CC BY
109
EFFECT OF DONOR-ACCEPTOR TRANSFER PASSING THROUGH ELECTROMAGNETIC RADIATION WITH SANO- AND PATHOGENIC CHARACTERISTICS OF BIOLOGICAL OBJECTS AND CREATING NEW MEDICAL TECHNOLOGIES
D.V. IVANOV, R.V. LENNIKOV, V.N. MOROZOV, E.I. SAVIN,
T.I. SUBBOTINA, A.A. KHADARTSEV, A.A. YASHIN
The Medical Institute of Tula State University,
The results of theoretical and experimental study of the transport passing through electromagnetic radiation nonthermal intensity sano-and pathogenic characteristics of life from one bioobject (donor) to another (acceptor) are presented in this arcticle. Shown that the biophysical nature of this effect is based on the modulation (donor) and detection (acceptor) transmitted radiation own integrative bioobject electromagnetic field localized at biologically active points of the skin. A method of electromagnet therapy for broad nosology of internal diseases, based on this effect are proposed.
Key words: electromagnetic radiation, an integrative own electromagnetic field , electromagnet therapy, sanogenesis, pathogenesis, red bone marrow , hyperplasia, free-radical oxidation.
УДК 616.61-002.3-018.001.6
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ТКАНИ ПОЧКИ ПРИ ОСТРОМ
ГНОЙНОМ пиелонефрите в эксперименте на животных
Ю.А. АНОСОВА, О.В. ЗОЛОТУХИН, В.В. КУЗЬМЕНКО*
В статье приводятся результаты лечения моделированного острого гнойного пиелонефрита методом направленного транспорта антибиотиков. Авторы приводят морфологическое обоснование применения методики направленного транспорта антибиотиков при моделированном остром гнойном пиелонефрите. Проведение антибактериальной терапии методом направленного транспорта в лечении острого гнойного пиелонефрита способствует более ранней нормализации состояния экспериментальных животных и ускорению темпов воспалительного процесса.
Ключевые слова: пиелонефрит, методика направленного транспорта антибиотиков, моделирование
Пиелонефрит - одно из самых распространенных заболеваний почек в любых возрастных группах, частота которого за последние годы увеличивается. Острый пиелонефрит может встречаться как самостоятельное заболевание, так и осложнять течение других урологических заболеваний [12]. Увеличение частоты встречаемости острого пиелонефрита связано с возросшей вирулентностью микроорганизмов в результате приобретенной ими устойчивости к антибактериальным препаратам, следствием чего явилось снижение эффективности консервативной терапии [9].
Антибиотикотерапия становится эффективной при условии создания высоких, длительно сохраняющихся концентраций лекарственного вещества в очаге микробного воспаления. В раннем послеоперационном периоде при остром деструктивном пиелонефрите антибактериальная терапия сталкивается с рядом обстоятельств. Воспалительный отек, нарушение микроциркуляции, снижение функциональной способности оперированной почки затрудняют проникновение препаратов в ткань и приводят к низкой концентрации антибактериального препарата в моче и ткани почки [6].
Направлением, сформировавшимся в результате исследования возможности транспортировки лекарственных средств к очагу повреждения, является разработка методов, основанных на использовании клеточных носителей, полученных из форменных элементов крови, не покрытых соответствующими антителами к органу мишени [7,11]. Такими клетками являются аутологичные или донорские эритроциты, тромбоциты и лейкоциты [3,4,5]. Направленный транспорт лекарственных средств в зону патологического процесса позволяет, наряду с созданием в ней высокой концентрации вводимого препарата, максимально снизить нежелательные реакции организма на медикаментозное воздействие, снизить терапевтическую дозу препарата и кратность введения. Существует несколько методик экстракорпорального насыщения форменных элементов крови антибиотиками. Их можно разделить на две группы: объем забираемой крови составляет 280 мл и более [1,10]. К сожалению, при остром гнойном пиелонефрите забор такого большого объема крови может утяжелить состояние больного. Во 2-ю группу входят методы, где используются так называемые малые объемы крови - 20 мл [2]. Во всех описанных методиках для
* ГОУ ВПО «Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н.Бурденко Росздрава» Кафедра урологии с курсом урологии и андроло-гии ИПМО
повышения концентрации антибиотиков в форменных элементах крови необходимо использование специальной аппаратуры.
Таким образом, острый пиелонефрит и его гнойные формы представляют актуальную клиническую проблему, обусловленную неудовлетворительными результатами лечения и связанную со сложностью выбора оптимальной лечебной тактики, значительными экономическими затратами и длительной реабилитацией этой категории больных.
Цель исследования - экспериментальное обоснование эффективности направленного транспорта антибиотиков при остром гнойном пиелонефрите у животных, изучение динамики морфологических изменений в почке при остром гнойном пиелонефрите.
Материалы и методы исследования. Экспериментальное исследование проводилось в двух сериях на 30 беспородных собаках. Для эксперимента собаки были взяты в связи с тем, что вопросы их физиологии давно изучены. И многие процессы, как физиологические, так и патофизиологические близки к человеческим. Все животные содержались в условиях вивария в индивидуальных клетках. Для опыта отбирались внешне здоровые животные без видимых дефектов на коже и признаков общей патологии массой тела 14-18 кг. При этом оценивались как внешний вид животного, так и поведенческие реакции; собаки со сниженной двигательной активностью, вялые в эксперимент не брались. Собаки содержались при температуре 20±2°С. Экспериментальные исследования выполнялись в первой половине дня. В период работы с одним животным остальные находились в соседнем изолированном помещении.
На первом этапе исследования все экспериментальные животные подвергались оперативному вмешательству. Ход операции заключался в следующем: под эндотрахеальным наркозом была произведена нижняя срединная лапаротомия, высокое сечение мочевого пузыря. Произведена резекция мочевого пузыря с устьем мочеточника, отступая от устья на 1,5 см. Дефект в мочевом пузыре ушит двурядным швом. Резецированное устье правого мочеточника было выведено на кожу передней брюшной стенки, подшито к апоневрозу и коже (сформирована уретероку-танеостома). По катетеру в лоханку введен 1 мл взвеси Escherichia coli, 105 КОЭ в 1 мл. В эксперименте использовались клинические штаммы E.coli, полученные из мочи больных хроническим пиелонефритом. На устье мочеточника наложен П-образный шов (не затянут). После удаления катетера П-образный шов затягивается. Послойное ушивание раны.
Введение взвеси Escherichia coli, 105 КОЭ в 1 мл обеспечивает получение достоверной модели пиелонефрита при отсутствии инфицирования брюшной полости и послеоперационной раны. В послеоперационном периоде для купирования болевого синдрома использовались ненаркотические аналгетики (анальгин, кеторол). Антибактериальная терапия начиналась с третьих суток послеоперационного периода. Животным предоставлена пища в достаточном объеме, воду не ограничивали. В ходе эксперимента велось визуальное наблюдение за животными в послеоперационном периоде.
На третьи сутки у всех экспериментальных животных в разной степени выраженности отмечались повышение температуры тела, тахипноэ, тахикардия, снижение аппетита. Наблюдалось общее угнетение животного, утомляемость, исхудание. На третьи сутки уродинамика на стороне поражения была восстановлена путем снятия П-образного шва с устья мочеточника. После восстановления пассажа мочи начиналась антибактериальная терапия. Производилась биопсия почки с целью гистологического исследования (гистологическое подтверждение развития гнойного пиелонефрита). Антибактериальную терапию проводили препаратом цефотаксим. Введение лекарственных препаратов проводилось традиционными внутривенными инъекциями или путем направленного транспорта.
Все экспериментальные животные были разделены на две группы:
- 1 группа (контроль) включала 15 собак, которым проводилась антибактериальная терапия путем традиционных внутривенных инъекций цефотаксима.
- 2 группа (опытная) состояла из 15 собак, которым цефо-таксим вводился методом направленного транспорта.
Предложенный способ направленного транспорта антибиотиков заключался в следующем. В шприц набирают из вены кровь, при этом добавляют антикоагулянт и плазмозамещающий раствор на основе декстрана. Взвесь отстаивается, плазма удаляется. Разовую среднетерапевтическую дозу цефотаксима растворяют в 0,9% рас-
творе N01 и растворе КС1 (концентрация КС1 0,25 мг/мл) и добавляют в шприц с клеточной массой. Создают однородную гомогенную массу взвеси клеток крови с антибиотиком, которую затем инкубируют в термостате при температуре 370С в течение 30 минут. После этого доводят объем крови в шприце стерильным 0,9% раствором N01 до исходного объема и вводят внутривенно.
При изменении дозы цефотаксима объем забираемой венозной крови высчитывался по формуле:
V 30 венозной крови х доза цефотоксима (мг)
1000 мг цефотоксима
Для того чтобы максимально приблизить условия проводимой терапии в группах сравнения, в контрольной группе также выполнялась эксфузия венозной крови, добавление полиглюкина и гепарина в аналогичных дозировках и замещение плазмы 0,9%-ным раствором №01. Ежедневно оценивалось общее состояние животных, отмечалось наличие гипертермии, тахикардии, тахип-ноэ, сниженного аппетита и массы тела. На шестые сутки всем животным производилась ревизия, декапсуляция почки, при выявлении карбункулов - крестообразное вскрытие. После этого производилась биопсия почки с целью гистологического исследования. В послеоперационном периоде продолжалась антибактериальная терапия. На девятые сутки проводилась нефрэктомия, взятие материала для гистологического исследования.
Учитывая, что пиелонефрит протекает с выраженным интерстициальным воспалением и поражением канальцев, полученные данные изучались и сравнивались в контрольной и опытной группах. Патологические изменения в почках при остром пиелонефрите достаточно полно изучены и освещены в современной литературе [8]. При изучении полученных морфологических данных из групп сравнения был выявлен ряд морфологических особенностей в опытной группе. В этом случае необходимо выделить изменения, происходящие в различных отделах нефро-на и межуточной ткани почки.
Макроскопическое строение нормальной почки собаки соответствует обычному строению почек. Почка имеет бобовидную форму, капсула снимается легко, при этом обнажается светлокоричневая, гладкая, блестящая поверхность. Корковое и мозговое вещество на разрезе дифференцированы. Корковое вещество имеет светло-коричневый цвет, мозговое вещество темнокрасное. Слизистая чашечно-лоханочной системы гладкая, блестящая. Чашечно-лоханочная система не расширена. Гистологическое строение нормальной почки собаки соответствует классическому строению почечной ткани. Каждая почка состоит примерно из одного миллиона нефронов - структурных единиц. Клубочки без дистрофических изменений, отека. Эпителий восходящих, нисходящих петель и собирательных трубочек сохранен, без дистрофических изменений. Отличительной особенностью строения, в отличие от человеческой почки, являются удлиненные петли нефронов.
В ходе приготовления гистологических препаратов использовалась окраска гематоксилином и эозином, пикрофуксином по Ван-Гизону, а также трехцветная окраска по Массону. При окраске гематоксилином и эозином, цитоплазма клеток окрашивается в розовый цвет, ядра в фиолетовый. При окраске пикрофуксином ядрышки клеток окрашиваются в черный цвет, коллагеновые волокна в пурпурно-красный, а цитоплазма клеток в желтый цвет. Трехцветная окраска по Массону дает результаты: ядрышки окрашиваются в черный цвет, цитоплазма клеток, мышечные волокна и эритроциты в красный цвет, коллаген окрашивается в синий цвет.
Результаты и их обсуждение. Ежедневно оценивалось наличие следующих симптомов: гипертермия, тахикардия, тахип-ноэ, снижение аппетита, снижение массы тела, угнетение животного. В ходе эксперимента было выявлено, что с первых по третьи сутки эксперимента (развитие острого пиелонефрита) симптоматика в обеих группах животных достоверно не отличалась. Наиболее тяжелое состояние животных было отмечено на третьи сутки эксперимента. Гипертермия, тахикардия и тахипноэ отмечались до конца эксперимента в контрольной группе и до седьмых суток включительно в опытной группе. В контрольной группе снижение аппетита и массы тела отмечались до восьмого дня эксперимента включительно. В опытной группе уже к седьмым суткам у всех собак восстановился аппетит, снижения массы тела зафиксировано не было. В контрольной группе аналогичные данные получены на девятые сутки эксперимента. Статистически значимые различия между относительными частотами значений признаков при р<0,05 наблюдаются с седьмых суток эксперимен-
та по всем исследуемым симптомам. При проведении антибактериальной терапии методом направленного транспорта состояние экспериментальных животных нормализуется быстрее, чем при введении антибиотика традиционным внутривенным путем.
В группах сравнения на третьи сутки эксперимента морфологические изменения выражались в следующем. Макроскопические изменения: почка имеет бобовидную форму. Капсула снимается легко, поверхность тусклая, встречаются единичные апосте-матозные очаги. На разрезе границы коркового и мозгового вещества сглажены. Чашечно-лоханочная система умеренно расширена, слизистая тусклая с серыми наложениями. В гистологических препаратах почек собаки на 3 сутки острого воспалительного процесса обнаруживаются выраженные альтеративные изменения и начальные проявления экссудативных изменений. Морфологические изменения в корковом слое: эпителий проксимальных канальцев в состоянии гиалиново-капельной дистрофии. В просвете некоторых канальцев белковые цилиндры. Выраженное полнокровие сосудов. Интерстиций с отеком.
Патологические изменения в мозговом слое: эпителий дистальных канальцев с явлениями выраженной гидропической дистрофии, в просвете встречаются белковые цилиндры. Встречаются многочисленные очаговые некрозы. Местами канальцы разрушены, на их месте очаговые скопления лейкоцитов - микроабсцессы. Отек и лейкоцитарная инфильтрация интерстиция, полнокровие сосудов, очаговые кровоизлияния. Морфологические изменения в контрольной группе на шестые сутки эксперимента. Макроскопические изменения. Почка имеет бобовидную форму. Капсула снимается легко, поверхность тусклая. На разрезе границы коркового и мозгового вещества слабо дифференцированы. Чашечнолоханочная система несколько расширена, слизистая тусклая.
В гистологических препаратах почек собак экссудативные изменения были более выражены, чем альтеративные. В корковом слое почки наблюдается гидропическая дистрофия эпителия клубочков. В капиллярах клубочков стаз эритроцитов. Эпителий проксимальных канальцев в состоянии гиалиново-капельной и гидро-пической дистрофии, в просвете канальцев белковые массы. В мозговом слое наблюдается выраженная гидропическая дистрофия эпителия дистальных канальцев, в просвете некоторых белковые цилиндры. Интерстиций с явлениями отека, полнокровия сосудов, очаговыми кровоизлияниями. Встречаются очаговые инфильтраты из лимфоцитов, плазмацитов. Число нейтрофилов уменьшено, лейкоцитарные инфильтраты небольшие, встречаются редко.
Морфологические изменения в контрольной группе на девятые сутки эксперимента. Макроскопические изменения. Почка имеет бобовидную форму. Капсула снимается легко, поверхность тусклая. На разрезе корковое и мозговое вещество дифференцированы. Чашечно-лоханочная система умеренно расширена, слизистая тусклая.
В гистологических препаратах почек собак преобладают пролиферативные изменения. В корковом слое отмечается полнокровие капилляров клубочков. Проксимальные канальцы с явлениями гиалиново-капельной дистрофии, в просвете некоторых канальцев белковые массы. В интерстиции встречаются участки периваскулярного фиброза. В мозговом слое отмечается уплощение эпителия дистальных канальцев. В интерстиции встречаются множественные прослойки соединительной ткани, очаговые инфильтраты из лимфоцитов, гистиоцитов и плазмацитов.
Морфологические изменения в опытной группе на третьи сутки эксперимента. Макроскопические изменения. Почка имеет бобовидную форму. Капсула снимается легко, поверхность тусклая, встречаются единичные апостематозные очаги. На разрезе границы коркового и мозгового вещества сглажены. Чашечнолоханочная система умеренно расширена, слизистая тусклая с серыми наложениями.
В препаратах почек собак на 3 сутки острого воспалительного процесса в опытной группе, как и в контрольной, обнаруживаются выраженные альтеративные изменения и начальные проявления экссудативных изменений. Морфологические изменения в корковом слое: эпителий проксимальных канальцев в состоянии гиалиново-капельной дистрофии. В просвете некоторых канальцев белковые цилиндры. Выраженное полнокровие сосудов. Интерстиций с отеком. Патологические изменения в мозговом слое: эпителий дистальных канальцев с явлениями выраженной гидропической дистрофии, в просвете встречаются белковые цилиндры. Встречаются многочисленные очаговые некрозы. Местами канальцы разрушены, на их месте очаговые скопления лейкоцитов -
микроабсцессы. Отек и лейкоцитарная инфильтрация интерстиция, полнокровие сосудов, очаговые кровоизлияния.
Морфологические изменения в опытной группе на шестые сутки эксперимента. Макроскопические изменения. Почка имеет бобовидную форму. Капсула снимается легко, поверхность тусклая. На разрезе корковое и мозговое вещество достаточно хорошо дифференцированы. Чашечно-лоханочная система умеренно расширена, слизистая тусклая.
В опытной группе течение воспалительного процесса изменяется. В материале на 6 сутки опыта морфологические изменения соответствуют фазе пролиферации воспалительного процесса. В корковом слое гиалиново-капельная дистрофии проксимальных канальцев, полнокровие сосудов. Утолщение базальных мембран дистальных канальцев. Эпителий дистальных канальцев уплощен. В интерстиции очаговые инфильтраты из лимфоцитов и плазмацитов.
Морфологические изменения в опытной группе на 9 сутки опыта. Макроскопические изменения. Почка имеет бобовидную форму. Капсула снимается легко, поверхность блестящая, гладкая. На разрезе границы коркового и мозгового вещества дифференцируются. Чашечно-лоханочная система не расширена, слизистая гладкая, блестящая. На 9 сутки в опытной группе патологические изменения минимальны. Сохраняется очаговая гиалиновокапельная дистрофия проксимальных канальцев. Дистальные канальцы обычного гистологического строения, просвет некоторых заполнен массами белка, идет утолщение базальных мембран дистальных канальцев. В интерстиции полнокровие.
Выводы. Gолученные морфологические данные говорят об ускорении темпов воспалительного процесса в опытной группе по сравнению с контрольной. На 6 сутки в контроле воспалительный процесс соответствует фазе экссудации, а в опытной группе в те же сроки выражена фаза пролиферации. На 9 сутки, когда в контрольной группе выражены пролиферативные изменения, в опытной воспалительный процесс находится в фазе завершения. Проведение антибактериальной терапии методом направленного транспорта в лечении острого гнойного пиелонефрита способствует более ранней нормализации состояния экспериментальных животных и ускорению темпов воспалительного процесса.
Литература
1. Абу Айда А.Ш., Горелов С.И., Каган О.Ф. //Медицинский научный и учебно-методический ж. 2006. №31. С.116-124.
2. Абу Айда А.Ш. Направленный транспорт антибиотиков в комплексном лечении больных острым пиелонефритом: дис... к-та мед. наук. СПб. 2008.
3. Калашникова И.В. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2008. Т.146, №10. С.419^23.
4. Каменских Т.Г., Егоров Е.А., Серянов Ю.В. // Клиническая офтальмология. 2007. Т.8, № 2. С.45-47.
5. Карпушина И.А., Стеблева Т.Ф., Бонитенко Е.Ю. // Российский биомедицинский журнал. 2004. Т.5. С.404^08.
6. Кукес В.Г., Стародубцев А.К. Клиническая фармакология и фармакотерапия. М.: ГЭОТАР-Медиа. 2006.
7. КукесВ.Г. // Врач. 2007. №5. С.2-5.
8. Матвеев О.А. Породные и возрастные особенности морфологии почек собак: дис. ... канд. биол. наук. Оренбург. 2004.
9. Неймарк А.И., Симашкевич А.В. // Современные принципы диагностики, профилактики и лечения инфекционновоспалительных заболеваний почек, мочевыводящих путей и половых органов. 2007. С.88-91.
10.Сагитова Д.С., Мухиддинов Н.Д., Веселов Ю.Е. // Здравоохранение Таджикистана. 2008. №1-2. С.22-26.
11.Сычев Д.А. // Клиническая фармакология и терапия. 2007. Т.16, №3. С.44^8.
12.Sobel J.D., Kaye D. Principles and practice of infectious diseases. 6-d Ed. New York, 2005.
MORPHOLOGICAL CHANGES IN KIDNEY TISSUES WITH ACUTE PURULENT PYELONEPHRITIS IN EXPERIMENTAL ANIMALS
J.A.ANOSOVA, O. V. ZOLOTUKHIN, V. V. KUZMENKO
Voronezh State Medical Academy after N. N. Burdenko, Russia Urology Department with the course of Urology and Andrology of the Institute of Postgraduate Medical Education
The article presents the results of modeled treatment of acute purulent pyelonephritis by means of directed antibiotic transport method. The authors present morphological basis of directed antibiotic transport
procedure for acute purulent pyelonephritis modeled. Antibacterial therapy by means of directed transport method in the treatment of acute purulent pyelonephritis promotes earlier normalization of experimental animals' state and accelerates the inflammatory process.
Key words: pyelonephritis, methodology of transport of antibiotics, modelling.
УДК616.33/.34:591.434
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В НЕКОТОРЫХ ОРГАНАХ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА МЫШЕЙ ПРИ ХИМИОТЕРАПИИ И КОРРЕКЦИИ
В.П. БАЛАШОВ, В.Н. АБРАМОВ, П.П. КРУГЛЯКОВ,
Н.Р. КРЫЖАНОВСКАЯ*
В работе исследовали негативные эффекты адрибластина и вепезида на структурные компоненты органов желудочно-кишечного тракта и корригирующее влияние этоксидола на эти изменения. При введении цитостатиков в слизистой оболочке желудка и в меньшей степени в слизистой тонкой кишки развивались эрозивные поражения, в печени формировались очаги некротических изменений. Этокси-дол частично нейтрализовал негативное действие адрибластина и вепезида. Поддерживал сохранность эпителиальной выстилки слизистой желудка и тонкой кишки. Однако в отношении гепатоцитов его протекторное действие было кратковременным и минимальным. Ключевые слова: желудочно-кишечный, цитостатики, слизистая оболочка.
В структуре смертности в РФ злокачественные новообразования занимают второе место после сердечно-сосудистой патологии [2]. Одним из основных методов лечения онкологических больных является химиотерапия цитостатическими и цитотоксическими препаратами [6]. Химиотерапия является очень агрессивным методом лечения. По существу, нет ни одного цитостатика, который был бы совершенно безопасен, даже в рекомендуемых дозах [5,9]. К числу наиболее уязвимых - относятся органы с высокой интенсивностью митозов, в том числе и органы желудочно-кишечного тракта
- печень, желудок, тонкая кишка [1,3]. Разработка способов защиты жизненно важных органов от токсического действия химиопрепаратов без ослабления их специфической активности является актуальной проблемой современной медицины [4,7].
Цель исследования - изучение морфологических изменений в желудке, тонкой кишке и печени мышей получавших этоксидол при «терапии» адрибластином и вепезидом.
Материалы и методы исследования. Эксперименты проводили на белых нелинейных мышах. Животные I группы составили интактный контроль. Животным II контрольной группы вводили адрибластин в дозе 20 мг/кг и вепезид в дозе 100,0 мг/м2 в течение 5 суток внутрибрюшинно, ежедневно, однократно с интервалом в 1 час. Животным III опытной группы через 30 мин после введения цитостатиков вводили этоксидол - препарат из группы 3-оксипиридинов, в дозе 20 мг/кг, внутрибрюшинно, однократно, в течение 5 дней. На 6-е и 10-е сутки животные выводились из эксперимента гильотинированием под предварительным эфирным наркозом. Для биохимического и светомикроскопического исследований у животных забирали кровь и кусочки фундального отдела желудка, тощей кишки и печени.
Таблица 1
Влияние этоксидола на активность аланинаминотрансферазы, концентрацию глюкозы, мочевины, креатинина в сыворотке крови белых мышей на фоне «химиотерапии»
Условия опыта (группы животных) Аланинами- нотрансфераза, Ме/л Глюкоза ммоль/л Креатинин ммоль/л Мочевина моль/л
Интактные (I) 59,97±1,01 4,85±0,89 56,77±3,34 2,96±0,18
Адрибла-стин + вепезид 6-е сутки (На) 70,03±3,12 А 4,27±0,64 34,58±3,1* 3,36±0,38
10-е сутки (Пв) 53,95±3,08 А 2,47±0,3А 33,84±8,06 6,52±0,8*
Адрибла-стин + вепезид + этоксидол 6-е сутки (Ша) 53,35±4,13 А 2,59±0,5А 19,31±1,4* 3,01±0,46
10-е сутки (Шв) 47,84±4,75 А 5,64±0,5А 17,07±1,75 3,42±0,30*
Примечание: А - отличия от интактных животных Р<0,05; * - отличия от животных контрольной группы получавших только противоопухолевыец итостатики Р<0,05.
* ГОУ ВПО «МГУ им. Н.П. Огарева», кафедра цитологии, гистологии и эмбриологии, 430032, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Ульянова 26а. Тел. (8342) 351159
