CC BY
13
структуры в малой дозе была более выраженной по сравнению с контролем.
Центральный концентр образован сеткой из мелких камер, секторами и шаровидными пустотами, некоторые из которых окаймлены надрывами. Периферический концентр выполнен петлеобразными полузавершенными секторами, шаровидные пустоты были дезориентированы. Появлялись крупные пустоты невыдержанных размеров, некоторые из них завершались спиралевидными микротрещинами, секторами "треугольной" формы. Расположение секторов хаотичное, они рассечены разно-ориентированными камерами, присутствуют единичные дендритные формы и нитевидные образования.
Анализ полученных данных биохимических исследований показал, что к общей закономерности изменений состояния сыворотки крови можно отнести дозозависи-мое снижение содержания сульфгидрильных групп. Изменение содержания общего белка при воздействии ксенобиотика в максимальной дозе носило разнонаправленный характер, также отмечено повышение содержания глюкозы и снижение содержания холестерина к концу эксперимента.
Комплексный анализ полученных данных кристалло-скопических и биохимических исследований свидетельствует, что к общим закономерностям изменений состояния сыворотки крови можно отнести дозозависимое снижение содержания сульфгидрильных групп (на 11 — 54%) и гиперструктурирование.
Необходимо отметить, что при оценке критериальной значимости кристаллоскопического способа исследования сыворотки крови следует обратить внимание на тот факт, что при хроническом воздействии химических веществ изменения показателей морфоструктуры ксероге-ля сыворотки крови выявлялись одновременно и на изо-эффективном уровне с биохимическими сдвигами, а также с данными об изменении морфологического состава периферической крови, поведенческими реакциями и результатами патоморфологических исследований.
Выводы. 1. При использовании кристаллоскопического способа в токсиколого-гигиенических исследованиях для изучения морфоструктуры ксерогеля сыворотки крови лабораторных животных можно проследить за динамикой метаболических процессов (белковый, липид-ный, углеводный, солевой обмен) как в норме, так и при воздействии химических агентов в целях ранней диагностики и прогноза развития патологических состояний.
2. Структурно-метаболический анализ данных, полученных в процессе изучения состояния ксерогеля сыворотки крови крыс на всех этапах обследования при хроническом воздействии производных дихлорпиколиновой
кислоты и сульфонилмочевин, свидетельствует о взаимосвязи структуры и функции органических компонентов сложного биоколлоида. Гетерогенность метаболического синдрома при воздействии ксенобиотиков обусловливает наличие определенных морфологических структур сыворотки крови.
3. Проведенные экспериментальные исследования свидетельствуют о возможности использования кристаллоскопического способа изучения сыворотки крови теплокровных животных в качестве чувствительного и информативного показателя для оценки метаболических изменений в организме теплокровных животных в сани-тарно-токсикологическом эксперименте.
Литература
1. Виноградова Л. А., Савина Л. В., Пархомчук Т. К. Ц Гиг. и сан. - 1990. - № 12. - С. 7-9.
2. Лабораторные методы исследования в клинике: Справочник / Под ред. В. В. Меньшикова. — М., 1987. - С. 53-54; 57-59.
3. Мельников Н. П., Новожилов К. В., Белан С. Р. Пестициды и регуляторы роста растений: Справочник.
- М., 1995.
4. Онищенко Г. Г. // Гиг. и сан. - 2003. - № 3. - С. 3-5.
5. Потапов А. И., Ракитский В. Н. // Основные направления деятельности Госсанэпиднадзора Российской Федерации в обеспечении санитарно-эпиде-миологического благополучия населения: Сборник материалов юбилейной науч.-практ. конференции.
- М., 1998. - С. 219-220.
6. Рахманин Ю. А., Потапов А. И., Ястребов Г. Г. // Вестн. РАМН. - 2002. - № 11. - С. 32-37.
7. Савина Л. В., Тимофеева Л. А., Виноградова Л. А., Гайдина Т. Г. // Бюл. Сиб. отд. РАМН. - 1992. -№ 4. - С. 51-56.
8. Савина Л. В. Кристаллоскопические структуры сыворотки крови здорового и больного человека. — Краснодар, 1999.
9. Саркисов Д. С. Очерки по структурным основам го-меостаза. — М., 1977.
10. Справочник по пестицидам / Под ред. П. И. Медведь. — Киев, 1977.
11. Чистяков И. Г., Усольцева В. А., Селезнев С. А., Максимова Н. М. // Успехи соврем, биол. — 1976. — № 1.
- С. 89-102.
12. Rheum J. // Symposium on the Crustallography in Health Sciences "Crustallin Deposits in Human Tissues".
- 1981. - Vol. 8. - P. 999.
Поступила 28.11.03
О Т. С. ЗАЗУЛЯК, 2005 УДК 614.37:613.4]-074
Т. С. Зазуляк
МЕТОДИКА ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ПОЛИАКРИЛАТА НАТРИЯ В ВОДНЫХ ВЫТЯЖКАХ
Национальный медицинский университет им. Данила Галицкого, г. Львов, Украина
Полиакрилат натрия (в дальнейшем ПАЫа) широко используется в качестве высокоэффективного водопо-глощающего агента (суперабсорбента) в одноразовых средствах личной гигиены (одноразовые подгузники, гигиенические прокладки и др.). Соединение является го-мополимером частично нейтрализованной полиакриловой кислоты и принадлежит к классу водорастворимых полиэлектролитов [2, 3]. С целью избежания растворимости полимера в состав изделий вышеупомянутой группы вводят ПА№ в сшитой форме (макромолекулы связаны между собой с помощью сшивного агента поперечными связями). Однако научная литература свидетельствует, что сшитые полимеры всегда содержат некоторое количество несшитых макромолекул низкомолекуляр-
ной фракции [1,7], которые и попадают в растворитель. Возможность такой миграции оговаривается в картах экологической безопасности самых распространенных суперабсорбентов марок FAVOR производства "Chemische Fabrik Stockhausen GmbH" (Германия), а также марок CARBOPOL производства "NOVEON Inc." (США). Метод определения nANa в воде в доступной научной литературе не описан. ПДК ПА№ для воды хозяйственно-питьевого водопользования, установленная по санитарно-токсикологическому лимитирующему показателю вредности, составляет 15 мг/дм3 [4]. Исходя из этого, целью данной работы была разработка методики определения количества ПА№ в водных вытяжках из изделий, используемых в качестве средств личной гигиены.
Миграция ÍIANa в водную вытяжку из одноразовых подгузников
Название Торговая марка Концентрация
фирмы-производителя изделия nANa, мг/дм'
"Kimberly-Clark Limited", Чехия
"Онтскс", Бельгия
"SCA Hugiene Product", Швеция
"Procter&Gamble", Греция
АТЗТ "Ярославна", Украина
ООО "Чемпион", Украина "Фея"
"Huggics Standart"
"Helen Harper Air Comfort"
"Libero Discovery"
"Pampers Baby Dry
Plus"
"Kpoxa"
970.0 ± 2,23 657,7 ± 3,44
543.1 ± 1,18 321.7 ± 3,02 175,9 ± 1,15 610.4 ± 1,09
Работа проводилась путем решения следующих задач: 1) получение водорастворимой фракции nANa; 2) подбор метода и условий количественного определения вещества; 3) построение калибровочного графика; 4) апробация методики.
Для получения исходного раствора водорастворимой фракции IIANa с известной концентрацией использовали гранулы суперабсорбента марки FAVOR. При этом готовили вытяжку из гранул суперабсорбента с использованием следующих модельных условий: среда — дистиллированная вода, насыщенность материалом 1 г к 0,5 л, время настаивания 24 ч, температура 37°С. Водный экстракт молекул IIANa фильтровали через бумажный фильтр, остаток высушивали до постоянной массы и переносили в мерную колбу.
Для апробации разработанной методики готовили серию водных вытяжек из подгузников различных марок, в состав которых входит суперабсорбент IIANa, с использованием следующих условий: модельная среда — дистиллированная вода, насыщенность материалом 1 г к 60 мл воды, температура 37 ± 2°С, время экспозиции 24 ч.
При разработке количественного метода определения ПАЫа использовапи реакцию взаимодействия ионов ще-лочно-земельных металлов с молекулами суперабсорбента, вследствие которой образуется нерастворимое соединение. Стабилизирующими факторами для полученной суспензии являлись способность nANa проявлять свойства анионных поверхностно-активных веществ [5, 6] и низкая молекулярная масса иона, выбранного в качестве осадителя. Предполагали, что получение стабильной суспензии даст возможность количественно определить nANa турбидиметрическим методом с помощью фотоэлектроколориметра.
В процессе разработки метода установлено, что полученная суспензия является стойкой при добавлении ионов Са2+. Максимум поглощения света лежит в пределах 340—350 нм. Нижний предел определения в фотометри-руемом объеме 0,64 мкг/см3, линейный диапазон измерений концентраций nANa 5—50 мг/дм3. Суммарная погрешность не более ± 20% при доверительной вероятности 0,95. Полученные растворы стойкие на протяжении 2 ч.
Для построения калибровочного графика готовили рабочий стандартный раствор nANa с концентрацией
0.1.мг/см3. В мерные колбы емкостью 50 см3 вводили соответственно 0,00; 2,50; 5,00; 6,00; 7,50; 10,00; 12,50 см3 рабочего стандартного раствора и доводили дистиллированной водой до метки, что соответствовало содержанию nANa 0,00; 5,00; 10,00; 12.00; 15,00; 20,00; 25,00 мг/дм3. Отмеряли по 10 см3 из каждого раствора в пробирки емкостью 20 см3. В каждую пробирку вносили по 6 мл 5% раствора СаС1,, перемешивали и измеряли оптическую плотность на фотоэлектрокол ори метре марки КФК-3 при длине волны 345 нм и ширине оптического слоя 20 мм. Калибровочный график строили в координатах: оптическая плотность—концентрация nANa (в мг/дм3).
При апробации разработанного метода отмеряли по 10 см3 полученных из подгузников вытяжек и переносили в пробирки емкостью 20 см3. Дальнейший ход анализа аналогичен таковому при построении калибровочного графика.
Концентрацию nANa в водной вытяжке (С, в мг/дм3) устанавливали по построенному калибровочному графику. При содержании в водной вытяжке nANa выше 50,00 мг/дм3 пробы разводили дистиллированной водой.
Установленная концентрация nANa в водных вытяжках из одноразовых подгузников приведена в таблице.
Выводы. Полученные результаты свидетельствуют о том, что исследованные изделия являются источником миграции в водную модельную среду низкомолекулярных фракций суперабсорбента. Предложенный в данной работе метод количественного определения nANa может быть использован для контроля уровня миграции этого соединения при проведении санитарно-гигиенической экспертизы средств личной гигиены, в состав которых входит суперабсорбент nANa.
Литература
1. Бунькип И. Ф., Наумов В. Ф., Баранова В. А., Двми-шев В. Н. // Синтетические полиэлектролиты и полимерные дисперсные системы. — М., 1973. — С. 69-73.
2. Ергожин Е. Е., Таусарова Б. Р. Растворимые полиэлектролиты. — Алма-Ата, 1991.
3. Моравец Г. Макромолекулы в растворе. — М., 1967.
- С. 266-271.
4. СанПиН № 4630—88. Санитарные правила и нормы охраны поверхностных вод от загрязнений. Утв. 04.07.88 г. - М., 1988.
5. Anionic Surfactants: Biochemistry, Toxicology, Dermatology (Surfact. Sei. Ser. Vol. 10) / Ed. C. Gloxhuber.
- New York; Bacel, 1980.
6. Attwood D., Florence A. T. Surfactant Sustems: Their Chemistry, Pharmasy and Biology. — London, 1983.
7. Final Assessment Report of the Safety of Carbomers-934, 910, 934p, 940 and 962 //J. Am. Coll. Toxicol. -1982. - Vol. 1, N 2. - P. 109-141.
Поступила 02.12.03
