МАССОВЫЙ НЕОНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ В ДОНЕЦКОМ РЕГИОНЕ Текст научной статьи по специальности «Науки о здоровье»

Раздел 1 . ОРГАНИЗАЦИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ДЕТЯМ

многие допускали ошибки при постановке правильного диагноза. 12,5% студентов в этот временной период с первого раза проходили станцию, набрав более 70%.

С появлением нового манекена в 2018-2019 годы, на котором выслушиваются врожденные и приобретенные пороки сердца, а также пальпируются все сосуды, верхушечный толчок. Увеличился процент прохождения станции, который составил 46,2%.

При опросе студентов и результатам прохождения данной станции 70% обучающихся четко могут определить наличие шума на клапанах сердца, отношение его к фазе цикла, громкость, проведение в другие области могут определить 50% студентов. 35% студентов могут охарактеризовать верхушечный толчок при ориентировочной и локализованной пальпации. 65% обучающихся по совокупности данных могут выдвинуть правильную диагностическую гипотезу при обследовании сердечно-сосудистой системы.

Заключение. Преимущества работы в АСЦ перед другими видами обучения заключается в том, что, имитируя ситуации, реальные в будущей профессии, появилась возможность учиться на своих и чужих ошибках, без ущерба для больного в реальной практике.

МАССОВЫЙ НЕОНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ В ДОНЕЦКОМ РЕГИОНЕ

Лысенко Т.В., Хлевная Л.А., Алехина М.Ю. Республиканский специализированный центр медицинской генетики и пренатальной диагностики, Донецк.

Введение. Массовый неонатальный скрининг проводят для диагностики некоторых наследственных и врожденных болезней обмена на их доклинической стадии. Ранняя выявляемость заболеваний в комплексе со своевременно назначенным специфическим лечением позволяет избежать тяжелых последствий у пациента и, прежде всего, умственной отсталости. В Республиканском специализированном центре медицинской генетики и пренатальной диагностики г.Донецка массовый скрининг новорожденных проводится на фенилкетонурию, врожденный гипотиреоз, адреногенитальный синдром и муковисцидоз.

Цель исследования — определить охват новорожденных неонатальным скринингом и частоту распространения диагностируемых заболеваний в Донецком регионе.

Материалы и методы. При выполнении поставленных задач были проанализированы результаты скрининговых исследований, выполненных в нашем центре за период с 2008 по 2019 гг. Уровень лабораторных маркеров (фенилаланина, тиреотропного гормона, иммунореактивного трипсина и 17-ОН-про-

гестерона) определяли флюориметрическим методом с помощью тест-систем DeШa и Labsystems, Финляндия и РИКО-Мед, РФ.

Результаты. За указанный период было обследовано 324 628 новорожденных. При введении программы массового неонатального скрининга в 2008 г. охват новорожденных обследованиями составлял 96,4 %. В последующие годы этот показатель соответствовал 99,1 - 99,6 %.

В приведенной выборке был выявлен 71 случай фенилкетонурии, частота распространения заболевания в регионе составила 1:4572 врожденного гипотиреоза — 70 (1:4638) адреногенитального синдрома — 15 (1:11424) и муковисцидоза — 12 (1:14280). Распространение врожденного гипотиреоза, адрено-гентиального синдрома и муковисцидоза в Донецком регионе сопоставимо с Российской Федерацией. Частота фенилкетонурии соответствует таковой только по некоторым регионам РФ, (например, Карачаево-Черкессии, Курской области), но значительно превышает среднюю частоту этого заболевания по РФ в целом (1:7142).

Заключение. Всем детям с диагностированными в нашем центре случаями наследственной и врожденной патологии было своевременно назначено специфическое лечение. В настоящее время все они находятся под постоянным наблюдением врача педиатра-генетика и эндокринологов.

СТРУКТУРА ОНКОЛОГИЧЕСКОЙ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ У ДЕТЕЙ ДО 17 ЛЕТ В ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ

Мартыненко М.В., Бойченко М. С., Рычкова О.А. ФГБОУ ВО Тюменский ГМУ Минздрава России, Тюмень.

Введение. Ежегодно в России злокачественные новообразования выявляются более чем у 3,5 тыс. детей, при этом доля детей со злокачественными новообразованиями, выявленными активно, для возрастной группы 0-17 лет составила 6,2%. За последние 10 лет данный показатель вырос на 2,7%, а среднегодовая летальность сократилась в 2 раза — с 16 до 8%, однако выявляемость по сей день остается низкой: удельный вес пациентов до 17 лет составляет всего 0,75% и 0,51% среди мужского и женского населения соответственно.

Цель исследования — проанализировать онкологическую заболеваемость и ее структуру у детей до 17 лет, проживающих в Тюменской области в период с 2012 по 2018 гг.

Материалы и методы. Проведен анализ заболеваемости злокачественными новообразованиями детского населения России и Тюменской области. Были использованы данные Тюменского популяци-онного онкологического регистра и статистические данные Минздрава о злокачественных новообразо-

РОССИЙСКИЙ ВЕСТНИК ПЕРИНАТОЛОГИИ И ПЕДИАТРИИ, 2020; 65:(4) ROSSIYSKIY VESTNIK PERINATOLOGIII PEDIATRII, 2020; 65:(4)