CC BY
13
Материалы X съезда ВНПОЭМП, Москва, 12-13 апреля 2012 г.
Инфекция и иммунитет
боту СПЭБ в условиях ЧС в области санитарно-эпидемиологического благополучия населения и при проведении мероприятий международного значения (предстоящий Саммит стран АТЭС, 2012).
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ ШТАММОВ VIBRIO CHOLERAE ELTOR, ИЗОЛИРОВАННЫХ ИЗ ПОВЕРХНОСТНЫХ ВОДОЕМОВ г. ИРКУТСКА В 2011 г.
Л.В. Миронова, М.В. Афанасьев, Л.Я. Урбанович, Е.С. Куликалова, Е.А. Басов, Ж.Ю. Хунхеева, Э.Г. Гольдапель, А.С. Кожевникова, В.С. Ганин, С.В. Балахонов
ФКУЗ Иркутский научно-исследовательский противочумный институт Роспотребнадзора, г. Иркутск
Эпидемиологический надзор за холерой в РФ предусматривает мониторинг поверхностных водоемов, направленный на обнаружение холерных вибрионов Ol и O139 серогрупп и оперативное изучение свойств выделенных штаммов. В комплексной характеристике биологических свойств Vibrio cholerae важное значение имеет исследование особенностей их генетической структуры.
Цель исследования — молекулярно-генетический анализ штаммов V. Ло1егае eltor, изолированных из поверхностных водоемов г. Иркутска в 2011 г.
В летний период 2011 г. из поверхностных водоемов г. Иркутска выделено 13 штаммов V. cholerae eltor (11 штаммов из р. Ангары в районе б. Постышева и залива о. Юность, по одному — из проб воды Шишиловской протоки р. Ангары и р. Иркут). Штаммы определены как эпидемически не опасные (генотип ctxAB- tcpA-), принадлежащие к О1 серогруппе (wbO1+), содержащие rtxA и rtxC гены, 86,4% штаммов hlyAelt — позитивны. Детерминанты персистенции vpsR, vps выявлены в геноме 100% штаммов, mshQ — в 92,3%. Ген гемаг-глютининпротеазы отсутствует у всех изолированных из р. Ангары (б. Постышева, залив о. Юность) штаммов, что может рассматриваться в качестве одного из генетических маркеров данной группы изолятов.
V. cholerae eltor, выделенные из р. Ангары в районе б. Постышева и ниже по течению (залив о. Юность), характеризуются идентичным MLVA генотипом (VcA15, VcC11, VcD5, VcG2) и одинаковым PFGE профилем. Идентичность генотипа выделенных в разных участках р. Ангары штаммов V. cholerae eltor и отличие их генетической организации от изолятов прошлых лет позволяет предположить вероятность заноса и распространения данного клона холерного вибриона в указанном водоеме. MLVA-профиль V. cholerae eltor из р. Иркут и Шишиловской протоки р. Ангары отличается от вышеуказанной группы штаммов.
Комплексное молекулярно-генетическое ти-пирование V. cholerae обеспечивает возможность не только индикации и идентификации микроорганизма по ключевым детерминантам, но и способствует выяснению генетических взаимосвязей изолятов, что может использоваться в рамках оперативного эпидемиологического анализа при установлении причин обнаружения холерного вибриона в поверхностных водоемах, закономерностей его распространения и персистенции.
НЕКОТОРЫЕ АСПЕКТЫ АНАЛИЗА ПОКАЗАТЕЛЕЙ ВЫПОЛНЕНИЯ НИР НИО РОСПОТРЕБНАДЗОРА ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО ПРОФИЛЯ В 2011 г.
В.Г. Панов, М.Н. Корсак, М.Ю. Софронова, Т.А. Семенова
ФБУЗ «Федеральный центр гигиены и эпидемиологии» Роспотребнадзора, Москва
В течение 2011 г. научно-исследовательская деятельность 18 НИО Роспотребнадзора эпидемиологического профиля была определена более чем 450 темами НИОКР, включая 307 тем, выполнявшихся по отраслевым программам Роспотребнадзора. Приоритетные направления НИОКР определялись постановлениями Правительства Российской Федерации и документами Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. По результатам научных исследований для внедрения в деятельность органов и организаций Роспотребнадзора подготовлено более 150 нормативно — методических документов. Зарегистрировано свыше 50 препаратов и изделий медицинского назначения.
Результаты исследований и разработок 5 научно-исследовательских организаций, входящих в противочумную систему, а также ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора, ФБУН ГНЦ ПМБ Роспотребнадзора и ФБУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора, были направлены на решение проблем санитарной охраны территории, молекулярной эпидемиологии особо опасных инфекций, создание новых и совершенствование выпускаемых препаратов для диагностики, профилактики и лечения особо опасных инфекционных заболеваний, в том числе, представлены результаты работы по реализации решений коллегии Роспотребнадзора.
Представленные отчеты о работе региональных центров по мониторингу за возбудителями инфекционных и паразитарных болезней, центров индикации и диагностики возбудителей инфекционных болезней; референс-центров по мониторингу за бактериальными и вирусными инфекциями, национальных центров верификации диагностической деятельности свидетельствуют о значительном объеме работы НИО в важных для практического обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия областях. Особенно следует отметить эффективную работу референс-центров, функционирующих на базе ФБУН ЦНИИЭ Рос-потребнадзора, ряда противочумных институтов. Для повышения эффективности проводимых НИОКР, по нашему мнению, целесообразно дальнейшее совершенствование системы планирования и отчетности НИОКР: проведение системных патентных исследований, как при постановке новых тем, так и в процессе их осуществления; разработка технических заданий на каждую тему; обеспечение проведения научной экспертизы планов и отчетов НИОКР экспертными советами при научном совете Роспотребнадзора; при планировании создания новых препаратов, в том числе, для диагностики и профилактики инфекционных заболеваний необходимо руководствоваться действующей системой ГОСТ России по разработке и постановке продукции на производство, другими нормативными документами в данной сфере; оформление договоров о распределении прав собственности на результаты интеллектуальной
2012, Т. 2, № 1-2
Внедрение достижений эпидемиологии
деятельности, полученные за счет средств федерального бюджета; оформление научных отчетов в соответствии с ГОСТ.
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ САЛЬМОНЕЛЛЕЗАМИ В ГОРОДЕ КЕМЕРОВО
А.С. Печеник1, Н.В. Медведева2, Ю.А. Шикшина3, Н.О. Глазовский1
1ГБОУ ВПО «Кемеровская государственная медицинская академия», г. Кемерово; 2ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Кемеровской области», г. Кемерово; 3«Управление Федеральной службы в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Кемеровской области», г. Кемерово
Глобальное распространение сальмонелле-зов, наряду с непрерывно текущими процессами глобализации, меняющимися стереотипами пищевого поведения и технологиями производств пищевых продуктов, интенсивным ростом международной торговли и миграции обусловливают необходимость постоянного наблюдения за этой инфекцией. В рамках ретроспективного эпидемиологического анализа в г. Кемерово за период с 1990 по 2010 гг. установлено: уровень заболеваемости сальмонеллезами в среднем составил 86,44%соо [95% ДИ = 78,72-94,74]. С 1990 по 2005 гг. ее показатель снизился семикратно. Однако, в 2006 г. наблюдался двукратный подъем заболеваемости, который в последующие 5 лет стабилизировался на уровне 60,00%сос. Выявлено выраженное снижение заболеваемости, обусловленной сальмонеллами группы В (Тпр.ср. = -20,43%), где средний показатель составил 20,01%осс. Уровень заболеваемости, вызванной сальмонеллами группы С, был низким (1,96%ооо), регистрировались лишь единичные заболевания. Заболеваемость, обусловленная сальмонеллами группы Д до 2005 г. резко снижалась (Тпр.ср. = -10,81%), но с 2006 г. наблюдался ее выраженный рост (Тпр.ср. = 7,52%), при среднем показателе 58,79%ооо. Уровень заболеваемости сальмонеллезами у детей составил 241,83%сос, что в 4,5 раза выше, чем у взрослых, а среди детей 0-2 лет (709,10%ооо) был самым высоким. Установлено, 69% сальмонелле-зов возникли в результате реализации алиментарного пути передачи, а контактно-бытовой (7,8%) и водный (3,2%) — имели второстепенное значение. Наиболее значимыми факторами, в распространении инфекции, были продукты питания животного происхождения. Корреляционный анализ внутригодовой динамики заболеваемости сальмонеллезами и удельного веса нестандартных проб продуктов питания в период с 2008 по 2010 гг. позволил выявить прямую взаимосвязь (rS = 0,727). Таким образом, двукратный рост заболеваемости сальмонеллезами с доминированием в структуре сальмонеллы группы Д (S. enteritidis) обусловлен снижением качества потребляемых продуктов, что требует оптимизации санитарно-эпидемиологического и ветеринарного надзора и свидетельствует о необходимости непрерывного мониторинга носительства и заболеваемости среди животных и птиц, являющихся резервуаром и источником инфекции для человека.
КОНСТРУИРОВАНИЕ НИОСОМАЛЬНЫХ НАНОКОНТЕЙНЕРОВ НА ОСНОВЕ СОРБИТАН МОНОЭФИРОВ ДЛЯ ИНКАПСУЛИРОВАНИЯ ОФЛОКСАЦИНА
С.В. Писаренко, М.А. Ашихмина, Д.А. Ковалев, Л.В. Ляпустина
ФКУЗ Ставропольский противочумный институт Роспотребнадзора, г. Ставрополь
Включение различных биологически активных соединений в биосовместимые полимерные нано- и микроконтейнеры является одним из современных направлений биотехнологии и медицины. Фармацевтические препараты ниосом постепенно начинают внедряться в медицинскую практику, и многочисленные научные исследования демонстрируют потенциальную возможность использования ниосом различного состава для дизайна новых средств адресной доставки антираковых, антимикробных и противовоспалительных препаратов.
Разработка новой ниосомальной формы офлокса-цина может позволить осуществлять эффективный направленный транспорт действующего вещества при введении per os, снизить токсические эффекты при его применении за счет уменьшения дозировки препарата.
Цель работы состояла в разработке композиции полимерных ниосомальных микровезикул для инкапсулирования офлоксацина и оценке некоторых свойств полученных ниосомальных препаратов.
Ниосомы получали на основе сорбитан моно-стеарата, Span 60 (Sigma). В качестве дополнительных компонентов в состав ниосом входили холестерин (Sigma) и дигексадецилфосфат (Sigma). Для получения препаратов ниосом применяли обращенно-фазовую отгонку на роторном испарителе. Уменьшение размера частиц в полученном препарате ниосом проводили методом ультразвуковой дезинтеграции. Очистку препарата ниосом от остатка невключенного антибиотика проводили путем центрифугирования дисперсий ниосом при 13 400 rpm в течение 30 мин. Для полученных дисперсий определяли размер и морфологию поверхности частиц, индекс полидисперсности, скорость высвобождения инкапсулированного офлоксацина и стабильность препаратов при хранении при разных температурных режимах.
В ходе исследования была оптимизирована технология получения и стабилизации ниосомальной формы офлоксацина. Установлено, что оптимальный состав ниосом для инкапсулирования антибиотика включает Span 60, холестерин и дицетилфосфат в соотношении 7:4:1. Опытные препараты ниосом содержат униламеллярные сферические или овальные микровезикулы со средним размером 72,3 нм. Индекс полидисперсности препаратов составил 0,18+0,02. Эффективность включения офлоксацина в ниосомы составила 76,9+2%. При изучении кривой зависимости степени высвобождения включенного в нисомы офлоксацина в ходе диализа было установлено, что высвобождение препарата происходит неравномерно, спустя 15 ч диализа ниосомы сохраняют до 12% от исходного количества инкапсулированного антибиотика. Ниосомальные препараты стабильны при хранении при комнатной температуре (18—22°С) и при температуре 2—8°С в течение 1 мес (время наблюдения).
