CC BY
17
УДК 616.61-002.3-036.11-08-018:612.014.464
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ОСТРОГО ГНОЙНОГО ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ПИЕЛОНЕФРИТА ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ РАЗЛИЧНЫХ РЕЖИМОВ ГИПОБАРИЧЕСКОЙ
ГИПЕРОКСИГЕНАЦИИ
Ю.М. ГОНЧАРОВА, В.В.КУЗЬМЕНКО, А.В.КУЗЬМЕНКО, Ю.А.АНОСОВА
ГБОУ ВПО Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н. Бурденко 394036, г. Воронеж, ул. Студенческая, 10, тел. 8 (473)265-37-22
Аннотация: проанализированы результаты лечения 60 беспородных собак с использованием гипоба-рическойгипероксигенации в режимах 500, 1500 и 3000 метров над уровнем моря и одновременная подача увлажнённого кислорода 70-80%. Доказана эффективность гипобарическойгипероксигенации в режиме 1500 метров над уровнем моря, заключающаяся в регрессе воспалительного процесса.
Ключевые слова: острый гнойный пиелонефрит, антибактериальная терапия, гипобарическаягипе-роксигенация, морфологические изменения.
MORPHOLOGICAL CHANGES EXPERIMENTAL ACUTE PURULENT PYELONEPHRITIS BY DIFFERENT MODES OF HYPOBARIC SUPEROXYGENATION
Y.M. GONCHAROVA, V.V. KUZMENKO, A.V. KUZMENKO, Y.A.ANOSOVA
N.N. Burdenko Voronezh state medical academy
Abstract: this paper presents the results of treatment of 60 mongrel dogs by the use of hypobaric superoxy-genation modes 500,1500 and 3,000 meters above sea level and the simultaneous flow of humidified oxygen70-80%.The efficiency of hypobaric superoxygenation mode of 1500 meters above sea level consisting of the regression of the inflammatory process was proved.
Key words: acute purulent pyelonephritis, antibiotic therapy, hypobaric superoxygenation, morphological changes.
Самыми частыми и серьёзными урологическими заболеваниями являются инфекции мочевыводящих путей [6, 12]. В настоящее время проблема лечения острого гнойного пиелонефрита не потеряла своей актуальности [2, 10, 11], в связи со значительной распространенностью заболевания, достигающей 22% от всех заболеваний почек [1,10], недостаточной эффективностью существующих методов лечения, сложностью выбора оптимальной лечебной тактики, значительными экономическими затратами и длительной реабилитацией этой категории больных [4,8], а также с увеличением частоты гнойных форм пиелонефрита, которые выявляются у 1/3 больных, что составляет около 30% [3, 5] и высоким процентом инвалидизации и летальных исходов [7]. Острый гнойный пиелонефрит приводит к развитию таких осложнений как нарушение функции почек (40-44%), бактериально-токсический шок (10,3%), острая почечно-печёночная недостаточность (6,4%), при развитии которых летальность составляет до 80% [3, 7, 13]. Частота нефрэктомии по поводу острого гнойного пиелонефрита достигает 50%, а послеоперационная летальность - 28,4% [7].
Острый гнойный пиелонефрит является одним из самых распространенных заболеваний в урологии, требующим оказания неотложной помощи [10, 11].
Материалы и методы исследования. Экспериментальное исследование проведено на 60 беспородных собаках массой тела 14-18 кг. Для эксперимента собаки были взяты в связи с тем, что вопросы физиологии их давно изучены. На первом этапе все экспериментальные животные подвергались оперативному вмешательству. Ход операции заключался в следующем: в асептических условиях под эндотрахеальным наркозом производилась нижняя срединная лапаротомия, высокое сечение мочевого пузыря, резекция мочевого пузыря с устьем правого мочеточника, отступая от устья на 1,5 см. Дефект в мочевом пузыре ушивался дву-рядным швом. Резецированное устье правого мочеточника выводилось на кожу передней брюшной стенки, подшивалось к апоневрозу и коже с формированием уретерокутанеостомы. По катетеру в лоханку вводился 1 мл взвеси Escherichiacoli х 105 КОЕ в 1 мл. В эксперименте использовались клинические штаммы E.coli, полученные из мочи больных хроническим пиелонефритом. На устье мочеточника накладывался П-образный шов, который после удаления катетера затягивался. Введение взвеси Escherichiacoli, 105 КОЭ в 1 мл обеспечивает получение достоверной модели пиелонефрита при отсутствии инфицирования брюшной полости и послеоперационной раны [9]. На 3 сутки эксперимента у всех животных отмечались повышение температуры тела, снижение аппетита, тахикардия, тахипноэ, утомляемость, похудание. На 3 суткиуродинамика на стороне поражения восстанавливалась путем снятия П-образного шва с устья мочеточника. После восстановления пассажа мочи начиналась антибактериальная терапия. Производилась инцизионная биопсия с целью гистологического исследования (гистологическое подтверждение развития гнойного пиелонефрита). Все экспериментальные животные были разделены на четыре группы, по 15 животных в каждой. В контрольной группе проводилась антибактериальная терапия путем внутривенных инъекций цефотаксима. В I опытной группе осуще-
ствлялась традиционная антибактериальная терапия в сочетании с гипобарическойгипероксигенацией (500 метров над уровнем моря и одновременная подача увлажнённого кислорода 70-80%). Во II опытной группе проводилась традиционная антибактериальная терапия в сочетании с гипобарическойгипероксигена-цией (1500 метров над уровнем моря и одновременная подача увлажнённого кислорода 70-80%). В III опытной группе осуществлялась традиционная антибактериальная терапия в сочетании с гипобарическойгипе-роксигенацией (3000 метров над уровнем моря и одновременная подача увлажнённого кислорода 70-80%).Гипобарическаягипероксигенация осуществлялась путём помещения животных в барокамеру, где создавалось пониженное давление и одновременная подача увлажненного кислорода 70-80%. Процедуру производили с 3 до 9 суток эксперимента ежедневно в течение 45 минут. Ежедневно оценивалось общее состояние животных, отмечалось наличие гипертермии, тахипноэ, тахикардии, снижение массы тела и аппетита. На 6 сутки всем животным производилась ревизия, декапсуляция почки, при выявлении карбункулов -крестообразное рассечение. После этого производилась биопсия почки (с целью гистологического исследования). В послеоперационном периоде продолжалась антибактериальная терапия и гипобарическаягиперок-сигенация. На 9 сутки производилась нефрэктомия, взятие материала для гистологического исследования. С целью оценки эффективности применяемого лечения использовали гистологические данные (окраска микропрепаратов по гематоксилину и эозину).
Результаты и их обсуждение. На 3 сутки исследования во всех экспериментальных группах наблюдается аналогичная макро- и микроскопическая картина, соответствующая развитию острого гнойного пиелонефрита. Почка имеет бобовидную форму. Капсула снимается легко, поверхность почки тусклая, встречаются множественные апостематозные очаги. На разрезе границы между корковым и мозговым веществом сглажены. С поверхности разреза стекает гной. В лоханке желто-зеленые густые массы гноя, слизистая ее тусклая с серыми наложениями.
Микроскопически в ткани почки преобладают альтеративные изменения. В слизистой оболочки лоханки определяется гиперемия, кровоизлияния, лейкоцитарная инфильтрация с некрозом и слущиванием эпителия. В межуточной ткани всех слоёв почки отёк, сосудистое полнокровие, очаги кровоизлияний, многочисленные периваскулярные лейкоцитарные инфильтраты с тенденцией к образованию абсцессов, местами с микроабсцессами. В этих очагах определяется разрушение канальцев. Эпителий проксимальных и дис-тальных канальцев с выраженной белковой дистрофией. В просвете некоторых канальцев белковые цилиндры (рис. 1, 2).
Рис. 1. Окраска гематоксилином и эозином. Увеличение x 400.
К 6 суткам в контрольной, I и III группахмакроскопически почка имеет бобовидную форму. Капсула снимается легко, поверхность почки тусклая. На разрезе граница между корковым и мозговым веществом стерта, заметно полнокровие пирамид. Слизистая лоханки тусклая, лоханка незначительно расширена.
Во II опытной группе почка имеет бобовидную форму. Поверхность гладкая, умеренно блестящая. На разрезе границы между корковым и мозговым веществомумеренно дифференцированы, сохраняется полнокровие пирамид. Лоханка незначительно расширена.
В контрольной группе отмечается белковая дистрофия канальцев. Интерстиций с явлениями отека, полнокровия сосудов, очаговыми кровоизлияниями. В корковом и мозговом веществе встречаются крупные инфильтраты из лимфоцитов, плазмоцитов, редко с примесью небольшого количества нейтрофилов. Лейкоцитарные инфильтраты единичные встречаются в дистальных канальцах и под эпителием лоханки.
Рис. 2. Окраска гематоксилином и эозином. Увеличение x 100.
В I и III опытных группах наблюдалась аналогичная морфологическая картина. Канальцы в состоянии белковой дистрофии, в просветах белковые массы. Умеренныеальтеративные изменения и начало стадии пролиферации воспалительного процесса. В интерстиции наблюдаются явлениями отека, полнокровия сосудов, очаговые кровоизлияния. В корковом и мозговом веществе встречаются инфильтраты из лимфоцитов, плазмоцитов, редко с примесью небольшого количества нейтрофилов. Лейкоцитарные инфильтраты единичные, мелкие, встречаются в дистальных канальцах и под эпителием лоханки (рис. 3).
Во II опытной группе альтеративные изменения уменьшаются, однако, остается белковая дистрофия эпителия канальцев и наличие белковых масс в просветах отдельных канальцев. В интерстиции уменьшение отека по сравнению с I и III опытными группами, полнокровие сосудов и мелкоочаговые кровоизлияния. Инфильтраты располагаются в корковом и мозговом веществе, но количество нейтрофилов значительно снижено по сравнению с 3 сутками (рис. 4).
Рис. 3. Окраска гематоксилином и эозином. Увеличение х 200.
На 9 сутки исследованияв контрольной группе почка имеет бобовидную форму. Капсула снимается легко, поверхность почки тусклая. На разрезе границы между корковым и мозговым веществом четкие, сосуды полнокровны. Слизистая лоханки тусклая.
На данный экспериментальный срок в опытных группах почка имеет бобовидную форму. Поверхность гладкая, блестящая. На разрезе границы между корковым и мозговым веществом четко дифференцированы, сосуды полнокровны. Слизистая лоханки тусклая в I и III опытных группах, блестящая во II опытной группе.
Рис. 4. Окраска гематоксилином и эозином. Увеличение x 400.
Микроскопически в контрольной группе определяются проксимальные канальцы в состоянии умеренной белковой дистрофии, дистальные канальцы без патологических изменений. Интерстиций с явлениями отека, сосудистого полнокровия. В корковом и мозговом веществе встречаются единичные инфильтраты из лимфоцитов, плазмоцитов (рис. 5).
Рис.5. Окраска гематоксилином и эозином. Увеличение x 100.
На 9 сутки в I опытной группе наблюдается отек, умеренная дистрофия, интерстициальный нефрит, белковая жидкость в просвете канальцев.В корковом и мозговом веществе встречаются единичные инфильтраты из лимфоцитов, плазмоцитов (рис. 6).
Рис. 6. Окраска гематоксилином и эозином. Увеличение х 200.
Во II опытной группе микроскопически проксимальные канальцы с нерезко выраженной белковой дистрофией, дистальные канальцы без патологических изменений. В интерстиции определяется незначительный отек, неравномерное полнокровие, очаги фиброза. Единичные мелкие лимфо-плазмоцитарные инфильтраты (рис.7).
Рис.7. Окраска гематоксилином и эозином. Увеличение x 400.
В III опытной группе определяется неравномерное кровенаполнение, отек, умеренная дистрофия эпителия канальцев, белковая жидкость. В корковом и мозговом веществе встречаются единичные инфильтраты из лимфоцитов, плазмоцитов (рис. 8).
Рис.8. Окраска гематоксилином и эозином. Увеличение х 200.
Выводы. В результате проведенных исследований доказана эффективность применения гипобариче-ской гипероксигенации в режиме 1500 метров над уровнем моря и одновременная подача увлажнённого кислорода 70-80% в комплексном лечении острого гнойного экспериментального пиелонефрита, способствующая более выраженному регрессу воспалительного процесса по сравнению с остальными экспериментальными группами.
Литература
1. Аляев, Ю.Г. Современные аспекты диагностики и лечения гестационного пиелонефрита / Ю.Г. Аля-ев, М.А. Газимиев, Д.Е. Еникеев // Урология.- 2008.- № 1.- С. 3-6.
2. Аносова, Ю.А. Направленный транспорт антибиотиков в лечении острого гнойного пиелонефрита у экспериментальных животных: автореф. дис....канд. мед.наук/ Ю.А.Аносова.- Саратов, 2010.- 23 с.
3. Арбулиев, K.M. Оперативная тактика при осложненных формах острого гнойного пиелонефрита / К.М. Арбулиев // Урология.- 2008.- № 1.- С. 15-20.
4. Бешлиев, Д.А. Диагностика и лечение острого пиелонефрита / Д.А. Бешлиев, Л.А. Ходырева // Трудный пациент.- 2009.- С. 12-13.
5. Долгих, Д.В. Реабилитация больных гнойно-деструктивным пиелонефритом после органосохра-няющих операций: автореф. дис.. ..кан-та мед. наук / Д.В.Долгих.- М., 2006.- 23с.
6. Кузьменко, В.В. Микробный пейзаж мочи у больных острым пиелонефритом / В.В. Кузьменко, Ю.А. Соколенко, О.В. Золотухин // Современные принципы диагностики, профилактики и лечения инфекционно-воспалительных заболеваний почек, мочевыводящих путей и половых органов.- М., 2007.- С.77-79.
7. Летальность при остром гнойном пиелонефрите в общей структуре причин смертность у урологических больных / П.В. Глыбочко [и др.] // Современные принципы диагностики, профилактики и лечения инфек-ционно-воспалительных заболеваний почек, мочевыводящих путей и половых органов.- М., 2007.- С.32-33.
8. Неймарк, А.И. Комплексное лечение больных острым пиелонефритом / А.И. Неймарк, А.В. Си-машкевич // Современные принципы диагностики, профилактики и лечения инфекционно-воспалительных заболеваний почек, мочевыводящих путей и половых органов.- Барнаул, 2007.- С. 88-91.
9. Пат. 2289852 Российская Федерация, МПК G09B23/28 (2006.01). Способ моделирования пиелонефрита / Лоран О.Б., Синякова Л.А., Косова И.В., Пирогов Ю.С.- №2004138309/14; заявл.28.12.2004; опубл.20.12.2006.
10. Синякова, Л.А. Гнойный пиелонефрит (современная диагностика и лечение): автореф. дис..д-ра мед.наук /Л.А. Синякова.- М., 2002.- 34 с.
11. Синякова, Л.А. Принципы профилактики и лечения мочевой инфекции / Л.А. Синякова, И.В. Косова, А.В. Дементьева // Урология.- 2008.- № 6.- С. 79-83.
12. Состояние урологической заболеваемости в Российской Федерайции по данным официальной статистики / О. А. Аполихин [и др.] // Урология.- 2008.- №3.- С. 3-9.
13. Treatment of urinary tract infection withgentamicin once or three times daily /C.Y. Chong [et al.] // Ac-taPaediatr.- 2003.- Vol.92.- P. 291-296.
