Научная статья на тему 'О МЕТОДИКЕ ИЗУЧЕНИЯ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ МИКРООРГАНИЗМОВ В ВОДОЕМЕ'

О МЕТОДИКЕ ИЗУЧЕНИЯ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ МИКРООРГАНИЗМОВ В ВОДОЕМЕ Текст научной статьи по специальности «Математика»

CC BY
34
6
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Журнал
Гигиена и санитария
Scopus
ВАК
CAS
RSCI
PubMed
Область наук
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по математике , автор научной работы — В.В. Алешня, А.А. Цацка, В.В. Влодавец, Е.П. Алешня

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «О МЕТОДИКЕ ИЗУЧЕНИЯ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ МИКРООРГАНИЗМОВ В ВОДОЕМЕ»

(37,17—48,24). Максимальная величина изменения систолического объема, зафиксированная нами в различных исследованиях, равна 22,2 мл (100 баллов). Следовательно, уменьшение систолического объема крови на 11,07 мл будет равно 49,9 балла. После пересчета по такому принципу всех данных табл. 1 она приобретает следующий вид (табл. 2).

Как видно из табл. 2, на этом этапе обработки результатов уже можно вычислять индивидуальный интегральный показатель утомления (/•'та), подставляя полученные показатели динамики функций за каждый период работы в формулу (1). Так, в приведенных данных за первую половину рабочей смены (между 1-м и 2-м исследованиями) он рассчитывается следующим образом:

Лпа =

( + 9,8 — 37.7) + ( — 49.9)

= 15,6».

5 (функций)

Знак в полученном показателе уже не имеет значения.

Сгруппировав затем аналогичные данные у всех обследованных, можно вычислить средний показатель динамики каждой функции и интегральный показатель утомления (У7) по всей группе обследованных для каждого периода рабочей смены.

Известно, что статистическую достоверность можно выявить в динамике не всех функций. Поэтому в качестве дополнительного метода, который мог бы подтвердить неслучайность выявленных с помощью балльной оценки тенденций, целесообразно применить метод регрессионного анализа по уравнению:

у = а„ + О!*, + агхг... + апхп, в котором у — интегральный показатель утомления; ао — постоянная, равная математическому ожиданию у при *1_,,=0; х\...„ — показатели динамики исследованных функций; а\...п — коэффициенты, показывающие среднее изменение величины у при изменении величины х на единицу (коэффициенты регрессии; Ю. Ф. Кабатов и М. Б. Славин).

1 Показатели динамики объема и распределения внима-ння (+9,8) и устойчивости внимания (—37,7) алгебраически суммируются, так как по сути они представляют собой параметры одной функции — внимания.

Следовательно, по изменению коэффициента а в течение рабочей смены можно судить о степени вовлечения соответствующей функции в общий процесс утомления в разные его периоды и сопоставлять эти данные с результатами балльной оценки.

Вычисляя коэффициенты множественной корреляции для каждого периода рабочей смены, можно также получить характеристику тесноты связи показателей динамики всех исследованных функций в целом с интегральным показателем утомления. Поэтому проведение указанной математической обработки может служить не только для контроля результатов балльной оценки динамики функций, но и удачно дополняет возможности изложенной методики.

Таким образом, данная методика позволяет дать количественную характеристику утомления различных профессиональных групп медицинских работников, независимо от вида используемых для его изучения способов, оценить преобладающую направленность и среднюю величину динамики каждой исследуемой функции за любой период рабочей смены, а также оценить силу связи между показателями динамики исследуемых функций и интегральным показателем утомления.

На основании изложенного указанная методика может быть использована при разработке мероприятий по оптимизации условий труда и отдыха медицинских работников и определении психофизиологической эффективности от внедрения этих мероприятий, а также для сравнения различных видов труда по тяжести.

Литература. Гублер Е. В., Генкин А. А. Применение непараметрических критериев статистики в медико-биологических исследованиях. Л., 1973. Деревянко Е. А. — В кн.: Интегральная оценка работоспособности при умственном и физическом труде. (Метод, рекомендации). М., 1976, с. 39. Кабатов Ю. Ф„ Славин. М. Б. Вероятностно-статистические методы в медицинских исследованиях и надежность медицинской аппаратуры. М., 1976, с. 154—156. Навакатикян. А. О. и др.—Гиг. труда, 1971, № 7, с. 3—9. Некрасов В. П. и др. — В кн.: Проблемы авиационной и космической медицины и биологии. М„ 1975, с. 64—73.

Поступила 23.03.82

УДК 614.777:579.68

В. В. Алешня, А. А. Цацка, В. В. Влодавец, Е. П. Алешня

О МЕТОДИКЕ ИЗУЧЕНИЯ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ МИКРООРГАНИЗМОВ В ВОДОЕМЕ

Ростовский-на-Дону НИИ эпидемиологии, микробиологии и гигиены: Московский НИИ

гигиены нм. Ф. Ф. Эрисмана

Выживаемость в воде микроорганизмов, особенно патогенных, во многом определяет эпидемическую опасность водоисточника. Поэтому усовершенствованию и разработке методик для изу-

чения жизнеспособности микробов в настоящее время уделяется большое внимание. Наиболее перспективным следует считать применение для этих целей различных диффузионных камер

Мембранная камера для изучения изменчивости и сроков

сохранения микроорганизмов в водоеме. 1 — цилиндрический корпус: 2 — мембранные фильтры; 3 — кольца-насадки: 4 — канюля шприца; 5 — крепление для тесьмы.

(McFeters и соавт.; Vasconcelos и Swartz), которые погружают непосредственно в водоем, тем самым приближая эксперимент к условиям естественного существования микроорганизмов. Вместе с тем указанные приборы, на наш взгляд, имеют ряд недостатков: небольшой объем (до 20 см3), не позволяющий наблюдать микроорганизмы в концентрациях, встречающихся в естественных условиях, а также сложность обработки и стерилизации плексигласа, из которого они изготовляются.

Для изучения сроков сохранения и изменчивости микроорганизмов в воде нами сконструирована мембранная камера (рационализаторское предложение отраслевого значения № 0-1113 от 28/VI 1979 г.). Камера изготовлена из дюралюминия, имеет полезный объем 200 мл. Камера может быть дополнена 1 или 2 отсеками путем навинчивания колец-насадок с фильтрами, что позволяет одномоментно изучать несколько культур микроорганизмов и степень их взаимного влияния друг на друга. В зависимости от поставленной задачи применяют мембранные фильтры с соответствующими размерами пор или фильтры из перхлорвинила, выпускаемые отечественной промышленностью. Камера с мембранными фильтрами позволяет окружающей воде с растворенными в ней солями, метаболитами бактерий, бактериофагами, вирусами легко диффундировать в прибор и взаимодействовать с изучаемой суспензией бактерий. Система чувствительна к физико-химическим изменениям естественной воды и позволяет наблюдать за выживаемостью популяции одного или нескольких микроорганизмов на различных участках и глубинах водоема.

Односекционная камера (см. рисунок) состоит из горизонтального цилиндрического корпуса (/), по краям которого укрепляются фильтры (2) с помощью съемных колец-насадок (3). Между корпусом и съемными кольцами для обеспечения герметичности и целостности фильтров с каждой стороны устанавливают резиновые прокладки. В верхней части камеры впаяны канюля шприца (4), которая закрывается резиновой пробкой, и крепление для тесьмы (5), с помощью которой можно опустить камеру на нужную глубину в модельном или естественном водоеме. Дюралюминий, из которого изготовлены корпус камеры и кольца насадок, легко поддается обработке и не подвергается коррозии. Металлические части камеры стерилизуются автоклавированием, фильтры — кипячением или УФ-лучами. Сборка прибора проводится в асептических условиях. Перед погружением в водоем исследуемую взвесь микробов стерильным шприцем вносят в камеру через канюлю и закрывают отверстие резиновой пробкой.

В экспериментальных условиях камера проверена на герметичность, а также подобраны фильтры для изучения жизнеспособности бактерий семейства Enterobacteriaceae. Было установлено, что для таких исследовании всем требованиям отвечают мембранные фильтры № 2 со средним диаметром пор 0,5 мкм и ФПП (фильтр Петряно-ва перхлорвиниловый 3/20 (подпрессованный, без специальной обработки для фильтрации жидкостей и газа). Фильтры того и другого типа характеризуются полной непроницаемостью для бактерий семейства Enterobacteriaceae, легко и быстро пропуская речную воду с питательными веществами. Дальнейшие исследования мы проводили только с использованием фильтров этих видов.

Камера использована для изучения жизнеспособности сальмонелл. При сравнительном изучении изменчивости брюшнотифозных палочек в речной воде в один аквариум непосредственно вносили взвесь S. typhi в количестве 1000 бактериальных клеток в 1 л, в другой погружали камеру с таким же количеством бактериальной взвеси. Пробы воды брали параллельно из аквариума и из камеры, предварительно подращивали в магниевой среде в течение 20—24 ч, а затем пересевали на висмут-сульфитный агар. Идентификацию выделенных культур проводили общепринятыми методами. S. typhi в воде аквариума (без камеры) не была обнаружена уже на 2-е сутки. Проследить процессы изменчивости брюшнотифозной палочки в этом варианте опыта не представилось возможным из-за присутствия в пробах воды большого количества сопутствующих микроорганизмов и сложности дифференцирования атипичных брюшнотифозных бактерий от множества видов водной микрофлоры.

Динамика отмирания сальмонелл при их вегетировании в камере в натурном и модельном водоемах

S. derby S. typhimurium

Сроки наблюдения.

сут модельныП натурный модельный натурный

водоем водоем водоем водоем

10 мин 815 920 912 1050

1-е 225 92 400 360

2-е 140 22 270 120

3-й 92 10,5 240 69

4-и 37 _ 175 51

7-н 14 — 56 _

9-е _ _ 18 _

12-е — — 10,5 —

16-е — — — —

Примечание. Прочерк — изучаемые микроорга низмы не обнаружены.

Непосредственно в камере, опущенной в аквариум, S. typhi сохранялись до 7 сут, начиная с 3-х суток высевались колонии, утратившие способность вызывать почернение в висмут-сульфитной среде. При изучении ферментативной активности S. typhi было выявлено, что наряду с потерей способности сбраживать глюкозу появилась способность сбраживать лактозу. Через » 5 сут выделялись только штаммы, инертные в отношении Сахаров, которые не агглютинировались специфическими О- и Н-сыворотками. Доказательством принадлежности колоний к культуре S. typhi явилась способность 60 % культур восстанавливать свои свойства после 4—5 пассажей на питательные среды.

Затем был проведен эксперимент, максимально приближенный к натурным условиям. В камеры вносили раздельно S. typhimurium и S. derby из расчета 1000 бактериальных клеток на 1 л и погружали в естественный водоем. Эксперимент проводили в теплое время года при температуре воды, колебавшейся в зависимости от времени суток от 20 до 23°С. Изучаемые микроорганизмы наблюдали до их полной гибели. В качестве контроля одновременно проведена серия опытов с по-

гружением камер в модельный водоем, заполненный речной водой, взятой на участке, где проводили эксперимент в натурных условиях. Результаты исследований представлены в таблице.

Как видно из представленных данных, выживаемость сальмонелл в натурных условиях значительно короче, чем в модельных водоемах, видимо, за счет ряда переменных факторов, присущих только естественному водоему (смена воды' скорость течения, влияние простейших, внутрисуточ-ные колебания температуры, ветровой режим и др.). Так, S. derby в камере, находящейся в естественном водоеме, выживала 3 сут, S. typhimurium— 4 сут; в то же время в камере, погруженной в модельный водоем, сальмонеллы сохранялись соответственно 7 и 12 сут. Культур ал ьные, биохимические и серологические свойства этихсе-ротипов сальмонелл в процессе вегетирования в речной воде во всех вариантах опыта оставались без изменения.

Таким образом, с помощью предлагаемой камеры можно проводить исследования микроорганизмов в условиях, максимально приближенных к естественным, и в количествах, встречающихся в окружающей среде, что позволяет объективно оценить их жизнеспособность.

Выводы. 1. Разработана мембранная камера, с помощью которой в условиях, максимально приближенных к естественным, можно изучать сроки сохранения и изменчивость микроорганизмов в воде.

2. Срок сохранения сальмонелл, изучаемый с применением мембранной камеры, в естественном водоеме в 2'/г—3 раза короче, чем в модельном, что необходимо учитывать при оценке их жизнеспособности.

Литература. McFeters G. A., Stuart D. G.— Appl.

Microbiol., 1972, v. 24. p. 805—811. McFeters G. A., Jezesku J. J., Thompson C. A. et al. — Ibid.,

1974, v. 27. p. 823—829. Vasconcelos G. J., Swartz R. G. — Appl. Environm. Microbiol., 1976, v. 31, p. 913—920.

Поступила 23.03.82

УДК 613.632.4:615.471

Н. Б. Борисов, Г. Б. Гальперин, Д. С. Гольдштейн, В. Н. Лобарев, И. А. Старостина, С. Н. Шатский

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОНИКАНИЯ ГАЗООБРАЗНЫХ ВЕЩЕСТВ ЧЕРЕЗ СОРБЦИОННО-ФИЛЬТРУЮЩИИ РЕСПИРАТОР ТИПА

«ЛЕПЕСТОК»

В последние годы для защиты органов дыхания от некоторых вредных газообразных веществ, уровень которых в несколько десятков раз превышает предельно допустимую концентрацию (ПДК), стали применять облегченные сорбцион-но-фильтрующие респираторы типа «Лепесток». По своей конструкции они аналогичны противоа-эрозольному респиратору ЩБ-1 «Лепесток» и отличаются наличием слоя из фильтрующего мате-

риала ФП с порошкообразным сорбентом. С наружной стороны респиратора размещается проти-воаэрозольный фильтр из материала ФП, который одновременно служит для защиты сорбирующего элемента от механических повреждений и от высыпания сорбента из волокнистого слоя. С внутренней стороны расположен фильтр из материала ФП, защищающий органы дыхания от частиц сорбента и вторичных аэрозолей.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.