CC BY
43
КОЛЕБАТЕЛЬНЫЕ СПЕКТРЫ И СТРОЕНИЯ ДВОЙНЫХ СЕЛЕНАТОВ НАТРИЯ
К.Т. Рустембеков
Карагандинский государственный университет им. Е.А. Букетова ул. Университетская, 28, Караганда, Республика Казахстан, 100028
Впервые синтезированы двойные селенаты натрия. Методами рентгенофазового, химического, атомно-эмиссионного анализов и ИК-спектроскопией определен состав и строения синтезированных веществ.
Ключевые слова: синтез, селенаты натрия-меди (-цинка, -кадмия), ИК-спектроскопия, строение.
Широкомасштабное внедрение электронной техники в различные отрасли науки и промышленности выдвигает перед неорганической химией задачу поиска новых соединений, обладающих перспективными электрофизическими свойствами, такими как полупроводниковые, сегнетоэлектрические, радиолюминесцентные пьезо-, пироэлектрические и сверхпроводниковые. Изучение системы, состоящей из оксидов щелочных, ^-металлов и селена, имеют большое значение для неорганического материаловедения, и образующиеся в них новые селенаты могут обладать одновременно оригинальными и уникальными свойствами.
В статье представлены результаты исследования спектральных свойств новых двойных селенатов натрия с некоторыми ^-элементами.
Жидкофазным способом были синтезированы сложные селенаты [1]. Исходными реагентами для синтеза служили карбонаты щелочных, ^-металлов и селеновая кислота марки «хч» в стехиометрическом соотношении. Индивидуальность соединений контролировалась методами рентгенофазового, химического и атомно-эмиссионного анализов.
Рентгеновскую съемку образцов осуществляли на дифрактометре типа ДРОН-2.0 в CuKa-излучении. При индицировании дифрактограмм использовали картотеку ASTM.
Дифрактограммы порошков индицировали методом гомологии [2]. Корректность индицирования подтверждена хорошим совпадением экспериментальных и расчетных значений 104/^2 и согласованностью рентгеновской и пикнометриче-ской плотностей. Плотность селенатов измеряли по методике [3] в стеклянном пикнометре объемом 1 мл. В качестве индифферентной жидкости выбран тетра-бромэтан, так как он хорошо смачивает исследуемое вещество, а также химически инертен к нему и имеет малую зависимость плотности от температуры. Плотность соединения измеряли 5 раз.
ИК-спектры синтезированных двойных селенатов были таблетированы на вакуумной прессформе с 1-процентным и сняты на спектрофотометре IR-Spe-
согё-75 (400—1000 см-1). ИК-спектры этих соединений сравнивались с сульфат-, селенат-ионами [4; 5]. Кроме того, в начале на спектрофотометре было снято и анализировано соединение №28е04 [6] (рис. 1). Затем исследовались синтезированные двойные селе-наты натрия (рис. 2).
Рис. 2. ИК-спектры соединений а) Na2Сu(SeO4)2; б) Na2Zn(SeO4)2; в) Na2Cd(SeO4)2
В области 580—620 см-1 у двойных селенатов натрия проявляется полоса поглощения, которую мы относим к колебаниям Бе-О-, она ординарна и максимально выражена у двойных селенатов. В то же время расщепление на фрагменты при 600—620 см-1 относим к валентным колебаниям Бе-О-Бе. В области 870—890 см-1 в случае селената и двойных селенатов присутствуют ярко выраженные полосы поглощения, которые мы относим к валентным колебаниям Бе=О связи.
В ИК-спектрах Ка^п(БеО4)2, Ка2Си(8еО4)2, Ка2Сё(БеО4)2 отсутствуют полосы поглощения, характерные для ОН-, КН2-, СО32-, НСО3-, БО42-, НБеО4-, что говорит об аналитической чистоте этих веществ. В ИК-спектрах синтезированных веществ обнаружены полосы поглощения, отвечающие сложным валентным колебаниям БеО42- аниона в виде сложного пика в поглощении, расщепляющиеся на триплет при 930, 985 и 830 см-1. В то же время в цинковой и кадмиевой соли эти три полосы поглощения сливаются в одну и, кроме того, появляется дополнительная полоса поглощения при 700 см-1, что указывает на более сложный характер взаимодействия №+ и Zn2+, №+ и Сё2+ в ячейке с анионами БеО42-. Это указывает на большую склонность катионов Zn2+ и Сё2+ к комплексообразованию.
Анализируя полученные данные (ИК-спектры) и данные, приводимые в литературе, мы спрогнозировали структуры синтезированных веществ №2Си(БеО4)2, Ка^п(БеО4)2, Ка2Сё(БеО4)2. Селенат-ионы имеют тригонально-пирамидальную или тетраэдрическую структуру, их схемы можно представить так, как показано на рис. 3.
Таким образом, состав и строение синтезированных веществ подтверждены данными химического, спектрального, рентгенофазового анализов и ИК-спект-роскопии. На основании проведенных исследований предложены структурные формулы новых двойных селенатов натрия-меди, цинка и кадмия.
ЛИТЕРАТУРА
[1] Рустембеков К.Т., Дюсекеева А.Т. // Вестник КазНУ им. Аль-Фараби, серия химическая. — 2007. — № 1 (45). — С. 287.
[2] КовбаЛ.М. Рентгенография в неорганической химии. — М.: Изд-во МГУ, 1991. — С. 69.
[3] Кивилис С.С. Техника измерений плотности жидкостей и твердых тел. — М.: Стандарт-гиз, 1959.
[4] Torrie B.H //Сапаё. Т РЪу8. — 1973. — V. 51. — № 6. — Р. 610.
[5] Накомото К. ИК спектры и спектры КР неорганических и координационных соединений. — М.: Мир, 1991. — С. 186.
[6] Лоусон К. Инфракрасные спектры поглощения неорганических веществ. — М.: Мир, 1964.
THE VIBRATIONAL SPECTRA AND THE STRUCTURE OF DOUBLE SELENATES OF SODIUM
K.T. Rustembekov
The Karaganda state university named after E.A.Buketov Karaganda, Republic Kazakhstan
For the first time there was synthesized the double selenates of sodium. The composition and the structure of the synthezied compound were determined by methods of X-ray-phase, chemical, atomice-mission analysis and IK-spectroscopy.
Key words: synthesis, selenates of sodium-copper (-zinc, -cadmium), IR-spectroscopy, structure.
Рустембеков К.Т., кандидат технических наук, профессор кафедры неорганической химии Карагандинского государственного университетат им. Е.А. Букетов (Республика Казахстан). Специалист в области химии и технологии халькогеннов, синтеза новых неорганических веществ с ценными физико-химическими свойствами.
E-mail: [email protected]
