CC BY
10
3. Гомберг, М.А. Ведение пациенток с воспалительными заболеваниями органов малого таза / М.А. Гомберг // Гинекология. - 2013. - №6. - с.46-49.
4. Краснопольский, В.И. Влияние инфекций на репродуктивную систему женщин / В.И. Краснопольский, О.Ф. Серова, В.А. Туманова и др. // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2004. - Т. 4, № 5. - с. 26-29.
5. Кулаков, В.И. Гинекология: национальное руководство // Под ред. В.И.Кулакова, И.Б.Манухина, Г.М.Савельевой. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011.
6. Прилепская, В.Н. Воспалительные заболевания органов малого таза / В.Н. Прилепская, В.В. Яглов. -М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010. - 103 с.
7. Wiesenfeld, H.C. Comparison of acute and subclinical pelvic inflammatory disease / H.C. Wiesenfeld, R.L. Sweet, R.B. Ness et al. // Sex. Transm. Dis. - 2005. -vol. 32, № 7. - p. 400-405.
8. Yang, S.F. New markers in pelvic inflammatory disease / S.F. Yang, T.F. Wu, H.T. Tsai, L.Y. Lin, P.H. Wang // ClinChimActa. - 2014. - vol. 20, № 431. - p. 118-124.
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ КЛЕТОК РАЗЛИЧНЫХ ДИФФЕРОНОВ, И ХАРАКТЕРИСТИКА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ КОСТНОГО МОЗГА ПОД ДЕЙСТВИЕМ КСЕНОГЕННОЙ СПИННОМОЗГОВОЙ ЖИДКОСТИ
Шаймарданова Лейла Рустемовна
канд. мед.наук, доцент кафедры нормальной анатомии ФГАОУВО «Крымский федеральный университет имени
В.И. Вернадского» Медицинская академия имени С.И. Георгиевского, Симферополь
Гафарова Эльвина Аблязисовна
канд. мед. наук, ассистент кафедры нормальной анатомии ФГАОУВО «Крымский федеральный университет имени
В.И. Вернадского», Медицинская академия имени С.И. Георгиевского, Симферополь
Гасанова Илаха Халис
канд. мед. наук, ассистент кафедры нормальной анатомии ФГАОУВО «Крымский федеральный университет имени
В.И. Вернадского» Медицинская академия имени С.И. Георгиевского, Симферополь
АННОТАЦИЯ
Благодаря исследованиям ученых ксеногенный ликвор (КЛ) рассматривается как возможный субстрат для производства мощного адаптогена биологического происхождения. Одним из показательных исследований является изучение морфофункциональних изменений костного мозга (КМ), как центрального органа гемопоэза и иммуногенеза. На мазках КМ изучали миелограмму и функциональные индексы. Результаты эксперимента показали, что трехкратное введение КЛ оказывает стимулирующее влияние на миелоидный и мегакариоцитарный диффероны во всех возрастных группах. Эритроидний, лимфоидный и моноцитарный диффероны оказываются под стимулирующим влиянием в 1 и 3 группах и подавляющим - в 2 и 4 возрастных группах животных. При десятикратном введении КЛ отмечали активацию лимфоидного, эритроидного и мегакариоцитарного дифферонов в 1 и 3 группах и угнетение их же во 2 и 4 группах. Миелоидний и моноцитарный диффероны имели обратное действие - угнетение в 1 и 3 группах и стимуляцию в 2 и 4 группах. Такой разнонаправленный эффект КЛ в зависимости от возраста и кратности введения, вероятно, обусловлен возрастной экспрессией поверхностных рецепторов к биологически активным веществам в составе КЛ. ABSTRACT
Quantitative changes of different cells lines and description offunctional activity of bone marrow after the xenogenous cerebrospinal fluid exposure.
Ought to the investigations of scientists the xenogenous cerebrospinal fluid (XCSF) is considered a possible matter for the production of powerful adaptogen of biological origin. One of the evident proofs appeared a study of morphologic and functional changes of bone marrow (BM), as the central hemopoetic and immune organ. The myelogramm and functional index were studied on the marrow swabs. The results of experiment showed that thrice injection of XCSF stimulates the myeloid and megacaryocyte cell lines in all age groups. The erythroid, lymphoid and monocyte lines were activated in the 1 and the 3 groups and depressed in 2 and the 4 age groups of animals. The ten times infusion of XCSF caused the stimulation of lymphoid, erythroid and megacaryocite lines in the 1 and the 3 groups and their depression in the 2 and the 4 groups. Myeloid and monocyte lines showed a reverse action in depression in the 1 and the 3 groups and stimulation in 2 and the 4 groups. Such a different effect of XCSF depending on age and multipleness of infusion, probably, is conditioned by age-ralated expression of superficial receptors to the biologically active matters present in XCSF.
Ключевые слова: костный мозг, ликвор, экспериментальна анатомия.
Keywords: marrow, cerebrospinal fluid, experimental anatomy.
Исследование свойств ликвора, который является ценной биологической средой нервной системы и обладает уникальными имуннобиологическими свойствами, проводятся уже в течении столетия [4,11]. Первоначально изучались состав и биологические свойства аллогенного ликвора, инфузии которого доказывали его высокую эффективность при коррекции различных патологических состояний; в дальнейшем, стали применять и ксеногенный ликвор [1], преимущественно от крупного рогатого скота,
как наиболее близкий по составу к ликвору человека [7]. В экспериментах было доказано отсутствие тератогенных, эмбриотоксических свойств КЛ, а также иммунопатологических реакций после введения КЛ [8,9,10]. Доклинические исследования по изучению свойств ксеногенного ликвора (КЛ), который рассматривается как возможное сырье для производства нового иммунобиологического препарата проводятся in vivo в Крымском государственном медицинском университете им. С.И. Георгиевского
на кафедре нормальной анатомии человека, которая является базой для перспективных исследований [6]. Одним из показательных исследований является изучение морфо-функциональных изменений костного мозга, как центрального органа гемопоэза и иммуногенеза, под действием КЛ.
Цель исследования - определить количественные изменения и направленность изменений по дифферонам в костном мозге бедренных костей крыс.
Материал и методы. Спинномозговую жидкость получали субокципитальной пункцией от лактирующих коров в стерильную полузакрытую систему по методу [5], проводили через бактериальные фильтры «Миллипор» и запаивали в ампулы. Для эксперимента были отобраны белые крысы линии Вистар обоих полов 4 возрастных категорий: новорожденные, неполовозрелые (инфантильные), половозрелые (молодой репродуктивный возраст) и животные предстарческого возраста, обозначенные цифрами 1, 2, 3, 4соответственно. КЛ вводили однократно, трехкратно и десятикратно с интервалом в два дня. Материал для исследования - костный мозг забирали на седьмые и тридцатые сутки В каждой серии эксперимента изменения показателей экспериментальных животных сравнивали с показателями контрольных животных того же пола, возраста, массы. После декапитации под эфирным наркозом выделяли бедренные кости и скальпелем освобождали от мягких тканей. Срезали эпифиз бедренной кости, делали серию отпечатков на стекле, затем с помощью зажима выдавливали каплю костного мозга и готовили тонкий мазок на стекле, согласно рекомендациям [12]. Высушивали на воздухе, фиксировали в спирте в течении 10 минут для окраски по Романовскому-Гимза. Подсчет клеточных элементов костного мозга производили на 500 клеток на каждом стекле, получали среднюю и пересчитывали в процентах. Для более полного анализа происходящих процессов после воздействия КЛ, анализ проведен по кратности введения, по возрастной группе, по классам созревания [2], по дифферонам, и по костномозговым индексам функциональной активности. Костномозговые индексы: индекс созревания эритрокариоцитов (ИСЭ), индекс созревания нейтрофилов (ИСН) и миелоэритробластический индекс (МЭИ) рассчитывали по формулам [3].
Результаты.
В результате эксперимента было отмечено, что у животных 1 группы однократное введение КЛ как на 7 сутки, так и на 30 сутки, отразилось в увеличении количества клеток бластного (IV), созревающего пролиферирую-щего (V) и созревающего непролиферирующего (VII) классов. Статистические данные по результатам исследования приведены в таб.1. Увеличение бластных форм на 0,59% в опытной группе по сравнению с контрольной, произошло, преимущественно, за счет увеличения плаз-мобластов на 0,27%, и монобластов на 0,2%. Бласты от-стальных гемопоэтических дифферонов увеличили свое количество незначительно. В опытных группах по сравнению с контрольными животными произошло увеличение клеток V класса на 0,33% за счет увеличения нормоцитов на 1,6%, промиелоцитов и промегакариоцитов - на 0,47% и пролимфоцитов на 0,46%. Одновременно снизилось количество метамиелоцитов на 0,47%, палочкоядерных на 0,8% и мегакариоцитов на 0,13%. В клетках VI класса отмечено наиболее выраженное увеличение лимфоцитов на 15,4%, эозинофилов на 0,73%, и уменьшение сегменто-ядерных на 12%, моноцитов на 0,26% и базофилов на 0,13%. Всего клеток 6 класса увеличилось на 0,66%. Такие изменения свидетельствуют о прошедшем некоторое время назад (7 суток) небольшом супрессивном действии
на миелоидный, моноцитарный и мегакариоцитарный диффероны КМ, с одновременным раздражением лимфо-идного ростка, после чего, напротив, наблюдался всплеск пролиферации бластных форм всех дифферонов, из которых наиболее увеличился в цитозе лимфоидный и эритро-идный росток. При этом произошло резкое увеличение ИСЭ на 0,69% при одновременном снижении МЭИ на 50,21%, что свидетельствует об увеличении числа зрелых эритроидных клеток. При этом ИСН не изменялся. На 30 сутки у животных I группы общее количество бластных клеток незначительно уменьшилось -на 0,07%, среди них монобласты на 0,25%; одновременно увеличилось на 0,37% количество плазмобластов. В остальных дифферо-нах не было выраженных изменений количества клеток I-IV классов. Количество клеток V класса возросло за счет проплазмоцитов на 0,68%, пронормоцитов на 0,5%, нормоцитов на 1,03%, промегакариоцитов на 0,13%, и уменьшилось за счет промоноцитов на 1,17%, промиелоцитов -на 0,12%. Среди клеток VI класса уменьшилось количество сегментоядерных на 0,8%, эозинофилов на 0,43%, моноцитов на 1,02%, и увеличилось количество лимфоцитов на 3,8%, при этом общее количество клеток 6 класса увеличилось на 2,67%. В целом, однократное введение КЛ животным I группы привело к расширению лимфоидного, эритроидного и мегакариоцитарного дифферонов, и сужению миелоидного и моноцитарного дифферонов. Кроме того, показатели ИСЭ и ИСН изменялись несущественно, но МЭИ снижался на 3,91%, что говорит об увеличении числа молодых эритроидных клеток настолько, что снижался МЭИ. Такое влияние КЛ на животных 1 группы является физиологичным, т.к. ускоряет переход от раннего постнатального гемопоэза к взрослому типу кроветворения.
У животных 2 группы трехкратное введение КЛ вызвало на 7 сутки незначительное увеличение количества бластных клеток на 0,19%. Среди них количество миелоб-ластов увеличилось на 0,63%, монобластов на 0,72%, лим-фобласты на 0,11%. Бласты других дифферонов изменяются незначительно. Клеток V класса уменьшилось на 0,84%, за счет уменьшения промиелоцитов на 0,67%, про-моноцитов на 0,35%, пронормоцитов на 0,7%, проплазмоцитов на 0,47%, и промегакариоцитов на 0,35%. Одновременно отмечалось увеличение миелоцитов на 1,88%. Клеток VI класса увеличилось на 0,19%. Среди них отмечали увеличение палочкоядерных на 1,61%, мегакариоцитов на 0,53%, и уменьшение количества моноцитов на 1,55%, нормоцитов на 1,55%, и плазмоцитов на 0,33%. При этом, отмечалось незначительное снижение ИСЭ на 0,07%, и увеличение ИСН на 0,03%. Однако, МЭИ, резко возрос на 43,01% т.е. произошло увеличение числа молодых форм и эритроидного и миелоидного дифферонов, с преобладанием миелоидных. Общий эффект КЛ в данной группе можно обозначить как усиление пролиферации в обоих дифферонах. Десятикратное введение КЛ животным той же группы вызвало незначительные колебания количества клеток НУ, V и VI классов. Увеличилось число миелобластов, лимфобластов и плазмобластов на 0,5%, 0,12% и 0,42% соответственно. Среди клеток V класса, которых уменьшилось на 0,6%, наблюдалось уменьшение промоноцитов на 0,98%, увеличение промие-лоцитов и пронормоцитов на 0,1%, мегакариоцитов на 0,18%, и уменьшение пролимфоцитов на 0,38%. Из костномозговых индексов в той же группе, наблюдался подъем ИСЭ на 0,16% и МЭИ на 8,99%, что свидетельствует об усилении процессов созревания клеток.
У животных 3 группы как при трехкратном, так и при 10-кратном введении отмечали увеличение количества бластных и созревающих пролиферирующих форм, и особенно клеток VI класса. При этом, при трехкратном введении КЛ количество бластных клеток увеличилось на 0,41%, клеток 5 класса - на 1,27%, клеток 6 класса- на 6,9%. Преобладало увеличение миелобластов и мегака-риобластов на 0,2%, эритробластов - на 0,23%, а монобла-стов уменьшилось на 0,13%. Среди клеток 5 класса про-миелоцитов увеличилось на 0,22%, миелоцитов увеличилось на 0,33%, пронормоцитов - на 0,2%, а проме-гакариоцитов увеличилось на 0,54 %. Среди клеток 6 класса количество метамиелоцитов увеличилось на 0,4%, палочкоядерных - на 1,2%, нормоцитов - на 4,4%, лимфоцитов - на 0,6%, мегакариоцитов - на 0,86%. В данной группе снизился МЭИ на 0,31%. В той же группе животных при 10-кратном введении КЛ количество бластных клеток увеличилось на 0,55%, клеток 5 класса - на 1,6%, клеток 6 класса - на 6,2%. Увеличение клеток с 1-4 классы происходило за счет миелобластов - на 0,27%, эритробла-стов - на 0,77%, лимфобластов - на 0,17%, плазмобластов
- на 0,21%, мегакариобластов - на 0,27%. Одновременно произошло снижение количества монобластов на 0,26%. Среди клеток 5 класса вырос уровень промиелоцитов - на 0,22%, пронормоцитов - на 0,6%, проплазмоцитов на 0,1%, промегакариоцитов - на 0,47%. В 6 классе количество миелоцитов выросло на 0,27%, метамиелоцитов - на 0,4%, нормоцитов - на 4,5%, лимфоцитов - на 0,93%, плаз-моцитов - на 0,17%, мегакариоцитов - на 1,0%. В данной группе 10-кратное введение КЛ отразилось в снижении МЭИ на 0,53%, что свидетельствует об усиленном влиянии на пролиферацию, и как следствие, появление большого числа молодных эритроидных форм.
У животных 4 группы при трехкратном введении КЛ количество клеток ИУ классов и VI класса уменьшалось на 0,25% и 5,29%, соответственно, а количество клеток V класса- увеличивалось на 1,16%. Более всего уменьшились среди бластных клеток - эритробласты и лимфобласты - на 0,13%, и мегакариобласты - на 0,1%. Из клеток 5 класса промиелоциты уменьшились на 0,27%, промоноциты - на 0,17%, пронормоциты на 0,5%. Одновременно увеличилось количество проплазмоцитов и про-мегакариоцитов - на 0,1% и 1,53%, соответственно. Среди клеток 6 класса количество миелоцитов выросло на 1,13%, плазмоцитов - на 0,17%, мегакариоцитов - на 0,5%. Однако, палочкоядерных - уменьшилось на 2,9%, моноцитов уменьшилось на 3,87%, лимфоцитов уменьшилось на 3,9%. Из костномозговых показателей значительно изменялся лишь МЭИ. Его увеличение на 17,05% свидетельствует об относительном снижении количества ядерных эритроидных форм в сравнении с числом клеток миелоид-ного дифферона. При десятикратном введении КЛ в 4 группе, количество клеток ЫУ классов и V класса уменьшается на 1,36% и 0,35%, соответственно, однако резко увеличилось количество клеток VI класса- на 2,84%. Резко уменьшилось число монобластов - на 0,88% и лимфобластов - на 0,48%. Среди клеток 5 класса уменьшилось количество пролимфоцитов на 0,5 %, а среди клеток 6 класса
- уменьшилось количество миелоцитов на 0,4%, моноцитов - на 3,5%, нормоцитов - на 1,4%, лимфоцитов - на 6,5%, мегакариоцитов - на 1,33%. При этом увеличивалось число метамиелоцитов на 0,62%, и палочкоядерных
- на 5,5 %. Данные результаты свидетельствуют о супрессивном действии 10-кратного введения КЛ на процессы
гемопоэза. Увеличившийся на 57,32% МЭИ отражает преобладание клеток миелоидного дифферона над ядерными эритроидными. Выводы.
1. В целом, можно отметить, что ни в одной из возрастных групп не отмечается признаков гемобла-стозов, т.е. увеличения бластных форм выше 3%.
2. Весьма благоприятным является увеличение клеток 6 класса в зрелой группе, что свидетельствует о преобладании вызревания клеток.
3. Трехкратное введение КЛ оказывает стимулирующее влияние на миелоидный и мегакариоцитарный диффероны во всех возрастных группах. Эритроид-ный, лимфоидный и моноцитарный диффероны подвергаются стимулирующему влиянию в 1 и 3 группах и угнетающему- во 2 и 4 возрастных группах животных.
4. При десятикратном введении КЛ отмечали стимуляцию лимфоидного, эритроидного и мегакариоци-тарного дифферонов в 1 и 3 группах и угнетение их же во 2 и 4 группах. Миелоидный и моноцитарный диффероны проявляли обратное действие - угнетение в 1 и 3 группах и стимуляцию гемопоэтических процессов во 2 и 4 группах. Однако моноцитарный дифферон также угнетался в 4 группе.
5. Обнаружена разнонаправленность векторов изменения числа клеток между миелоидным, с одной стороны, и лимфоидным, эритроидным и моноци-тарным дифферонами, с другой стороны. Однако моноцитарный дифферон оказался наименее чувствительным и к 3-кратному и к 10-кратному введению КЛ, чем другие диффероны, и существенное изменение моноцитарного дифферона отмечено лишь в 4 возрастной группе независимо от кратности введения. Такой разнонаправленный эффект КЛ в зависимости от возраста и кратности введения, вероятно, обусловлен возраст-зависимой экспрессией поверхностных рецепторов к биологически активным веществам в составе КЛ. Перспективы дальнейших исследований. В дальнейшем планируется анализ результатов морфологического, цитохимического и ультрамикроскопического исследования клеток и сопоставление их с полученными количественными изменениями клеточного состава костного мозга.
Список литературы
1. Ажипа Я.И. Влияние цереброспинальной жидкости различного видового происхождения на трофическое и функциональное состояние органов и тканей и функциональное состояние, и физиологическая активность цереброспинальной жидкости при нарушении трофической функции нервной системы / Я.И. Ажипа, В. Топало // Физиология человека. — 1986. — Т. 12, № 4. — С. 531-552.
2. Воробьев А.И. Схема кроветворения: 1995 / А.И. Воробьев, Н.И. Дризе, И.Л. Чертков // Пробл. Гематологии и перилив. крови. -1995.-№1.- С.7-14.
3. Кишкун А.А. Руководство по лабораторным методам диагностики.- Изд. «ГЭОТАР-Медиа», 2007.798 с.
4. Макаров А.Ю. Роль ликвора в нейрогуморальной регуляции физиологических функций.// Успехи физиологических наук.-1978.- Т. 9, № 4.- С.82-96.
5. Патент 62850А, Украша. Споаб одержання цшь-ного л^орного препарату: Патент 62850А, Украна, 7А61К35/24,А61К35/12. В.В. Ткач, Ф.В. Адамень, В.В.Лисенко и др. Опубл. 15.12.2003, Бюл.№12.- 3 с.
6. Ликвор как гуморальная среда организма / В .С. Пи-калюк, Е.Ю. Бессалова, В.В. Ткач, и др. - Симферополь, ИТ «Ариал», 2010.- 192 с.
7. Ткач В.В. Нормальный химический состав и содержание некоторых биологически активных веществ в цереброспинальной жидкости крупного рогатого скота / В.В. Ткач, В.В. Ткач(мл), В.В. Киселев //Ктшчна анатомiя та оперативна хiрургiя.- 2004.-№3.- С.61.
8. Ткач В.В. Определение тератогенных и эмбриоток-сических свойств биопрепарата "Ликворин" / В.В. Ткач, А.В. Кубышкин, В.В. Ткач (мл.) //Проблемы,
достижения и перспективы развития медико-биологических наук и практического здравоохранения: сб. тр. Крым. мед. ун-та. — Симферополь, 1998. — Т. 134. — С. 89-95.
9. Ткач В.В.(мл.). Влияние ксеногенной спинномозговой жидкости на клеточный иммунитет в эксперименте/ В.В.(Ткач мл.), В.В. Ткач, М.А. Кривенцов // Клшчна анатомiя та оперативна хiрургiя.- 2006.- Т. 5, №2.- С.61-62
10. Ткач В.В.(мл.). Влияние ксеногенной спинномозговой жидкости на реакции гуморального иммунитета/ В.В. Ткач(мл.), В.В. Ткач, М.А. Кривенцов //Клшчна анатомiя та оперативна х1рурпя.- 2006.Т. 5, №2.- С.62.
11. Фридман А.П. Основы ликворологии.// Изд. «Медицина», Л.; 1971.- 647 с.
12. The Laboratory Rat. /Krinke G.J. (ed.) // Academic Press,. Inc., San Diego, Calif.- 2000.- 588 р.
ПРЕОБРАЗОВАНИЯ ЦИТОМОРФОМЕТРИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ХОРОИДНЫХ ЭПИТЕЛИОЦИТОВ ПРИ ВВЕДЕНИИ КСЕНОГЕННОГО ЛИКВОРА
Гасанова Илаха Халис, Гафарова Эльвина Аблязисовна
канд. мед.наук, ассистенты кафедры нормальной анатомии ФГАОУВО «Крымский федеральный университет имени
В.И. Вернадского» Медицинская академия имени С.И. Георгиевского, Симферополь
Шаймарданова Лейля Рустемовна
канд. мед.наук, доцент кафедры нормальной анатомии ФГАОУВО «Крымский федеральный университет имени
В.И. Вернадского» Медицинская академия имени С.И. Георгиевского, Симферополь
АННОТАЦИЯ
Эпителиальные клетки хороидного сплетения ответственны за поступление необходимых питательных веществ и регуляторных веществ в мозг, а также облегчают выведение ксенобиотиков и эндогенных продуктов распада из ликвора в циркулирующую кровь. Для оценки функционального состояния хориоидных сплетений учитывали высоту и ширину эпителиоцитов, расположенных на ворсинках, площадь их ядер и цитоплазмы, рассчитывали ядерно-цито-плазматический индекс. Изменения в контрольной серии ассоциированы со снижением функциональной активности эпителиоцитов сосудистого сплетения и являются следствием его возрастной инволюции. Статистически достоверное уменьшение показателя площади клетки и линейных показателей высоты и ширины эпителиоцитов сосудистых сплетений экспериментальных крыс на фоне увеличения ядерно-цитоплазматического индекса может быть обусловлено восстановлением клеточной популяции клеток сосудистых сплетений в условиях возрастной инволюции. ABSTRACT
The epithelial cells of choroid plexus are responsible for the supply of essential nutrients and regulatory substances in the brain, as well as facilitate the excretion of xenobiotics and endogenous decay products of the liquor in the circulating blood. To assess the functional state of the choroid plexus, the height and width of epithelial cells located on the villi were taken to account; the area of their nuclei and cytoplasm, and nuclear-cytoplasmic index were calculated. The changes in the control series were associated with the decreased functional activity of the epithelial cells of choroid plexus, that were consequence of the age involution. The statistically significant decrease of the cell area indicators and linear parameters of the height and width of epithelial cells in choroid plexus of experimental rats, together with the increased nuclear-cytoplasmic ratio may be due to the restoring of the cellular population in the vascular plexus during age involution.
Ключевые слова: эпителиоциты; сплетения; ксеногенный ликвор.
Keywords: epitheliocytes, plexus, xenogenic liquor
Хороидные сплетения выполняют большое количество функций, которые, в первую очередь, связаны с эпителиальными клетками [1, 3]. Основная функция сосудистых сплетений заключается в образовании ликвора [2, 4]. Эпителиальные клетки хороидного сплетения характеризуются наличием широкого диапазона специфических и неспецифических транспортных систем, которые ответственны за поступление необходимых питательных веществ (глюкозы, аминокислот) и регуляторных веществ в
мозг, а также облегчают выведение ксенобиотиков и эндогенных продуктов распада из ликвора в циркулирующую кровь [4, 5, 6].
Эксперимент проведен на 96 белых крысах линии Вистар периода новорожденности, неполовозрелого, молодого и предстарческого возрастов. Все животные в соотношении 1:1 были разделены на контрольную (введение физиологического раствора) и экспериментальную (парентеральное введение ксеногенного ликвора (КЛ) из расчёта 2 мл/кг массы животного трехкратно и десятикратно)
