Материалы всероссийского научного форума студентов с международным участием «СТУДЕНЧЕСКАЯ НАУКА - 2021» 595
методы психофармакологической коррекции депрессии у крыс с разными видами подросткового стресса
Искалиева А. Р., Сорокина Л. Д.
Научные руководители: проф., д.м.н., Васильев А.Г., асс., к.м.н. Брус Т.В., ст. лаб. Пюрвеев С.С. Кафедра патологической физиологии с курсом иммунопатологии Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет
контактная информация: Искалиева Аделя Руслановна — студентка 3 курса, педиатрический факультет. E-mail: iskalieva.adelia@mail.ru
ключевые слова: подростковый стресс, депрессия, антидепрессанты
Актуальность исследования: широкое распространение стрессовых факторов в современной жизни требует разработки новых методов лечения постстрессовых расстройств, включая не только изучение психофизиологических механизмов острой стрессовой реакции, но и отдаленных её последствий. Кроме этого, всё чаще встречается резистентность к классическим препаратам лечения депрессий [1.2].
цель исследования: оценить возможности фармакологического вмешательства на патофизиологические механизмы депрессии у крыс с разными видами подросткового стресса.
Материалы и методы: научные статьи электронной библиотеки «PubMed» за 2008-2021 гг. по ключевым словам: adolescent stress, depression, antidepressants.
Результаты: исследована возможность применения селективного ингибитора обратного захвата серотонина антидепрессанта флуоксетина проявлять антидепрессивный эффект у крыс линии WAG/Rij. Результаты сопоставлялись с действием трициклического антидепрессанта имипрамина. Установлено, что флуоксетин менее эффективен, однако действие имипрамина развивается только после отмены хронического введения препарата (5 мг/кг внутрибрюшинно, 15 дней). При этом результат лечения флуоксетином был отмечен раньше и не сопровождался побочным его действием. Крысы линии C57BL/6J подвергались воздействию стресса социального поражения в течение 10 дней, затем получали лечение дезипрамином, сертралином и ари-пипразолом. Аддитивные ослабляющие эффекты проявляла комбинация сертралина и арипи-празола. Также семи группам мышей вводили дистиллированную воду (без стресса и стресс-контроль), сертралин (10 мг/кг), диазепам (2 мг/кг) или одну из трех доз мелатонина (5, 10 и 15 мг/кг). Мышей подвергали воздействию 30 мин хронического мягкого стресса (25 мин встряхивания клетки, наклона клетки, манипуляции и 5 мин принудительного плавания в теплой теплой воде при 25 °С, в случайном порядке) после введения препаратов в течение 21 дня. Рабочая память улучшилась с увеличением доз мелатонина; введение препарата снижало окислительную реакцию организма на повторный стресс. Самцы и самки мышей C57BL/6J подвергались воздействию живой змеи (модель «живой хищник») или контрольных условий в постнатальные дни 31, 45 и 61. Через 24 ч после крайнего воздействия в эксперименте с данной крысам возможностью побега у большинства грызунов отмечено отсутствие реакции. После лечения метаболитом кетамина гидроксиноркетамином у крыс наблюдалось повышение локомоторной активности и попытки к побегу в повторном тестировании через 24 ч после последнего введения гироксиноркетамина [3].
Выводы: полученные данные указывают на возможность коррекции патофизиологических механизмов депрессии у крыс с разными видами подросткового стресса. Необходимы дальнейшие исследования для создания новых подходов фармакологического вмешательства на различные звенья патогенеза депрессии, обусловленной воздействием стрессовых факторов в раннем подростковом возрасте, в том числе при установленной резистентности к стандартным схемам лечения. Литература
1. Шабанов П.Д., Бычков Е.Р., Карпова И.В., Крюков А.С., Ефимов Н.С., Пюрвеев С.С., Лебедев А.А. Обмен моноаминов в прилежащем ядре и стриатуме при активации положитель-
forcipe
том 4 спецвыпуск 2021
elSSN 2658-4182
Abstracts Nationwide scientific forum of students with international participation «STUDENT SCIENCE - 2021»
ных и отрицательных эмоциогенных зон латерального гипоталамуса у крыс // Наркология. — 2020 — Т. 19 — № 5 — С. 38-43.
2. Hasegawa S, Miyake Y, Yoshimi A, Mouri A, Hida H, Yamada K, Ozaki N, Nabeshima T, Noda Y. Dysfunction of Serotonergic and Dopaminergic Neuronal Systems in the Antidepressant-Resistant Impairment of Social Behaviors Induced by Social Defeat Stress Exposure as Juveniles. Int J Neu-ropsychopharmacol. 2018 Sep 1;21(9):837-846. doi: 10.1093/ijnp/pyy038. PMID: 29618006; PMCID: PMC6119297.
3. onaolapo AY, Adebayo AN, onaolapo oJ. Exogenous daytime melatonin modulates response of adolescent mice in a repeated unpredictable stress paradigm. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2017 Feb;390(2):149-161. doi: 10.1007/s00210-016-1314-7. Epub 2016 Nov 14. PMID: 27844092.
FORCIPE
VOL. 4 SUPPLEMENT 2021
ISSN 2658-4174