Научная статья на тему 'Моделирование молекулярно-генетических основ патогенеза гепатита D в случае суперинфекции'

Моделирование молекулярно-генетических основ патогенеза гепатита D в случае суперинфекции Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

CC BY
47
7
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по фундаментальной медицине , автор научной работы — Б Р. Алиев, Б Н. Хидиров, М Сайдалиева, М Б. Хидирова, А М. Тургунов

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «Моделирование молекулярно-генетических основ патогенеза гепатита D в случае суперинфекции»

Мир вирусных f епатиюв 2 (2009)

Результаты. Ранний зирусоттогический отзет (определение РНК ПСУ на 12-й неделе печения) был получен у 55 больного (83,6%). В I группе ранний вирусологический ответ был зарегистрирован у 13 человек (76,4%), во II группе - у 1 (72,2%) и з III группе - у 24 (86,6%). Устойчивый вирусоло! ическмй ответ был зарегистрирован у 46 пациентов, из них: в I группе - у 9 (52,9%), во 1Г группе - у 13 (59%), в Ш группе -у 24 (80%). Б ходе печения репликация НСУ иродо.хжалпсь у 12 человек (17,3%).

Ъывод. Огггтмальной схемой лечения являете» комбинированная противовирусная терапия пегасисом и рибазирином, где наблюдался ранний вирусологический ответ в 86,6%. Устойчивый вирусологический ответ наблюдаегся у пациентов III -руппы (80%), принимавших пегасис и рибавирин. 3 группе исследуемых пациентов преобладал 1Ь гепотт ГС - 59%, 2а геногип выявлен у 18,3%, За 1 енотнп - у 16,7%. Репликация не прекращалась в ходе лечения у 17,3% больных с 1Ь генотипом ХГС и с длитешным «стажем» болезни.

Заключение. Полученные данные свидетельствуют о высокой эффективности комбинированной тера-•пии пегилированными интерферонами в сочетании с рибавирином.

5. Моделирование молекулярно-генетических основ патогенеза гепатита D в случае супеокнфекцли

Б.Р. А-пиев1, Б.Н. Хидиров2, М. Сайдалиева2, М.Б. Хиднрава:, A.M. Тургунов2, A.A. Хаеанов2

Институт вирусологии МЗ РУз, г. Ташкент; 2Институт математики и информационных технологий АН РУз, г. Ташкент

Изучение молекулярно-генетических и вирусологических аспектов формирования инфекционного процесса в печени при гепатите D требует применения комплекса современных методов исследований, включая достижения информационной технолот*ии.

Цель. Датшая работа посвящена количественному анализу режимов функционирования и управления регуляторных механизмов молекулярно-генетической системы клеток печени при инфекции вирусом гепатита D в случае суперинфекции.

Методология исследования. Основными методами исследований явилось математическое и компьютерное моделирование регуляторных механизмов молекулярно-генетических систем, методы качественного и количественного анализа их характерных решений, а также средства информационной технологии. При составлении уравнений математической модели взаимосвязанной деятельности молекулярно-генетических систем клеток печени и вирусов гепатита П при суперинфекции использованы функционально-дифференциальные уравнения регупяторики живых систем. Компьютерное моделирование осущесвлено в среде Delphi.

Результаты математического моделирования и целенаправленных вычислительных экспериментов, а также количественных исследований показали неоднородный характер поведения регулягорики взаимосвязанной деятельности молекулярно-генетических систем гепатоцита и вирусов гепатита В и D в случае суперинфекции. Помимо качественно различных режимов позеден;зя (угасание, стационарное состояние, автоксИебания, непредсказуемое поведение и резкие деструктивные изменения), наблюдается неоднородное поведение клеток печени в областях аномалий: непредсказуемого поведения (динамического хаоса) и резких деструктизных изменений («черной дыры»), Этими данными можно объяснить к прогнозировать формирования различных клинических форм гепатита D, особенностей их течения и исходов. В ходе аналиттческих исследований и вычислительных экспериментов получены возможные варианты улучшения (переход из областей анома^тий в области нормы) регуляторики клеток. Заключение Полученные данные можно использовать в разработке компьютерной диагностики и этиопатогенетической терапии, гепатита D на молекулярно-генетическом уровне. Данная работа выполнено по Гранту А-17-ФЭ09 ИМ РУз.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.