CC BY
11001:10.32364/2618-8430-2024-7-1-4
Новые подходы в лечении и профилактике анемии беременных
Ю.Э. Доброхотова, В.В. Романовская, М.Р. Нариманова
РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России, Москва, Россия
РЕЗЮМЕ
Железодефицитная анемия является самой распространенной экстрагенитальной патологией беременных. Ее актуальность определяется влиянием на акушерские и перинатальные исходы, так как дефицит железа негативно сказывается на течении беременности и развитии плода. Своевременное выявление, лечение, а также профилактика железодефицитных состояний во время беременности необходимы для снижения рисков развития осложнений. В статье рассмотрены основные вопросы и критерии рациональной диагностики и современные подходы к лечению анемии. Отмечена важность своевременного и полноценного восполнения дефицита железа во избежание развития нейрокогнитивных нарушений у плода. Особое внимание уделено выбору железосодержащих препаратов, преимуществам и недостаткам различных форм железа, ограничивающим их использование у беременных. Отдельно рассмотрена инновационная лекарственная форма — сукросомальное® железо, которое может рассматриваться как эффективное средство терапии данной патологии. Представлены клинические исследования и фармакокинетические характеристики перорального сукросомального железа, с использованием которого необходимый эффект достигается меньшими дозами препарата при отсутствии побочных реакций, что имеет первостепенное значение в период гестации.
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: анемия беременных, железодефицитная анемия, дефицит железа, ферропрепараты, сукросомальное железо, сукросома.
ДЛЯ ЦИТИРОВАНИЯ: Доброхотова Ю.Э., Романовская В.В., Нариманова М.Р. Новые подходы в лечении и профилактике анемии беременных. РМЖ. Мать и дитя. 2024;7(1):26-34. 001:10.32364/2618-8430-2024-7-1-4.
New methods for the treatment and prevention of anemia during pregnancy
Yu.E. Dobrokhotova, V.V. Romanovskaya, M.R. Narimanova
Pirogov Russian National Research Medical University, Moscow, Russian Federation
ABSTRACT
Iron deficiency anemia is the most common extragenital pathology in pregnancy. Its relevance is determined by its impact on obstetric and perinatal outcomes, since iron deficiency negatively affects the course of pregnancy and fetal development. Timely detection, treatment, and prevention of iron deficiency conditions during pregnancy are necessary to reduce the risk of complications. The article discusses the main issues and criteria of rational diagnosis and modern approaches to the anemia treatment. It notes the importance of timely and full correction of iron deficiency to avoid the development of fetal neurocognitive disorders. Special attention is paid to the choice of iron products, the benefits and drawbacks of various forms of iron that limit their use in pregnant women. Separately, an innovative dosage form sucrosomal® iron is viewed, which can be considered as an effective means of treating this pathology. The article also presents the clinical studies and pharmacokinetic characteristics of oral sucrosomal iron, using which the necessary effect is achieved with lower doses in the absence of adverse events, which is of paramount importance during gestation.
KEYWORDS: anemia of pregnancy, iron deficiency anemia, iron deficiency, iron preparations, sucrosomal iron, sucrosome.
FOR CITATION: Dobrokhotova Yu.E., Romanovskaya V.V., Narimanova M.R. New methods for the treatment and prevention of anemia during
pregnancy. RussianJournalofWoman and ChildHealth. 2024;7(l):26-34 (in Russ.). DOI: 10.32364/2618-8430-2024-7-1-4.
Введение
Анемия беременных является повсеместной проблемой, не теряющей своей актуальности в настоящее время. Физиологические изменения, возникающие во время беременности, приводят к так называемой «дилюционной» анемии: объем плазмы увеличивается при доношенном сроке на 40-50%, однако масса эритроцитов увеличивается в меньшей степени -на15-20% [1].
Одновременно с процессами гемодилюции во время беременности возрастает потребность в железе в прямой зависимости от срока гестации. ВI триместре необходимо примерно 1 -2 мг железа в день. Это количество аналогично нормальным потребностям вне беременности. Ко ii триместру потребность увеличивается до 4-5 мг/сут из-за необходимости увеличения формирования эритроцитов у матери и плода,
роста плаценты и плода. В iii триместре потребность увеличивается примерно до 6 мг/сут [2]. Суммарная потребность в железе при одноплодной беременности составляет около 1000 мг, при этом 300 мг уходит на рост плода и плаценты, 500 мг необходимо для поддержания адекватного уровня материнского гемоглобина, 200 мг перераспределяется между пищеварительным трактом, мочевыделительной системой и кожными покровами. Это количество — 1000 мг — существенно превышает запасы железа у беременных (рис. 1). При сочетании увеличения объема циркулирующей крови и возрастающей потребности в железе во ii триместре дефицит железа может проявляться снижением уровня гемоглобина. В iii триместре увеличивается расход железа на нужды плода, при этом количество железа, транспортируемого плоду, при анемии матери остается нормальным [4].
Увеличение потребности в железе ~ 10 раз от I до III триместра беременности
Iron requirements increase ~ 10 times from the first to the third trimester of pregnancy
До беременности I триместр II триместр III триместр Послеродовой период
Before pregnancy First trimester Second trimester Third trimester Postpartum period
Потребность в железе 1 мг/сут-► 8 мг/сут
Iron requirement 1 mg/day-► 8 mg/day
Рис. 1. Потребность в железе во время беременности (адаптировано по [3]) Fig. 1. Iron requirements in pregnancy (adapted from [3])
Второй, наиболее распространенной причиной анемии во время беременности после гемодилюции является дефицит железа. Железодефицитная анемия (ЖДА) занимает одно из ведущих мест в структуре экстрагенитальных заболеваний беременных. Несмотря на организацию профилактических программ в развитых странах, заболеваемость ЖДА не снижается, а, наоборот, имеет тенденцию к увеличению. Частота ЖДА у беременных в мире колеблется от 5,4% в развитых странах до более чем 80% в развивающихся странах. В Российской Федерации ЖДА наблюдается у 6-30% населения. Анемия беременных более чем в 90% случаев является железодефицитной, при этом частота выявления ЖДА зависит от уровня социально-экономического развития региона [5].
К факторам риска развития ЖДА во время беременности можно отнести: увеличение потребности в железе, недостаточное количество железа в рационе, кровопотери в результате предыдущих беременностей и/или менструаций, а также короткий интервал между родами; состояния, которые препятствуют адекватному потреблению железа или ухудшают его всасывание (тошнота и рвота во время беременности, воспалительные заболевания кишечника, бариатрическая хирургия и др.).
Другие причины анемии во время беременности встречаются гораздо реже, это различные гемоглобинопатии, такие как талассемия; серповидно-клеточная анемия, нарушения мембраны эритроцитов, приобретенные анемии (дефицит фолата, витамина В , аутоиммунный гемолиз, гипотиреоз, хронические заболевания почек) и др. [5].
Во время беременности необходимо отличать ЖДА от физиологического снижения уровня железа, а также проводить дифференциальную диагностику с другими причинами анемии, которые могут потребовать терапии.
Анемия беременных как фактор риска
развития акушерских и перинатальных осложнений
Неспособность поддерживать необходимый уровень железа во время беременности может приводить к неблагоприятным акушерским и перинатальным осложнениям. Исследование [6], проведенное в Китае, в котором было
оценено более 18 млн беременностей, выявило, что анемия возникает из-за дефицита железа у 70% беременных, отмечается связь между анемией и неблагоприятными исходами для матери, такими как:
— преждевременная отслойка плаценты (скорректированное отношение шансов (СОШ) 1,36 при легкой анемии, 1,98 — при умеренной анемии, 3,35 — при тяжелой анемии);
— преждевременные роды (СОШ 1,08, 1,18 и 1,36 при легкой, умеренной и тяжелой анемии соответственно);
— послеродовые кровотечения (СОШ 1,45,3,53 и 15,65 при легкой, умеренной и тяжелой анемии соответственно);
— развитие шока у матери (СОШ 1,50 при умеренной анемии, 14,98 — при тяжелой анемии);
— поступление матерей в отделение интенсивной терапии (СОШ 1,08 при умеренной анемии, 2,88 — при тяжелой анемии).
Исследование ВОЗ [7] документально подтвердило, что тяжелая антенатальная или послеродовая анемия любого типа у матери была связана с повышенным риском материнской смертности (СОШ 2,36).
Была выявлена корреляция: новорожденные от матерей с дефицитом железа подвергаются высокому риску развития дефицита железа при рождении. Вместе с тем развитие отдаленных осложнений у детей показало когортное исследование [8], проведенное в Швеции: риск развития у детей расстройств психоневрологического спектра, таких как синдром дефицита внимания, гиперактивность и умственная отсталость, повышался тогда, когда анемия у беременных была выявлена в первые ЗОнед. беременности, по сравнению с выявлением анемии после 30 нед. или отсутствием данной патологии (СОШ 1,4и 2,2 соответственно).
Диагностика анемии во время беременности
Согласно клиническим рекомендациям «Нормальная беременность» всем беременным проводят скрининг на выявление анемии с помощью клинического анализа крови при первом визите пациентки, во ii и iii триместрах беременности1.
1 Клинические рекомендации. Нормальная беременность. 2023. (Электронный ресурс^ШЬ: https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/669_l (дата обращения: 15.02.2024).
Нормальный уровень гемоглобина в I триместре состав-ляет>110 г/л, в III триместре — >105 г/л. Для подтверждения латентного дефицита железа может быть рекомендовано определение уровня сывороточного ферритина как наиболее точного показателя содержания железа. При диагностике ЖДА у большинства беременных без сопутствующих заболеваний достаточно проверить уровень ферритина в сыворотке. Если уровень низкий (<30 нг/мл), этого достаточно для подтверждения диагноза дефицита железа. Пограничные уровни сывороточного ферритина могут находиться в диапазоне от 30 до 40 нг/мл при хронических заболеваниях, таких как сахарный диабет, или, наоборот, выше референтных значений — до 100 нг/мл при хронических заболеваниях почек или аутоиммунных заболеваниях, таких как системная красная волчанка или ревматоидный артрит. Это обусловлено тем, что ферритин является маркером воспалительной реакции. Таким образом, пограничные уровни ферритина должны требовать расширенного исследования, включая ферритин, сывороточное железо, общую железосвязывающую способность сыворотки и расчет коэффициента насыщения трансферрина железом. Коэффициент насыщения трансферрина железом ниже 20% свидетельствует о дефиците железа, независимо от того, низкий или нормальный уровень ферритина. Хотелось бы отметить, что у некоторых пациенток с дефицитом железа уровень ферритина в сыворотке может быть в пределах нормы и для диагностики дефицита железа может потребоваться исследование уровня трансферрина сыворотки крови [9]. Это особенно актуально, если есть заболевания воспалительного генеза, которые могут стать причиной повышения уровня ферритина, поскольку он является маркером воспалительной реакции.
Дискуссионным остается вопрос расширенного обследования на дефицит железа у беременных с нормальными показателями гемоглобина с помощью других клинико-ла-бораторных показателей. Однако можно рассмотреть необходимость проведения расширенного обследования у лиц высокого риска: с ЖДА в анамнезе, сахарным диабетом, курением, ВИЧ-инфекцией, воспалительным заболеванием кишечника, у повторнородящих (особенно с интервалом между беременностями менее бмес.), с маточными кровотечениями в анамнезе, индексом массы тела выше или ниже нормального диапазона, у вегетарианок. В пользу проведения скрининга на дефицит железа говорит выполненное в Канаде ретроспективное исследование [10] с участием 44 552 беременных, прошедших пренатальное тестирование. Ферритин проверяли у 59% женщин, в большинстве случаев в I триместре. Уровень ферритина был низким (<30 нг/мл) примерно у 53% обследованных, пограничным (от 30 до 44 нг/мл) у 25%, нормальным у 20% и выше референтных
значений примерно у 4%. Тяжелый дефицит железа (ферритин <15 нг/мл) наблюдался у 24%. Базовый клинический анализ крови был проведен только у 75% пациенток. Из тех, кто сдал анализ на гемоглобин, у 8% была анемия (определяемая как снижение уровня гемоглобина <105 г/л), и только четверть из тех, кто страдал анемией, прошли тест на содержание ферритина.
Специальная группа профилактических служб США (иБРЭТР) отметила, что определение сывороточного ферритина может иметь ограниченное применение на поздних сроках беременности, так как его концентрация часто снижается с увеличением гестационного возраста, поскольку запасы железа матери используются для обеспечения железом плацентарного и внутриплодового кровообращения [11].
Наиболее полное клинико-лабораторное обследование отражено в клинических рекомендациях2: всем пациенткам с анемическим синдромом с целью диагностики ЖДА рекомендуется, кроме выполнения общего (клинического) анализа крови (с оценкой гематокрита, содержания эритроцитов, уровня ретикулоцитов, с определением размеров эритроцитов и среднего содержания и средней концентрации гемоглобина в эритроцитах), проводить исследование сывороточных показателей обмена железа — ферритина, трансферрина, железосвязывающей способности сыворотки, железа с определением коэффициента насыщения трансферрина железом для верификации абсолютного дефицита железа.
Дифференциальная диагностика
У беременных с анемией проводят диагностический поиск. Детали анализа зависят от анамнеза и данных кли-нико-лабораторного обследования (табл. 1). Например, в клиническом анализе крови может присутствовать ми-кроцитоз, который, однако, является поздним проявлением дефицита железа и может быть вызван также талассеми-ей. Таким образом, отсутствие микроцитоза не исключает, а наличие микроцитоза не подтверждает дефицита железа.
Примеры отличительных признаков, свидетельствующих не в пользу ЖДА, при проведении дифференциальной диагностики ЖДА:
— выраженный микроцитоз (например, средний объем эритроцитов <80 фл), что указывает на талассемию;
— макроцитоз (средний объем эритроцитов >100 фл), указывающий на дефицит витамина В12 или фолиевой кислоты либо ретикулоцитоз вследствие гемолиза;
— другие цитопении, такие как тромбоцитопения или нейтропения;
— аномально высокое количество лейкоцитов или тромбоцитов;
Таблица 1. Дифференциальная диагностика ЖДА и анемии хронических заболеваний2 Table 1. Differential diagnosis of IDA and multifactorial anemia2
1 Показатель 1 Indicator Норма Norm ЖДА IDA Анемия хронических заболеваний 1 Multifactorial anemia 1
Сывороточное железо, мкмоль/л / Serum iron, pmol/L 10,7-32,2 i i N
Общая железосвязывающая способность сыворотки, мкмоль/л Total iron-binding capacity of serum, pmol/L 46-90 t N или i/N or i
Насыщение трансферрина железом, % / Transferrin saturation with iron 17,8-43,3 i N ü
Ферритин, нг/мл / Ferritin, ng/mL 11,0-306,8 i Nj
1 1
2 Клинические рекомендации. Железодефицитная анемия. 2021. (Электронный ресурс.) URL: https://cr.minzdrav.gov.ru/schema/669_l (дата обращения: 21.01.2024).
— аномальная морфология эритроцитов или лейкоцитов;
— неэффективная терапия анемии и др.
Физиологическая анемия беременности является
диагнозом исключения, поэтому необходимо выявлять и устранять другие причины анемии.
Профилактика ЖДА беременных
В Российской Федерации согласно клиническим рекомендациям «Нормальная беременность»1 не рекомендовано рутинно назначать препараты железа беременным при нормальном уровне гемоглобина. При этом пациенткам группы риска развития латентного железодефи-цита и ЖДА (у которых невозможно устранить причину развития железодефицитного состояния, соблюдающим вегетарианскую или веганскую диету) рекомендовано назначать профилактические дозы лекарственных препаратов железа. В международной практике регламентируется дополнительное обеспечение беременных железом перорально в суточной дозе 27-30 мг на протяжении всей беременности, чтобы компенсировать повышенную потребность в железе во время беременности, — это считается профилактической дозой и соответствует количеству железа в большинстве железосодержащих витаминов для беременных [1]. Такая профилактика позволяет большинству беременных получать железо из железосодержащих пренатальных витаминов. Женщине с массой тела около 55 кг требуется примерно 1 г дополнительного железа в период от зачатия до родов, что включает 300-350 мг для плода и плаценты, 500 мг для увеличения массы материнских эритроцитов и 250 мг для физиологической кровопотери во время родов и в послеродовом периоде [12]. Добавки и препараты железа соответственно должны превышать эту потребность в 1 г, учитывая, что усваивается лишь некоторая часть поступающего железа. Кохрейновский обзор 2015 г., включающий в себя 61 исследование с участием 43 274 женщин, привел к выводам, что «добавки железа значительно снижают риск материнской анемии и дефицита железа во время беременности; положительное влияние данных добавок на другие исходы для матери и ребенка менее очевидно» [13].
Лечение ЖДА беременных
Препаратом первой линии у большинства беременных с дефицитом железа, особенно диагностированным в I триместре, служит пероральное железо. Стандартным лечением неосложненного дефицита железа (независимо от уровня гемоглобина) является введение железа в дозах, превышающих те, которые содержатся в витаминах и добавках железа для беременных. Лечение дефицита железа, начатое после постановки диагноза, может быть слишком запоздалым, чтобы предотвратить наступление некоторых неблагоприятных последствий. Лечение и коррекция дефицита железа до iii триместра являются идеальным условием, поскольку железозависимый нейрогенез у плода максимален в iii триместре и в раннем неонатальном периоде, а дефицит железа в этот период, как было отмечено выше, связан с нарушениями нейрокогнитивного развития [14].
Пероральные ферропрепараты в зависимости от химического строения можно разделить на препараты двухвалентного железа (Fe2+; органические и неорганические соли железа) и трехвалентного железа (Fe3+; железосодержащие комплексы — хелаты, такие как протеин сукцинилат и ги-
дроксид полимальтозный комплекс). На сегодняшний день в Российской Федерации представлены железосодержащие препараты, в которых железо содержится в составе разных композиций. Первая группа имеет ряд серьезных побочных эффектов, особенно это относится к сульфату железа, так как он является сильным раздражителем слизистой желудочно-кишечного тракта (ЖКТ)и до 70% тех, кому его назначают, сообщают о выраженных нарушениях в работе ЖКТ. Два масштабных метаанализа пероральной терапии железом во время беременности сообщают о высокой частоте побочных эффектов со стороны ЖКТ, таких как боли в эпи-гастральной области, запор, понос, тошнота, рвота, взаимодействие с другими лекарственными препаратами и пищей, выраженный металлический привкус, окрашивание эмали зубов и десен [15]. Fe2+ поступает в кровь быстрее, чем Fe3+, вследствие этого неконтролируемого всасывания перегружается транспортная система железа и в сыворотке появляется большое количество несвязанного железа, что обусловливает развитие оксидативного стресса и увеличение количества побочных эффектов. Также в процессе окисления Fe2+ в Fe3+ образуются свободные радикалы, обладающие повреждающим действием.
Более совершенны препараты второй группы, обладающие высокой усвояемостью и лучшей переносимостью. Неионные соединения железа всасываются путем активной контролируемой абсорбции. В отличие от солей Fe2+, препараты Fe3+ не имеют прооксидантных свойств и лучше переносятся. Современные препараты Fe3+ имеют следующие свойства и преимущества: высокая безопасность, отсутствие риска передозировки, интоксикации и отравлений; отсутствие потемнения десен и зубов; приятный вкус; лучшая переносимость; высокая комплаентность; отсутствие взаимодействия с другими лекарственными средствами и продуктами питания; наличие антиоксидантных свойств [4]. Однако ввиду низкой биодоступности эффективность препаратов Fe3+ также довольно низкая [4,16].
Особое внимание следует уделить дозам элементарного железа в составе различных препаратов для лечения ЖДА. Поскольку транспорт железа в энтеро-цит — процесс насыщаемый, т. е. энтероцит не может принять больше железа, чем способна его ферментативная система, использование больших доз железа в препаратах неоправданно. Неконтролируемый прием железосодержащих препаратов может иметь неблагоприятные последствия, так как хроническая перегрузка железом не менее опасна, чем его дефицит. В связи с этим при выборе терапии железодефицита, особенно у беременных, необходимо оценивать дозу элементарного железа в составе препарата. В Российской Федерации принят диапазон доз от 80 до 300 мг элементарного железа. Представленные в настоящее время на отечественном рынке препараты содержат эти рекомендуемые дозы [4]. Существует тенденция к использованию доз нижнего предела этого диапазона, а также к приему через день в связи с признанием того, что более высокие и более частые дозы могут усиливать побочные эффекты без улучшения усвоения железа. В то же время есть доказательства того, что прием препарата через день приводит к увеличению всасывания перорального железа на фоне лучшей переносимости [17]. Таким образом, варианты улучшения переносимости включают увеличение интервала между приемами, переход на жидкие пероральные формы или внутривенное введение железа (во ii или iii триместре). Также всасывание железа можно улучшить, если
избегать употребления кофе, чая и молока во время приема железосодержащих добавок и препаратов [18].
Вводить препараты железа внутривенно можно беременным, которые не переносят пероральные препараты железа, у кого тяжелая анемия (особенно на поздних сроках беременности) или недостаточно времени для восполнения запасов железа перорально, а также пациенткам с анатомическими особенностями (состояние после бариатрической хирургии или другие заболевания, которые мешают пер-оральной абсорбции железа — воспалительные заболевания кишечника, такие как болезнь Крона, язвенный колит), и тем, у кого пероральное железо не способствует эффективному повышению уровня гемоглобина и/или ферритина [12]. Внутривенное введение ферропрепаратов не проводится в I триместре. Некоторые эксперты используют внутривенное введение железа во второй половине беременности из-за опасений, что пероральное введение железа не обеспечит развивающийся плод достаточным количеством железа [12]. И наоборот, нежелание некоторых врачей использовать внутривенные препараты железа основано на опасениях возникновения выраженных аллергических реакций.
Все препараты железа для внутривенного введения обладают одинаковой безопасностью и эффективностью, о чем свидетельствуют различные исследования, включая исследования монопрепаратов и прямое сравнение различных препаратов у беременных и небеременных (табл. 2) [19-21].
Эффективность терапии
Ожидаемым ответом на восполнение дефицита железа являются повышение выработки эритроцитов, которое обычно начинается с ретикулоцитоза примерно через 1 нед. после начала терапии, повышение уровня гемоглобина как минимум на 1 г/дл в течение 2-3 нед. и увеличение уровня сывороточного ферритина обычно в течение 3 нед. Реакция на терапию не зависит от пути введения (перорально или внутривенно) и в основном определяется временем, необходимым для включения железа в предшественники эритроцитов и их созревания до зрелых, циркулирующих эритроцитов. Потенциальными причинами отсутствия ответа могут быть несоблюдение режима лечения, снижение абсорбции, продолжающееся кровотечение или причина анемии, отличная от дефицита железа [1].
У беременных, получающих пероральные препараты железа, проверяют уровень гемоглобина и количество ретику-лоцитов через 2-3 нед. после начала терапии. Если ожидаемый ответ наступил и пероральный препарат железа хорошо переносится, его прием можно продолжать на протяжении всей беременности и в послеродовом периоде [26].
Новые подходы к пероральной терапии
железодефицитных состояний
Многие доступные в настоящее время пероральные препараты железа характеризуются низкой комплаентностью из-за непереносимости, наличия побочных эффектов и противопоказаний. Внутривенное введение препаратов железа инвазивно, может быть болезненно, требует наблюдения за пациентом и сопряжено с риском развития анафилаксии.
Идеальный пероральный препарат железа должен отвечать следующим требованиям:
♦ обладать высокой биодоступностью, т. е. терапевтической эффективностью, быть удобным в применении;
♦ не вступать во взаимодействие с пищей и лекарствами, минимально влиять на работу ЖКТ и не вызывать или иметь низкую частоту побочных эффектов.
В рамках поиска такого лекарственного средства большой клинический интерес представляет уникальный в своем роде СидерАЛ® Форте — специализированный продукт лечебно-профилактического питания при анемии, инновационный легкоусвояемый источник железа. В отличие от классических препаратов перорального железа он создан на основе сукросомального железа (СЖ). Инновационная сукросомальная технология позволяет быстро и в 100% объеме доставить пирофосфат железа в орган-мишень, избегая типичных побочных эффектов традиционных препаратов солей Ре2+ и комплексов Ре3+.
Сукросомы — микроскопические сферические частицы, пузырьки (диаметром 20-30 нм), заполненные жидкостью. Каждая сукросома состоит из трех слоев: внутреннего, среднего и наружного.
Внутренний слой представлен ядром, которое содержит активное вещество — пирофосфат железа (Ре3+), который, имея высокую тропность к трансферрину, обеспечивает полноценную доставку железа всем клеткам организма независимо от регулирующих патологических воспалительных процессов.
Таблица 2. Преимущества и недостатки перорального и внутривенного приема препаратов железа [22-25] Table 2. Benefits and drawbacks of taking iron orally versus intravenous administration [22-25]
Форма введения Administration type Преимущества Benefits Недостатки Drawbacks
Железо для приема внутрь Oral iron supplement Эффективно для большинства пациентов; низкий риск серьезных побочных эффектов; очень низкие начальные затраты / Effective for most patients; low risk of severe adverse events; very low initial costs Часто возникают побочные эффекты со стороны ЖКТ; может быть недостаточным при тяжелой анемии; может потребоваться введение в течение нескольких месяцев; общие затраты могут быть выше / Frequent side effects from the GIT; may be insufficient in severe anemia; administration may take several months; the total costs may be higher
Внутривенное введение железа / Intravenous iron administration Эффективно для большинства пациентов; более быстрая коррекция анемии и устранение симптомов; возможность введения больших доз (до 1000 мг элементарного железа) за одну инфузию; отсутствие побочных эффектов со стороны ЖКТ / Effective for most patients; faster anemia correction and elimination of symptoms; possibility of administering large doses (up to 1000 mg of elemental iron) in one infusion; no side effects from the GIT Требуется контролируемая внутривенная инфузия; редкие случаи аллергических или инфузионных реакций; требуются оборудование и персонал для лечения аллергических или инфузионных реакций; первоначальные затраты могут быть выше / Controlled intravenous infusion is required; rare cases of allergic or infusion reactions; equipment and personnel are required to treat allergic or infusion reactions; the initial costs may be higher
Средний слой — липосомальный — образован бислой-ной липидной мембраной (оболочкой), которая состоит из молекул тех же природных фосфолипидов, что и клеточные мембраны.
Сукрестор — оболочка из эфира сахарозы — покрывает липосомальную оболочку снаружи. Присутствие сукресто-ра позволяет СЖ быть устойчивым к кислой среде желудка и проходить через него в неизменной форме без побочных эффектов, вызванных взаимодействием железа со слизистой оболочкой желудка и кишечника.
Механизмы усвоения липосом были раскрыты в серии экспериментальных и клинических исследований, выполненных в 1970-1980-е годы. Липосомы состоят из природных липидов, поэтому нетоксичны и биодеградируемы. Это «транспортные средства» для доставки лечебных агентов в орган-мишень. До недавнего времени все уникальные свойства СидерАЛ® Форте объясняли липосомаль-ной структурой, не придавая значения сукрестору. Однако в ходе научных исследований было выявлено, что сукрестор имеет большое значение в обеспечении устойчивости липосомы, защищая ее от действия желудочного сока. Тем самым обеспечивается высокая биодоступность наноча-стицы. Ученые предложили дать новое название липосо-ме, «обернутой» в сукрестор, — «сукросома». Технология производства СЖ и сам термин «сукросомальное железо» были запатентованы компанией-производителем СидерАЛ® Форте. Основной фармакологической особенностью и преимуществом этой формы является оригинальный механизм всасывания. При поступлении в ЖКТ СЖ не идентифицируется, так как находится в защитном окружении сукросомы. Преодолев желудочный барьер, наносфера достигает тонкого кишечника, где полностью абсорбируется через парацеллюлярные и трансклеточные пути с помощью М-клеток, которые контролируют поступление макромолекулярных комплексов, обладающих чужеродными для организма антигенными свойствами на всем протяжении тонкого кишечника. Они поглощают сукросому путем эндоцитоза, при этом оставляя содержимое наносферы без каких-либо изменений. Затем через базальную мембрану сукросома передается макрофагу, который с лимфой доставляет ее в печень. В клетках печени происходит биодеградация су-кросом и высвобождение Fe3+, которое депонируется в составе ферритина и используется в дальнейшем для построения гема (в костном мозге). Железо в сукросоме становится более устойчивым в организме, так как изолировано от повреждающих воздействий внешних условий, в частности от разрушения в ЖКТ или взаимодействия с химическими веществами, и, в свою очередь, не оказывает общего токсического действия на организм [27-29].
Запатентованная сукросомальная технология позволяет избежать побочных эффектов, распространенных при приеме препаратов железа: изжоги, раздражения кишечника, расстройства стула (запор, понос), окрашивания слизистой оболочки ротовой полости и эмали зубов.
Сукросомальное® железо характеризуется высокой биодоступностью, меньшими побочными эффектами и хорошей переносимостью, что делает его предпочтительным для пациентов с непереносимостью традиционных (двух-и трехвалентных) пероральных или внутривенных форм железа. Так, в экспериментах in vitro показано, что введение СЖ увеличивало содержание ферритина в клетках САСО-2 в 3 и 3,5 раза по сравнению с сульфатом железа и фос-
фолипидами, содержащими пирофосфат железа (рис. 2А) [30], а также другими соединениями железа (рис. 2В) [31].
Была доказана эффективность лечения СЖ по сравнению с внутривенным введением железа в популяции больных с хронической болезнью почек и анемией [33]. Также для пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника пероральное введение СЖ эффективно в лечении анемии и улучшении качества жизни. Эти пилотные исследования [34—37] предоставляли фактические данные, подтверждающие терапевтическое применение СЖ для лечения ЖДА.
В исследовании [38] применения СЖ в гинекологической практике продемонстрирована высокая клиническая эффективность препарата у пациенток с обильными менструальными кровотечениями с минимумом побочных эффектов и высокой приверженностью терапии. Следует отметить, что в 2016 г. проведенное в Российской Федерации исследование [39] по применению СЖ в дозе 30 мг у беременных показало также высокую клиническую эффективность в нормализации феррокинетических показателей, улучшении качества жизни беременных и улучшении перинатальных исходов.
Анализ имеющихся данных подтверждает, что пер-оральный прием СЖ является эффективным вариантом лечения дефицита железа, который лучше переносится, чем пероральные соли железа; также была продемонстрирована эффективность с меньшими рисками у пациентов, обычно получающих препараты железа внутривенно (например, при хронической болезни почек, онкологических заболеваниях, после бариатрической хирургии). Таким образом, СЖ может рассматриваться как средство первой линии, особенно для пациентов с непереносимостью или неэффективностью лечения солями железа, а также как альтернатива внутривенному лечению железом для начальной и/или поддерживающей терапии у различных групп пациентов (табл. 3) [32].
А В
FS - железа сульфат / ferrous sulfate, SI - СЖ / Sucrosomial® iron, LI - липосомальное железо / phospholipid containing ferric pyrophosphate, MDFP - микронизированный диспергируемый пирофосфат железа / micronized, dispersible ferric pyrophosphate, FePYR - железа пирофосфат / ferric pyrophosphate, FeASC - железа аскорбат / ferrous ascorbate, FeEDTA - железа этилендиаминтетраацетат / ferrous ethylene-diamine-tetra-acetate, FeBIS - железа бисглицинат / ferrous bisglycinate
Рис. 2. Биодоступность соединений железа при работе с клеточной культурой CACO-2. Пояснения в тексте (адаптировано по [32]).
Данные представлены как среднее ± SEM, * — p<0,001 при сравнении СЖ с другими соединениями железа
Fig. 2. Bioavailability of iron compounds when working with CACO-2 cell culture. Explanations in the text (adapted from [32]).
Data are mean ± SEM, * р<0,001 SI vs other iron compounds
Таблица 3. Сравнительная характеристика пероральных ферропрепаратов Table 3. Comparative characteristics of oral iron products
Характеристика Characteristics Fe2+ Fe3+ Fe3*
Сульфат, фумарат, глюконат Sulfate, fumarate, gluconate Гидроксид полимальтоз-ный комплекс / Hydroxide polymaltose complex Сукросомальное® железо Sucrosomal® iron
Биодоступность Bioavailability 4,6-14,6% 1,7-4,1% Около 100% / Approx. 100%
Fe2* поступает в кровь быстрее Fe3*, вследствие этого неконтролируемого всасывания перегружается транспортная система железа и в сыворотке образуется большое количество несвязанного металла, что ведет к возникновению оксидативно-го стресса и увеличению количества побочных эффектов. Также в процессе окисления Fe2* в Fe3* образуются свободные радикалы, оказывающие повреждающее действие / Fe enters the bloodstream faster than Fe3+, as a result of this uncontrolled absorption, the iron transport system is overloaded and a large amount of unbound iron is formed in the serum, which leads to oxidative stress and an increase in the side effects number. Also, during the Fe2+ oxidation, free radicals are formed in Fe3+, which have a damaging action Неионные соединения железа всасываются путем активной контролируемой абсорбции. В отличие от солей Fe2* препараты Fe3* не имеют прооксидантных свойств и лучше переносятся Non-ionic iron compounds are absorbed by active controlled absorption. Unlike Fe2+ salts, Fe3+ products do not have prooxidant properties and are better tolerated Инновационная сукросомальная технология позволяет быстро и в 100% объеме доставить пирофос-фат железа до органа-мишени, избегая типичных побочных эффектов традиционных препаратов солей Fe2* и комплексов Fe3*. При поступлении в просвет тонкого кишечника сукросомы, содержащие железо, проникают в М-клетки тонкого кишечника путем эндоцитоза и транспортируются в лимфу. С током лимфы они попадают в печень, где Fe3* высвобождается из сукросомальной оболочки и включается в активный метаболизм The innovative sucrosomal technology allows to deliver iron pyrophosphate to the target organ quickly and in full volume, avoiding the typical adverse events of standard products of Fe2+ salts and Fe3+ complexes. Upon entry into the small intestine lumen, sucrosomes containing iron penetrate into the small intestine M cells by endocytosis and are transported to the lymph. They enter the liver with the lymph flow, where Fe3+ is released from the sucrosomal membrane, thus included in active metabolism
Частота побочных эффектов со стороны ЖКТ Frequency of side effects from the GIT 20-35% (металлический привкус во рту, потемнение зубов и десен, диспепсия - тошнота, рвота, запор, диарея) / 20-35% (dysgeusia, tooth and gum discoloration, dyspepsia - nausea, vomiting, constipation, diarrhea) 10-15% (диспепсические реакции) / 10-15% (dyspeptic reactions) Отсутствуют Absent
Эффективность / Efficacy Обеспечивают более быстрый эффект в дозах 100-200 мг/сут / Provide a faster effect in doses of 100-200 mg/day Требует более длительного и высокодозированного лечения (200-300 мг/сут) Require longer and high-dose treatment (200-300 mg / day) Высокая эффективность. В дозе 30 мг/сут сравнимо с парентеральными формами введения / High efficacy. Parenteral forms of administration at a dose of 30 mg/day
Эффективность при анемии хронических заболеваний Efficacy in multifactorial anemia Малоэффективны. Имеют гепцидин-зависимый механизм доставки железа / Ineffective. Hepcidin-dependent mechanism of iron delivery Высокоэффективно. Имеет гепцидин-независи-мый механизм доставки железа / Highly effective. Hepcidin-independent mechanism of iron delivery
Количество приемов Number of dosages 2 р/сут 2 times a day 3 р/сут 3 times a day 1 р/сут Once daily
Взаимодействие с едой и лекарствами Interaction with food and medicines Всасывание железа ухудшается при одновременном приеме с антацидами и некоторыми продуктами (кофе, чай, яйца и молоко) / Iron absorption worsens when taken simultaneously with antacids and certain products (coffee, tea, eggs and milk) Не взаимодействует с компонентами пищи Does not interact with food components Не взаимодействует с компонентами пищи и лекарствами Does not interact with food components and medicines
Приверженность лечению Adherence to treatment Низкая Low Средняя Moderate Высокая High
Кроме того, присутствие в продукте линейки СидерАЛ® — СидерАЛ® Инт. витаминов СиВ)2 обеспечивает дополнительное положительное воздействие на организм. Доказано, что витамин В играет важную роль в ге-мопоэзе, являясь фактором активации фолиевой кислоты, которая в свою очередь участвует в синтезе ДНК в эритро-бластах. Витамин С обладает антиоксидантными свойствами, защищает клетки и ткани от повреждающего действия свободных радикалов, препятствует окислению жирных кислот, увеличивает усвоение железа.
Заключение
Анемия во время беременности увеличивает риск развития различных акушерских и перинатальных осложнений. Применение пероральных солей железа для терапии данной патологии связано с побочными эффектами со стороны ЖКТ, что ставит под угрозу соблюдение беременными режима лечения, а внутривенное введение железа, которое противопоказано в I триместре, является более дорогостоящей и логистически сложной альтернативой и небезопасно ввиду риска развития реакции гиперчув-
ствительности. Назначение СидерАЛ® Форте, имеющего уникальные структурные, физико-химические и фармако-кинетические характеристики, высокую клиническую эффективность и, что немаловажно, безопасность с позиции доказательной медицины, играет важную роль в достижении терапевтического эффекта, что позволяет рекомендовать его применение с профилактической и лечебной целью во время беременности и в послеродовом периоде [40]. Прием этого специализированного продукта для лечебно-профилактического питания в клинической практике во время и вне гестации показал хорошую комплаент-ность и переносимость. ▲
Литература / References
1. Anemia in Pregnancy: ACOG Practice Bulletin, Number 233. Obstet Gynecol. 2021;138(2):e55-e64. DOI: 10.1097/AOG.0000000000004477.
2. Breymann C. Iron Deficiency Anemia in Pregnancy. Semin Hematol. 2015;52(4):339-347. DOI: 10.1053/j.seminhematol.2015.07.003.
3. Bothwell T.H. Iron requirements in pregnancy and strategies to meet them. Am J Clin Nutr. 2000;72(1 Suppl):257S-264S. DOI: 10.1093/ajcn/72.1.257S.
4. Доброхотова Ю.Э., Бахарева И.В. Железодефицитная анемия беременных: профилактика и лечение. РМЖ. Мать и дитя. 2018;26(2(I)):59-64. [Dobrokhotova Yu.E., Bakhareva I.V. Iron deficiency anemia of pregnant women: prevention and treatment. RMJ. 2018;2(I):59-64 (in Russ.)].
5. Доброхотова Ю.Э., Маркова Э.А. Анемия беременных. Рациональная профилактика. Доказательная база. Актуальные вопросы женского здоровья. 2022;(1):50-56. DOI: 10.46393/2713122X_2022_1_50.
[Dobrokhotova Yu.E., Markova E.A. Anemia of pregnant women. Rational prevention. The evidence base. Topical Issues of Women's Health. 2022;(1):50-56 (in Russ.)]. DOI: 10.46393/2713122X_2022_1_50.
6. Shi H., Chen L., Wang Y. et al. Severity of Anemia During Pregnancy and Adverse Maternal and Fetal Outcomes. JAMA Netw Open. 2022;5(2):e2147046. DOI: 10.1001/jamanetworkopen.2021.47046.
7. Daru J., Zamora J., Fernández-Félix B.M. et al. Risk of maternal mortality in women with severe anaemia during pregnancy and post partum: a multilevel analysis. Lancet Glob Health. 2018;6(5):e548-e554. DOI: 10.1016/S2214-109X(18)30078-0.
8. Wiegersma A.M., Dalman C., Lee B.K. et al. Association of Prenatal Maternal Anemia With Neurodevelopmental Disorders. JAMA Psychiatry. 2019;76(12):1294-1304. DOI: 10.1001/jamapsychiatry.2019.2309.
9. Auerbach M., Abernathy J., Juul S. et al. Prevalence of iron deficiency in first trimester, nonanemic pregnant women. J Matern Fetal Neonatal Med. 2021;34(6):1002-1005. DOI: 10.1080/14767058.2019.1619690.
10. Teichman J., Nisenbaum R., Lausman A., Sholzberg M. Suboptimal iron deficiency screening in pregnancy and the impact of socioeconomic status in a high-resource setting. Blood Adv. 2021;5(22):4666-4673. DOI: 10.1182/ bloodadvances.2021004352.
11. Cantor A.G., Bougatsos C., Dana T. et al. Routine iron supplementation and screening for iron deficiency anemia in pregnancy: a systematic review for the U.S. Preventive Services Task Force. Ann Intern Med. 2015;162(8):566-576. DOI: 10.7326/M14-2932.
12. Achebe M.M., Gafter-Gvili A. How I treat anemia in pregnancy: iron, cobalamin, and folate. Blood. 2017;129(8):940-949. DOI: 10.1182/blood-2016-08-672246.
13. Peña-Rosas J.P., De-Regil L.M., Garcia-Casal M.N., Dowswell T. Daily oral iron supplementation during pregnancy. Cochrane Database Syst Rev. 2015;2015(7):CD004736. DOI: 10.1002/14651858.CD004736.pub5.
14. MacQueen B.C., Christensen R.D., Ward D.M. et al. The iron status at birth of neonates with risk factors for developing iron deficiency: a pilot study. J Perinatol. 2017;37(4):436-440. DOI: 10.1038/jp.2016.234.
15. Tolkien Z., Stecher L., Mander A.P. et al. Ferrous sulfate supplementation causes significant gastrointestinal side-effects in adults: a systematic review and meta-analysis. PLoS One. 2015;10(2):e0117383. DOI: 10.1371/journal.pone.0117383.
16. Атаджанян А.С., Зайнулина М.С., Малаховская Е.А. Сравнительная эффективность внутривенных и таблетированных препаратов железа у беременных с анемией. Журнал акушерства и женских болезней. 2019;68(2):23-32. DOI: 10.17816/JOWD68223-32.
[Atajanyan A.S., Zaynulina M.S., Malakhovskaya E.A. Comparative efficiency of intravenous and oral iron preparations in anemic pregnant women. Journal of Obstetrics and Women's Diseases. 2019;68(2):23-32 (in Russ.)]. DOI: 10.17816/ JOWD68223-32.
17. Мартынов А.И., Малявин А.Г., Лукина Е.А. и др. Резолюция Совета экспертов «Железодефицитная анемия». Терапия. 2023;5:142-147. DOI: 10.18565/ therapy.2023.5.142-147.
[Martynov A.I., Malyavin A.G., Lukina E.A. et al. Resolution of the Expert council "Iron-deficiency anemia". Therapy. 2023;5:142-147 (in Russ.)]. DOI: 10.18565/ therapy.2023.5.142-147.
18. Pavord S., Daru J., Prasannan N. et al.; BSH Committee. UK guidelines on the management of iron deficiency in pregnancy. Br J Haematol. 2020;188(6):819-830. DOI: 10.1111/bjh.16221.
19. Tariq N., Ayub R., Khan W.U. et al. Parenteral iron therapy in the treatment of iron deficiency anemia during pregnancy: a randomized controlled trial. J Coll Physicians Surg Pak. 2015;25(3):193-197.
20. Sultan P., Bampoe S., Shah R. et al. Oral vs intravenous iron therapy for postpartum anemia: a systematic review and meta-analysis. Am J Obstet Gynecol. 2019;221(1):19-29.e3. DOI: 10.1016/j.ajog.2018.12.016.
21. Wesstrom J. Safety of intravenous iron isomaltoside for iron deficiency and iron deficiency anemia in pregnancy. Arch Gynecol Obstet. 2020;301(5):1127-1131. DOI: 10.1007/s00404-020-05509-2.
22. Гоззард Д. Когда требуется насыщение высокими дозами внутривенного железа? Оценка новых методов лечения. Акушерство и гинекология: новости, мнения, обучение. 2014;4:105-115.
[Gozzard D. When is high-dose intravenous iron repletion needed? Assessing new treatment options. Obstetrics and gynecology. News, Opinions, Training. 2014;4:105-115 (in Russ.)].
23. Тютюнник В.Л. Современные принципы лекарственной терапии же-лезодефицитной анемии у беременных. Мать и дитя. 2016;1(4). (Электронный ресурс.) URL: https://ru.aig-journal.ru/articles/Sovremennye-principy-lekarstvennoi-terapii-jelezodeficitnoi-anemii-u-beremennyh.html?ysclid=lsdkxfa 7o0875543071. (дата обращения: 21.01.2024).
[Tyutyunnik V.L. Modern principles of drug therapy for iron deficiency anemia in pregnant women. Mat' i ditya. 2016;1(4). (Electronic resource.) URL: https://ru.aig-journal.ru/articles/Sovremennye-principy-lekarstvennoi-terapii-jelezodeficitnoi-anemii-u-beremennyh.html?ysclid=lsdkxfa7o0875543071 (in Russ.) (access date: 21.01.2024)].
24. Моисеев С.В. Внутривенные препараты железа в лечении железодефицит-ной анемии. Фарматека. 2015;20:78-82.
[Moiseev S.V. Intravenous iron supplements in the treatment of iron deficiency anemia. Pharmateca. 2015;20:78-82 (in Russ.)].
25. Liles A.M. Intravenous Versus Oral Iron for Treatment of Iron Deficiency in Non-hemodialysis-dependent Patients With Chronic Kidney Disease. Am J Health Syst Pharm. 2012;69(14):1206-1211.
26. Тютюнник В.Л., Кан Н.Е., Михайлова О.И., Дубровина Н.В. Оценка эффективности терапии железодефицитной анемии у беременных препаратом Мальтофер. Эффективная фармакотерапия. Акушерство и гинекология. 2017;26:4-10.
[Tyutyunnik V.L., Kan N.E., Mikhailova O.I., Dubrovina N.V. Evaluation of Effectiveness of Iron-Deficiency Anemia Therapy during Pregnancy by Maltofer. Effektivnaya farmakoterapiya. Akusherstvo i ginekologiya. 2017;26:4-10 (in Russ.)].
27. Вялов С.С. Эффективность и безопасность липосомального железа в лечении анемии после резекции желудка или кишечника. Клиническая фармакология и терапия. 2016;25(4):42-46.
[Vyalov S.S. Efficacy and safety of liposomal iron in the treatment for anemia after gastric or intestinum resection. Clin Farmacol Ther. 2016;25(4):42-46 (in Russ.)].
28. Malhotra J., Garg R., Malhotra N. Agrawal P. Oral Liposomal Iron: A Treatment Proposal for Anemia. World J Anemia. 2017;1(4):1-6.
29. Кононова И.Н., Карева Е.Н., Доброхотова Ю.Э. Активный метаболит 4-го поколения фолиевой кислоты Quatrefolic® и микронизированное микроин-капсулированное железо Lipofer®: инновационные подходы в восполнении дефицита фолиевой кислоты и железа у женщин. Обзор литературы. РМЖ. Мать и дитя. 2022;5(1):18-27. DOI: 10.32364/2618-8430-2022-5-1-18-27. [Kononova I.N., Kareva E.N., Dobrokhotova Yu.E. Fourth-generation folic acid active metabolite Quatrefolic® and micronized, microencapsulated iron Lipofer®: innovative approaches for iron and folic acid deficiencies in women (a review). Russian Journal of Woman and Child Health. 2022;5(1):18-27 (in Russ.)]. DOI: 10.32364/2618-8430-2022-5-1-18-27.
30. Tarantino G., Brilli E., Zambito Y. et al. Sucrosomial® iron: A new highly bioavailable oral iron supplement. Blood. 2015;126:4561-4562.
31. Brilli E., Romano A., Fabiano A. et al. Sucrosomial® technology is able to promote ferric iron absorption: Pre-clinical and clinical evidences. Blood. 2016;128:3618.
32. Gómez-Ramírez S., Brilli E., Tarantino G., Muñoz M. Sucrosomial® Iron: A New Generation Iron for Improving Oral Supplementation. Pharmaceuticals (Basel). 2018;11(4):97. DOI: 10.3390/ph11040097.
33. Visciano B., Nazzaro P., Tarantino G. et al. Liposomial iron: a new proposal for the treatment of anaemia in chronic kidney disease. G Ital Nefrol. 2013;30(5):gin/30.5.7 (in Italian). PMID: 24402627.
34. Орешко Л.С., Соловьева Е.А. Анемические проявления при синдроме мальабсорбции и их коррекция. Гастроэнтерология Санкт-Петербурга. 2016;1-2:2-5.
[Oreshko L.S., Solovyova E.A. Anemic manifestations of malabsorption syndrome and their correction. Gastroenterologiya Sankt-Peterburga. 2016;1-2:2-5 (in Russ.)].
35. Стуклов Н.И., Князев О.В., Парфенов А.И. и др. Сравнительная эффективность применения новой сукросомальной формы железа для перораль-ного приема и внутривенной ферротерапии в лечении анемий у больных воспалительными заболеваниями кишечника. Клиническая медицина. 2017;95(12):1112-1117. DOI: 10.18821/0023-2149-2017-95-12-1112-1117.
^^Q^J^^T^T пирофосфэт железа (III)
I в сукросоме
[Stuklov N.I., Knyazev O.V., Parfenov A.I. et al. Comparison of efficiency of a new sucrosomal peroral form of iron with intravenous ferrotherapy in the treatment of anemia in inflammatory bowel diseases. Klin med. 2017;95(12):1112-1117 (in Russ.)]. DOI: 10.18821/0023-2149-2017-95-12-1112-1117.
36. Antunes C.V., Chebli L., Ribeiro T. et al. Treatment oflron Deficiency Anemia With Oral Liposomal Iron in IBD: A Pilot Study Evaluating the Efficacy and Safety. AJG. 2019;114:S5-S6. DOI: 10.14309/01.ajg.0000613044.04856.81.
37. Минушкин O.H., Иванова О.И., Евсиков A.E. Новые технологии лечения железодефицитных анемий. Эффективная фармакотерапия. 2022;18(42):64-68. DOI: 10.33978/2307-3586-2022-18-42-64-68. [Minushkin O.N., Ivanova O.I., Evsikov A.E. New Technologies for the Treatment of Iron Deficiency Anemia. Effective pharmacotherapy. 2022;18(42):64-68 (in Russ.)]. DOI: 10.33978/2307-3586-2022-18-42-64-68.
38. Кононова И.Н., Доброхотова Ю.Э., Карева E.H. и др. Оценка эффективности сукросомальной формы железа при лечении пациенток с железодефицитной анемией 1-2-й степени тяжести на фоне обильных менструальных кровотечений. РМЖ. Мать и дитя. 2023;6(4):332-339. DOI: 10.32364/2618-8430-2023-6-4-2. [Kononova I.N., Dobrokhotova Yu.E., Kareva E.N. et al. Evaluation of the sucrosomial iron efficacy in the patient treatment with stage 1-2 iron deficiency anemia during heavy menstrual bleeding. Russian Journal ofWoman and Child Health. 2023;6(4):332-339 (in Russ.)]. DOI: 10.32364/2618-8430-2023-6-4-2.
39. Радзинский B.E., Ордиянц И.М., Побединская O.C. Железодефицитная анемия как фактор риска плацентарной недостаточности и перинатальных осложнений. Акушерство и гинекология. 2016;12:125-130. DOI: 10.18565/aig.2016.12.125-30.
[Radzinsky V.E., Ordiyants I.M., Pobedinskaya O.S. Iron deficiency anemia is a risk factor for placental insufficiency and perinatal complications. Obstetrics and Gynegology. 2016;12:125-130 (in Russ.)]. DOI: 10.18565/aig.2016.12.125-30.
40. Antoine E., Mehedintu C., Mitran M., Diculescu D. Sucrosomial® iron effectiveness in recovering from mild and moderate iron-deficiency anemia in the postpartum period. BMC Pregnancy Childbirth. 2023;23(1):360. DOI: 10.1186/s12884-023-05658-7.
СВЕДЕНИЯ ОБ АВТОРАХ:
Доброхотова Юлия Эдуардовна — д.м.н., профессор, заведующая кафедрой акушерства и гинекологии РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России; 117997, Россия, г. Москва, ул. Островитянова, д. 1; ORCID iD 0000-0002-7830-2290. Романовская Валентина Валерьевна — к.м.н., ассистент кафедры акушерства и гинекологии лечебного факультета РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России; 117997, Россия, г. Москва, ул. Островитянова, д. 1; ORCID iD 00000003-0413-5431.
Нариманова Метанат Рафиговна — к.м.н., доцент кафедры акушерства и гинекологии лечебного факультета РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России; 117997, Россия, г. Москва, ул. Островитянова, д. 1; ORCID iD 0000-00030677-2952.
Контактная информация: Романовская Валентина Валерьевна, e-mail: valentinaromano2005@yandex.ru.
Прозрачность финансовой деятельности: никто из авторов не имеет финансовой заинтересованности в представленных материалах или методах. Конфликт интересов отсутствует. Статья поступила 30.11.2023. Поступила после рецензирования 20.12.2023. Принята в печать 15.01.2024.
ABOUT THEAUTHORS:
Yulia E. Dobrokhotova — Dr. Sc. (Med.), Professor, Head of the Department of Obstetrics and Gynecology, Pirogov Russian National Research Medical University; 1, Ostrovityanov str., Moscow, 117997, Russian Federation; ORCID iD 0000-0002-7830-2290.
Valentiva V. Romanovskaya — C. Sc. (Med.), assistant of the Department of Obstetrics and Gynecology, Pirogov Russian National Research Medical University; 1, Ostrovityanov str., Moscow, 117437, Russian Federation; ORCID iD 0000-0003-0413-5431.
Metanat R. Narimanova — C. Sc. (Med.), associate professor of the Department of Obstetrics & Gynecology, Pirogov Russian National Research Medical University; 1, Ostrovityanov str., Moscow, H7437, Russian Federation; ORCID iD 0000-00030677-2952.
Contact information: Valentiva V. Romanovskaya, e-mail: valentinaromano2005@ yandex.ru.
Financial Disclosure: no authors have a financial or property interest in any material
ormethod mentioned.
There is no conflict of interest.
Received 30.11.2023.
Revised 20.12.2023.
Accepted 15.01.2024.
Специализированный продукт лечебно-профилактического питания на основе Сукросомального® железа
Сукросомальное® железо представлено инновационной транспортной системой - сукросомой
{ , Л Фосфолипид
г-—) гидрофильная головная часть, г,—— гидрофобный «хвост»
Двойной слой фосфолипидов
полностью соответствует строению клеточных мембран
Ядро (пирофосфат железа (III)
Липосома - двойной слой фосфолипцдов (полностью соответствует строению клеточных мембран)
Сукресгор - оболочка из эфира сахарозы (обеспечивает устойчивость липослмы)
липосома + сукрестор = сукросома®
Сукросомальное® железо обладает высоким уровнем резистентности к действию желудочного сока по сравнению с липосомальным железом1
Уникальные физико-химические и фармакокинетические характеристики сукросомы обеспечивают Сукросомальному® железу
• высокую биодоступность
• отличную переносимость
• гепцидин-независимый механизм всасывания
Официальный дистрибьютор: АО*Мединторг» *7(495) 921-25-15
МВДИНТОРГ
СидерАЛ® Форте обеспечивает высокую биодоступность железа и быстрое повышение гемоглобина у пациентов с железодефицитной анемией, в том числе беременных, благодаря сукросомальной нанотехнологии
СП»: № KZ.16.01.79.007.E.000774.09.17 от 07.09.2017
1. E.Brilli et aL Sucrosomial® technology is oble to promote ferric iron absorption: Pre-clinicol and clinical evidences. Blood 2016,128,3618.
2. Н.И. Стуклов, НЛ Кислый. Учебник по гематологии -2-е издание - М.: Практическая медицина, 2022. стр. 161.
3. Н.И. Стуклов, АЛ Гуркино, M.C. Ковальчук, НД. Кислый. Современные представления о механизмах всасывания железа: активаторы, ингибиторы, регуляция, новые возможности оптимизации. Терапия. 2023; 9(4): 119-129.
РИЛ
\щш
m
iTíin
uu
