CC BY
47
Ветеринария
Объективная оценка влияния мексидола на активность желудочных желез собак (опыт 2) после устранения НОКН показала, что восстановление их секреции происходит в течение 4-5 суток. На вторые сутки у животных объем желудочного сока был меньше контрольных показателей на 47 %, на пятые сутки эксперимента разница составляла 16,3 %, на седьмые сутки — 22,6 %.
Концентрация свободной соляной кислоты на вторые сутки была меньше на 69 %, на пятые сутки — на 42 %, на седьмые сутки — на 47 %.
Концентрация общего количества кислот при введении мексидола на вторые сутки составляла разницу с контролем на 52,4 %, на пятые — 22,2 %, на седьмые — 32 %. Исследование секреторной активности главных клеток желудочных желез при применении мексидола показало, что концентрация пепсина в соке собак на вторые сутки была меньше, чем в контрольной группе, на 51,1 %, на пятые сутки — на 17,5 %, на седьмые сутки — на 25 %.
Таким образом, введение антиоксиданта мексидола после устранения НОКН сокращает восстановительный период активности желудочных желез до 5-ти дней.
Литература
1. Ойвин И. А. Статистическая обработка результатов экспериментальных исследований // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1960. № 4. С. 76.
2. Павлов И. П. К хирургической методике исследования секреторных явлений желудка. 2-е изд. М. ; Л. : Изд-во АН СССР, 1951. Т. 2, кн. 1. С. 11-15.
3. Смирнов Л. Д. Антиоксиданты гетероароматического ряда. Структура, активность, медицинское применение // Сб. тезисов 2-го Съезда Росс. науч. общ. фармакологов. М., 2003. С. 171.
КОРРЕКЦИЯ ИММУНОЛОГИЧЕСКОГО СТАТУСА КОРОВ И ТЕЛЯТ ПРИМЕНЕНИЕМ ПРЕПАРАТОВ «ИММУНОФЕРОН» И «РИБОТАН»
С. Ю. СМОЛЕНЦЕВ,
кандидат ветеринарных наук, доцент,
Марийский государственный университет
420002, г. Йошкар-Ола, ул. Красноармейская, д. 71, каб. 216; тел. 8(362)42-02-68; e-mail: Smolentsev82@mail.ru
Ключевые слова: иммунитет, повышение, показатель, иммуноферон, риботан, крупный рогатый скот. Keywords: immunity, increase, indicator, immunoferon, ribotan, cattle.
Материалы и методы.
Исследования были проведены в условиях фермы крупного рогатого скота ООО «Молочные продукты» Советского района Республики Марий Эл.
Опыт был проведен на коровах черно-пестрой породы, находящихся во второй половине стельности, для этого были сформированы 3 группы по 5 животных в каждой. Животным первой группы вводили препарат «Иммуноферон» внутримышечно в дозе 10 мл на животное, однократно. Второй группе вводили подкожно препарат «Риботан» двукратно в дозе 5 мл на животное и интервалом 48 ч. Третья группа служила контролем и содержалась на обычном рационе.
В крови определяли содержание иммуноглобулинов А, М, G; количество Т-лимфоцитов и В-лимфоцитов; бактерицидную и лизоцимную активность сыворотки крови; фагоцитарный индекс и число.
Результаты исследований.
В ходе исследования было отмечено, что содержание иммуноглобулинов А в крови коров достоверно увеличилось на 15-й день в первой группе на 4 % (р < 0,05), во второй группе — 12,8 % (р < 0,05). На 45-й день исследований их уровень составил в первой группе 2,28 ± 0,05 мг/мл (р < 0,01), во второй — 2,16 ± 0,06 мг/мл (р < 0,01). На 60-й день содержание иммуноглобулинов А было выше (р < 0,01) первоначальных данных в первой группе на 14 % (2,14 ± 0,04 мг/мл), во второй — на 17 % (2,09 ± 0,02 мг/мл), а в контрольной группе их уровень составил 1,86 ± 0,04 мг/мл.
Концентрация иммуноглобулинов М увеличилось на 15-ый день в первой группе на 9 % (р < 0,05), во второй — на 18,5 % (р < 0,05). На 60-й день их содержание составило в первой группе 2,65 ± 0,08 мг/мл (р < 0,01), во второй — 2,59 ± 0,05 мг/мл (р < 0,01), что, в свою очередь, выше фонового показателя на 13 и 28,5 % соответственно.
Аналогичная картина отмечалась и при анализе содержания иммуноглобулинов G в сыворотке крови. Их уровень к концу исследования составил в первой группе
18,01 ± 0,73 мг/мл (р < 0,001), во второй — 17,95 ± 0,68 мг/мл (р < 0,001).
В контрольной группе содержание иммуноглобулинов М и G составило на 60-й день 2,30 ± 0,05 мг/мл и 16,95 ± 0,33 мг/мл.
Бактерицидная и лизоцимная активность сыворотки крови достоверно повышалась в ходе всего исследования во всех опытных группах (табл. 1). Так, бактерицидная активность сыворотки крови составила на 60-й день в первой группе 46,16 ± 1,05 % (р < 0,05), во второй — 48,35 ± 2,32 % (р < 0,05), в третьей — 48,09 ± 1,19 % (р < 0,05). А лизоцимная активность сыворотки крови на 60-й день составила в первой группе 38,02 ± 1,14 % (р < 0,05), во второй — 39,31 ± 0,63 % (р < 0,05) и в третьей —
40,06 ± 0,99 % (р < 0,05), что выше фонового показателя соответственно в 1,08; 1,09 и 1,14 раза.
Фагоцитарное число достоверно (р < 0,05) увеличилось на 15-й день в первой группе на 6,7 % (48,11 ± 1,44) и во второй — 11,2 % (49,05 ± 2,05). На 60-й день
%%Ф
__________________________Ветеринария -И*
Таблица 1
Динамика изменения бактерицидной и лизоцимной активности сыворотки крови,
фагоцитарного числа и индекса в крови коров, п = 5
Группа Срок исследования, сут.
фон 15 45 60
Бактерицидная активность сыворотки крови, %
Первая Вторая Контрольная 43,89 ± 2,11 44,05 ± 1,98 44,19 ± 1,95 47,11 ± 1,77+ 48,02 ± 1,41 + 43,74 ± 1,34 46,00 ± 2,19+ 47,18 ± 1,03+ 43,55 ± 1,93 46,16 ± 1,05+ 48,35 ± 2,32+ 43,81 ± 2,24
Лизоцимная активность сыворотки крови, %
Первая Вторая Контрольная 35,02 ± 1,54 36,11 ± 1,10 34,08 ± 2,28 39,14 ± 1,91 + 40,23 ± 1,32++ 35,01 ± 2,03 38,21 ± 0,94+ 41,08 ± 1,01++ 33,12 ± 0,88 38,02 ± 1,14+ 39,31 ± 0,63+ 34,14 ± 1,01
Фагоцитарное число
Первая Вторая Контрольная 45,07 ± 0,70 44,10 ± 1,43 45,18 ± 1,09 48,11 ± 1,44+ 49,05 ± 2,05+ 44,32 ± 0,97 47,08 ± 1,06+ 48,13 ± 2,11 + 44,00 ± 0,71 49,43 ± 1,04++ 49,11 ± 1,56++ 43,25 ± 0,92
Фагоцитарный индекс
Первая Вторая Контрольная 3,22 ± 0,06 2,96 ± 0,03 3,31 ± 0,05 3,93 ± 0,04+ 4,01 ± 0,03++ 3,27 ± 0,07 4,31 ± 0,04++ 4,18 ± 0,11++ 3,36 ± 0,09 4,26 ± 0,09++ 4,12 ± 0,04++ 3,34 ± 0,04
Примечание: + р < 0,05; ++ р < 0,01; * р < 0,001 — уровень значимости критерия достоверности по сравнению с контрольной группой (аналогично для последующих таблиц).
исследований фагоцитарное число составило в первой группе 49,43 ± 1,04 (р < 0,01), во второй — 49,11 ± 1,56 (р < 0,01).
Фагоцитарный индекс также повысился во всех опытных группах и составил на 60-й день исследований
4,26 ± 0,09 и 4,12 ± 0,04 соответственно в первой, второй и третьей группах опыта (р < 0,01). В контрольной группе фагоцитарный индекс и фагоцитарное число также остались на низком уровне.
Относительное количество Т-хелперов на 15 день увеличилось по сравнению с фоновым показателем в первой группе в 1,13 раза (р < 0,01), во второй — в 1,13 раза (р < 0,001). На 45-й день их количество составило в первой группе 56,6 ± 1,77 % (р < 0,05) и во второй — 60,1 ± 1,62 % (р < 0,01). На 60-й день исследований относительное количество Т-хелперов было выше фонового показателя в первой группе в 1,17 раза (р < 0,001) и во второй — 1,15 раза (р < 0,001). Абсолютное количество Т-хелперов также увеличилось на 60-й день по сравнению с фоновым показателем в перовой группе в 1,17 раза (р < 0,001), во второй — в 1,16 раза (р < 0,001).
Относительное количество Т-супрессоров на 15 день увеличилось в первой группе в 1,15 раза (р > 0,05) и во второй — в 1,15 раза (р > 0,05). На 45-й день их относительное количество составило 29,1 ± 0,88 % (р < 0,01) и во второй — 31,5 ± 0,56 % (р < 0,001). На 60-й день их уровень был выше фонового показателя в первой группе в 1,17 раза (р > 0,05), а во второй — в 1,24 раза р < 0,001). Абсолютное количество Т-супрессоров на 60-й день было достоверно (р < 0,001) выше фонового показателя в первой группе в 1,38 раза (0,90 ± 0,14- 109/л), во второй — в 1,30 раза (1,01 ± 0,06109/л).
В контрольной группе абсолютное и относительное количество Т-хелперов и Т-супрессоров по-прежнему находилось на низком уровне в течение всего эксперимента.
Относительное количество Т-лимфоцитов также увеличилось в ходе исследований и составило на 60-й день в первой группе 62,1 ± 1,19 % (р < 0,001), а во второй — 59,4 ± 2,05 % (р < 0,001), что, в свою очередь, выше первоначального показателя соответственно в 1,18 и 1,21 раза.
Абсолютное количество Т-лимфоцитов было выше (р < 0,001) на 60-й день по сравнению с контрольной группой в 1,21 и 1,19 раза соответственно в первой и второй группах. Относительное количество В-лимфоцитов на 15-й день составило в первой группе 30,7 ± 2,03 % (р < 0,01), во второй — 29,1 ± 1,12 % (р < 0,01). На 45-й день их количество было выше фонового показателя в первой группе в 1,35 раза (р < 0,001), а во второй — 1,43 раза (р < 0,001). На 60-й день их количество составило в первой группе 33,5 ± 1,21 % (р < 0,001), а во второй —
34,6 ± 2,11 % (р < 0,001).
Абсолютное количество В-лимфоцитов на 60-й день было выше первоначального показателя в первой группе в 1,26 раза (р > 0,05) и во второй — 1,39 раза (р < 0,05). В контрольной группе относительное и абсолютное количество В-лимфоцитов составило на 60-й день соответственно 25,5 ± 0,19 % и 0,99 ± 0,02109/л.
Содержание иммуноглобулинов в сыворотке крови телят, полученных от опытных и контрольных коров, представлено в табл. 2. Из табл. видно, что на 8-10 день концентрация иммуноглобулинов А была выше (р < 0,01) по сравнению с контрольной группой на 65,2 % и 72,3 % соответственно в первой и второй группах. На 30-32 сутки концентрация иммуноглобулинов А была достоверно выше (р < 0,01) в первой группе на 85,3 %, во второй — 91,1 % по сравнению с контрольной группой. Уровень иммуноглобулинов М также был выше у телят, полученных от опытных коров, в ходе всего исследования.
На 8-10 день концентрация иммуноглобулинов G составила в первой группе 12,08 ± 0,54 мг/мл (р < 0,001),
Ветеринария
Таблица 2
Динамика содержания иммуноглобулинов в крови телят, п = 5
Группа Сроки исследования, возраст телят в днях
8-10 15-17 30-32
Иммуноглобулины А, мг/мл
Первая 1,85 ± 0,02++ 1,90 ± 0,01++ 1,89 ± 0,03++
Вторая 1,93 ± 0,04++ 1,96 ± 0,02++ 1,97 ± 0,04++
Контрольная 1,12 ± 0,03 1,03 ± 0,02 1,02 ± 0,04
Иммуноглобулины М, мг/мл
Первая 2,13 ± 0,03* 2,17 ± 0,02* 2,15 ± 0,01*
Вторая 2,16 ± 0,02* 2,14 ± 0,04* 2,19 ± 0,03*
Контрольная 1,32 ± 0,03 1,24 ± 0,03 1,28 ± 0,04
Иммуноглобулины Є, мг/мл
Первая 12,08 ± 0,54* 13,11 ± 0,45* 13,22 ± 0,63*
Вторая 11,58 ± 0,33* 12,26 ± 0,27* 12,31 ± 0,40*
Контрольная 7,27 ± 0,26 7,92 ± 0,21 7,21 ± 0,24
во второй — 11,58 ± 0,33 мг/мл (р < 0,001), третьей — 16,31 ± 0,18 мг/мл (р < 0,001), а в контрольной группе —
7,27 ± 0,26 мг/мл. На 15-17 день данный показатель был достоверно выше (р < 0,001) контрольной группы на 65,5 %; 54,8 % и 112,4 % соответственно в первой, второй и третьей группах. Аналогичная картина была отмечена и при анализе содержания иммуноглобулинов G в сыворотке крови телят на 30-32 сутки.
Бактерицидная активность сыворотки крови на 8-10 день была достоверно выше (р < 0,01) показателя контрольной группы в 1,27 и 1,20 раза соответственно в первой и второй группах. На 15-17 день бактерицидная активность сыворотки крови составила в первой группе
59.1 ± 3,95 % (р < 0,01), а во второй — 57,5 ± 2,64 % (р < 0,01). На 30-32 сутки данный показатель составил в первой группе 59,9 ± 1,88 % (р < 0,01) и во второй —
58.2 ± 2,35 % (р < 0,01), а в контроле — 43,2 ± 2,85 %.
Лизоцимная активность сыворотки крови опытных
телят также была выше по сравнению с контрольной группой. Так, на 30-32 сутки лизоцимная активность сыворотки крови была выше (р < 0,01) в первой группе в 1,42 раза, во второй — в 1,33 раза по сравнению с показателем контрольной группы.
В первой группе на 8-10 день фагоцитарное число и фагоцитарный индекс составили 6,22 ± 0,45 (р < 0,001) и 2,65 ± 0,03 (р < 0,01). Во второй соответственно 6,38 ± 0,50 (р < 0,001) и 2,80 ± 0,06 (р < 0,01). На 15-17 день исследований данные показатели были выше, по сравнению с контрольной группой, в первой группе
соответственно в 1,82 (р < 0,001) и 1,48 раза (р < 0,01), во второй — 1,72 (р < 0,001) и 1,55 раза (р < 0,01), а в контрольной группе они составили на 30-32 сутки 3,97 ± 0,27 и 1,87 ± 0,02.
Относительный уровень Т-лимфоцитов на 30-32 сутки был достоверно выше (р < 0,001) по сравнению с данным показателем контрольной группы в 1,43 и 1,37 раза соответственно в первой и второй группе. Абсолютный уровень Т-лимфоцитов составил на 30-32 сутки в первой группе 2,94 ± 0,01109/л (р < 0,001), во второй — 2,90 ± 0,03109/л (р < 0,001), а в контроле — 2,41 ± 0,01109/л.
Относительный и абсолютный уровни В-лимфоцитов на 30-32 сутки были выше (р < 0,05) контрольной группы соответственно в 1,22 и 1,27 раза в первой группе; 1,22 и 1,23 раза — во второй группе.
Относительные уровни Т-хелперов и Т-супрессоров в крови телят на 30-32 сутки также были достоверно выше по сравнению с контрольной группой и составили в первой группе 52,0 ± 1,06 % (р < 0,05) и 35,6 ± 1,11 % (р < 0,05), во второй — 48,1 ± 2,00 % (р < 0,05) и
33,3 ± 0,68 % (р < 0,05), а в контроле данные показатели составили соответственно 40,0 ± 1,96 % и 27,8 ± 0,77 %.
Заключение.
Результаты исследований показали, что применение стельным коровам препаратов «Риботан» и «Иммуноферон» способствует повышению специфической и неспецифической резистентности организма как коров, так и полученных от них телят.
Литература
1. Островский М. Иммунитет телят // Животноводство России. 2007. № 2. С. 49-50.
2. Погодаев В. А., Айсанова Б. А. Использование комплексного иммуномодулятора в скотоводстве // Зоотехния. 2008. № 7. С. 6-7.
3. Морякина С. В. Патология репродуктивной функции у молочных коров // Зоотехния. 2008. № 2. С. 16.
4. Яранцева С. Б. Общее состояние и показатели естественной резистентности // Сельскохозяйственная биология. 2008. № 6. С. 91-95.
