CC BY
10
Как видно из табл. 3, для всех рассмотренных радионуклидов, кроме I131, количественные характеристики перехода из рациона в молоко после хронического введения значительно (в 1,8—6,2 раза) больше, чем после разового введения, и это необходимо учитывать в случае экстраполяции результатов опытов, выполненных с однократным оральным введением изотопов. Экстремальные значения упомянутой разницы для Бг00, 5гсТяб составляют 2,3—3,1 раза, для Састаб и Са46 — 1,8—4,8 раза, для Се137 3,3—6,2 раза. Количественные характеристики выделения I131 с молоком коров после однократного орального и хронического введения близки и относительные величины максимальной концентрации I131 в молоке, полученные при однократном введении, можно использовать для оценки уровня загрязнения этого продукта радионуклидом при хроническом его введении. Вопрос об использовании максимальных величин перехода из рациона в 1 л молока Се144, Яи10в, Ва140 и гг85, установленных после однократного введения, в случае их хронического поступления еще не изучен и является предметом дальнейших исследований.
Итак, при однократном оральном введении Бг90, Са46, Сэ137, Се144, Ии108, I131, Ва140 и 2гяь лактирующим коровам нуклиды быстро переходят из желудочно-кишечного тракта в молоко и через 24—48 часов концентрация в нем изотопов достигает максимума, составляя соответственно 0,09; 0,5; 0,4; 0,002; 0,004; 1,3; 0,014 и 0,001% от введенного количества на 1 л. После достижения максимума концентрация радионуклидов в молоке быстро снижается. Ход этого снижения за период наблюдения 1^:^:9 дней описывается одной экспонен-той с Тэфф=1,0—2,7 дня. Количественные характеристики секреции радионуклидов в молоко коров, приведенные в настоящей работе, могут быть рекомендованы для составления прогноза загрязнения ими молока по известному поступлению с рационом, оценки концентрации радионуклидов в молоке на протяжении определенного времени после введения их в организм для установления периода, в течение которого необходимо осуществлять ра-диационно-гигиенический контроль за содержанием радионуклидов в кормах и молоке.
ЛИТЕРАТУРА. Радиоактивность и пища человека. Под ред. Р. Рассела. М., 1971. — БулдаковЛ. А., Моек алев Ю. И. Проблемы распределения и экспериментальной оценки допустимых уровней Се137, Бг90, Ии10*. М., 1068. —Анненков Б. Н. В кн.: Распределение, биологическое действие, ускорение выведения радиоактивных изотопов. Под ред. Ю. И.Москалева. М., 1964, с. 131.
Поступила 9/Х 1972 г.
УДК 613.63:678.746.22
А. А. Ефременко
МАТЕРИАЛЫ ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ПЕНОПОЛИСТИРОЛА МАРКИ ПСБ
Научно-производственное объединение «Пластполимер», Ленинград
Среди полистирольных пластиков после ударопрочного полистирола наиболее широко потребляется пенополистирол. Увеличение его производства требует определения с гигиенической точки зрения возможной сферы применения этой пластмассы.
Мы изучали возможность использования пенополистирола марки ПСБ для кратковременного контакта с жидкими пищевыми продуктами. Пригодность пластика для этой цели с помощью односуточных водных и молочных вытяжек из изделий, имевших форму брусков размером 1,2X2,3X6 см. Вытяжки настаивали при комнатной температуре в емкостях с притертыми пробками при соотношении поверхности материала и объема среды, равном 1:1. Изучено общетоксическое действие водных и молочных вытяжек, а. также действие водных вытяжек на репродуктивную функцию животных. Общетоксическое действие вытяжек изучали в течение 12 месяцев на 156 белых мышах-самках и 128 белых крысах-сам-ках. Животным одной из опытных групп ежедневно наливали в поилки водные вытяжки, другой — молочные вытяжки; животные контрольных групп получали соответственно воду и молоко.
Содержание стирола в водных вытяжках не было постоянным, а колебалось от концентраций, лежащих ниже чувствительности метода (0,05 мг!л), использованного для определения стирола (Л. И. Петрова и соавт.), до 0,08 .иг/л. Окисляемость водных вытяжек колебалась от 2,1 до 3,4 мг Ог в л.
Так как в вытяжках из пенополистирола ПСБ содержится стирол, при оценке токсических свойств вытяжек были использованы методы, способные выявить специфическое действие стирола на организм. Учитывая, что вытяжки из пенополистирола содержат, кроме небольших количеств стирола, и неизвестные низкомолекулярные соединения, мы использовали также различные интегральные методы исследования функционального состояния организма и функциональные нагрузки.
При изучении общетоксического действия наблюдали за общим состоянием и динамикой веса крыс и мышей, состоянием периферической крови крыс (количество гемоглобина, эритроцитов и лейкоцитов, лейкоцитарная формула). Определяли активность катала-зы крови (методом Баха и Зубковой) и содержание в надпочечниках крыс аскорбиновой
кислоты (по Л. И. Селочник и К. Ф. Кацер). О функциональном состоянии печени судили по активности холинэстеразы (модификация Т. В. Правдич-Неминской) и трансаминаз (модификация К- Г. Капетанаки) сыворотки кр<№и, бромсульфалеиновой пробе у крыс и I длительности гексеналового сна мышей. Состояние центральной нервной системы оценива-
ли с помощью методики двигательно-оборонительных условных рефлексов в модификации М. Е. Коварского и соавт. и путем определения суммационно-порогового показателя у мышей. Иммунобиологическую реактивность изучали, определяя титр агглютининов у крыс после введения брюшнотифозного антигена (по методике, описанной Б. Ю. Калининым и 3. А. Раскумандриной). «Работоспособность» мышей определяли по мышечной силе (модификация М. М. Островского) и длительности принудительного плавания. Из функциональных нагрузок были использованы частичное голодание у крыс и спиртовая нагрузка у мышей по С. В. Сперанскому. У крыс и мышей были измерены весовые коэффициенты внутренних органов и проведены патологоанатомические и патогистологические исследования1. Полученные в опытах данные подвергли статистической обработке. Для оценки достоверности различия результатов исследования использовали критерий / Стьюдента, ^ критерий X ван дер Вардена и критерий Г, основанный на сравнении вариабельности ре-
зультатов у 2 групп животных (Е. И. Люблина и соавт.).
При хроническом отравлении крыс и мышей водными и молочными вытяжками изменений у животных по большинству исследованных показателей не обнаружено. В конце опытов у животных найдены небольшие изменения.
У крыс, получавших водные вытяжки, по сравнению с контрольными животными увеличилась продукция антител (Р<0,05). На 22-й день после повторной иммунизации брюшнотифозным антигеном средний титр агглютининов в опытной группе составил 1 : 153, в контрольной — 1 : 57.
При ежемесячном определении суммационно-порогового показателя (СПП) у мышей опытной «водной» группы дважды, а у мышей опытной «молочной» группы трижды отмечена лучшая, чем у контрольных животных, способность центральной нервной системы к суммации подпороговых импульсных раздражений кожи электротоком (СПП меньше) (Р<0,01). На 148-й день опытов у животных, получавших водные вытяжки, СПП был равен 0,91=£0,02 в, а у контрольных животных — 1,(Ю^:0,02 в, на 269-й день — соответственно 0,94—0,02 и 1,182=0,04 в. У мышей опытной «молочной» группы СПП на 243, 269 и 336-й день эксперимента равнялся соответственно 0,96=^0,04, 0,882:0,02 и 0,86^:0,03 в, а у контрольных животных—соответственно 1,14^:0,03, 1,04=5=0,03 и 1,202=0,04 в.
При функциональной нагрузке спиртом, проведенной на 360-й день опытов, выявлено уменьшение СПП в обеих опытных группах по сравнению с контрольными мышами после введения третьей дозы его.
Для исследования влияния водных вытяжек на репродуктивную функцию использовали 34 самца и 44 самки белых крыс. Животные опытной группы получали водные вытяжки, контрольной — воду. Самцам вытяжки спаивали 81/, месяца, самкам — Э1^ месяца, вплоть до скончания беременности. На 9-м месяце опытов самцов забивали, разрывая им позвоночник. У них определяли весовые коэффициенты семенников, время подвижности, осмотическую стойкость и число дегенеративных форм сперматозоидов, проводили количественную гистологическую оценку семенников, т. е. подсчитывали число спермато-гоний. индекс сперматогенеза, число канальцев со слущенным эпителием (И. В. Саноцкий и соавт.).
У самок на 2, 5 и 8-й месяц опытов исследовали длительность эстрального цикла. На 9-м месяце подопытных и контрольных крыс-самок спаривали с интактными самцами. Начало беременности устанавливали по обнаружению сперматозоидов в вагинальных мазках и длительной задержке полового цикла в стадии диэструс. Половину самок в каждой группе забивали на 20-й день беременности. На вскрытии (под эфирным наркозом) осматривали рога матки и плаценты. Учитывали число желтых тел в яичнике и мест имплантаций в матке, количество живых и мертвых плодов, а также число резорбций, вес плодов. Вычисляли предимплантационную гибель и общую эмбриональную смертность по формулам А. М. Малашенко и И. К- Егорова. У остальных самок изучали длительность беременности, 1 учитывали число родившихся крысят.
Новорожденных наблюдали в течение 1-го месяца их жизни, отмечая вес крысят при рождении и в дальнейшем через каждые 3 дня следили за внешними признаками развития (открывание глаз и др.). Методом случайного отбора из потомства крыс опытной и контрольной групп отобрали по 22 особи одномесячного возраста. В начале 2-го месяца жизни у них оценивали поведенческие реакции: степень выраженности исследовательского рефлекса и реактивность на внешние раздражители (световой и электрический тактильный)2'. Исследовательский рефлекс изучали методом «клапанной дорожки» (И. П. Лапин). Реактивность крыс на внешние раздражители определяли в камере конструкции В. Г. Малаховского3, предназначенной для выработки оборонительных условных рефлексов. Крысу помещали в один из двух отсеков камеры, зажигали лампу белого цвета и после этого подавали на пол отсека переменный ток напряжением 10 в, принуждая животное прыгать через перегородку в другой отсек.
1 Гистологические исследования проведены при консультативном участии канд. мед. наук В. И. Евсюкова.
- Изучение поведенческих реакций проведено В. Г. Малаховским.
3 Автореферат кандидатской диссертации. Л., 1970.
По некоторым из изученных показателей отмечены статистически достоверные изме» нения.
Сперматозоиды подопытных животных« продолжали двигаться в среднем в течение 59 мин., контрольных — в течение 55 мин. (различие достоверно по критерию Г). Эстраль-ный цикл у подопытных крыс на 2-м месяце опытов был длительнее, чем у контрольных: 5,3—0,33 и 4,&±0.27 дней (различие достоверно по критерию X). В дальнейшем статистически значимых различий по этому показателю не было, как и по способности подопытных и контрольных крыс к зачатию.
Средняя величина помета у подопытных крыс, доведенных до родов, оказалась меньше, чем у контрольных: 6,6=^ 1,54 и 9,1^:0,56. У подопытных животных численность помета колебалась от 2 до 13, у контрольных — от 7 до 11 (различие статистически значимо по критерию Р). У подопытных крыс, вскрытых на 20-й день беременности, среднее число плодов также было меньше, чем у контрольных (7,4^0,83 и 8,4=±0,76), но различие оказалось статистически недостоверным.
Вес крысят, родившихся от самок, которые получали вытяжки, был больше, чем у потомства контрольных крыс (6,1=ь0,1 г против 5,6=!:0,06 г). К концу 1-го месяца жизни потомства это различие увеличилось за счет более быстрого роста и прибавления в весе крысят малочисленных подопытных пометов.
Исследовательский рефлекс у потомства подопытных крыс был существенно подавлен. Латентный период перехода во 2-й отсек камеры оказался у него в 2,1 раза длительнее, а количество пройденных за 3 мин. клапанов в 1,6 раза меньше, чем у детенышей контрольных крыс. При изучении реактивности крыс на внешние раздражители потомству подопытных крыс требовалось в 1,5 раза больше сочетаний светового и электрического сигналов для возникновения двигательной реакции (прыжок через перегородку), чем потомству контрольных животных, а латентный период реакции был у них в 1,7 раза больше.
Таким образом, у животных основного поколения выявлены признаки состояния неспецифически повышенной сопротивляемости (Н. В. Лазарев и соавт.): увеличение продукции антител, улучшение способности центральной нервной системы к суммации подпо-роговых раздражений при функциональной нагрузке спиртом, увеличение времени подвижности сперматозоидов. Это следует оценивать как начальную фазу хронической интоксикации. Более выраженным оказалось эмбриотоксическое действие вытяжек из пенополисти-рола. Оно проявилось в снижении плодовитости подопытных самок и изменении функционального состояния центральной нервной системы их потомства.
Полученные данные свидетельствуют о наличии в вытяжках из пенополистирола ПСБ органических веществ, вредных для здоровья животных. Поэтому пенополистирол ПСБ не может быть рекомендован для контакта с жидкими пищевыми продуктами.
ЛИТЕРАТУРА. Калинин Б. Ю., Раскумандрина 3. А. В кн.: Токсикология высокомолекулярных материалов и химического сырья для их синтеза. М.—Л., 1966, с. 292. — Капетаиаки К. Г. Лабор. дело, 1962, № 1, с. 19. — К о -варений М. Е., ПешельВ. П., БройтманА. Я. В кн.: Токсикология высокомолекулярных материалов и химического сырья для их синтеза. М.—Л., 1966, с. 332. — Лазарев Н. В.. Люблина Е. И., Р о з и н М. А., Пат. физиол., 1959, № 4, с. 16. — Л а п и н И. П. Ж- невропатол. и психиатр., 1964, в. 2, с. 281. — Люблина Е. И., Бройтман А. Я-, Голубев А. А. и др. Рекомендации по статистической „обработке результатов экспериментально-токсикологических исследований. М., 1965. — Малаше н ко А. М., Его.ров И. К. Генетика, 1967, в. 3, с. 59. — Островский М. М. Гиг. и сан., 1970, № 10, с. 59. — Петрова Л. И., Г у р и ч е -в а 3. Г., С у х а р е в а Л. В. В кн.: Санитарно-химические методы исследования поли-меризационных пластмасс. Л., 1969, с. 61. — Правдич-НеминскаяТ. В. Докл. АН СССР, 1949, т. 65, № 3, с. 405. — С а н о ц к и й И. В., Ф о м е н к о В. Н„ Сальникова Л. С. и др. Методы экспериментального исследования по установлению порогов действия промышленных ядов на генеративную функцию. М., 1969. — С е л о ч -н и к Л. И., К а ц е р К. Ф. Лабор. дело, 1967, .V» 3, с. 179. —Сперанский С. В. В кн.: Гигиена. Новосибирск, 1968, с. 172.
Поступила 2/ХП 1972 г.
\
