клеток человека содержат 300 тыс. пар нуклеотидов, т.е. собственная частота крутильных колебаний - 39,7 ГГц, соответственно, длина волны - 7,55 мм, т.е. частота лежит в КВЧ-области. Митохондриальные ДНК человека содержат 16 565 пар нуклеотидов, частоты их крутильных колебаний - 169 ГГц, соответственно, длина волны -1,8 мм (вычислено по формуле в [5], приведенной ниже).
То есть, КВЧ может взаимодействовать резонансным образом не с ядерными ДНК клеток человека, но с плазмидами или митохондриальными ДНК. Однако это не может стать препятствием для применения КВЧ, поскольку используются резонансные частоты.
Нуклеиновые макромолекулы вирусов отличны от генетического материала человека по ряду моментов.
Обезьяний вирус SV40 имеет двухцепочечную кольцевую ДНК. Геном герпесвирусов представлен линейной ДНК, которая в зараженной клетке замыкается в кольцо. Двухцепочечные кольцевые геномы паповавирусов реплицируются с сохранением кольцевой структуры. Геном ретровирусов и вируса гепатита В образован или РНК, или ДНК. Геном вируса гепатита В состоит из кольцевой частично двухце-почечной ДНК. Паразитирующие в бактериальных клетках Е. coli фаги М13 и фиХ174 имеют кольцевую одноцепочечную ДНК.
Используем полученную в [5] формулу для частоты крутильных колебаний ДНК © = 21,75 / -¿БРТГц BP - число пар нуклеотидов, в случае одноцепочеч-ной спирали - число нуклеотидов [5].
Оценим характерные длины спиралей ДНК или РНК вирусов.
Например, бактериофаг Г4 имеет одну двухцепочечную линейную молекулу ДНК, состоящую всего из 160-103 пар нуклеотидов, частоты - 1,72-2,14 ТГц. Данный бактериофаг - за пределами исследования.
Точно так же за пределами действия СВЧ-приборов ДНК вируса гепатита В, примерно 3200 нуклеотидов в зависимости от типа. Частота -544 ГГц, длина волны 0,55 мм, вернее, чуть меньше по частоте, т.к. спираль лишь частично двухцепочечная.
У семейства вирусов оспы (поксвирусов) две комплементарные цепи линейной ДНК. Этот вирус -самый крупный из известных вирусов, содержит более 240 генов или 240 000 п.н. Частота - 44,4 ГГц, длина волны - 6,76 мм. Данный вирус - единственный, собственная частота крутильных колебаний ДНК которого попадает в стандартный КВЧ-диапазон.
Вирусы ОРВИ: 1) геном аденовируса содержит единичную двухцепочечную молекулу ДНК длиной 34-36 тыс. п.н., частоты 118-114 ГГц, длины волн 2,54-2,62 мм; 2) геном Human respiratory syncytial virus, HRSV - 15 277 п.н, частота 176 ГГц, длина волны 1,7 мм; 3) геном риновирусов представлен одно-цепочечной линейной нефрагментированной моле-
JOURNAL OF NEW MEDICAL TECHNOLOGIES - 2019 - V. 26, № 1 - P. 67-71
кулой РНК, всего 10 генов, т.е. порядка 10 000 п.н. Частота - 217,5 ГГц, длина волны 1,38 мм. Однако в данном случае вряд ли есть смысл заменять стандартные медикаменты электромагнитным полем, как и в случае герпесвирусов.
У вируса гриппа абсолютное значение общей молекулярной массы вРНК. в зависимости от метода ее определения варьирует у разных авторов от 4,86х106 до 5,9х106 дальтон. Поскольку масса одного нуклеотида составляет приблизительно 345 Да, то длины вРНК - от 7000 до 8500 п.н. Собственная частоты крутильных колебаний - 259,96-243,17 ГГц (1,15-1,23 мм).
Генетический материал ВИЧ представлен двумя копиями положительно-смысловой (+)РНК. Геном ВИЧ-1 имеет длину 9000 нуклеотидов. Частота -367,64 ГГц (0,82 мм)
Ebola virus представляет собой одноцепочечную РНК длиной около 19000 нуклеотидов, частота = 157,8 ГГц = 1,9 мм.
Вирусы Коксаки (Coxsackievirus) — несколько се-ротипов РНК-содержащих энтеровирусов. 29 серо-типов вирусов Коксаки относят к трём видам энтеровирусов: Enterovirus A, В и С, кДНК содержит 7396 нуклеотидов, ее собственная частота крутильных колебаний - 252,9 ГГц, что соответствует длине волны 1,2 мм.
Таким образом, ДНК или РНК вирусов могут вести себя резонансным образом при облучение КВЧ или ЭМП субтерагерцового диапазона.
Обоснование возможности доставки КВЧ ЭМП к тканям. Как видим, расчет показывает, что длины РНК или ДНК большинства опасных вирусов отвечают частотам, лежащим в КВЧ, субтерагерцовом, те-рагерцовом и ИК-диапазонах, а это, казалось бы, не позволяет доставлять излучение непосредственно к зараженной клетке внутри организма в виду скин-
эффекта, возникающего в кожном покрове.
Однако полученные формулы (2) и (1) могут дать ключ, соответственно, к спектрам вторичной структуры ДНК вирусов, а также к спектрам кольцевых ДНК некоторых вирусов, например, онкогенных.
С другой стороны, скин-эффект в сильной степени зависит от величины напряженности ЭМП. В [2] указывается, что плотность потока мощности КВЧ 10 мВт/см2 позволяет преодолевать кожный покров. Соответственно, при длине волны в 3,7-8,7 раза меньшей для элиминирования скин-эффекта требуются плотности потока мощности 1,15-2,7 мВт/см2. То есть, для того, чтобы доставить КВЧ и субтерагер-цовое излучение к клетке, пораженной некоторыми отмеченными выше вирусами, оно должно быть не просто слабым, а сверхслабым. Если не полагаться на данные [2], можно указать подходящую плотность потока мощности 1 мВт/см2. Далее для уничтожения попавшего в клетку вируса вступает в действие механизм резонанса.
Если же учесть, что кожный слой представляет собой не идеальную поверхность, а слой с множеством микроскопических складок и пор, то возможность проникновения поля за этой слой увеличивается, и плотность потока мощности ЭМП может быть увеличена до 2 мВт/см2.
Заключение и выводы. Таким образом, во-первых, СВЧ может быть использовано для уничтожения E.coli, M. Avium и Mycobacterium tuberculosis в профилактических мероприятиях. Во-вторых, КВЧ и субтерагерцовое ЭМП в принципе может затормозить процесс вирусного заболевания на любой стадии, заменить указанные препараты на соответствующих стадиях и быть использовано в санитарно-гигиенических процедурах. При этом собственный геном человека не затрагивается в виду резонансного характера воздействия.
Автор выражает благодарность к.м.н. Дробковой В. А., д.м.н. БражкинуА. В. и к.ф.-м.н. Вольхину И.Л.
за помощь в работе.
TREATMENT OF BACTERIAL DISEASES BY MEANS OF RESONENT MICROWAVE THERAPY
B.L. IKHLOV
Special Construct Bureau "Lighthous", 82 Danschin Str., Perm, 614068, Russia
Abstract. Research purpose was to substantiate the possibility of the therapeutic effect of an subterahertz extra weak microwave electromagnetic fields (EMF) on pathogenic agents of viruses type - on examples of bacteria. Material and methods: theoretical calculations for determining the resonant frequencies of microwave EMF and the formula to determine the natural torsional oscillations of the DNA helix, data on the genome of various pathogenic agents, strains of mycobacteria M. avium 104 and Mycobacterium tuberculosis H37RV, a microwave generator with a low intensive power flux density operating at a frequency, resonance natural frequency of torsional vibrations of DNA of microorganisms. Results: the inhibitory effect of microwave EMF on pathogenic microorganisms was revealed, a number of formulas to determine the different natural frequencies of DNA was analyzed, the data on the treatment of various diseases by EHF EMF and the effect of EMF EHF and terahertz range were analyzed. The feasibility of penetrating the superweak extremely high frequency and subterahertz EMF through the skin to the affected tissues of the human body associated with surface effects - by reducing the power flux density of the EMF of sub-Hertz and extremely high frequency range had been done. Frequencies of the microwave EMF, which should inhibit most dangerous for human organism pathogenic viruses, were determined. Conclusion: the use of extremely high frequency and sub-Hertz EMF suppression for pathogenic agents of virus type is principally possible and perhaps more effective than several other methods.
Key words: microwave EMF, DNA, oscillations, bacteria, extremely microwave EMF, skin layer, power, viruses.
JOURNAL OF NEW MEDICAL TECHNOLOGIES - 2019 - V. 26, № 1 - P. 67-71
Литература / References
1. Девятков Н.Д., Бецкий O.B. Особенности взаимодействия миллиметрового излучения низкой интенсивности с биологическими объектами. В сб.: Применение миллиметрового излучения низкой интенсивности в биологии и медицине. Под ред. академика Н. Д. Девяткова. М.: ИРЭ АН СССР, 1985. С. 6-20 / Devyatkov ND, Beckij OV. Osobennosti vzaimodejstviya millimetrovogo izlucheniya nizkoj intensivnosti s biologicheskimi ob"ektami. V sb.: Primenenie millimetrovogo izlucheniya nizkoj intensivnosti v biologii i medicine. Pod red. akademika N. D. Devyatkova [Features of interaction of millimeter radiation of low intensity with biological objects. In the collection: the Application of millimeter waves of low intensity in biology and medicine. Edited by academician N. D. Devyatkova]. Moscow: IREH AN SSSR; 1985. Russian.
2. Девятков Н.Д., Бецкий О.В., Кабисов Р.К. Воздействие низкоэнергетического импульсного КВЧ- и СВЧ-излучений наносекундной длительности с большой пиковой мощностью на биологические структуры (злокачественные образования) // Биомедицинская радиоэлектроника. 1998. № 1. С. 56-62 / Devyatkov ND, Beckij OV, Kabisov RK. Vozdejstvie nizkoehnergeticheskogo impul'snogo KVCH- i SVCH-izluchenij nanosekundnoj dlitel'nosti s bol'shoj pikovoj moshchnost'yu na biologicheskie struktury (zlokachestvennye obrazovaniya) [Impact of low - energy pulsed RF and microwave radiation of nanosecond duration with high peak power on biological structures (malignant formations)]. Biomedicinskaya radioehlektronika. 1998;1:56-62. Russian.
3. Ихлов Б.Л. Инфразвук, микроволны и профилактика заболеваний // Современные проблемы науки и образования. 2017. № 2. URL: http://www.science-education.ru/article/view?id=26194 (дата обращения: 16.03.2017) / Ihlov BL. Infrazvuk, mikrovolny i profilaktika zabolevanij [Infrasound, microwaves and disease prevention]. Sovremennye problemy nauki i obrazovaniya [internet]. 2017 [cited 2017 Mar 16];2. Russian. Available from: http://www.science-education.ru/article/view?id=26194.
4. Ихлов Б.Л., Ощепков А.Ю., Мельниченко A.B. О влиянии электромагнитного поля высокой частоты на E. coli. // Современные проблемы науки и образования. 2016. №5. URL: http://science-education.ru/ru/article/view?id=25259 (дата обращения: 20.6.2018) / Ihlov BL, Oshchepkov AYU, Mel'nichenko AV. O vliyanii ehlektromagnitnogo polya vysokoj chastoty na E. coli. [On the effect of high-frequency electromagnetic field on the coli.]. Sovremennye problemy nauki i obrazovaniya. 2016 [cited 2016 Jun 20];5. Russian. Available from: http://science-education.ru/ru/article/view?id=25259.
5. Ихлов Б.Л. Спектры ДНК// Вестник новых медицинских технологий. 2018. Т. 25, № 2. С. 121-134 / Ihlov BL. Spektry DNK [Spectra of DNA]. Vestnik novyh medicinskih tekhnologij. 2018;25(2):121-34. Russian.
6. Козьмин Г.В., Егорова В.И. Устойчивость биоценозов в условиях изменяющихся электромагнитных свойств биосферы // Биомед. технологии и радиоэлектроника. 2006. №3. С. 61-72 / Koz'min GV, Egorova VI. Ustojchivost' biocenozov v usloviyah izmenyayushchihsya ehlektromagnit-nyh svojstv biosfery [Stability of biocenoses under conditions of changing electromagnetic properties of the biosphere]. Biomed. tekhnologii i radioehlektronika. 2006;3:61-72. Russian.
7. Мкртчян Л.Н., Ситько С.П., Шукарян С.Г. О влиянии миллиметрового электромагнитного излучения на опухолевый рост в эксперименте. // В сб.: Фундаментальные и прикладные аспекты применения миллиметрового элек-
тромагнитного излучения в медицине. I Всесоюзный симпозиум с международным участием. Киев, 10-13 мая 1989 г. (сборник докладов.), 1989. C. 315-317 / Mkrtchyan LN, Sit'ko SP, SHukaryan SG. O vliyanii millimetrovogo ehlektromagnitnogo izlucheniya na opuholevyj rost v ehksperimente. V sb.: Fundamental'nye i prikladnye aspekty primeneniya millimetrovogo ehlektromagnitnogo izlucheniya v medicine. I Vsesoyuznyj simpozium s mezhdunarodnym uchas-tiem. Kiev, 10-13 maya 1989 g. (sbornik dokladov.)[On the effect of millimeter electromagnetic radiation on tumor growth in the experiment. In sat.: Fundamental and applied aspects of the use of millimeter electromagnetic radiation in medicine. I all-Union Symposium with international participation. Kyiv, may 10-13, 1989 (collection of reports.)]; 1989. Russian.
8. Пентин Ю.А., Вилков Л.В. Физические методы исследования в химии. М.: Мир, 2003. 683 с. / Pentin YUA, Vilkov LV. Fizicheskie metody issledovaniya v himii [Physical methods of research in chemistry]. Moscow: Mir; 2003. Russian.
9. Севастьянова Л.А. Особенности биологического воздействия радиоволн мм диапазона и возможности их использования в медицине // Вестник АМН СССР. 1979. №2. C. 65-68 / Sevast'yanova LA. Osobennosti biologicheskogo vozdejstviya radiovoln mm diapazona i vozmozhnosti ih is-pol'zovaniya v medicine [Features of biological effects of radio waves mm range and the possibility of their use in medicine]. Vestnik AMN SSSR. 1979;2:65-8. Russian.
10. Ситько С.П., Мкртчян Л.Н. Введение в квантовую медицину. Киев: «Паттерн», 1994. 147 с. / Sit'ko SP, Mkrt-chyan LN. Vvedenie v kvantovuyu medicinu [Introduction to quantum medicine]. Kiev: «Pattern»; 1994. Russian.
11. Цуркай M.A., Собакинская E.A., Смолянская O.A. Исследование спектра молекулы ДНК в терагерцовой области частот // Научно-технический вестник СПбГУ информационных технологий, механики и оптики. 2012. №1(77). С. 15-18 / Curkaj MA, Sobakinskaya EA, Smolyanskaya OA. Issledovanie spektra molekuly DNK v teragercovoj oblasti chastot [The investigation of the spectrum of the DNA molecule in the terahertz frequency range]. Nauchno-tekhnicheskij vestnik SPbGU informacionnyh tekhnologij, mekhaniki i optiki. 2012;1(77):15-8. Russian.
12. Globus T., Khromova T., Gelmont B., Voolard D., Tamm L.K. Terahertz characterization of dilute solution of DNA. // Proc. Of SPIE. 2006. Vol. 6093. P. 609308.1-608309.12 / Globus T, Khromova T, Gelmont B, Voolard D, Tamm LK. Terahertz characterization of dilute solution of DNA. Proc. Of SPIE. 2006;6093:609308.1-608309.12.
13. Fisher V.M. Far-infrared vibrational modes of DNA components studied by terahertz time domain spectroscopy // Phys. Med. Biol. 2002. Vol. 47. P. 3807-3814 / Fisher VM. Far-infrared vibrational modes of DNA components studied by terahertz time domain spectroscopy. Phys. Med. Biol. 2002;47:3807-14.
14. Michaelson S. The Influence of Microwaves on Ionizing Radiation Exposure // Aerospace Medicine. 1963. Vol. 34. P. 111 / Michaelson S. The Influence of Microwaves on Ionizing Radiation Exposure. Aerospace Medicine. 1963;34:111.
15. Semenov M., Bolbukh T., Maleev V. Infrared study of influence of water on DNA stability in dependence of AT/GC composition // Journal of Mol. Structure. 1997. Vol. 408/409. P. 213-217 / Semenov M, Bolbukh T, Maleev V. Infrared study of influence of water on DNA stability in dependence of AT/GC composition. Journal of Mol. Structure. 1997;408/409:213-7.
Библиографическая ссылка:
Ихлов Б.Л. О возможности лечения вирусных заболеваний КВЧ-терапией // Вестник новых медицинских технологий. 2019. №1. С. 67-71. БОТ: 10.24411/1609-2163-2019-16248.
Bibliographic reference:
Ihlov BL. O vozmozhnosti lecheniya virusnyh zabolevanij KVCH-terapiej [Treatment of bacterial diseases by means of resonent microwave therapy]. Journal of New Medical Technologies. 2019;1:67-71. DOI: 10.24411/1609-2163-2019-16248. Russian.
