CC BY
14Abstracts Nationwide scientific forum of students with international participation «STUDENT SCIENCE - 2020»
Цель исследования: изучить цитоархитектонику переднего продырявленного вещества головного мозга человека.
Материалы и методы: работа выполнена на аутопсийном материале головного мозга людей обоих полов в возрасте от 22 до 82 лет, смерть которых не была связана с заболеваниями ЦНС. Препараты готовились по рутинной методике и окрашивались гематоксилином и эозином, методом Ниссля и Маллори. В окрашенных препаратах оценивали особенности расположения клеточных структур.
Результаты: обнаружена неоднородная клеточная структура переднего продырявленного вещества (ППВ), представляющая собой ядерную-слоистую организацию, в виде трех пластин, выраженных в некоторых случаях неотчетливо. Первая пластинка была выявлена практически по всей длине ППВ и находилась наиболее близко к поверхностной глиальной мембране. Строение данной зоны представлено мелкими, редко лежащими нейронами неправильной или овальной формы, цитоплазма которых интенсивно окрашена с нечеткими ядрами. Вторая пластинка преимущественно состояла из нейроцитов средней величины, овальной или неправильной веретеновидной формы, их цитоплазма которых была слабо окрашена. Плотность субстанции Ниссля в этих клетках была невысока, ядро мелкое и плотное, смещено к периферии клетки. На протяжении данного слоя отмечались особенности: периодически пластинка прерывалась, формируя безнейрональные области. Начало пластинки определялось, как правило четко, но ближе срединной линии обонятельного треугольника, границы с третьей пластиной стирались. Третья пластинка, расположенная глубже и медиальнее, (ближе к обонятельному бугорку) представлена множеством крупных, полиморфных нейронов, с хорошо видимой субстанцией Ниссля. Клетки местами образовывали вихревые скопления, либо структуру тяжей. Несколько глубже третьей пластинки обнаружены небольшие ядерные образования, состоящие из относительно мелких нейронов.
Выводы: структура переднего продырявленного вещества неоднородна, представляет собой слоистую организацию и имеет свои морфологические особенности, что требует дальнейшего изучения. Литература
1. Costantino Economo, Francesco Tomaiuolo, Carlo Cartalgirone, Michael Petrides Citoarchitettonica cerebrale umana [Книга]. — Italia: Springer, 2010.
2. George Paxinos, Juergen K. May The Human nervous system [Книга]. — [s.l.]: Elsevier, 2004.
морфологическое сравнение тканей нормальной почки с почками при гемолитико-уремическом синдроме
Гончаров С. С.
Научные руководители: к.м.н. доцент Федотова Е.П., преподаватель Миронов Т.И. Кафедра Гистологии и эмбриологии имени профессора А.Г. Кнорре Кафедра патологической анатомии с курсом судебной медицины
Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет
Контактная информация: Гончаров Сергей Сергеевич — студент 2 курса Педиатрического факультета. E-mail: sgoncharov0300@gmail.com.
Ключевые слова: гемолитико-уремический синдром, гистологическое исследование, патология почки.
Актуальность: гемолитико-уремический синдром (ГУС) — наиболее частая причина острого почечного повреждения в детском возрасте [3]. Более 90% случаев ГУС ассоциируется с кишечной инфекции, чаще всего Escherichia coli, продуцирующей шигаподобный токсин, который поражает сосуды [2]. Нарушение целостности эндотелия приводит к механическим повреждениям эритроцитов и активации агрегации тромбоцитов, в результате чего гистологически в почках выявляют тромботическую микроангиопатию в виде тромбов в приносящей
FORCIPE
VOL. 3 SUPPLEMENT 2020
ISSN 2658-4174
Материалы всероссийского научного форума студентов с международным участием «СТУДЕНЧЕСКАЯ НАУКА - 2020» 169
артериоле, в петлях капилляров клубочка. В дальнейшем клубочки подвергаются склерозу. Также в интерстиции диффузно разрастается рубцовая соединительная ткань, а проксимальные извитые канальцы атрофируются. Исход ГУС зависит от соотношения жизнеспособной и необратимо поврежденной почечной паренхимы [1]. Таким образом для эффективной диагностики и оценки степени повреждения важно знать нормальную и патологическую морфологию структур почки.
Цель исследования: сравнить структуру почки в норме и при патологическом процессе, на примере ГУС.
Материалы и методы: был взят аутопсийный материал почки у ребенка без почечных патологий и у ребенка с двусторонним поражением почек при ГУС. Гистологические срезы окрашивали гемотоксилином-эозином, ШИК — реакция и трехцветной окраской по Массону.
Результаты: У ребенка без патологии — почечная паренхима состоит из коркового и мозгового вещества. В корковом веществе видны нормоклеточные клубочки, содержащие полнокровные капилляры. В корковом и мозговом веществе обнаруживали извитые канальцы и полнокровную интерстициальную ткань без структурных изменений. При ГУС в просвете приносящей артериолы и в капиллярах клубочков видны фибриновые тромбы, большая часть клубочков в корковом веществе была склерозирована и гиалинизирована, сохранились единичные юкстамедуллярные клубочки с гиалиновыми тромбами. В интерстиции коркового и мозгового вещества выявили диффузный склероз с регенерацией нефротелия канальцев.
Выводы: при ГУС происходят необратимые повреждения паренхимы обеих почек, что приводит к прогрессирующей почечной недостаточности, при которой требуется заместительная диализная терапия. Литература
1. Laura Vaterodt, Johannes Holle, Dieter Hüseman, Dominik Müller, Julia Thumfart. Short- and Long-Term Renal Outcome of Hemolytic-Uremic Syndrome in Childhood // Front Pediatr. — 2018. — № 6. — С. 220.
2. О. И. Андриянова Гемолитико-уремический синдром (ГУС) // МиД. 2001. № 5-6 (6-7).
3. Cody EM, Dixon BP. Hemolytic Uremic Syndrome. // Pediatr Clin North Am. — 2019. — № 66(1). — С. 235-246.
гистологическое исследование почек крыс с нефрокальцинозом
Гончаров С. С., Федюк А. М.
Научный руководитель: преподаватель Миронов Т.И.
Кафедра гистологии и эмбриологии имени профессора А.Г. Кнорре
Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет
Контактная информация: Гончаров Сергей Сергеевич — студент 2 курса Педиатрического факультета. E-mail: sgoncharov0300@gmail.com.
Ключевые слова: нефрокальциноз, мочекаменная болезнь, гистологическое исследование.
Актуальность: нефрокальциноз — состояние, при котором кальций в составе солей, таких как фосфаты и оксалаты, откладывается в паренхиме почки. Причинами развития данного состояния могут быть различные метаболические нарушения, пороки развития почки или побочные эффекты некоторых препаратов [3]. Кристаллические структуры, состоящие из солей кальция, повреждают эпителий почечных канальцев, нарушая функции органа, а также, прорастая через почечный сосочек, способны сформировать матрицу для образования мочевых камней [3]. Сложность ранней диагностики, высокий риск рецидивов, различные осложнений, которые могут привести к инвалидности или даже смерти — этим определяется актуальность исследования данной проблемы.
Цели исследования: изучить действие агентов (этиленгликоль, витамин D3) [1], [2], вызывающих нефрокальциоз, на почки крыс с помощью гистологических методов на светооптиче-ском уровне.
forcipe
том 3 спецвыпуск 2020
eISSN 2658-4182
