CC BY
56
УДК 616-071.3:616.516.5
МОДЕЛЮВАННЯ ЗА ДОПОМОГОЮ ДИСКРИМ1НАНТНОГО АНАЛ1ЗУ МОЖЛИВОСТ1 ЗАХВОРЮВАННЯ ХЛОПЧИК1В I Д1ВЧАТОК ПОД1ЛЛЯ НА АТОП1ЧНИЙ ДЕРМАТИТ В ЗАЛЕЖНОСТ1 В1Д ОСОБЛИВОСТЕЙ БУДОВИ Й РОЗМ1Р1В Т1ЛА
В poöoTi представлен результати моделювання, за допомогою дискримшантного аналiзу, можливостi захворювання на обмежений атотчний дерматит (АД) та рiзних форм АД хлопчикiв i дiвчаток Подiльського регiону Укра'ши в залежност вiд особливостей будови й розмiрiв тiла. Побудованi дискримiнантнi моделi за допомогою антропометричних i соматотипологiчних показниюв дозволяють з високою ймовiрнiстю роздшити здорових i хворих на обмежений АД хлопчиюв або дiвчаток. Не зважаючи на досить високий вщсоток коректно! класифкацн, ймовiрнiсть коректно роздшити хлопчиюв або дiвчаток за допомогою антропометричних i соматотипологiчних показникiв на рiзнi форми обмеженого АД викликае сумшви, вважаючи на досить висою значення статистики Уiлкса лямбда. До дискримшантних моделей у хлопчикiв найбшьш часто входять товщина шкiрно-жирових складок i ширина дистальних епiфiзiв довгих трубчастих юсток юнщвок, а у дiвчаток - товщина шюрно-жирових складок та обхватш розмiри тiла.
Kjii040Bi слова: атотчний дерматит, хлопчики та д1вчатка, дискримшантш модели антропометр1я, соматотип.
Публжащя е фрагментом НДР «Розробка нормативных критерив здоров'я pi3Hux вжових та статевих груп населення на основi вивчення антропогенетичних та фiзiологiчнuх характеристик оргашзму з метою визначення маркерiв мультuфакторiальнuх захворювань (тдлтковий вж)», номер держреестраци 0103U008992.
В основ1 конституцп лежать перш за все спадков1 фактори, осюльки сама «норма реакцп» визначаеться генотипом. Однак, ушкальний генетичний потенщал кожно! людини складае лише можливосп розвитку та реал1зуеться у взаемозв'язку з вщповщними умовами зовшшнього середовища, тобто вс1ею сукупшстю негенетичних фактор1в, що впливають на оргашзм. Спадкова природа конституцшних ознак все ще погано вивчена; бшьшють юльюсних показниюв мають полпенну та мультифактор1альну основу (довжина, маса тша, тшо будова), а з шшого боку, ген може впливати на велику кшьюсть ознак [6]. Основний принцип конституцшно! д1агностики переслщуе мету виявити родов1 властивост хвороб на генетичному перес1ченш бюлопчних основ соматотипу з факторами, що обумовлюють виникнення хвороб. Д1агноз конституцп 1ндивща - характеристика бшьш повна i оцшюе тепершнш стан та дозволяе прогнозувати можливють окремих захворювань у майбутньому [5]. С.Ю. Терещенко та 1.А. Новицький [7] розробили спос1б прогнозування ризику розвитку АД у новонароджених за допомогою антропометричних та анамнестичних даних, що дозволяе виявляти д1тей, яю потребують лшувально-профшактичних заход1в. Однак, визначення особливостей соматотипу, компонентного складу маси тша, площ1 поверхш тша та шдекшв маси тша при багатьох захворюваннях, доводять, що фактори ризику мають бшьш тюний взаемозв'язок з соматотипами, шж ктшчш особливост перебпу окремих хвороб [1, 4, 8, 9].
Метою роботи було розробити дискримшантш модел1 можливосп захворювання на АД хлопчиюв i д1вчаток Подшля в залежност вщ особливостей будови й розм1р1в тша.
Матерiал i методи дослiдження. Зпдно схеми В. В. Бунака [3] було проведено антропометричне обстеження 64 хлопчиюв вшом вщ 12 до 17 роюв та 79 д1вчаток вшом вщ 11 до 16 роюв, хворих на р1зш клшшо-морфолопчш форми АД, яю знаходились на амбулаторному спостереженш дитячих медичних заклад1в Подшьського репону Украши.
В якосп контрольно! групи з бази даних науково-дослщного центру Вшницького нацюнального медичного ушверситету 1меш М.1. Пирогова взят первинш антропометричш показники 151 практично здорових хлопчиюв i 167 д1вчаток аналопчного хворим шдл1ткам вшу, також у третьому поколшш мешканщв Подшьського регюну Украши.
Ком1тетом з бюетики Вшницького нацюнального медичного ушверситету 1меш М.1. Пирогова встановлено, що проведеш дослщження не заперечують основним бюетичним нормам Гельсшсько! деклараци, Конвенцп Ради Свропи про права людини та бюмедицину (1977), вщповщним положенням ВООЗ та законам Украши (протокол № 20 вщ 31.10.2007).
Для оцшки соматотипу використовувалась математична схема J. Carter i B. Heath [10]. Для визначення жирового, юсткового i м'язового компоненпв маси тша використовували формули J. Matiegka [12]. Кр1м того, м'язовий компонент визначали за методом Американського шституту харчування (А1Х) [11]. Статистична обробка отриманих результапв проведена в пакет „STATISTICA 5.5" (належить ЦН1Т ВНМУ 1м. М.1.Пирогова, лщензшний № AXXR910A374605FA). Для розробки математичних моделей ризику виникнення та особливостей перебпу АД у д1тей р1зно! стал з
© Гунас 1.В., Гара А.В., 2014 3 5
урахуванням конституцшних показниюв, що вивчались нами застосовувався метод покрокового дискримшантного аналiзу, який не вимагае наявностi лiнiйного зв'язку мiж змiнними величинами та нормального розподшу залишкiв [2].
Результати дослщження та 1х обговорення. Встановлено, що при урахуванш антропометричних i соматотипологiчних показникiв дискримiнантна функцiя охоплюе 100 % здорових хлопчитв i 100 % хлопчитв хворих на АД. Мiж здоровими та хворими на АД хлопчиками дискримшантними змшними е ширина дистальних епiфiзiв (ШДЕ) передплiччя й плеча, обхват плеча в напруженому й спокiйному станах, ШДЕ стегна, поперечний серединно-грудний розмiр i товщина шюрно-жирово! складки (ТШЖС) на животi (табл. 1). Причому, найбшьше значения щодо дискримшацп мiж здоровими та хворими на АД хлопчиками мають обхват плеча в напруженому й спокшному станах. Ус iншi дискримiнантнi змiннi мають незначний, але достовiрний поодинокий вплив на дискримшащю мiж сукупностями. В цшому сукупнiсть усiх змiнних мае високо значиму (статистика Ушкса лямбда = 0,144; Б = 169,0; р<0,001) дискримiнацiю мiж здоровими та хворими на АД хлопчиками (табл. 1).
Таблиця 1
Зв^ дискримшантного аналiзу здорових i хворих на АД хлопчикiв залежно вщ особливостей
будови й розмщмв тiла
Wilks' Lambda: 0,144; F (7,199) = 169,02; p<0,0000
Дискримшантш змшш Wilks' Lambda Partial Lambda F-remove (1,199) p-level
ШДЕ передпл1ччя 0,153 0,943 12,08 0,0006
ШДЕ плеча 0,152 0,945 11,65 0,0008
Обхват плеча в напруженому сташ 0,549 0,262 560,1 0,0000
Обхват плеча в спокшному сташ 0,450 0,320 422,4 0,0000
ШДЕ стегна 0,156 0,922 16,93 0,0001
Поперечний серединно-грудний розм1р 0,152 0,947 11,13 0,0010
ТШЖС на живот1 0,163 0,884 25,99 0,0000
Прим1тка: тут i в подальшому Wilks' Lambda - статистика Ушкса лямбда; Partial Lambda - статистика Ушкса лямбда для поодинокого внеску перемшно! в дискримшащю мiж сукупностями; F-remove - стандартний F-критерш пов'язаний з вщповщною Partial Lambda; p-level
- ревень пов'язаний з вщповщним F-remove.
Визначенi коефiцieнти класифшацшних дискримiнантних функцiй дають можливiсть обчислити показник класифшацп (Df), за допомогою якого можна передбачити належнють показниюв, що вивчалися, до «типових» для здорових або до «типових» для хворих на АД хлопчиюв i таким чином прогнозувати можливiсть виникнення хвороби. Визначення показника класифшацп (Df) наведено у виглядi рiвнянь, де вщнесення до здорових хлопчикiв можливе при значенш Df, близькому до 194,5, а до хворих на АД хлопчиюв - при значенш Df, близькому до 174,3: Df (для здорових хлопчиюв) = ШДЕ передплiччя х 23,04 + ШДЕ плеча х 4,301 + обхват плеча в напруженому сташ х 4,671 - обхват плеча в спокшному сташ х 7,288 + ШДЕ стегна х 34,58 -поперечний серединно-грудний розмiр х 0,476 - ТШЖС на живот х 0,072 - 194,5; Df (для хворих на АД хлопчиюв) = ШДЕ передплiччя х 17,07 + ШДЕ плеча х 8,801 - обхват плеча в напруженому сташ х 1,862 - обхват плеча в спокшному сташ х 1,149 + ШДЕ стегна х 30,23 + поперечний серединно-грудний розмiр х
0,447 + ТШЖС на живот х 0,939 - 174,3; де (тут i в подальшому), ШДЕ - в см; обхватм розм1ри тыа
- в см; д1аметри тыа - в см; ТШЖС - в мм.
При визначенш значимост дискримшантних функцш за допомогою критерда %2 встановлено, що функщя статистично значима. Тобто можлива достовiрна штерпретащя отриманих показниюв класифшаци мiж здоровими та хворими на АД хлопчиками при урахуванш антропометричних i соматотиполопчних показниюв.
При урахуванш антропометричних i соматотиполопчних показниюв дискримшантна функщя охоплюе 99,4 % здорових dieuamoK i 95,9 % dieuamoK хворих на АД. Взагалi модель, яка враховуе показники будови та розмiрiв тша у здорових i хворих дiвчаток коректна в 98,3 % випадюв. Мiж здоровими та хворими на АД дiвчатками дискримшантними змшними е ТШЖС на стегш та живои, обхват плеча в спокшному й напруженому станах, обхват трудно! кттки на видиху, м'язова маса тша за А1Х i ШДЕ передплiччя.
Причому, як i у хлопчиюв, найбшьше значения щодо дискримшацп мiж здоровими та хворими на АД дiвчатками мають обхват плеча в напруженому й спокшному станах. Уш iншi дискримшантш змшш мають незначний, але достовiрний поодинокий вплив на дискримшащю мiж
сукупностями. В цшому сукупшсть ушх змiнних мае високо значиму (статистика Ушкса лямбда = 0,110; Б = 254,2; р<0,001) дискримiнацiю мiж здоровими та хворими на АД дiвчатками (табл. 2).
Таблиця 2
Зв^ дискримiнантного аналiзу здорових i хворих на АД дiвчаток залежно вiд особливостей _будови й розм1р1в тiла_
ШШ«' ЬашЬёа: 0,110; Б (7,221) = 254,2; р<0,0000
Дискримшантш змшш ШП!«' ЬашЬёа Рагйа1 ЬашЬёа Б-гешоуе (1,221) р-1еуе1
ТШЖС на стегш 0,120 0,919 19,36 0,0000
ТШЖС на живот 0,124 0,889 27,66 0,0000
Обхват плеча в спокшному сташ 0,284 0,389 346,6 0,0000
Обхват плеча в напруженому сташ 0,374 0,296 526,3 0,0000
Обхват грудно! кл1тки на видиху 0,119 0,930 16,61 0,0001
М'язова маса тша за А1Х 0,124 0,890 27,35 0,0000
ШДЕ передпл1ччя 0,120 0,923 18,56 0,0000
Визначення показника класифшацп наведено у виглядi рiвиянь, де вiднесения до
здорових дiвчаток можливе при значенш Df, близькому до 386,1, а до хворих на АД дiвчаток - при значенш Df, близькому до 319,9:
Б/(для здорових д1вчаток) = - ТШЖС на стегш х 0,595 - ТШЖС на живот х 2,739 - обхват плеча в напруженому сташ х 5,351 + обхват плеча в спокшному сташ х 35,72 + обхват грудно! клiтки на видиху х 2,240 - м'язова маса тша за А1Х х 17,54 + ШДЕ передплiччя х 52,99 - 386,1; Б/ (для хворих на АД д1вчаток) = - ТШЖС на стегш х 1,736 - ТШЖС на живот х 1,206 + обхват плеча в напруженому сташ х 5,656 + обхват плеча в спокшному сташ х 22,70 + обхват грудно! кттки на видиху х 1,774 - м'язова маса тша за А1Х х 15,79 + ШДЕ передплiччя х 46,56 - 319,9; де (тут i в подальшому), компоненти маси тыа - в кг.
При визначенш значимост дискримшантних функцш за допомогою критерда %2 встановлено, що можлива достовiрна штерпретащя отриманих показниюв класифшацп мiж здоровими i хворими на АД дiвчатками при урахуваннi антропометричних i соматотипологiчних показникiв. Встановлено, що при урахуванш антропометричних i соматотипологiчних показниюв дискримiнантна функцiя охоплюе 91,7 % хлопчитв хворих на еритематозно-сквамозну форму АД та 72,7 % хлопчитв хворих на лiхеноíдну форму АД. Взагалi модель, яка враховуе показники будови та розмiрiв тша у хлопчиюв хворих на еритематозно-сквамозну й лiхено!дну форми АД коректна в 82,6 % випадюв. Мiж хворими на еритематозно-сквамозну й лiхено!дну форми АД хлопчиками дискримшантними змшними е ендоморфний компонент соматотипу, тип соматотипу, ТШЖС на боцi, стегнi та гомшщ (табл. 3).
Найбiльше значення щодо дискримшацп мiж хворими на еритематозно-сквамозну й лiхено!дну форми АД хлопчиками мае ендоморфний компонент соматотипу. Ус iншi дискримiнантнi змiннi мають незначний i в бiльшостi випадкiв недостовiрний поодинокий вплив на дискримшащю мiж сукупностями. В цшому сукупшсть ушх змшних мае незначну (статистика Уiлкса лямбда = 0,433; Б = 4,46; р<0,01) дискримiнацiю мiж хворими на еритематозно-сквамозну й лiхено!дну форми АД хлопчиками (табл. 3).
Таблиця 3
Зв^ дискримiнантного аналiзу хворих на еритематозно-сквамозну й лiхеноiДну форми АД
хлопчиюв залежно вiд особливостей будови й розм1р1в тiла
ШШ«' ЬашЬёа: 0,433; Б (5,17) = 4,46; р<0,0089
Дискримшантш змшш ШПкз' ЬашЬёа Рагйа1 ЬашЬёа Б-гешоуе (1,17) р-1еуе1
Ендоморфний компонент соматотипу 0,752 0,575 12,56 0,0025
Тип соматотипу 0,580 0,746 5,780 0,0279
ТШЖС на бощ 0,545 0,793 4,432 0,0505
ТШЖС на стегш 0,537 0,805 4,115 0,0585
ТШЖС на гомшщ 0,512 0,844 3,136 0,0945
Визначення показника класифiкацi! (Df) наведено у виглядi рiвнянь, де вiднесення до хворих на еритематозно-сквамозну форму АД хлопчиюв можливе при значенш Df, близькому до 15,9, а до хворих на лiхено!дну форму АД хлопчиюв - при значенш Df, близькому до 23,8:
Б/ (для хворих на еритематозно-сквамозну форму АД хлопчиюв) = ендоморфний компонент соматотипу х 0,529 + тип соматотипу х 5,200 + ТШЖС на бощ х 1,270 + ТШЖС на стегш х 4,567 + ТШЖС на гомшщ х 1,727 - 15,87; Б/(для хворих на л1хеногдну форму АД хлопчиюв) = ендоморфний
компонент соматотипу х 15,74 + тип соматотипу х 7,223 - ТШЖС на бощ х 0,472 + ТШЖС на стегш х 6,937 - ТШЖС на гомшщ х 0,580 - 23,79; де (тут i в подальшому), компоненти соматотипу - в балах; тип соматотипу - 1- ендоморфний, 2- мезоморфний, 3- ектоморфний, 4- екто-мезоморфний, 5- ендо-мезоморфний, 6- середнш промiжний.
При визначенш значимост дискримшантних функцiй за допомогою критерiю %2 встановлено, що можлива достовiрна iнтерпретацiя отриманих показникiв класифшаци мiж хворими на еритематозно-сквамозну й лiхено!дну форми АД хлопчиками при урахуванш антропометричних i соматотипологiчних показниюв.
При урахуваннi антропометричних i соматотиполопчних показникiв дискримiнантна функцiя охоплюе 96,0 % дiвчаток хворих на еритематозно-сквамозну форму АД та 85,7 % дiвчаток хворих на л1хено1дну форму АД. Взагалi модель, яка враховуе показники будови та розмiрiв тша у дiвчаток хворих на еритематозно-сквамозну й лiхено!дну форми АД коректна в 91,3 % випадюв. Мiж хворими на еритематозно-сквамозну й лiхено!дну форми АД дiвчатками дискримшантними змшними е обхват стегна, ТШЖС на грудях i пiд лопаткою, обхват грудно! клiтки на видиху, обхват гомшки у верхнiй третинi та ТШЖС на переднш поверхнi плеча й на передплiччi (табл. 4).
Найбшьше значення щодо дискримшаци мiж хворими на еритематозно-сквамозну й лiхеноlдну форми АД дiвчатками мають обхват стегна та ТШЖС на грудях. Ус iншi дискримiнантнi змiннi мають незначний, але в бшьшосп випадюв, достовiрний поодинокий вплив на дискримшащю мiж сукупностями. В цiлому сукупшсть усiх змiнних мае незначну (статистика Ушкса лямбда = 0,396; Б = 8,30; р<0,001) дискримiнацiю мiж хворими на еритематозно-сквамозну й лiхено!дну форми АД дiвчатками (табл. 4).
Таблиця 4
Зв^ дискримiнантного аналiзу хворих на еритематозно-сквамозну й лiхеноlдну форми АД
дiвчаток залежно вiд будови й розмщмв тiла
ЬашЬёа: 0,396; Б (7,38) = 8,30; р<0,0000
Днскрнм1нанти1 зм1нн1 ШПкз' ЬашЬёа РагИа1 ЬашЬёа Р-гешоуе (1,38) р-1еуе1
Обхват стегна 0,734 0,539 32,52 0,0000
ТШЖС на грудях 0,644 0,614 23,90 0,0000
ТШЖС тд лопаткою 0,558 0,709 15,63 0,0003
Обхват грудно! кл1тки на видиху 0,512 0,773 11,18 0,0019
Обхват гомшки у верхнш третиш 0,484 0,818 8,455 0,0060
ТШЖС на переднш поверхш плеча 0,461 0,857 6,333 0,0162
ТШЖС на передпл1чч1 0,422 0,938 2,513 0,1212
Визначення показника класифшаци (Б£) наведено у виглядi рiвнянь, де вiднесення до хворих на еритематозно-сквамозну форму АД дiвчаток можливе при значенш Б£, близькому до 72,9, а до хворих на лiхеноlдну форму АД дiвчаток - при значенш Б£, близькому до 77,9:
Б/ (для хворих на еритематозно-сквамозну форму АД д1вчаток) = обхват стегна х 0,266 - ТШЖС на грудях х 5,049 + ТШЖС шд лопаткою х 3,235 + обхват грудно! клггки на видиху х 1,721 + обхват гомшки у верхнш третиш х 0,633 - ТШЖС на переднш поверхш плеча х 6,023 + ТШЖС на передплiччi х 0,124 - 72,89;
Б/(для хворих на л1хеногдну форму АД д1вчаток) = обхват стегна х 1,673 - ТШЖС на грудях х 10,58 + ТШЖС шд лопаткою х 5,222 + обхват грудно! кл^ки на видиху х 1,258 - обхват гомшки у верхнш третиш х 0,073 - ТШЖС на переднш поверхш плеча х 4,507 - ТШЖС на передплiччi х 1,575 - 77,91.
При визначенш значимост дискримшантних функцш за допомогою критерда %2 встановлено, що можлива достовiрна штерпретащя отриманих показниюв класифшацй мiж хворими на еритематозно-сквамозну й лiхено!дну форми АД дiвчатками при урахуванш антропометричних i соматотиполопчних показниюв.
Таким чином дискримшантш моделi за допомогою антропометричних i соматотиполопчних показниюв дозволяють з високою ймовiрнiстю роздшити лише здорових i хворих на обмежений АД хлопчиюв або дiвчаток.
1. Побудоваш дискримшантш моделi дозволяють за допомогою антропометричних i соматотипологiчних показникiв з високою ймовiрнiстю роздiлити лише здорових i хворих на обмежений АД хлопчиюв або дiвчаток (модель коректна у 100 % хлопчиюв, статистика Ушкса лямбда = 0,144; та 98,3 % дiвчаток, статистика Ушкса лямбда = 0,110).
2. До дискримшантних моделей у хлопчиюв найбшьш часто входять ТШЖС (33,3 %) i ШДЕ довгих трубчастих юсток кiнцiвок (25,0 %), а у дiвчаток - ТШЖС та обхватш розмiри тiла (по 42,9 %).
Перспектиеи подальших дослгджень полягають у широкому клшчному випробуванш коректноХ роботи отриманих моделей в тших рег1онах УкраХни.
1. Берестовий О.О. Конститущональш особливост жшок з гешальним ендометриозом : автореф. дис. канд. мед. наук / О.О. Берестовий. - Кшв, 2005. - 21 с.
2. Боровиков В.П. STATISTICA - Статистический анализ и обработка данных в среде Windows / В.П. Боровиков, И.П. Боровиков. - М.: Информационно-издательский дом «Филинъ», 1998. - 608 с.
3. Бунак В.В. Антропометрия. Практический курс / В.В. Бунак. - М.: Учпедгиз, 1941. - 368 с.
4. Зуева О.Г. Соматотипологические особенности мужчин зрелого возраста с дегенеративно-дистрофическими заболеваниями позвоночника : автореф. дис. ... канд. мед. наук / О.Г. Зуева. - Тюмень, 2009. - 18 с.
5. Никитюк Б.А. Теория и практика интегративной антропологии. Очерки / Б.А. Никитюк, В.М. Мороз, Д.Б. Никитюк. -Киев-Винница: Здоров'я, 1998. - 301 с.
6. Николаев В.Г. Интегративная антропология - методологические подходы и результаты научных исследований // Интернет ресурс http: // members. fortunecity. com/antropos/new_page_1. htm
7. Патент на изобретение 2331881 Росшська Федеращя. Способ прогнозирования риска развития атопического дерматита у новорожденных / Терещенко С.Ю., Новицький 1.А. : заявитель и патентовладелец Государственное учреждение Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера Сибирского отделения Российской академии медицинских наук, 2010.
8. Таптигша О.В. Частота гиперинсулинемии, нарушения толерантности к глюкозе у мужчин больных ишемической болезнью сердца с различными соматотипами : автореф. дис. ... канд. мед. наук / О.В. Таптигша. - Красноярск, 2007. - 21 с.
9. Якимова Н.С. Клиническое течение и факторы риска инфаркта миокарда у мужчин различных соматотипов : автореф. дис. ... канд. мед. наук / Н.С. Якимова.- Саратов, 2008. - 19 с.
10. Carter J. Somatotyping - development and applications / J. Carter, B. Heath. - Cambridge University Press, 1990. - 504 р.
11. Heymsfield S.B. Anthropometric measurement of muscle mass: revised eyuatiens for calculating bone-free arm muscle area / S.B. Heymsfield // Am. J. Clin. Nutz. - 1982. - Vol. 36, № 4. - Р. 680-690.
12. Matiegka J. The testing of physical effeciecy / J. Matiegka //Amer. J. Phys. Antropol. - 1921. - Vol. 2, № 3. - P. 25-38.
МОДЕЛИРОВАНИЕ С ПОМОЩЬЮ ДИСКРИМИНАНТНОГО АНАЛИЗА ВОЗМОЖНОСТИ ЗАБОЛЕВАНИЯ МАЛЬЧИКОВ И ДЕВОЧЕК ПОДОЛЬЯ АТОПИЧЕСКИМ ДЕРМАТИТОМ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ОСОБЕННОСТЕЙ СТРОЕНИЯ И РАЗМЕРОВ ТЕЛА Гунас И. В., Гара А. В.
В работе представлены результаты моделирования, с помощью дискриминантного анализа, возможности заболеть ограниченным атопическим дерматитом (АД) и разными формами АД мальчиков и девочек Подольского региона Украины в зависимости от особенностей строения и размеров тела. Построенные дискриминантные модели с помощью антропометрических и соматотипологических показателей позволяют с высокой вероятностью разделить здоровых и больных ограниченным АД мальчиков или девочек. Несмотря на достаточно высокий процент корректной классификации, вероятность корректно разделить мальчиков или девочек с помощью антропометрических и соматотипологических показателей на разные формы ограниченного АД вызывает сомнения, обращая внимание на достаточно высокие значения статистики Уилкса лямбда. В дискриминантные модели у мальчиков наиболее часто входят толщина кожно-жировых складок и ширина дистальных эпифизов долгих трубчатых костей конечностей, а у девочек - толщина кожно-жировых складок и охватные размеры тела.
Ключевые слова: атопический дерматит, мальчики и девочки, дискриминантные модели, антропометрия, соматотип.
Стаття надшшла 5.06.2014 р.
MODELING USING DISCRIMINANT ANALYSIS OPPORTUNITIES DISEASE BOYS AND GIRLS OF
PODOLIE WITH ATOPIC DERMATITISDEPENDING ON PECULIARITIES
OF THE STRUCTURE AND BODY SIZE Gunas I.V., Gara A. V.
In this work we present the results of modeling are set by means of discriminant analysis, the possibility of the disease on limited atopic dermatitis (AD) and various forms of AD boys and girls of Podolie region of Ukraine depending on peculiarities of structure and body size. Were built discriminant model using anthropometric indicators and somatotypological which allow us with a high probability to separate healthy people and patients with limited AD boys or girls. Despite the fairly high percentage of correct classification probability correctly to divide boys and girls using anthropometric indicators and somatotypological various forms of limited AD is questionable, considering on a fairly high values of Wilks lambda statistic. To discriminant models boys most often includes the thickness of skin and fat folds and width of distal epiphysis of long bones of the extremities, and the girls - the thickness of skin-folds and fat obhvatni body size.
Key words: atopic dermatitis, boys and girls, discriminant models, anthropometry, somatotype.
