CC BY
183. Горбунова В.А., Бредер В.В. Качество жизни онкологических больных // Материалы конгрессов IV Российской онкологической конференции. Москва, 2002 г.
4. Кузнецова И.А. Оптимизация диагностики неоплазии шейки матки с использованием оптической когерентной томографии // Современные технологии в медицине, 2011. № 1. С. 72-78.
5. Randall-Whitis L., Monk B.J., Han E.S. et al. Markers of angiogenesis in cervical cancer: a Gynecologic Oncology Group Study. Gynecol Oncol., 2009. № 112 (3). P. 583-589.
6. Краснопольский В.И., Радзинский В.Е., Буянова С.Н., Манухин И.Б., Кондриков Н.И. Патология влагалища и шейки матки. М.: Медицина, 1997. С. 128-135.
7. Препараты аллоферона в лечении папилломавирусных инфекций. Авторы: Иващенко М.Д., Серебряков М.Ю., Тищенко М.С.
НАПРАВЛЕННАЯ ЦИТОКИНОТЕРАПИЯ В КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ С ПАНКРЕОНЕКРОЗОМ Маркова О.В.1, Михеева Е.С.2, Сорокина Е.С.3
1Маркова Ольга Владимировна - студент;
2Михеева Екатерина Сергеевна - студент;
3Сорокина Екатерина Олеговна - студент, лечебный факультет, Ижевская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения Российской Федерации, г. Ижевск
Аннотация: в настоящее время одной из основных проблем панкреотологической хирургии является деструктивный панкреатит. У 8 - 10% больных с острым панкреатитом встречается панкреонекроз. От 20 до 60% панкреонекроз приводит к летальности, что, несомненно, является повышенным вниманием в решении вопроса тактики лечения всего хирургического общества. Проведенные исследования последних лет выявили, что при ДП в иммунном и цитокиновом статусе развивается дисбаланс, который коррелирует с биохимическими показателями процесса. Поэтому направленная цитокинотерапия в комплексном лечении больных с ДП имеет важное теоретическое и практическое значение. Ключевые слова: панкреонекроз, ронколейкин, цитокинотерапия.
Цель работы - изучение эффективности направленной цитокинотерапии в коррекции иммунного и цитокинового дисбаланса у больных ДП.
Материалы и методы. Нами проведено сравнительное обследование 137 больных в возрасте от 26 до 75 лет. Причиной развития острого панкреатита у обследуемых пациентов были ЖКБ и алиментарный фактор. Длительность панкреатита варьировала от 1 до 12 суток. Среди больных было 65 мужчин и 72 женщин. Тяжесть поджелудочной дисфункции (ПД) определяли на основании маркёров альфа-амилазы крови, диастазы мочи и цитолиза (активности аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы) в крови: ПД 1 степени (уровень альфы -амилазы до 50 мкмоль/л) наблюдали у 44 пациентов, ПД 2 степени (уровень альфы-амилазы от 50 до 100 мкмоль/л) - у 29, ПД 3 степени (уровень альфы-амилазы от 100 до 200 мкмоль/л) у 21, ПД 4 степени (уровень альфы-амилазы более 200 мкмоль/л) у 20. У 23 больных на фоне ОП был панкреонекроз. В зависимости от способа лечения всех пациентов разделили на 2 группы. Больным сравнительной 1 -й группы 67 больных (с ПД 1 степени - 21, ПД 2 степени - 14, ПД 3 степени - 10, ПД 4 степени - 9, панкреонекроз - 13) до и после операции проводили стандартное базисное лечение без иммунокоррекции. В основную 2 -ю группу вошли 70 больных (с ПД 1 степени - 23, ПД 2 степени -15, ПД 3 степени - 11, ПД 4 степени - 11 и с панкреонекрозом - 10), которые в комплексной базисной терапии дополнительно
96
получали внутривенное введение ронколейкина, а больные с панкреонекрозом дополнительно местную цитокинотерапию. Пациенты обеих групп были сопоставимы по полу, возрасту, тяжести ПД и состояния.
Системную цитокинотерапию (СЦТ) проводили путём внутривенного капельного введения ронколейкина (рекомбинантного IL-2 человека) в 400 мл изотонического раствора натрия хлорида в течение 1-2 часов со скоростью 20-30 мл/мин через день с учётом степени ПД и глубины цитокинового дисбаланса [4]. При ПД 1 степени препарат вводили внутривенно в дозе 0,25 мг (250 000 МЕ) 2 раза, ПД 2 - 0,5 (500 000 ме) 2 раза, ПД 3 - 1 г (1 000 000 МЕ) 2 раза, ПД 4 степени и с панкреонекрозом - 1 г (1 000 000 МЕ) 3 раза. С целью предотвращения потери биологической активности ронколейкина к вводимому во флакон добавляли 10% раствор человеческого сывороточного альбумина в количестве 4 мл при дозе ронколейкина 0,25 мг, 6 мл - 0,5 мг и 8 мл - 1 г. У больных с панкреонекрозом 1000000 МЕ ронколейкина, растворенного в 50 мл изотонического раствора натрия хлорида, вводили капельно через дренажную трубку в сальниковую сумку в течении 3 часов через день, всего 3 раза. С целью изучение состояния иммунного статуса в динамике до операции, на 1 -, 3-, 7-е и 14-е сутки после операции в сыворотке крови определяли субпопуляционный состав лимфоцитов (CD3, CD4, CD8, CD 19), иммуноглобулины (IgA, M и G), циркулирующие иммунные комплексы (ЦИК). Функциональную активность нейтрофильных лейкоцитов оценивали с помощью фагоцитарного числа (ФЧ), рассчитывали иммунорегуляторный индекс - соотношения CD4/CD8 [3]. Оценку уровней TNFальфа, IFN-амма, Il-2, Il-6,Il-4 и Il-10 в сыворотке крови, TNFальфа, Il-4 и Il-6 в моче проводили с помощью иммуноферментного анализа. Изученные показатели у 15 практически здоровых людей приняли за норму. При статистической обработке полученных данных использовали методы вариационной и непараметрической статистики.
Результаты и обсуждения. Изучение показателей иммунного и цитокинового статуса при поступлении у больных с панкреонекрозом 1 -й группы установлен вторичный иммунодефицит по супрессивному типу с недостаточностью клеточного иммунитета на фоне активации гуморального звена с дисбалансом в цитокиновом статусе, находившийся в зависимости от степени тяжести острого панкреатита. При всех степенях острого панкреатита соотношение TNFальфа/IL-10 было повышено, наоборот, IL2/IL4 - снижено по сравнению с нормой. Учитывая нарушения иммунного ответа и дисбаланса в цитокиновой регуляции, а также нехватку эндогенного Il-2. В комплексной медикаментозной терапии применяли ронколейкин с учетом степени острого панкреатита и глубины нарушения иммунитета. Ронколейкин способствовал восстановлению нарушенных регуляторных функций T- и B- клеточного иммунитета, ускорению тенденции к нормализации показателей цитокинового профиля и иммунорегуляторного индекса. Выводы:
1. Деструктивный панкреатит характеризуется дисбалансом иммунного и цитокинового статуса, глубина которого зависит от степени панкреатической дисфункции.
2. В комплексном лечении хирургической и медикаментозной терапии системной и местно направленной цитокинотерапии, ускоряя тенденции к нормализации баланса в иммунном и цитокиновом статусе, в значительной степени улучшает результаты лечения.
Список литературы
1. Актуальные вопросы диагностики и лечения сепсиса (Учебно-методическое пособие для студентов, курсантов факультета последипломной подготовки и практических врачей). Авторы: профессор С.Н. Стяжкина, профессор В.А. Ситников, профессор Н.А. Кирьянов, доцент Ю.В. Козьминых. г. Ижевск, 1997 год.
2. Лечебные возможности озонотерапии в комплексном послеоперационном лечении острого гнойного холангита. Информационное письмо Ижевск, 2006. Авторы: профессор Стяжкина С.Н., профессор Ситников В.А., доцент И.С. Кузнецов.
3. Монография «Эндогенная интоксикация в хирургии, гинекологии эндокринологии». Под редакцией профессора С.Н. Стяжкиной. Ижевск-Пермь, 2013.
4. Рациональное использование лекарств (материалы Российской научно практической конференции) Авторы: Ситников В.А., Стяжкина С.Н., Климентов М.Н. Пермь, 2004. С. 276.
5. Сепсис: Диагностика, лечение, симптомы (методические рекомендации для студентов, курсантов факультета последипломной подготовки и практических врачей). Ижевск, 2005.
6. Стяжкина С.Н. Эндогенная интоксикация при остром деструктивном панкреатите. Ижевск. 2016. С. 98.
