CC BY
4
отопительных систем проявляется в зимний сезон и притом лишь в районах старой застройки, где еще преобладает индивидуальное домовое отопление, при котором используются брикеты из^ бурого угля. Роль промышленных источников сказывается в отдельных пунктах, где расположены соответствующие предприятия и, как правило, промышленные выбросы распространяются до известной степени локально.
Такие же закономерности в зависимости от источников загрязнения отмечены и в отношении других ПАУ, а также их суммы.
Таким образом, наши испытания на выбранных местах отбора проб в Берлине (ГДР) показали, что на первый план выдвигается загрязнение, обусловленное выхлопами автомобилей, их доля превышает 50% общего загрязнения атмосферы ПАУ. Даже зимой, на фоне действующих отопительных систем этот показатель равен 17%. Наибольшее загрязнение выхлопами двигателей внутреннего сгорания установлено в пунктах интенсивного уличного движения. Не следует забывать, что автомобильные выхлопы имеются на уровне дыхания человека и благодаря движению машин они легче всего распространяются на большие расстояния.
Проведенное исследование со статистической обработкой более 240 результатов измерений достоверно показало, что вклад в загрязнение атмосферного воздуха города ПАУ на 20—60 % обусловлен выбросами автомобилей и уменьшение содержания ПАУ в выхлопных газах двигателей внутреннего сгорания — основной путь снижения концентраций ПАУ, в частности канцерогенных, в атмосфере крупного города.
ЛИТЕРАТУРА
Хесина А. Я-, Гаевая Т. Я.. Линник А. Б. — Гиг. и сан., 1977, № 8, с. 107—109. Хесина А. Я-, Смирнов Г. А., Шабад Л. М. и др. — Там же, 1978, № 1, с. 44—48. LL/абадЛ. М. О циркуляции канцерогенов в окружающей среде. М., 1973. Шабад Л. М., Хесина А. Я-. Смирнов Г. А. и др. — Гиг. и сан., 1976, № 10, с. 50—53. Шпольский Э. В., Ильина А. А., Климова Л. А. — Докл. АН СССР, 1952, т. 87, с. 935—939.
Brockhaus А., Tomingas R. — Staub, 1976, Bd 36, N3, S. 96—101. Grimmer G., Hildebrandt A., Bohnke H. — Erdöl u. Kohle, 1972, Bd 25, S. 442—447; 531 — 536.
Grimmer G., Hildebrandt A., Bohnke H. — Zbl. Bakt. I. Abt. Orig. A., 1973, Bd 158, S. 22_49.
Grimmer G., Hildebrandt A. — Ibid., 1975, Bd 161, S. 104—124.
Grimmer G., Bohnke H. — Chromatographie, 1976, N 9, p. 30—40.
Prietseh W., Wettig K.. Kahl H. — Z. ges. Hyg., 1971, Bd 17, S. 573—576.
Prietseh W., Jaskulla N.. Hünigen E. — Kraftfahrzeugtechnik, 1976, Bd 26, S. 177—178.
Prietseh W., Jaskulla N.. ChesinaA. et al. — Ibid., 1978, Bd 7, S. 205—206.
Поступила 26/VI 1978 r.
УДК 614.777:632.95
Ю. Выберальски, M. Матеевска
О САМООЧИЩЕНИИ ВОДОЕМОВ ОТ ПЕСТИЦИДОВ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ
ТЕМПЕРАТУРАХ
Институт химии н хранения Сельскохозяйственной академии, Щецин (Польша)
С увеличением использования различных пестицидов возрастает возможность заражения воды, что вызывает необходимость дальнейших исследований в области самоочищения водоемов от пестицидов при разной температуре воды. В качестве объекта исследования выбран пестицид хлор-фенвинфос. Процесс его распада в воде недостаточно изучен. Целью данной работы являлось исследование кинетики распада хлорфенвинфоса в воде в зависимости от температуры и с учетом чистоты воды. Опыты проведены в течение 120 дней на водах различной чистоты. Исследовали питьевую воду 1 класса чистоты, а также натуральные воды II и III классов чистоты. Образцы воды отбирали из озера Бендзин, реки Одры и Поморского залива. Характеристики образцов воды даны в таблице.
Хлорфенвинфос — 0,0" диэтилфосфат 1-(2,4-ди" хлорфенил) 2-хлорвинил — соединение из группы фос- > форорганических инсектицидов, применяемых в форме препаратов бирляне 24 ЕС (фирмы «Shell») и сапе-крон 50 ЕС (фирмы «Ciba— Geigy AG»). Для исследований использовали бирляне 24 ЕС, который содержит 24% активного вещества. Он является контактным инсектицидом, действие которого проявляется в блокировке хо-линэстеразы.
В Польше этот препарат применяется в борьбе против колорадского жука. Хлорфенвинфос токсичен для теплокровных организмов. LD50 per os для крыс 10—39 мг/кг (Byrdy и соавт.).
Образцы воды хранили в трехлитровых стеклянных бутылках. В каждый образец воды (2 л) вводили в виде эмульсии хлорфенвинфос. Исходная концентрация в пересчете на активное вещество составляла 10 мг/л. Подготовленные образцы сохраняли при 5±1°С в холодильнике и при 35± ±0,5°С в тепловой камере. Такие температуры воды встречаются в натурных условиях при использовании пестицидов.
, Анализ первого образца воды проводили непосредственно после добавки препарата, а остальные образцы исследовали через 1, 5, 10, 20, 30, 60, 90 и 120 дней. Измерения для каждого'образца выполняли 3 раза. I
Для исследований отбирали 100 мл воды и встряхивали 45 мин с 10 мл бензола. Смесь оставляли для разделения и отбирали слой бензола. Водный слой обрабатывали бензолом еще 2 раза, употребляя каждый раз его в количестве 5 мл. Полученные бензольные вытяжки соединяли и сушили безводным сульфатом натрия (Ripley и соавт.). Содержание инсектицида определяли методом газовой хроматографии на газовом хроматографе «Пай — Уникам» тип 104 с колонкой 1,5 м, заполненной 5% QF-I на носителе газ-хром Q зерненностью 100/120 меш. Температура колонки 220°С, детектора 250°С.
качественная интерпретация хроматограмм получена путем сравнения времени ретенции исследуемого образца и стандартов. Концентрацию активного вещества вычисляли стандартным методом на основании измерения поверхности пика. Полученные результаты сравнивали с калибровочной кривой, построенной для предела концентраций от 0,001 до 50 мг/л.
Результаты опытов, полученные путем количественного хроматографи-ческого анализа в пересчете на массу образца (в миллиграммах на 1 л), наносили на диаграммы, представляющие собой динамику исчезания хлорфен-винфоса в воде в двух температурах и в зависимости от степени чистоты воды. . . I
Срок полураспада инсектицида при температуре 5°С в питьевой воде (рН 7,0) был равен 103 дням, в воде из озера (рН 8,2) — 86 дням, из реки (рН 7,9) — 99 дням, в воде из залива (рН 7,0) — 100 дням.
При температуре 35°С сроки полураспада хлорфенвинфоса были иными: в питьевой воде 55 дней, в воде из озера 50 дней, в воде из реки 41 день, в воде из залива 40 дней. Полученные результаты сходны с данными Beynon ) и соавт., но фирма «Ciba —Geigy AG» приводит следующие сроки полураспада хлорфенвинфоса в воде: при температуре 38°С и рН 9,1—17 дней, при такой же температуре и рН 1,1—30 дней, т. е. значительно меньшие.
Характеристика образцов воды
Параметр Питьевая вода Река Одра Озеро Бендзин Поморский залив
Класс чистоты I II III II
Окислительная способ-
ность, мг 02/л 3,0 9,5 20,4 14,4
Содержание растворенно- 8,6 10,4 10,7
го кислорода, мг/л 11,0
БПК6, мг 02/л 2,0 1,8 2,9 4,3
рн 7,0 7,9 8,2 7,0
Выводы
1. Независимо от степени чистоты исследуемой воды увеличение температуры влияет на повышение скорости процесса исчезания хлорфенвин-фоса.
2. В натуральных водах, отличающихся большей биохимической потребностью в кислороде и большим содержанием растворимого кислорода, распад хлорфенвинфоса происходит быстрее.
3. Срок полураспада хлорфенвинфоса в питьевой воде значительно больше, чем в природных водах поверхностных водоемов.
4. При 5°С не отмечено существенных изменений распада инсектицидов в исследованных видах воды. При 35°С распад хлорфенвинфоса в питьевой воде протекает намного медленнее, чем в натуральных водах.
5. Через 120 дней опыта все исследованные образцы воды содержали остатки хлорфенвинфоса (процесс его распада длится в обычных условиях более 120 дней).
ЛИТЕРАТУРА
Веупоп К. J., Edwards М. J., Thompson A. R. et al. — Pestic. Sei., 1971, v. 2, p. 5—7. Byrdy S., Görecki К.. Laszcz E. 1976: Pestycydy PWRiL. Ripley B. £>.. Wilkinson R. J., Chan A. S. Y.
Поступила 12/XII 1978 r.
Из практики
УДК 614.72:665.44(1-21)
Канд. хим. наук А. М. Ботвиньева, A.A. Кузнецова, канд. хим. наук А. JI. Перцовский
ЗАГРЯЗНЕНИЕ БЕНЗ(А)ПИРЕНОМ АТМОСФЕРНОГО ВОЗДУХА КРУПНОГО
ГОРОДА
Белорусский научно-исследовательский санитарно-гигиенический институт, Минск
Целью нашего исследования являлось изучение загрязнения атмосферного воздуха Минска бенз(а)пиреном (БП).
Содержание БП в воздухе определяли на улицах, площадях и перекрестках с различной интенсивностью движения автотранспорта и в промышленных районах (20 точках города). Пробы воздуха отбирали в течение летнего периода в 1975— 1976 гг. в дневное время аспирационным методом на расстоянии 20—30 м от изучаемой проезжей части с подветренной стороны. Скорость аспирации 8—10 м3/ч, объем забираемого воздуха 20—60 м3. В качестве фильтра использовали ткань ФПП-15. Определение БП проводили спектрально-флюоресцентным методом (Л. М. Шабад). Фильтры после аспирации экстрагировали серным эфиром в аппарате Сокслета. Экстракт хроматографировали в тонком слое алюминия и затем осуществляли количественное определение БП по методу добавок на спектрографе ИСП-51.
Содержание БП в различных районах города колеблется в основном в пределах 0,011—7,916 мкг/100 м3. Следует отметить, что в 10 из 20 исследованных точек оно превышало 0,1 м кг/100 м3. Как и следовало ожидать, максимальный уровень БП оказался на улицах с интенсивным движением автотранспорта (больше всего на улицах с сравнительно узкой проезжей частью), площадях (особенно в районе вокзала) и перекрестках центральных улиц. В районах промышленных предприятий наиболее загрязнен район автомобильного завода. На улицах, примыкающих к проходящей через территорию города железной дороге, загрязнение воздуха БП ниже, чем на основных автотранспортных магистралях, но примерно на порядок выше, чем в районе аэропорта.
Анализ полученных данных показал, что в Минске, как ив других крупных городах, основным источником загрязнения БП атмосферного воздуха являются выхлоп-
3 Гигиена и санитария № II
65
