О фазах нейросекреторного цикла в норме и при различных заболеваниях, осложнившихся хронической недостаточностью кровообращения Текст научной статьи по специальности «Ветеринарные науки»

© Папков В.Г., 2000 УКД 616.831.4-091/-092

О ФАЗАХ НЕЙРОСЕКРЕТОРНОГО ЦИКЛА В НОРМЕ И ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ, ОСЛОЖНИВШИХСЯ ХРОНИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ КРОВООБРАЩЕНИЯ

В. Г. Папков

Рязанский государственный медицинский университет имени академика И.П.Павлова

Впервые выяснено процентное соотношение нейронов с признаками различных стадий нейросекреторного цикла в крупноклеточных ядрах гипоталамуса людей. При заболеваниях, осложнившихся хронической недостаточностью кровообращения соотношение нейронов меняется в различном направлении, что расценено в качестве одного из механизмов участия ЦНС в патогенезе болезней.

Исследованиями А.Л. Поленова [2] установлено, что процесс нейросекреции, осуществляемый в крупноклеточных ядрах гипоталамуса, протекает по определенным фазам (стадиям). Морфологические признаки позволяют достоверно определить эти стадии как на светооптическом [2], так и на электронномикроскопическом [3] уровнях. Основываясь на морфологических признаках, выявляемых на светооптическом уровне А.Л. Поленов выделил следующие фазы (стадии) нейросекреторного цикла: 1 - покоя и начала синтеза, 2 - накопления нейросекрета, 3 -выведения нейросекрета, 4 - опустошения клетки. Выделено, кроме того, состояние депонирования нейросекрета в нейроне, завершающееся выведением продукта или гибелью клетки.

Продолжительность нейросекреторного цикла в целом и каждой его стадии в отдельности обусловлена уровнем внутриклеточного мета-

болизма, находящегося под влиянием нейрогуморальных факторов. Количество клеток, находящихся в определенный момент в какой-либо стадии нейросекреции может служить показателем интенсивности нейросекреторного процесса на данной стадии. Сопоставление между собой численности нейронов, находящихся в различных фазах нейросекреторного цикла позволит выяснить относительную продолжительность каждой стадии, поскольку возрастание количества клеток с признаками какой-либо стадии может быть обусловлено снижением интенсивности внутриклеточного метаболизма во время данной стадии, что приводит к возрастанию ее продолжительности.

Работ, посвященных анализу соотношения клеток, находящихся в различных фазах нейросекреторного цикла в доступной литературе не обнаружено.

Задачей настоящего исследования

является выяснение процентного соотношения нейронов, находящихся на различных стадиях нейросекреторного цикла у здоровых людей и у лиц, страдавших некоторыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы, осложнившимися хронической недостаточностью кровообращения.

Материалы и методы

Исследованы крупноклеточные супраоптические (СОЯ) и паравент-рикулярные (ПВЯ) ядра гипоталамуса 35 человек средней и старшей возрастных групп, из которых 9 человек погибли вследствие обострения ревматизма, 5 человек - от ревматизма, протекающего латентно, 5 человек - от ХНЗЛ с развитием декомпен-сированного “легочного сердца”, 5 человек - вследствие ИБС - атеросклеротического кардиосклероза. Контрольную группу составили 6 наблюдений, в которых смерть людей наступила от острых травм (за исключением черепномозговых). Парафиновые и замороженные срезы гипоталамуса обрабатывались при помощи гистологических, гистохимических и импрег-национных методик. Подсчитано количество нейронов, находившихся в различных фазах нейросекреторного цикла, для чего изучено по 100 клеток в упомянутых ядрах в каждом наблюдении. Результаты подсчета подвергнуты статистической обработке. Для краткости в данной работе каждая фаза нейросекреции обозначена соответствующим порядковым номером. В 5-ю фазу (депонирования) включены также пикноморфные нейроны.

Результаты и их обсуждение

Проведенное исследование показало, что в СОЯ здоровых людей (табл. 1) во 2-й и в 3-й фазах (накопления и выведения нейросекрета) одновременно пребывает равное количество нейронов (28.1±1.83 и 28.0±1.83), а число клеток с признаками 4-й фазы (опустошения) незначительно превышает (29.2±1.85) количество клеток, имеющих признаки предшествующей фазы. Количество нейронов, находящихся в 1-й фазе цикла (покоя и начала синтеза) приблизительно в 2 раза меньше (13.4+0.12) численности клеток с признаками последующей фазы. Число нейронов, находящихся 5-й фазе цикла минимально (1.4±0.48).

В ПВЯ здоровых людей (табл.2) соотношение нейронов, находящихся на различных стадиях нейросекреторного цикла, иное. Число нейронов с признаками 1-й фазы нейросекреции достоверно ^ыше (19.8±1.62) количества клеток с признаками этой же фазы в СОЯ, но остается меньше численности клеток, имеющих признаки последующих 3-х стадий. На долю нейронов 2-й фазы (27,6±1.83) приходится почти такое же количество клеток, как и в СОЯ. Число клеток с признаками 3-й фазы (21.6±1.68) ниже числа клеток, имеющих признаки 2-й стадии. Количество нейронов 4-й фазы (24.4+1.75) несколько возрастает по сравнению с числом клеток 3-й фазы. Нейроны, находящиеся в 5-й фазе (6.6±1.01) встречаются чаще, чем в СОЯ. Приведенные данные свидетельствуют, что количество клеток, находящихся в различных фазах нейросекреторного цикла в круп-

Таблица 1.

Процентное соотношение нейронов, находящихся в различных фазах нейросекреторного цикла в супраоптических ядрах (X ± ш)

группа наблюдения с >аза нейросекр.

1 2 3 4 5

контроль Сп=6) 13.4+0.21 28.1+1.83 28.0+1.83 29.2+1.85 1.4+1.48

обострение ревматизма (п=9) 16.2±0.68* 20.8±1.36* 27.2±1.48 35.1±1.59* 5.4+0.75*

латентное течение ревматизма<п=5) 15.4±0.13* 30.2±2.05 23.4+1.89 23.2±2.0* 7.8±1.2*

.затяжной септический эндокардит(п=5) 10.6+1.9 16.2±1.65* 26.0±1.9 39.2±2.18* 8.0±1.2*

ХНЗЛ, «легочное сердце» Гп=5) 15.6±2.6 27.6±2.0 26.2±2.0 21.0+1.82* 9.6±1.35*

ИБС, атеросклеротический кардиосклероз Гп=5) 13.0±1.2 23.0±1.88 23.0±1.88 33.4±2.11 7.6+1.18*

* Уровень значимости Р < 0.05 определен по отношению к контрольной группе.

Таблица 2.

Процентное отношение нейронов, находящихся в различных фазах нейросекреторного цикла в паравентрикудярных ядрах (X ± т)____________

группа наблюдения >аза нейросекр.

1 2 3 4 5

контроль (п=6^ 19.8+1.62 27.6+1.83 21.6+1.68 24.4+1.75 6.6+1.01

обострение ревматизма (п=9) 18.2+1.28 26.1±1.48 20.4±1.34 20.4+1.34 6.4±0.92

латентное течение ревматизма (п=5) 16.0±1.64 19.4±1.87* 24.6±1.93 30.8+0.32* 11.4±1.42*

затяжной септический эндокардит <п=5) 18.2+1.73 18.2cfcl.73* 15.0±1.59* 37.6±2.16* 11.0+1.4*

ХНЗЛ, «легочное сердце» <п=5} 17.8+1.71 23.2±1.89 24.2+1.89 24.2Ц.89 9.4±1.3

ИБС, атеросклеротический кардиосклероз (п=5) 12.8±1.49* 31.0+2.07 21.0±1.82 25.2±1.94 10.0±1.34*

* Уровень значимости Р < 0.05 определен по отношению к контрольной группе.

ноклеточных ядрах здоровых людей не является идентичным, и, следовательно, продолжительность отдельных этапов этого процесса в исследованных ядрах различна. Стадия покоя более продолжительна в ПВЯ и приближается по своей продолжительности к длительности последующих стадий (выведения и опустошения), а весь цикл нейросекреции завершается, по-видимому, несколько быстрее в нейронах этого ядра, подтверждением чему может служить более высокий процент клеток, имеющих признаки 5-й фазы, по сравнению с процентным содержанием аналогичных клеток в СОЯ. Состояние депонирования в большинстве случаев завершается, очевидно, состоянием опустошения, а не некрозом клетки, о чем свидетельствует крайняя редкость выявления нейронофагии в крупноклеточных ядрах [1]. Причина отсутствия полной синхронности в осуществлении нейросекреторного процесса в исследованных ядрах заключается, вероятно, в их структурном и функциональном различии. В частности, нейроны ПВЯ продуцируют наряду с окситоцином и вазопрессином, также кортиколиберин и фоллиберин [4, 5], а нейроны СОЯ синтезируют, в основном, вазопрессин и окситоцин.

В условиях хронической недостаточности кровообращения соотношения клеток, имеющих признаки различных фаз иейросекреции, подвержено неоднородным колебаниям. Так, в СОЯ, при обострении ревматизма, достоверно возрастает количество нейронов с признаками 1-й, 4-й и 5-й стадий (1б.2±0.68,35.1±1.59,5.4±0.75 соответ-

ственно), но уменьшается число клеток, имеющих признаки 2-й стадии (20.8±1.36). Латентное течение заболевания сопровождается возрастанием количества клеток 1 -Й фазы (15.4±0.13) и уменьшением численности клеток 4-й и 5-й стадий (23.2±2.0 и 7.8±1.2 соответственно). Затяжной септический эндокардит характеризуется снижением количества нейронов 2-й стадий (1б.2±1.65) и возрастанием количества нейронов 4-й и 5-й стадий (39.2±2.18 и 8.0+1.2 соответственно). ХНЗЛ с декомпенсацией легочного сердца сопровождается достоверным уменьшением количества клеток с признаками 4-й стадии (21.0± 1.82) и возрастанием доли клеток, имеющих признаки 5-й стадии (9.6±1.35). При атеросклеротическом атеросклерозе отмечено лишь достоверное увеличение численности клеток с признаками 5-й фазы (7.6+1.18).

Со стороны ПВЯ обнаружены следующие достоверные колебания в соотношении клеток. При латентном течении ревматизма снижается количество клеток 2-й стадии (19.4±1.87) и возрастает число клеток 4-й и 5-й стадий (30.8±0.32 и 11.4±1.42). При затяжном септическом эндокардите снижается численность нейронов с признака* ми 2-й и 3-й стадий (18.2±1.7Э и 15.0±1.59) и повышается количество клеток, имеющих признаки 4-й и 5-й стадий (37.6±2.16 и 11.0±1.4). В наблюдениях с “легочным сердцем” достоверных отклонений в соотношении нейронов не отмечено. У лиц, страдавших атеросклеротическим кардиосклерозом, выявлено снижение числа нейронов, имеющих признаки 1-й стадии

(12.8±1.49) и возрастание доли клеток с признаками 5-й стадии (10.0±1.34).

Таким образом, в условиях сердечно-сосудистой патологии в крупноклеточных ядрах гипоталамуса происходит изменения соотношения нейронов, находящихся на различных стадиях, нейросекреторного цикла. Численность этих клеток меняется в различном направлении в зависимости Ътнозологической формы, а также от особенностей патогенеза одного и того же заболевания. Наиболее выраженные отклонения в соотношении клеток различных стадий отмечены в ядрах лиц, страдавших затяжным септическим эндокардитом. При различном течении ревматизма в СОЯ выявлено возрастание количества клеток с признаками 1-й фазы, что позволяет высказать предположение об удлинении периода покоя. Однако, количество нейронов с признаками опустошения в СОЯ меняется в противоположном направлении в зависимости от формы ревматизма. Уменьшение количества нейронов с признаками 1-й стадии в ПВЯ при ИБС может свидетельствовать об укорочении периода покоя. Возрастание числа нейронов с признаками депонирования нейросекрета, отмеченное при всех заболеваниях, является, по-видимому, следствием нарушения транспорта нейросекрета на путях его выведения в нейрогипофиз.

Выводы

1. Колебания в соотношении количества нейронов, имеющих признаки различных фаз нейросекреторного цикла свидетельствуют о возможности изменения интенсивности нейросекреторного процесса на различных его этапах.

2. Выявленные в крупноклеточных ядрах колебания соотношения нейронов, имеющих признаки различных стадий нейросекреции, представляют собой один из механизмов участия ЦНС в патогенезе болезней.

ЛИТЕРАТУРА

1. Папков В.Г. // X Всесоюз. съезд анатомов, гистологов и эмбриологов. - Полтава. - 1986. -С.263.

2. Поленов А. Л. Гипоталамическая нейросекреция. - Л., 1968. -160 с.

3. Jukitake J., Taniguchi J., Kurosumi К. II Celland Tissue Res. -1977. - V.177, N5. - P.l-8.

4. Leposits L., Pauli W., Setalo J., Vigh S.// Histochemistry. -1985. - V.83, N1. - P. 5-16.

5. Martini L.// J. Naturforsch. -1974. - V.29, N1-2. - P. 104.

NEUROSECRETORY CYCLE PHASES IN NORMAL AND IN DIFFERENT DISEASE COMPLICATED BY CHRONIC DISTURBED CIRCULATION V.G. Papcov

Correlation per cent of neurons with different phases of neurosecretory cycle sings in macrocell hypothalamus nuclei was found out.