CC BY
158
ОБЗОРЫ
© Т.В. Найденова, А.Ю. Вавилов, 2011 УДК 61:340.624.21
Т.В. Найденова, А.Ю. Вавилов
О ПРОБЛЕМЕ УСТАНОВЛЕНИЯ ДАВНОСТИ ОБРАЗОВАНИЯ СЛЕДОВ КРОВИ
НА ВЕЩЕСТВЕННЫХ ДОКАЗАТЕЛЬСТВАХ
Кафедра судебной медицины (зав. кафедрой - проф. В.И. Витер)
ГОУ ВПО «Ижевская государственная медицинская академия»
На протяжении всего времени существования судебной медицины проблема установления давности образования следов крови на вещественных доказательствах, имеющая большое значение для решения вопроса о времени совершения преступления и, соответственно, причастности к нему того или иного лица, продолжает оставаться чрезвычайно актуальной [46].
Значимость проблемы неоднократно отмечалась на всесоюзных съездах судебных медиков, на которых указывалось на необходимость ее дальнейшего исследования и разработки путей решения [45].
Одним из самых известных методов определения давности образования следов крови, наиболее доступных в практическом применении, является оценка их цвета [8], которую Н.С. Бокариус предлагал давать путем сравнения со шкалой образцов [41]. Однако этот же метод является, пожалуй, самым субъективным, т.к. зависит не только от многих факторов внешней среды и свойств предмета носителя, но и от возможностей цветовосприя-тия исследователя [51]. Попытки объективизации оценки изменения цвета, проводимые Шварцахером с помощью ступенчатого фотометра Пульфриха, так же не сопровождались получением однозначных результатов, в связи с чем не получили широкого распространения [41].
Метод сравнения интенсивности цвета раствора, приготовленного из вырезки исследуемого пятна с добавлением дистиллированной воды для свежих пятен и 15-20% раствора калийной щелочи для старых пятен, с контрольными образцами заведомо известной давности, был представлен Мюллером [14]. Ограничением применимости метода явилась необходимость постоянного запаса свежих пятен крови для использования их в качестве контроля, а так же требование жесткой стандартизации условий исследования.
Wenig E. с соавторами [61] предложил решение вопроса о давности пятен крови на основании оценки степени миграции ионов хлора из исследуемого пятна. В последующем исследования в этом направлении продолжили отечественные ученые А.К. Туманов, Г.С. Самусева [43], А.Г. Логвиненко, О.Н. Туребаев [29]. Ими же было отмечено, что на миграцию ионов хлора выраженное влия-
ние оказывает характер предмета-носителя и влажность воздуха, поэтому, применение данного метода должно сопровождаться тщательным предварительным изучением всех условий, в которых изначально находился предмет-носитель, что в экспертной практике осуществить очень сложно, а иногда и вообще невозможно [41].
Установить давность пятна крови на сроках до 4-6 месяцев можно по скорости его обесцвечивания в водном растворе мышьяковистой кислоты (по методу Драген-дорфа), либо хлорной воде [14], в которой свежие пятна обесцвечиваются в течение 1 часа, а пятна давностью 1 год - 5 часов. Малая точность метода, помимо прочего, зависящая от субъективного цветоощущения эксперта, так же существенно ограничила его применяемость.
Кровь - это коллоидно-полимерный раствор, в котором плазма - растворитель, соли, низкомолекулярные органические вещества плазмы - растворенные вещества, а белки и их комплексы - коллоидные компоненты. С развитием лабораторных служб, одним из популярных направлений исследования крови стал биохимический метод, основанный на выявлении в ее пятнах изменений количественного соотношения ферментов, аминокислот и микроэлементов, во многом обусловленные именно длительностью посмертного периода [6, 7, 49].
Так, Schwarz [41] предложил определять давность пятен крови по содержанию каталазы, А.С. Гладких и В.Н. Гужеедов [15] изучали активность холинэстеразы, лейцинаминопептидазы и окситоциназы сыворотки. В эксперименте эти ферменты сохранялись в течение 3-5 месяцев, 50-60 дней и 80-100 дней соответственно, в зависимости от условий хранения.
В своих работах Ю.Я. Кулешов с соавторами [27] и Х.А. Хакимов и др. [40], отмечали повышение 17-оксикетостероидов, в то время как P.M. Stombaugh, J.J. Kearney [60] регистрировали снижение изоферментов ЛДГ в зависимости от срока хранения пятен крови. Ачеркан Н.Н. [3] определяла сохраняемость глутамат-пируват трансферазы. Пермяков Н.К. с соавт. [35] использовали для суждения о давности крови в пятне оценку ее рН, которая достоверно снижалась с увеличением срока хранения исследуемого образца. Исследование изоферментных спек-
тров алкогольдегидрогеназы и цитохромоксидазы в крови живых лиц и трупов провели Гладких А.С. и др. [22]. За-рецкая Е.Ф. [20] исследовала сохраняемость глиоксалазы-1 на различных тканевых предметах носителях.
Изучению активности сывороточных ферментов так же посвящены работы М.Я. Зингерман [21], B. Brinkman [54], G.C. Denault и др. [56].
Исследованием макро- и микроэлементов крови занималась Лосева Е.В. [30], Сабурова И.В. и соавт. [11].
Однако даже сами авторы работ указывали, что колебания исследуемых ферментов, макро- и микроэлементов крови, достигали значительного уровня, т.к. были обусловлены не только фактором времени, но и уровнем их первоначального содержания в крови еще живого человека. Кроме того, неизбежное влияние факторов окружающей среды на предмет-носитель так же требовало их адекватного учета.
Известно, что высыхание крови сопровождается разрушением антигенов эритроцитарных, сывороточных и ферментных систем, обусловливающих ее групповые свойства. Этот процесс детерминирован воздействием на пятно крови на предмете-носителе различных факторов внешней среды (солнечная радиация, осадки и т.д.), а также неблагоприятным влиянием всевозможных загрязнений. Устойчивость агглютиногена О к воздействию факторов внешней среды, в зависимости от времени нахождения крови в пятне, отметили Бронникова М. А. и Сибирева В. П. [9] Сохраняемость антигенов систем MNSs и Рр в образцах крови при длительном хранении сроком до 3-х лет, изучена Чукавиной Т.Е. с соавторами [48].
В научных исследованиях по судебной медицине последних лет широкое распространение получили биофизические методы, которые обладают определенной простотой и удобством использования, наряду с высокой чувствительностью и возможностью объективной регистрации и оценки результатов, полученных с их помощью [5, 32].
Поскольку со временем в пятне крови гемоглобин претерпевает ряд изменений, переходя из оксигемогло-бина в метгемоглобин, а затем и в гематин, Клейн, спектроскопически попытался судить о давности пятна по количественному соотношению окси- и метгемоглобина [41], что получило развитие в работах А.К. Туманова и Ф.И. Гурова [42], определявших давность пятен крови по спектрам гемоглобина, оксигемоглобина, метгемогло-бина и т.д., с использованием спектрографа ИСП-51 с фотоэлектронным преобразователем ФЭП-1 в диапазоне волн 400-650 нм.
С развитием приборной базы большую популярность приобрела колориметрия - группа фотометрических методов количественного анализа, основанных на определении концентрации вещества в окрашенном растворе, путем измерения количества света, поглощенного этим раствором. Существует зависимость между количеством поглощенного света, толщиной слоя раствора и его концентрацией, которая определяется законом Ламберта-Бера: интенсивность светового потока, проходящего через вещество, экспоненциально уменьшается в зависимости от длины оптического пути и концентрации вещества в образце. Десятичный логарифм отношения интенсивности падающего света к интенсивности выходящего из образца света, называется оптической плотностью. Использование данного параметра удобно тем, что он линейно связан с концентрацией определяемого вещества.
Туребаев О.Н. [44] предложил устанавливать давность образования пятен крови по концентрации остаточного азота и сахара, отмечая, что изменения опти-
ческих свойств пятен донорской и фибринолизированной крови настолько достоверны, что могут быть с успехом использованы в судебно-медицинской экспертизе. Им отмечено повышенное содержание остаточного азота в фибринолизированной крови, а так же ферментов, 17-оксикортикостеройдов и снижение рН. При дальнейшем колориметрическом исследовании установлено, что соотношение данных при исследовании донорской крови всегда превосходили показатели динамики пятен фибри-нолизированной крови.
Шалаев Н.Г. [50], используя фотоколориметрический метод, изучал сроки перехода оксигемоглобина пятна в метгемоглобин, установив, что значение данной величины колебалось в широких пределах в зависимости от условий хранения (воздействия на пятно солнечного света, температуры и влажности окружающей среды).
Изучена динамика оптических свойств гемоглобина в видимой (500-540 и 541-578 нм) и УФ (250-280 нм) области спектра [57].
Кроме того, при помощи спектрофотометрии определяют активность холинэстеразы по ее воздействию на бензоилхолинхлорид [4].
С помощью компарационной колориметрии и спектрофотометрии возможно установить давность образования пятен крови сроком более 30 суток, в пределах до 6 месяцев, на предметах-носителях с различными абсорбционными свойствами [18, 19, 28, 29].
Однако следует иметь в виду, что процесс «старения» пятен индивидуален в каждом случае и зависит как от свойств предмета-носителя, так и от условий внешней среды при которых оно хранилось, поэтому все предлагаемые методы имеют ряд ограничений [41]. Например, эксперт не всегда знает, в каких условиях находилось пятно и, соответственно, не может их учесть, кроме того, существует ограниченность применимости метода во времени, обусловленная интервалами перехода оксигемоглобина в метгемоглобин.
В связи с этим, исследование оптической плотности вытяжек из пятен крови с целью установления сроков их образования, хотя уже и может быть использовано в практике судебно-медицинских экспертиз в качестве дополнительного инструментального метода, требует своего дальнейшего изучения и развития.
Одним из информативных методов оценки физикохимических свойств биологических объектов является изучение их электропроводности - количественно оцениваемой способности к проведению электрического тока.
Электропроводность используют с целью суждения о функциональном состоянии биологических тканей, выявления воспалительных процессов, изменения проницаемости клеточных мембран и стенок сосудов при патологии или действии на организм физических, химических и других факторов [23, 38, 52]. С ее помощью Lash R. производил оценку степени кровопотери [36], Щербакова О.В. [53] - тяжести поздних гестозов, Kernen J.A. et al. [58], Okada R.M., Schwan H.P. [59] - определение гематокрита.
Кондуктометрическим методом осуществляется подсчет элементов крови (эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов, ретикулоцитов, клеток костного мозга и т. п.), определяется осмотическая резистентность эритроцитов, агрегация тромбоцитов, оценивается результат реакций агглютинации [2, 55].
В судебной медицине широкое распространение метод изучения электропроводности получил при решении вопросов о давности наступления смерти и сроках образования телесных повреждений.
Так, для установления давности наступления смерти, Ю.Н. Бунин [10], исследовал динамику электрического сопротивления кожи, что было в последующем продолжено
А.А. Коровиным [26], изучившим показатели посмертного электрического сопротивления (импеданса) тканей невскрытого тела. С этой же целью Я.А. Никифоров [33] определял электропроводность ахиллового сухожилия и почки в позднем посмертном периоде, Ю.А. Дмитриенко [17] - суспензий костного мозга, а А.М. Онянов [34] исследовал величину коэффициента дисперсии электропроводности стекловидного тела в различных температурных режимах.
Изучая влияние травмирующего действия механического фактора на значения биофизических характеристик биологических тканей, Г.В. Ананьев [1] установил закономерности изменения сопротивления кожи электрическому току, которые в дальнейшем были положены им в основу определения давности кровоподтеков.
Для определения прижизненности механической травмы и длительности посттравматического периода оценку величины электрического сопротивления скелетных мышц использовал Е.С.Саакян [39].
Биологические жидкости, такие как кровь, спинномозговая жидкость, моча и т.д., представляют собой полупроводник сложного состава, электропроводность которого прямо пропорциональна содержанию в нем свободных ионов [37]. При этом связанные заряды (ионогенные группы белков, липидов, углеводов), перемещение которых ограничено, и крупные ионы с малой подвижностью, не оказывают существенного влияния на интенсивность проведения электрического тока [47].
Электропроводность переменного тока низкой частоты определяется суммой эффектов: переносом заряда ионами растворенных электролитов, электрофорезом биологических макромолекул и электроосмосом, эффектом объемного замещения части раствора электролита молекулами неэлектролитов (например, глюкозы, липидов, полисахаридов и т. п.) и молекулами полиэлектролитов - белка. С увеличением частоты тока измерения электропроводность
биожидкостей пропорционально увеличивается, вначале следуя законам релаксационных потерь, обусловленных макромолекулами, затем закономерностям, справедливым для водных растворов электролитов. Сильно влияет на электропроводность вязкость биожидкостей (вязкость плазмы крови человека в норме в 1,7-2,2 раза, а крови - в 4,6-5 раз выше, чем у воды) [24, 25].
Клетки крови, имеющие при жизни человека некоторый электрический заряд, характеризующий их функциональное состояние, так же оказывают некоторое влияние на проведение кровью электрического тока [12, 13, 16].
На возможность применения метода импедансоме-трии для установления давности пятен крови указывает
В.Е. Чирков с соавторами [31]. Установлено, что электрическое сопротивление вытяжек из пятен крови на сроках их давности от 1 до 4-х недель, изученное переменным током различной частоты, характеризуется определенными особенностями. Помимо суждения о давности крови в пятне, оно позволяет установить возможность образования его от трупа или живого лица, а так же установить, предпринимались ли третьими лицами усилия, направленные на уничтожение пятна крови на вещественном доказательстве путем его замытия.
Таким образом, установление давности пятна крови на вещественных доказательствах, являясь актуальной для работников правоохранительных органов и судебномедицинских экспертов проблемой, решается путем привлечения самых разнообразных методов исследования, как визуальной, субъективной оценки цвета пятна крови, так и использования достаточно сложных, лабораторных, объективных методов изучения изменений, происходящих в пятне крови с течением времени. Но, несмотря на разнообразие лабораторных и аппаратных методик, применяемых для решения данного вопроса, проблема далека от ее окончательного решения, что и обусловливает необходимость ее дальнейшего углубленного изучения, с применением самых современных и перспективных методов исследования.
Литература:
Ананьев Г. В. Установление давности происхождения кровоподтеков при судебно-медицинской экспертизе живых лиц : автореф. дис. ... докт. мед. наук. - М., 1987. - 38 с.
Андреев В. С. Кондуктометрические методы и приборы в биологии и медицине. - М., 1973. - 334 с.
Ачеркан Н. Н. Определение групп эритроцитарной глутамат-пируват трансаминазы в жидкой и высохшей крови // Судебномедицинская экспертиза. - М., 1984. - № 4. - С. 36-38.
Барсегянц Л. О. Судебно-медицинское исследование вещественных доказательств (кровь, выделения, волосы). М.: Медицина, 2005. 448 с. Биофизические методы исследования в судебно-медицинской практике / В. О. Плаксин [и др.] // Лабораторные методы исследования в судебной медицине и задачи судебно-медицинской науки и практики по их совершенствованию. - Ижевск: Экспертиза, 1994. - С. 83-86.
Ботезату Г. А. Использование лабораторных методов исследования в диагностике давности смерти // Актуальные вопросы судебной медицины и экспертной практики. - Ростов-на-Дону, 1985. - С. 44-46.
Ботезату Г. А. Экспертиза давности смерти по данным ректальной температуры, биохимическим показателям крови и перикардиальной жидкости // Судебно-медицинская экспертиза. - М., 1977. - № 1. - С. 39-43.
Бронникова М. А., Гаркави А. С. Методика и техника судебно-медицинской экспертизы вещественных доказательств. - М., 1963. - 278 с.
Бронникова М. А., Сибирева В. П. Устойчивость агглютиногена О, входящего в состав групп крови О, А и В, в зависимости от фактора времени // Сборник научных работ по судебной медицине и пограничным областям. - М, 1955. - № 2. - С. 129-132.
10. Бунин, Ю. Н. Изучение активного электрического сопротивления кожи трупа в зависимости от давности наступления смерти (экспериментальное исследование): автореф. дис... канд. мед. наук. — Барнаул, 1978.- 16 с.
11. Влияние условий хранения трупов на морфологические, биохимические и бактериологические показатели фибринолизной крови/ И. В.Сабурова [и др.] // Проблемы гематологии, 1973, - № 9. - С. 48.
12. Гааль, Э., Медьеши Г., Верецкеи Л. Электрофорез в разделении биологических макромолекул: Пер. с англ. - М., 1982. - 448 с.
13. Гауровиц Ф. Химия и функция белков: Пер. с англ. - М., 1965. - 530 с.
14. Геньбом Р. Г., Корнеева-Асадчих Н. П. Судебно-медицинское исследование вещественных доказательств. - М., 1972. - 203 с.
15. Гладких А. С., Гужеедов В. Н. О возможности определения давности образования следов крови по активности сывороточных изоферментов // Актуальные проблемы судебной медицины. - М., 1972. - С. 144-146.
16. Девяткина Л. И. Значение определения концентрации пигмента крови в пятне при исследовании вещественных доказательств // Актуальные вопросы судебно- медицинской экспертизы вещественных доказательств. Ташкент, 1982. - С. 30-32.
17. Дмитриенко, Ю. А. Изменение жизнеспособности ядросо-держащих клеток костного мозга // Современная диагностика в судебной медицине. - Кишинев: Штиинца, 1981. - С. 41-43.
6.
7.
8.
9.
18. Евгеньев-Тиш Е. М. Установление давности наступления смерти в судебно-медицинской практике - Казань, 1963. - 182 с.
19. Евгеньев-Тиш Е. М. К возможности диагностики времени, прошедшего после наступления смерти, физико-техническими методами исследования // Физико-технические методы в судебной медицине. - Москва-Ставрополь, 1972. - С. 226-228.
20. Зарецкая Е. Ф. Определение групп глиоксалазы-1 в пятнах крови // Судебно-медицинская экспертиза. - М, 1984. - № 4. - С. 38-39.
21. Зингерман М. Я. Определение давности пятен крови методом исследования изоферментов лактатдегидрогеназы // Вопросы судебной медицины и криминалистики. - Петрозаводск, 1973. - С. 78-81.
22. Изоферментный полиморфизм и его значение для судебно-медицинской экспертизы вещественных доказательств / А. С. Гладких [и др.] // Судебно-медицинская экспертиза. - М., 1985. - № 2. - С. 37-40.
23. Импедансометрия в нейрохирургии / Т. М. Сергиенко [и др.] // Вопросы нейрохирургии. - М., 1989 - № 4. - С. 34-39.
24. Кантор Ч., Шиммел П. Биофизическая химия. В 3-х томах. - М.: Мир, 1984.
25. Киреев В. А. Краткий курс физической химии. - М.: «Химия». - 1978. - 624 с.
26. Коровин А. А. Комплексная оценка морфологических и биофизических изменений тканей и органов трупа при судебно-медицинской
диагностике давности наступления смерти : автореф. дис. ... докт. мед. наук. - М., 2000. - 48 с.
27. Кулешов Ю. Я., Мурашов Б. Ф., Стельмах В. И. Содержание 17-оксикортикостероидов в плазме фибринолизированой крови // Проблемы гематологии, 1967. - № 4 - С. 25-27.
28. Логвиненко А. Г. Туребаев О. Н. Исследование пятен крови методом компарационной колориметрии // Первый Всесоюзный съезд судебных медиков (тезисы докладов). - Киев, 1976. - С. 485-486.
29. Логвиненко А. Г., Туребаев О.Н. Определение цвета и цветовых различий вещественных доказательств методом компарационной колориметрии (Метод. рекомендации). - Алма-Ата, 1982.
30. Лосева Е. В. Материалы к судебно-медицинской экспертной оценке некоторых исследований крови методом эмиссионного спектрального анализа : автореф. дис. ... канд. мед. наук - М., 1969. - 24 с.
31. Метод импедансометрического исследования давности пятен крови / В. Е.Чирков [и др.] // Проблемы экспертизы в медицине. -Ижевск, 2007. - №1. - С. 19-22.
32. Науменко В. Г., Митяева Н. А. Гистологические и цитологические методы исследования в судебной медицине. - М., 1980. - 303 с.
33. Никифоров Я. А. Определение давности смерти по изменению электрического сопротивления почек и ахилловых сухожилий : автореф. дис. ... канд. мед. наук - Ижевск, 2003. - 24 с.
34. Онянов А. М. Динамика импедансометрических показателей стекловидного тела в позднем постмортальном периоде : автореф. дис. ... канд. мед. наук. - Ижевск, 2008. - 129 с.
35. Пермяков Н. К., Пафомов Г. А., Потемкина С. А. Значение некоторых биохимических показателей трупной крови в патологоанатомической диагностике // Архив патологии. 1973. - № 2. - С. 43-48.
36. Поздеев А.Р. Судебно-медицинская оценка дефектов лечения в премортальный период. - Нижний Новгород - Ижевск, 2004. - 139 с.
37. Прошутин В.Л., Чирков В.Е., Вавилов А.Ю. Современное состояние научных исследований по проблеме определения давности образования следов крови на вещественных доказательствах // Проблемы экспертизы в медицине. - Ижевск, 2005. - №4 - С. 47-49.
38. Рябоконь Д. С. Импедансометрия живых тканей биологического объекта // Техника Радиосвязи. - Омск, 1995. - В. 2 - С. 176-182.
39. Саакян Е. С. Параметры электропроводности, морфологические и гистохимические изменения скелетных мышц в динамике пост-травматического периода : автореф. дис. ... канд. мед. наук. - М., 1992. - 24 с.
40. Содержание азотистых и минеральных веществ в кадаверной плазме и сыворотке донорской крови. /Х. А. Хакимов [ и др.] // Проблемы гематологии, 1970. - № 7. - С. 17-18.
41. Туманов А. К. Судебно-медицинское исследование вещественных доказательств. - М., 1961. - 580 с.
42. Туманов А. К., Гуров Ф. И. К возможности применения спектров отражения для решения вопроса о давности следов крови // Судебно-медицинская экспертиза. - М., 1973. - т. 4. - С. 25-29.
43. Туманов А. К., Самусева Г. С. Некоторые данные о хлоридном методе установления давности пятен крови и спермы // Материалы III Всесоюзного совещания судебно-медицинских экспертов и III Всесоюзной конференции научного общества судебных медиков и криминалистов. - Рига, 1957. - С. 111-112.
44. Туребаев О. Н. Судебно-медицинское установление «возраста» крови на искусственных тканях // Лабораторная диагностика на службе судебной медицины - Харьков, 1985. - С. 171-173.
45. Туребаев О. Н. Установление давности образования пятен крови // Судебно-медицинская экспертиза. - М., 1986. - № 1. - С. 47-49.
46. Туребаев О. Н. Определение давности образования пятен крови по спектру поглощения метгемоглобина // Судебно-медицинская экспертиза. - М., 1986. - № 4. - С. 44-45.
47. Уильямс В., Уильямс Х. Физическая химия для биологов - М.: Мир, 1976. - 600 с.
48. Чукавина Т. Е., Гуртовая С. В., Рамишвили А. Д. Сохраняемость антигенов M, N и Р в образцах сухой крови при длительном их хранении // Проблемы экспертизы в медицине. - Ижевск, 2006. - № 1. - С. 21-23.
49. Шабашова И. И. Судебно-медицинское установление давности наступления смерти по параметрам кислотно-щелочного состояния крови и жидких сред глаза : автореф. дис. ... канд. мед. наук. - М., 1986.
50. Шалаев Н. Г. Метод фотоколориметрического исследования в определении давности кровяных пятен : автореф. дис. ... канд. мед. наук. - Горький, 1954.
51. Шамонова Т. Н. Следы крови человека в криминалистическом учении о следах // Вестник криминалистики. - М.: Спарк, 2004. -Вып. 4. - С. 71-80.
52. Шван Г. Спектроскопия биологических веществ в поле переменного тока // Электроника и кибернетика в биологии и медицине: пер. с англ. - М., 1963. - С. 71-108.
53. Щербакова О. В. Клиническое значение определения электропроводности периферической крови для оценки степени тяжести поздних гестозов : автореф. дис. ... канд. мед. наук. - М., 1995.
54. Brinkman B., Dirks J. Identification and demonstration of three enzyme polymorphisms from bloodstains by simultaneous electrophoresis. // Z Rechtsmed., 1971 - vol. 69. - P. 185-190.
55. Chandzynska-Ruszkowska, J., Wojtszak J. Konductometryczna metoda badania tkankowei wody - Pol. Tygodnik, 1956. - vol. 19. - P. 4-12.
56. Detectubility of selected genetic markers in dried blood on agin. / G. C. Denault [et al] // Forens Sci., 1980. - vol. 25. - P. 479-498.
57. Kohler W., Oepen I. A photometric method for the diagnosis of pregnancy in blood stains by determination of heat-stable alkaline phosphatase. A modification of Oya, Asano and Fuwa’s technique// Rechtsmed., 1977 - Bd. 79. - S. 83-87.
58. New electronic method for measuring haematocrit clinic evolution / J. A. Kernen [et al] // Clin. Med. - 1961. - vol. 19. - № 4. - P. 195.
59. Okada R. M., Schwan H. Р. A transistored portable electronic hematocrit // Electronics - 1960. - № 3. - P. 19.
60. Stombaugh P. M., Kearney J. J. Factors Affecting the Use of Lactate Dehydrogenase as a Means of Bloodstain Differentiation// J. Forens Sci.,
1978. - vol. 23. - P. 94-105.
61. Weinig E. Eine Methode zer Altersbestimmung von Blut- und Spermale lecken // Dtsch. Z. ges. ger. Med.”., 1954. - Bd 43. - S. 1-10.
