Материалы всероссийского научного форума студентов с международным участием «СТУДЕНЧЕСКАЯ НАУКА - 2020» 829
Выводы: ингибирование натрий-глюкозныхкотранспортеров приводит к глюкозурии, способствующей нормализации уровня глюкозы в крови. Дапаглифлозин, как представитель группы ингибиторов натрий-глюкозных котранспортеров, несмотря на ряд побочных эффектов, может быть использован при интенсификации терапии СД2 и может считаться потенциальной альтернативой другим препаратам (метморфин) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Литература
1. Wilding J., Bailey C., Rigney U. et al. Dapagliflozin therapy for type 2 diabetes in primary care: Changes in HbAlc, weight and blood pressure over 2 years follow-up // Prim. Care Diabetes. 2017. Vol. 11. № 5.
2. Прилепа С. А., Даильнев В.И., Медведева Е.В. Дапаглифлозин в лечении сахарного диабета (клинические примеры) // Вестник новых медицинских технологий. Электронное издание. 2017. № 3.
3. Халимов Ю.Ш., Агафонов П.В., Кузьмич В.Г. Роль и место дапаглифлозина в управлении сахарным диабетом 2-го типа: от теории к практике // мС. 2017. № 3.
( + )-MK-801 МОДУЛИРУЕТ КАНОНИЧЕСКИЙ ПУТЬ СИГНАЛЬНОЙ ТРАНСДУКЦИИ В ОБОНЯТЕЛЬНЫХ СЕНСОРНЫХ НЕЙРОНАХ
Синегубов А. А.
Научный руководитель: д.б.н. профессор Бигдай Елена Владимировна Кафедра медицинской биофизики
Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет Контактная информация: Синегубов Артем Александрович — студент 5 курса, факультет "Лечебное дело", специальность "Медицинская биофизика". E-mail: artem_sinegubov@aol.com
Ключевые слова: обоняние; аденилатциклаза; NMDA-рецептор.
Актуальность: обонятельные сенсорные нейроны, будучи единственным доступным для прижизненной биопсии источником тканей нейронального происхождения, являются многоо-бещающиминструментом трансляционной медицины в области психоневрологии [1]. Однако, сведения о функционировании характерных для ЦНС нейротрансмиттерных и нейромодуля-торных систем в данном отделе нервной системы крайне скудны, для NMDA-рецептора исчерпываются лишь обнаружением одной из субъединиц — GluN3A и обонятельных нарушений у мышей GluN3A KO[2].
Цель исследования: выяснить характер взаимодействия NMDA-рецептора с аденилат-циклазным путём сигнальной трансдукции в обонятельных сенсорных нейронах. Материалы и методы: опыты проводились на диссоциированных обонятельных сенсорных нейронах крыс Wistar, полученных из ЦКП «Биоколлекция» ИФ РАН. Адгезированные, перфузируемые aCSF + 1% BSA клетки инкубировались с 2 мкМ кальций-чувствительного флуорохрома Fura-2 AM. Полученный препарат исследовался с помощью конфокального лазерного сканирующего микроскопа Carl Zeiss LSM 710.
Результаты: при инкубировании с активатором аденилатциклазы форсколином (15 мкМ) в течении 1 минуты наблюдается снижение уровня эмиссии возбуждаемой диодным лазером 405 нм и регистрируемой в области 410-700 нм. Данное изменение флуоресценсции в физиологическом диапазоне концентраций линейно отражает динамику накопления цитозольной фракции Ca2 + . При преинкубировании в течении часа клеток с антагонистом NMDA-рецептора (+)-MK-801 (100 нМ) среднее пиковое изменение флуоресценции значительно (0,64 против 0,73) выше, что свидетельствует об усилении входящего тока кальция при длительной блокаде рецептора.
Выводы: обонятельные сенсорные нейроны экспрессируют функционально активный NMDA-рецептор и он модулирует аценилатциклазную систему. Пролонгированная блокада рецептора увеличивает входящий ток кальция, что свидетельствует о задействовании мета-ботропных сигнальных путей NMDA-рецептора.
FORCIPE
ТОМ 3 СПЕЦВЫПУСК 2G2G
eISSN 2658-4182
Abstracts Nationwide scientific forum of students with international participation «STUDENT SCIENCE - 2020»
Литература
1. Borgmann-Winter K, Willard SL, Sinclair D, et al. Translational potential of olfactory mucosa for the study of neuropsychiatry illness. Transl Psychiatry. 2015;5(3): e527.
2. Lee JH, Wei L, Deveau TC, Gu X, Yu SP. Expression of the NMDA receptor subunit Glu№ 3A (NR3A) in the olfactory system and its regulatory role on olfaction in the adult mouse. Brain Struct Funct. 2016 Jul;221(6): 3259-73.
3. Балабин Ф.А., Морозова Д.С. , Майоров А.С. , Мартьянов А.А., Пантелеев М.А., Свешникова А.Н. Кластеризация рецепторов к инозитолтрифосфату определяет форму пика осци-ляций кальция в цитозоле тромбоцита. Вестник Московского университета. Серия 3. Физика. Астрономия. 2018;5: 62-69.
структура и фармакотерапия эпилепсии у детей раннего возраста с синдромокомплексом детского церебрального паралича
Скоробогатова Е. И.
Научный руководитель: д.м.н. профессор Тадтаева Зара Григорьевна
Кафедра фармакологии с курсом клинической фармакологии и фармакоэкономики
Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет
Контактная информация: Скоробогатова Екатерина Игоревна — студентка 3 курса Педиатрического факультета. E-mail: skorobogatovaekat@gmail.com
Ключевые слова: структура эпилепсии, детский церебральный паралич, фармакотерапия.
Актуальность: одной из наиболее частых причин развития эпилепсии являются перинатальные поражения головного мозга, приводящие, в том числе и к формированию детского церебрального паралича (ДЦП) [1]. По данным литературы около трети больных ДЦП страдает эпилепсией, что усугубляет течение заболевания и ухудшает качество жизни пациентов [2]. Таким образом, изучение эпилепсии и оптимизация ее лечения у больных детским церебральным параличом являются актуальными задачами здравоохранения.
Цель исследования: изучить структуру и эффективность фармакотерапии эпилептических приступов у детей раннего возраста с ДЦП.
Материалы и методы: на базе неврологического отделения ДГБ Св. Ольги был проведен ретроспективный анализ историй болезни 45 детей в возрасте от 1 до 3 лет, страдающих различными формами эпилепсии и ДЦП.
Результаты: эпилептические приступы чаще возникали при смешанной форме ДЦП — 57,8%, спастической диплегии — 20%, спастической гемиплегии — 22,2%.У 11,1% пациентов диагностирована генерализованные тонико-клонические приступы, у 40% — парциальные, эпилептическая энцефалопатия — 28,9%: из них 24.5% составил синдром Веста, 2,2% — синдром Отахара и 2,2% — синдром Леннокс-Гасто. У 2,2% наблюдали парциальную эпилепсию со вторичной генерализацией. Еще у 17,8% выявлен патологический паттерн ЭЭГ.При исследовании эффективности противоэпилептических препаратов, в качестве монотерапии более половины детей (51,1%) принимали препараты вальпроевой кислоты, 22,2% — кеппра, 8,9% — топирамат, 8,9% — финлепсин, 2,2% — сабрил. В 6,7% наблюдений назначена комбинированная терапия (конвулекс + кеппра). К моменту поступления в неврологическое отделение для реабилитационной терапии приступы купированы у 91,1% детей.
Выводы: таким образом, эпилептические приступы чаще возникали при смешанной форме ДЦП. Ведущими в структуре приступов были парциальная эпилепсия (40%) и эпилептическая энцефалопатия (28,9%).Вальпроат, кеппра, топирамат являются высокоэффективными и безопасными препаратами для лечения различных форм эпилепсии у детей, страдающих ДЦП. Применение данных противоэпилептических препаратов в качестве монотерапии купировало приступы у подавляющего большинства пациентов (91,1%), что позволяет рассматривать их в качестве препаратов выбора в лечении различных форм эпилепсии. Причи-
FORCIPE
VOL. 3 SUPPLEMENT 2020
ISSN 2658-4174