Квантово-химическое моделирование спектрально-оптических свойств ассоциатов2,3,5,6,8-пентагидрокси-7-этил-1,4-нафтохинона Текст научной статьи по специальности «Химические науки»

ЛИТЕРАТУРА

1. Фершалов Ю.Я. Совершенствование сверхзвуковых осевых малорасходных турбин Дис. ... канд.техн. наук. - Владивосток, 2000

2. Куприянов O.E. Разработка и исследование рабочих решеток профилей конструкций ЛПИ с большим относительным шагом Дис. ... канд.техн. наук. - Л., 1988

З.Левенберг В.Д. Судовые турбоприводы. Л.: Судостроение 1983. - 328 с.

Харченко В.И., Алексейко Л.Н., Курбатов И.А. - ДВГТУ Белолипцев А.Ю., Чередниченко А.И. - ИХ ДВО РАН Елькин Ю.Н. - ТИБОХ ДВО РАН

КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ СПЕКТРАЛЬНО-ОПТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ АССОЦИАТОВ 2,3,5,6,8-ПЕНТАГИДРОКСИ-7-ЭТИЛ-1,4-НАФТОХИНОНА

2,3,5,6,8-Пентагидрокси-7-этил-1,4-нафтохинон (эхинохром А) (пигмент морских ежей) характеризуется как многочисленными внутримолекулярными и межмолекулярными водородными связями, так и высокой подвижностью протонов. Соединения этого класса являются высокоэффективными биогенными антиоксидантами и перспективными органическими системами с высокой электрической проводимостью.

Квантово-химическое моделирование спектрально-оптических свойств мономеров и ассоциатов молекул этого соединения выполнено неэмпирическим квантово-химическим методом и методом теории функционала плотности в кластерном приближении с помощью программного комплекса вАМЕЗЗ [1].

Рис. 1. Структура тримера 2,3,5,6,8-пентагидрокси-7-этил-1,4-нафтохинон Показано, что квантово-химическое моделирование в кластерном приближении (рис. 1) дает достаточно корректное описание уникальных спектрально-оптических свойств данного вещества.

Существенная делокализация сопряженных л-систем хинондного и бензоидного колец при образовании внутримолекулярных и межмолекулярных водородных связей приводит к стабилизации сложной архитектуры супрамолекулярной системы. Межмолекулярное взаимодействие в молекулярных агломератах в жидкой и кристаллической фазах может существенно влиять на спектральные и оптические характеристики соединений этого класса.

ЛИТЕРАТУРА

1. M.W. Schmidt, K.K. Baldridge, J.A. Boatz, et al. J. Comput. Chem., 1993, 14, 1347-1363.

Харченко В.И., Алексейко Л.Н., Кравченко Н.А. - ДВГТУ Белолипцев А.Ю., Федоренко Е.В., Мирочник А.Г. - ИХ ДВО РАН

ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ ЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ АГЛОМЕРАТОВ ТОЛУИЛАЦЕТОНАТА И АНИЗОИЛАЦЕТОНАТА ДИФТОРИДА БОРА МЕТОДАМИ КОМПЬЮТЕРНОГО МАТЕРИАЛОВЕДЕНИЯ

2,2-дифторо-4-метилфенил-6-метил-1,3,2-диоксаборин (толуилацетонат дифторида бора) и 2,2-дифторо-4-метилоксифенил-6-метил-1,3,2-диоксаборин (анизоилацетонат дифторида бора) относятся к хелатным комплексам бора, характеризующимся интенсивной люминесценцией и являющимся перспективными для нелинейной оптики.

Теоретическое изучение люминесцентных свойств мономеров и агломератов этих соединений проведено методами компьютерного материаловедения - неэмпирическим квантово-химическим методом и методом теории функционала плотности в кластерном приближении с помощью программного комплекса GAM ESS [1].

Квантово-химическое моделирование молекулярных систем от мономеров до агломератов (рис.1) позволило изучить влияние межмолекулярного взаимодействия и более корректно интерпретировать люминесцентные спектральные характеристики рассматриваемых соединений.

Рис. 1. Модельная структура димера 2,2-дифторо-4-метилфенил-6-метил-1,3,2-диоксаборина