CC BY
23
ISSN 1026-5627
Русский орнитологический журнал 2021, Том 30, Экспресс-выпуск 2058: 1749-1761
Колонии тихоокеанской чайки Larus schistisagus в бухте Тихая (восточное побережье острова Сахалин)
Л.А.Зеленская
Лариса Анатольевна Зеленская. Институт биологических проблем Севера ДВО РАН, ул. Портовая, 18, г. Магадан, Россия, 685000, E-mail: larusrissa@gmail.com
Поступила в редакцию 29 марта 2021
О тихоокеанской чайке Larus schistisagus на острове Сахалин в фундаментальном труде В.А.Нечаева (1991) говорится как о малочисленном гнездящемся виде. Вид скорее рассматривался как пролётный — обычный или даже многочисленный, — так как именно вдоль берегов Сахалина проходят пути миграции популяций тихоокеанской чайки, гнездящихся в северной части Охотского моря (Зеленская 2005; Тиунов, Блохин 2011).
Побережье острова Сахалин почти не имеет участков, недоступных для наземных хищников и подходящих для размещения гнёзд морских птиц. Известные колонии, как правило, располагаются на островах, ке-курах и скальных мысах. Кроме того, здесь стремительно развивается сеть автомобильных дорог вдоль берегов и быстро возрастает рекреационная нагрузка на морское побережье. Поэтому каждое новое гнездовье морских птиц вызывает интерес.
Бухта Тихая расположена на восточном побережье Сахалина недалеко от самого узкого «перешейка» острова. Большую часть дна бухты занимает скальная плита. Северная мелководная часть бухты в период отлива легко преодолима в сапогах. В северной части бухты, ближе к мысу Тихий, расположен остров Заметный (высота 24 м) с обрывистыми, почти вертикальными стенами и выположенной вершиной (рис. 1).
Мы многократно обследовали эту бухту летом 1985 года. Попасть в неё было возможно только по пешеходной тропе от железнодорожной станции Тихая. Ни на берегах, ни на острове тогда не было колоний морских птиц, за исключением единичных пар очкового чистика Cepphus carbo на острове Заметный.
Необходимо уточнить, что за период между наблюдениями мыс Тихий претерпел естественные преобразования. В 1985 году с северной стороны мыса был вход в достаточно протяженный (около 10 м длиной) узкий грот, который мы обследовали. На рисунке 2 стрелкой показано место входа в этот грот. В 2013 году свод грота уже был обрушен и по ходу грота образовался провал-пролив, отделяющий останец-кекур от мыса (рис. 2А).
Рис. 1. Местоположение острова Заметный в бухте Тихая (восточное побережье острова Сахалин).
Рис. 2. Размещение колоний тихоокеанской чайки на мысе Тихий. Стрелкой показано место входа в разрушенный грот. Пояснения в тексте.
В последние десятилетия антропогенная нагрузка на бухту значительно возросла. В бухте Тихая выстроена крупная рыболовецкая база, специализирующаяся на добыче лососёвых рыб (рис. 3). Ставной невод
и обслуживающий его маломерный флот мы отмечали в бухте и в 2013, и в 2020 годах. Автодорога сделала бухту одним из самых посещаемых мест отдыха. В выходные и праздничные дни отдыхающие люди парковали автомобили вдоль берега моря практически «бампер к бамперу» и устраивали пикники с детьми и собаками (рис. 4).
Рис. 3. Бухта тихая со стороны рыболовецкой базы. 8 сентября 2013.
Рис. 4. Мыс Тихий в выходной день. Объяснения в тексте.
При посещении бухты 8 сентября 2013 на острове Заметный была обнаружена крупная колония морских птиц. Были сделаны фотоучёты как со стороны берега, так и с моторной лодки с мористой стороны. Тихоокеанские чайки в 2013 году заселяли только остров Заметный. Возможно, в 2013 году тихоокеанские чайки уже пробовали гнездиться на вершине кекура, но поскольку наблюдения были проведены в начале сентября, то есть уже после подъёма на крыло сеголетков, мы не видели на кекуре ни гнёзд, ни птенцов.
Рис. 5. Первые гнёзда тихоокеанских чаек Larus schistisagus в верхней части берегового обрыва в бухте Тихая. 30 мая 2020.
В 2020 году пролив, отделяющий кекур, был хорошо выражен, что хорошо видно на фотографиях (рис. 3, 4). На кекуре располагалась колония тихоокеанской чайки с очень высокой плотностью гнёзд на плоской вершине (рис. 2, 4А). На северной стороне мыса Тихий разрушаются края берега, но крутые склоны ещё проходимы для людей и собак. Тихоокеанские чайки начали обживать ещё не отделившиеся полностью от берега разрушающиеся участки мыса (рис. 2, 4Б). Охраняющие гнездовые участки тихоокеанские чайки и первые гнёзда были обнаружены и на обрывах берега бухты Тихая (рис. 2, 4В). Последний участок обрывист и сыпуч, недоступен для людей без специального снаряжения (рис. 5). Фотоучёты были проведены 30 мая 2020 в период насиживания у тихоокеанской чайки. К сожалению, остров Заметный был отснят только со стороны берега и мыса, мористая сторона острова не была обследована
из-за отсутствия лодки. Поэтому к данным 2020 года нужно относиться с осторожностью, в них имеется явный недоучёт гнёзд разных видов морских птиц. Данные обоих учётов приведены в таблице 1.
Таблица 1. Численность морских птиц, гнездящихся в бухте Тихая.
Количество пар каждого вида
Локация Год Larus Rissa Phalacrocorax Cepphus Lunda Fratercula
schistisagus tridactyla pelagicus carbo cirrhata corniculata
Остров Заметный 2013 288 88 7 10 - -
Остров Заметный 2020 1313 85 7 10 - -
Кекур-останец 2020 183 12 - 10 10 2
Мыс Тихий 2020 17 - - - - -
Береговой обрыв 2020 7 - - - - -
Примечание: прочерк — птиц нет.
Методика подсчета тихоокеанских чаек при фотоучётах. По серии фотографий на мониторе компьютера участки колонии в программе Photoshop оконтуривали и состыковывали для избегания повторных учётов тех же птиц или пропусков поверхности колонии. Затем птиц просчитывали, маркируя каждую особь. Учитывали только половозрелых чаек в летнем оперении. Поскольку около гнезда может находиться как один, так и оба партнёра, число птиц, обнаруженных на гнездовьях, умножали на коэффициент 0.75. Данный коэффициент мы получили методом, опробованным на Командорских островах в 2007 году на колонии серокрылых чаек Larus glaucescens (Артюхин, Зеленская 2008). Этот способ расчёта проверен на очень близком по поведению в гнездовой период виде — тихоокеанской чайке на колониях острова Шеликан и островных барах Ольской лагуны (северное Охотоморье). Коэффициент «хорошо работал».
Видовой состав и численность морских птиц в бухте Тихая. Основная колония бухты Тихая расположена на острове Заметный. Это почти моновидовая колония тихоокеанской чайки. Эти птицы занимают практически всю площадь вершинного плато и более или менее широкие полки в верхней части крутых склонов (рис. 6, 7). Их гнёзда располагались даже в нижней части склонов на камнях и осыпях со стороны берега (рис. 7). Вероятно, численность гнёзд тихоокеанских чаек внизу острова сдерживается беспокойством со стороны любопытных отдыхающих людей. Только на почти вертикальных скалах мористой стороны острова гнездятся моевки Rissa tridactyla и единичные пары беринговых бакланов Phalacrocoraxpelagicus (рис. 6, 8, табл. 1). Очковые чистики немногочисленные (табл. 1), гнездятся в расщелинах нижней части склонов.
За 7 лет, прошедших между учётами, численность гнездящихся на острове Заметный чаек увеличилась почти в 4.5 раза (табл. 1). При этом
нужно учесть, что оценки занижены. В 2013 году учёт проведён в конце гнездового сезона, когда уже откочевали птицы, потерпевшие неудачу в гнездовом сезоне; уже поднялись на крыло птенцы, и на колонии осталось меньше взрослых птиц, больше не привязанных жёстко родительскими обязанностями к гнездовому участку. В 2020 году учёт был проведён в оптимальный срок, но не было возможности увидеть мористую сторону острова Заметный. Численность других видов морских птиц, гнездящихся на этом острове, остается стабильной (табл. 1).
Рис. 6. Остров Заметный. Вид со стороны мыса Тихий.
На переднем плане — вершина останца-кекура. 30 мая 2020.
Вторая по значимости колония морских птиц в бухте Тихая занимает кекур-останец (рис. 4А). Численность гнёзд тихоокеанской чайки здесь очень высока (табл. 1). Максимальная плотность гнезд наблюдается на плоской вершине кекура (рис. 9). На кекуре отмечено наибольшее разнообразие видов морских птиц (табл. 1). На скальных стенах на северной стороне кекура гнездятся немногочисленные моевки. Численность очковых чистиков, гнездящихся в расщелинах склонов небольшого по площади кекура такая же, как на крупном, по сравнению с ним, острове Заметный (табл. 1). Только на кекуре отмечены первые гнездящиеся то-порки Ьипйа с1ттНаЬа, которые роют норы в слое почвы на обрывах с южной стороны кекура и их можно видеть около входов. Ипатки ЕтаЬвт-си1а сотп1си1аЬа были единичны (табл. 1). Гнёзд беринговых бакланов мы не видели.
Рис. 7. Остров Заметный. Вид со стороны берега бухты Тихая. 30 мая 2020.
На северной стороне мыса Тихий 30 мая 2020 при обследовании задернованных склонов (рис. 2Б) были найдены пустые гнёзда тихоокеанских чаек, построенные в текущем году (табл. 1). Вероятно, гнёзда были разорены, так как по вершине мыса проходят хорошо выраженные пешеходные тропы. Только в 2 гнёздах было обнаружено по 1 яйцу. Беспокойство чаек в этой субколонии было относительно слабым, что может говорить о том, что гнёзда были разорены несколько дней назад.
На обрывах берега бухты (рис. 4В) зафиксированы разреженно расположенные гнёзда тихоокеанских чаек (табл. 1, рис. 5). Их гнездовые участки располагались в верхней части крутого берегового обрыва со сползающей дерниной. На другом участке берегового обрыва, ближе к рыболовецкой базе, тихоокеанские чайки образовали постоянный «клуб» (судя по слою экскрементов), так как пляж был занят автомашинами и отдыхающими людьми.
Антропогенный пресс. В момент осмотра в 2020 году мыса Тихий по тропам, проложенным туристами по вершине мыса и береговым обрывам, прогуливалось около 10 человек. На площадке около пролива, отделяющего кекур от мыса, сидели 8 человек с фотоаппаратами, снимающими колонию чаек и других морских птиц. Что удивительно, птицы на плоском вершинном плато кекура совершенно игнорировали людей, которые даже не пытались как-то укрываться от них и свободно передвигались вдоль обрыва, выбирая наиболее удачный ракурс. Расстояние от людей до колонии на кекуре было 10-15 м. На фото (рис. 9), сделанном в группе фотографов без укрытия, хорошо видно, что инкубирующим птицам больше досаждает жара (у них было заметно терморегу-ляторное полипноэ), чем присутствующие люди. Такое поведение совер-
шенно не характерно для тихоокеанской чайки в естественных условиях. Вероятно, возможность фотографировать здесь морских птиц с близкого расстояния настолько регулярно используется людьми, что птицы привыкли к фотографам, как к элементу пейзажа. Моевки также «не замечали» людей.
Рис. 8. Остров Заметный с мористой стороны. 8 сентября 2013.
Реакция на людей у чистиковых птиц была иной. Топорки и очковые чистики, приземляющиеся на склон кекура, обязательно оборачивались на людей и стремились быстро укрыться за преградами: нависающими камнями, неровностями, куртинами трав. Выходящие из укрытий чистиковые вели себя спокойно, пока не видели людей, но как только увидели - слетали в море.
Там, где люди могут непосредственно добраться до гнёзд в колонии чаек, их воздействие ощутимо. Вероятно, разорение гнёзд на мысе произведено людьми или сопровождающими их собаками. И на мысе, и на острове Заметный провешены верёвки для подъёма на вершину (рис. 7). На мысе верёвкой активно пользуются фотографы, даже образуя очередь в выходной день. На острове Заметный мы не видели использование верёвки людьми, но возможно, ею пользуются для сбора яиц в самом начале гнездового сезона. Именно вдоль верёвки видны максимально большие участки сохранившейся зелени, что говорит о более низкой интенсивности воздействия птиц на растительность, вероятно, из-за разорения здесь гнёзд.
Рис. 9. Участок колонии тихоокеанских чаек Larus schistisagus с наибольшей плотностью гнёзд на верхнем плато останца-кекура. 30 мая 2020.
Наконец работа рыболовецкой базы, очевидно, предоставляет чайкам дополнительные кормовые ресурсы (ненужный прилов и отходы переработки рыбы). Данный аспект мы не изучали.
Воздействие колонии чаек на растительность. В классической работе, проведенной на колонии серебристой чайки Larus argentatus, выявлены четыре основных активности крупных чаек, влияющие на растительность их гнездовий: 1) вытаптывание растений чайками и их потомством; 2) уничтожение растительности (вырывание, общипывание) при демонстрациях в пограничных конфликтах; 3) дефекация; 4) строительство гнёзд (сбор, обрывание и привнос гнездового материала, выцарапывание гнездовой ямки) (8оЬеу, Kenworthy 1979). Все эти активности в такой же мере свойственны тихоокеанской чайке и таким же образом влияют на растительность в месте расположения её колонии (Зеленская, Частухина 1990; Частухина 1995).
Деградацию растительного покрова удалось наблюдалось на острове Шеликан (северное Охотоморье) (Зеленская, Хорева 2006). По мере усиления воздействия колонии тихоокеанской чайки (при быстром увеличении численности птиц в многолетней колонии на небольшом острове) исчезают виды растений, не переносящих повышенные концентрации азота и фосфора. Растения пытаются противостоять обрыванию и вытаптыванию, видоизменяясь и образуя кочки, а далее растительность полностью уничтожается на участках наиболее плотного гнездования (Зеленская, Хорева 2006).
Биоморфологические адаптации представляют собой ответную реакцию растений, позволяющие им существовать в экстремальных условиях гнездовых колоний птиц (Хорева, Мочалова 2009). Наиболее широко распространенными экобиоморфами являются кочкарники, формируемые злаками под влиянием птиц (Мочалова, Хорева 2009). Злаковые кочкарники имеют важное индикаторное значение, маркируя острова с большими скоплениями морских колониальных птиц. Они описаны для разных видов злаков на островах с колониями птиц от Кольской Субарктики до Субантарктики, характерны для всех тундровых и луговых побережий Дальнего Востока от Чукотки до Южных Курил (Иванов 2013).
В 1985 году вершины острова Заметный и окружающих бухту обрывистых берегов были покрыты высокой травянистой луговой растительностью с преобладанием колосняка мягкого Leymus mollis. В 2013 году на верхней части острова оставались ещё пятна колоснякового кочкарника, но большие участки были лишены растительности. В 2020 году здесь находились только единичные кочки колосняка высотой 0.3-0.7 м (рис. 6). Небольшие участки кочкарной растительности были видны на наиболее «не любимых» чайками склонах, например, около провешенной людьми веревки (рис. 7). Жизнедеятельность многолетней колонии чаек на острове Заметный с высокой численностью гнёзд практически уничтожила растительность на вершине.
На вершине отделившегося кекура в 2013 году колосняк рос кочками, луг был прорежен. В 2020 году на вершине кекура на большом участке растительность отсутствовала (рис. 9).
Особенности колонии в бухте Тихая. Гнездовий тихоокеанской чайки на Сахалине в настоящее время известно удивительно мало — около 20 точек (табл. 2). В этой таблице приведены литературные данные о численности колоний тихоокеанских чаек в порядке их обнаружения или наблюдения. Большая часть наблюдений проведена в последние 30 лет. Некоторые колонии посещались несколько раз в разные годы и тогда в таблице приведены второй год учёта и число пар. Для некоторых мест, например, для острова Монерон и мыса Шмидта, исследователями приведено несколько колоний и численность чаек в них показана через запятую (табл. 2).
Большинство колоний тихоокеанской чайки на Сахалине невелики (табл. 2). Возможно, в этих колониях продолжился рост численности за прошедшие после их первого обнаружения годы, как мы наблюдаем в бухте Тихая. Например, колония на мысе Стукамбис в Углегорском районе (западное побережье), увеличилась за 4 года более чем вдвое (Бирюкова, Смазнова 2010, табл. 2). К сожалению, многие колонии труднодостижимы и крайне редко повторно посещаются орнитологами. Так, численность тихоокеанской чайки, гнездящейся на мысе Анива, учитыва-
лась в 1980 году и составляла тогда 50 пар (Нечаев 1991, табл. 2). Мы осматривали мыс Анива 3 июня 2020, но с борта рейсового корабля с расстояния более 1.5 км учесть птиц в бинокль было невозможно. Судя по количеству взлетающих и сидящих на гнёздах на брошенном маяке и на скале с восточной стороны мыса чаек, на мысе Анива гнездилось не менее нескольких сотен пар. Возможно, это чайки разных видов. Так, например, на острове Лярво в Ныйском заливе гнездятся совместно тихоокеанская и чернохвостая Ьатив стаззЬтозЬпз чайки (Ревякина, Зыков 2009; наши наблюдения в 2018 году).
Таблица 2. Численность тихоокеанских чаек (в парах) в известных колониях на острове Сахалин, по литературным данным
Год учётов Местонахождение колонии, в скобках положение на острове Сахалин Число пар в колонии Источник данных
1980 Мыс Анива (юго-восток) 50 Нечаев 1991
1981 Мыс Терпения (восточное побережье) 1-2 Нечаев 1991
1986 Мыс Грина (залив Анива, юг) 20 Матюшков 1999
1989 Мыс Птичий (юг, восточное побережье) 8 Матюшков 1999
1994 Мыс Птичий (юг, восточное побережье) 10 Матюшков 1999
1991 Остров Монерон (татарский пролив, юг) 79, 30, 400, 10, 20, 5, 5 Шибаев, Литвиненко 1996
1995 Мыс Евстафия (юг, восточное побережье) 30 Матюшков 1999
1996 Остров Тюлений (восточное побережье) 12-24 Трухин, Кузин 1996
2006 Остров Тюлений (восточное побережье) 71 Трухин 2006
1997 Мыс Грозный (юг, восточное побережье) 30 Матюшков 1999
1997 Мыс Трудный (юг, восточное побережье) 6 Матюшков 1999
1997 Мыс Острый (юг, восточное побережье) 25 Матюшков 1999
2003 Полуостров Шмидта (север,
восточное побережье) 25,30, 50 Тиунов, Блохин 2011
2003 Остров Лярво, залив Ныйский
(северо-восточное побережье) 25 Ревякина, Зыков 2009
2008 Остров Лярво, залив Ныйский
(северо-восточное побережье) 93 Ревякина, Зыков 2009
2005 Мыс Делиль-де-ла-Кройера
(северо-восточное побережье) До 250 Блохин, Тиунов, 2005
2005 Мыс Стукамбис (западное побережье) 68 Бирюкова, Смазнова 2010
2007 Мыс Стукамбис (западное побережье) 125 Бирюкова, Смазнова 2010
2009 Мыс Стукамбис (западное побережье) 150 Бирюкова, Смазнова 2010
2007 Остров Врангеля, залив Пильтун
(северо-восточное побережье) 5-10 Тиунов, Блохин 2007
2007 Озеро Невское (восточное побережье) 2 Ревякина, Зыков 2009
2008 Озеро Невское (восточное побережье) 27 Ревякина, Зыков 2009
Колония тихоокеанских чаек в бухте Тихая может считаться крайне интересной по нескольким параметрам.
1. Колония очень крупная, более 1.5 тыс. гнёзд. Судя по известным данным (табл. 2), колонии даже из 200 пар на Сахалине крайне редки.
2. Колония, быстро растущая и расширяющаяся на окрестные берега (образует субколонии).
3. Колония находится в зоне интенсивного антропогенного воздействия как на кормовую базу чаек (рыболовство и, вероятно, отходы рыбообработки), так и непосредственно на гнёзда (беспокойство туристами, возможно, сбор яиц).
4. Можно эмпирически наблюдать процесс деградации растительного покрова и изменения облика берегов под влиянием жизнедеятельности гнездящихся морских птиц.
Благодарю коллег и друзей, способствовавших проведению учетов: П.С.Ктиторова (ИМГиГ ДВО РАН) за организацию экскурсии в бухту Тихая в 2013 году и В.Е.Ивушкина (Иркутск), обеспечившего учёт с моторной лодки на этой экскурсии, О.А.Бурковского за проведение аналогичной экскурсии в 2020 году.
Литератур а
Артюхин Ю.Б., Зеленская Л.А. 2008. Командорская популяция серокрылой чайки Larus glaucescens: программа мониторинга и первые результаты ее выполнения // Сохранение биоразнообразия Камчатки и прилегающих морей. Петропавловск-Камчатский: 16-35.
Бирюкова И.Н., Смазнова А.Б. 2010. Новые данные о гнездовании тихоокеанской чайки ^атш schistisagus) на западном побережье Сахалина // Вестн. Сахалин. музея 17: 320-324.
Блохин А.Ю., Тиунов И.М. 2005. Мыс Делиль-де-ла-Кройера (остров Сахалин) - новая
точка гнездования морских птиц // Биология моря 31, 1: 61-62. Зеленская Л.А. 2005. Миграции тихоокеанской чайки в связи с сезонными изменениями
состояния дальневосточных морей // Изв. ТИНРО 140: 254-272. Зеленская Л.А., Хорева М.Г. 2006. Увеличение численности гнездовой колонии тихоокеанской чайки ^атш schistisagus) и деградация растительного покрова на о. Шеликан (Тауйская губа, Охотское море) // Экология 2: 140-148. Зеленская Л.А., Частухина С.А. 1990. Влияние гнездования тихоокеанской морской чайки (Larus schistisagus Stejneger) на о. Шеликан (Амахтонский залив Охотского моря) // Экология, продуктивность и генезис травянистых экосистем Дальнего Востока. Владивосток: 129-137.
Иванов А.Н. 2013. Орнитогенные геосистемы островов Северной Пацифики. М.: 1-228. Матюшков Г.В. 1999. О гнездовании морских колониальных птиц на побережье Тонино-
Анивского полуострова (о. Сахалин) // Вестн. Сахалин. музея 6: 285-291. Мочалова О.А., Хорева М.Г. 2009. Флора и растительность острова Матыкиль (Охотское море), их особенности в связи с воздействием морских колониальных птиц // Вестн. СВНЦ ДВО РАН 4: 35-47. Нечаев В.А. 1991. Птицы острова Сахалин. Владивосток: 1-748.
Ревякина З.В., Зыков В.Б. 2009. Новые места гнездования чернохвостой (Larus crassi-rostris) и тихоокеанской чаек ^атш schistisagus) на острове Сахалин // Вестн. Сахалин. музея 16: 257-262. Тиунов И.М., Блохин А.Ю. 2007. Новые данные о птицах северного Сахалина // Рус. ор-
нитол. журн. 16 (293): 1721-1725. Тиунов И.М., Блохин А.Ю. 2011. Водно-болотные птицы Северного Сахалина. Владивосток: 1-344.
Трухин А.М. 2006. Состояние птичьего базара на острове Тюлений (Охотское море) в условиях роста численности ластоногих // Рус. орнитол. журн. 15 (328): 794-798. Трухин А.М., Кузин А.Б. 1996. Многолетняя динамика видового состава и численности морских птиц, гнездящихся на острове Тюлений (Охотское море) // Птицы пресных вод и морских побережий юга Дальнего Востока России и их охрана. Владивосток: 214221.
Хорева М.Г., Мочалова О.А. 2009. Растения и птицы на берегах Охотского моря: равновесие, кризис, адаптация // Сиб. экол. журн. 16, 1: 119-125. Частухина С.А. 1995. Растительность острова Шеликан (Амахтонских залив Охотского моря) и её изменения под воздействием тихоокеанской чайки // Бот. журн. 80, 4: 84-89. Шибаев Ю.В., Литвиненко Н.М. 1996. Современное состояние и проблемы морских колониальных птиц острова Монерон (южный Сахалин) // Птицы пресных вод и морских побережий юга Дальнего Востока России и их охрана. Владивосток: 86-92. Sobey D.G., Kenworthy J.B. 1979. The relationship between herring gulls and the vegetation of their breeding colonies // J. Ecol. 67, 2: 469-496.
Ю ^
ISSN 1026-5627
Русский орнитологический журнал 2021, Том 30, Экспресс-выпуск 2058: 1761-1773
Большая песчанка Rhombomys opimus - новый кормовой объект илиискои саксаульной сойки Podoces panderi ilensis в Южном Прибалхашье
А.Ж.Жатканбаев
Алтай Жумаканович Жатканбаев. Институт зоологии, Комитет науки Министерства образования и науки РК, проспект Аль-Фараби, 93, Алматы, 050060, Казахстан. E-mail: kz.wildlife@gmail.com
Поступила в редакцию 23 марта 2021
Саксаульная сойка Podoces panderi включает в себя три подвида: номинативный P. p. panderi Fischer, 1821; илийский P. p. ilensis Menzb. et Schnitnikov., 1915; и закаспийский P. p. transcaspius Zar. et Kud., 1916 (Зарудный 1916; Мензбир, Шнитников 1915). О дифференциации саксаульной сойки на три подвида также отмечено в более поздней публикации (Жатканбаев 2008). Все эти подвида обитают в трёх обособленных географических регионах: в пустыне Кызылкум (Узбекистан и Казахстан), пустыне Южного Прибалхашья (Казахстан) и пустыне Каракумы (Туркменистан). Это оседлые птицы, характерные для песчаных пустынь, их ареалы находятся в северо-западной краевой части мирового распространения видов рода Podoces. В питании саксаульных соек встречаются как животные корма: насекомые, паукообразные, ящерицы, так и растительные: семена пустынных растений, преимущественно чёрного Haloxylon aphilum и белого H. persicum саксаулов, селина, или три-остницы развеянной (ак-селеу) Aristida (Stipagrostis) pennata и других пустынных трав, кустарников и кустарничков (Богданов 1882; Zarudny 1890; Зарудный 1915; Мензбир, Шнитников 1915; Шнитников 1949; Ру-стамов 1954а,б, 1958; Сопыев 1964, 1968; Лаханов 1965; Аракелянц 1974; Гаврин 1974; Губин и др. 1986; Бардин 1985, 2006; Бардин, Ильинский 2008; Лановенко 1995; Жатканбаев 2010; Жатканбаев, Жаткан-баева 2017а,б).
