Научная статья на тему 'Как возникают очаги массового размножения филлофагов- виолентов'

Как возникают очаги массового размножения филлофагов- виолентов Текст научной статьи по специальности «Биологические науки»

CC BY
47
12
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по биологическим наукам , автор научной работы — Максимов Сергей Алексеевич, Валерий Николаевич Марущак

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «Как возникают очаги массового размножения филлофагов- виолентов»

отмечается существенное снижение билирубина (на 4,84 ммоль/л) и холестирин (на 0,68 ммоль/л).

Результаты медико-биологических исследований свидетельствуют, что введение в мясной продукт 7,0% «Шрот из расторопши» позволило восстановить прирост массы тушки у мышей с искусственно вызванным угнетением функции печени и улучшить биохимические показатели крови. Это подтверждает эффективность лечебного воздействия данной растительной добавки при заболеваниях печени.

Список литературы:

1. Левина Т.Ю. Разработка полуфабриката для профилактики болезней печени и желчевыводящих путей // Наука XXI века: теория, практика, перспективы: сборник статей Международной научно-практической конференции (6 июня 2014 г, г. Уфа). - Уфа: Аэтерна, 2014. - С. 15-16.

2. Лушников В.П., Левина Т.Ю., Архипова Л.Г. Мяс-ность молодняка овец волгоградской породы разного возраста / / "Овцы, козы, шерстяное дело", № 4, 2013. - С. 14-15.

КАК ВОЗНИКАЮТ ОЧАГИ МАССОВОГО РАЗМНОЖЕНИЯ ФИЛЛОФАГОВ-

ВИОЛЕНТОВ

Максимов Сергей Алексеевич

Кандидат биологических наук, научный сотрудник, г. Екатеринбург

Валерий Николаевич Марущак

Кандидат сельскохозяйственных наук, научный сотрудник, г. Екатеринбург

Вспышки массового размножения хвое-листогры-зущих вредителей всегда привлекали внимание естествоиспытателей-натуралистов, но особенно большое число научных исследований посвящено динамике численности таких видов, как непарный шелкопряд Lymantria dispar. L., шелкопряд-монашенка L. monacha L. , сибирский шелкопряд Dendrolimus superans sibiricus Tschetv. Данные виды грызущих филлофагов дают вспышки численности в среднем на большей площади и с большей интенсивностью по сравнению с другими филлофагами, консументами тех же растений-хозяев. Для объяснения этого обстоятельства А.С. Рожковым [7] была даже предложена особая теория, согласно которой в межвспышечный период популяции трех вышеназванных видов существуют в виде изолированных друг от друга „семейных групп". Внутри „семейных групп" происходит близкородственное скрещивание, в результате, которого образуются инбредные своеобразные линии. При улучшении экологических условий „семейные группы" расширяются, инбредные линии скрещиваются, и популяции вредителей переходят в „гетерозисное состояние", чем и объясняется повышенная интенсивность вспышек и большая площадь очагов у выделенных А.С. Рожковым видов.

Как мы уже писали, можно определить среднюю величину „семейных групп" и построить математическую модель постулированных А.А. Рожковым популяционно-генетических явлений. Основной вывод этой модели состоит в том, что для получения генетически изолированных „семейных групп" за счет случайных процессов, учитывая размеры „семейных групп", потребуется время, превышающее время существования Солнечной системы [4]. Но несмотря очевидную абсурдность теории А.С. Рожкова в ней имеется рациональное зерно. Динамика численности непарного шелкопряда, монашенки, сибирского шелкопряда, действительно, имеет много общего, а именно: все они обладают одним и тем же механизмом массовых размножений. С особенностями этого механизма массовых размножений и связаны те черты динамики численности, которые А.С. Рожков попытался объяснить помощью своей популяционно-генетической концепции.

Причем, совсем не обязательно проводить наблюдения за популяциями непарника, монашенки, сибирского

шелкопряда для того, чтобы выяснить детали их механизмов вспышек численности. А.С. Рожков не упомянул еще один вид грызущих филлофагов, дающий интенсивные вспышки массового размножения на очень больших площадях и имеющий тот же самый механизм массовых размножений. Речь идет о черемуховой горностаевой моли Yponomeuta evonymellus. L. Например, по свидетельству Ю.И. Новоженова, в 1959г. на Урале все черемуховые заросли по берегам рек были догола дефолиированы черемуховой молью от г. Миасса на Южном Урале до г. Сыктывкара и п. Саранпауль на северной границе Северного Урала, то есть на расстоянии более 1000 км.

Нами уже были кратко описаны механизмы массовых размножений сибирского шелкопряда, монашенки, непарного шелкопряда [3.5.6]., однако многие вопросы остались за рамками наших сообщений. На Урале кормовая порода черемуховой горностаевой моли - черемуха обыкновенная Padus avium Mill., встречается повсеместно, как в виде отдельных деревьев, так и виде зарослей, в том числе в крупных городах. Поэтому проводить наблюдения за возникновением очагов массового размножения черемуховой моли значительно проще, поскольку для этого не требуется выезжать далеко за город. В 1998 - 2014 гг. мы проводили наблюдения за динамикой численности черемуховой горностаевой моли в Ботаническом саду УрО РАН и на пробных площадях в окрестностях г. Екатеринбурга.

Методика исследований состояла в том, что ежегодно в мае-июне проводились учеты численности черемуховой горностаевой моли на одних и тех же деревьях путем визуального осмотра их крон, поскольку паутинные гнезда черемуховой моли хорошо заметны и большинство из них удается обнаружить при визуальном осмотре. Также ежегодно на постоянных пробных площадях под деревьями, на которых проводился учет численности моли, в апреле-мае велись наблюдения за динамикой прогревания почвы после схода снега. У кормовых растений черемуховой моли брались пробы корней для того, чтобы получить информацию о состоянии физиологически активной части их корневых систем, а также измерялась кислотность листвы. Если на пробных площадях начинался рост численности вредителя, проводилось изучение степени зараженности гусениц и куколок моли паразитои-дами и их гибели от заболеваний.

По нашим многолетним наблюдениям, возникновению вспышек массового размножения непарного шелкопряда, монашенки, сибирского шелкопряда на Урале благоприятствуют 4 типа погодных сценариев:

- жесткая зима и очень быстрый переход от холодной к жаркой погоде в конце апреля или начале мая;

- очень влажная осень, сменяющаяся малоснежной или очень холодной зимой, что приводит к образованию долго не оттаивающего весной слоя почвы на глубине около 1м, и быстрый переход к жаркой погоде, при этом зима может быть мягкой;

- продолжительный период солнечной погоды с сильными ночными заморозками в апреле или первой половине мая и быстрый переход к жаркой погоде, при этом зима может быть мягкой;

- влажный конец осени, выпадение толстого слоя снега в начале зимы с последующим периодом морозов, что приводит к образованию линз льда вокруг оснований стволов, и быстрый переход к жаркой погоде в конце апреля или начале мая; зима в целом также может быть мягкой.

На юге Свердловской области очаги массового размножения непарного шелкопряда и монашенки возникали в 1996, 2000, 2004 гг., а непарного шелкопряда еще в 2005 и 2009 гг. В окрестностях г. Екатеринбурга очаги черемуховой горностаевой моли возникали, по-видимому, в 1996г. (невысокой интенсивности), а также в 2000г., 2004г. и в 2005г. В Ботаническом саду УрО РАН очаг черемуховой моли возник в 2000г., но интенсивность его в 2000-2003 гг. была низкой (коэффициент размножения моли был около 2).

Общим для всех описанных выше погодных сценариев является то, что почва после перехода к жаркой погоде быстро прогревается, и одновременно происходит распускание почек у кормовых пород рассматриваемых филлофагов, в то время как деревья испытывают водный стресс вследствие затрудненности водоснабжения. Во время прогревания почвы начинается массовый рост сосущих корней у кормовых растений. Так как одновременно начинаются массовое распускание почек, между ростом корней и почек возникает конкуренция, и рост корней ин-гибируется. В дальнейшем поколение тонких корней, прекратившее рост, его не возобновляет, и древесному растению не будет хватать тонких корней в течение отрезка времени, равному сроку жизни сосущих корней. По нашим наблюдениям, по-видимому, у всех древесных пород умеренных широт Северного Полушария сосущие

корни живут 4 года [6]. Гусеницы черемуховой моли, питающиеся кормовым растением с дефицитом наиболее массового типа нитевидных корней, имеют повышенную выживаемость, чем и объясняется рост численности вредителя в очагах массового размножения. Таким образом, очагами массового размножения черемуховой горностаевой моли становятся заросли черемухи или даже отдельные деревья, с дефицитом тех сосущих корней, которые ответственны за водоснабжение листьев. Сосущими, тонкими корнями называются корни диаметром 0,01-1,0 мм, выполняющие у древесных растений основную работу по поглощению воды и минеральных веществ [2].

Пронаблюдать, как возникают очаги массового размножения черемуховой моли, случай представился в 2012 г. В апреле 2012 г. было несколько дней с высокими температурами, а после 25-го апреля произошло похолодание, продолжавшееся до конца первой декады мая (табл. 1). Почва на постоянных пробных площадях 18 апреля быстро прогрелась (табл. 2) до температуры, при которой, судя по данным наших предыдущих наблюдений, начинается рост тонких корней у черемухи. 18 апреля 2012 г. у черемух происходило распускание почек. В Ботаническом саду УрО РАН и в Сысертском районе Свердловской области (около п. Двуреченск) можно было ожидать возникновения очагов массового размножения черемуховой моли. В 2012 г., действительно, в тех местах, где мы и ожидали, начался рост численности вредителя. На постоянной пробной площади в Ботаническом саду УрО РАН коэффициент размножения черемуховой моли в 2012-2014 гг. составлял 5, а в пойме р. Сысерти - 9-10. В то же время в 50 км восточнее г. Екатеринбурга, в Каменск-Уральском районе (ст. Перебор), где 18 апреля почва не успела прогреться (табл. 2), численность черемуховой горностаевой моли в 2012-2014 гг. сохранялась на межвспышечном уровне. Там, где происходил рост численности моли, у кормовых растений, была заметно ниже густота нитевидных сосущих корней в 2012-2014гг. Следовательно, возникновение очагов массового размножения черемуховой горностаевой моли в 2012 г. на юге Свердловской области можно связать с определенной датой - 18 апреля. Все сказанное относится и к другим видам хвое-листогрызущих насекомых. По нашим наблюдениям, каждый из описанных в руководстве А.И. Ильинского [1] филлофагов, имеет свой механизм массовых размножений, и возникновение очагов каждого из этих видов также связано с определенной датой. В дальнейшем мы рассмотрим механизм массовых размножений черемуховой моли и других видов рода Yponomeuta, встречающихся на Урале, более подробно.

Таблица 1

Дата Температура воздуха

Средняя Максимальная Минимальная

16 10,7 18,2 2,5

17 11,7 17,8 5,0

18 18,8 28,4 10,5

19 18,4 23,3 14,6

20 11,0 17,2 4,7

21 7,2 13,0 -0,4

22 11,1 19,3 4,5

23 15,8 24,8 9,0

24 18,4 26,2 9,3

25 16,8 22,5 12,5

Таблица 2

Температура почвы на постоянных пробных площадях под черемухами 18 апреля 2012 г. и 19 апреля 2012 г. около ст. ___Перебор___

Температура почвы на глубине, см Ботанический сад УрО РАН, в 1025 Ботанический сад УрО РАН, в 2000 Пойма р. Сысерти около п. Двуреченск, в 18 00 Березовый лес около ст. Перебор, в 1100 19.04

5 4,90C 8,50C 10,60C 5,80C

10 2,6 6,7 6,6 3,8

20 0,7 2,4 2,1 1,8

30 -0,5 0,0 0,0 0,6

Список литературы:

1. Ильинский А.И. Надзор, учет и прогноз массовых размножений хвое - и листогрызущих вредителей в лесах СССР. - М.: Лесн. пром-сть, 1965. - 556с.

2. Колесников В.А. Методы изучения корневой системы древесных растений. - М.: Лесн. пром-сть, 1972. - С.7.

3. Максимов С.А., Марущак В.Н. К причинам массовых размножений сибирского шелкопряда // Леса и лесное хозяйство западной Сибири. Тюмень.: Изд-во Тюменской ГСА., 2008. - Вып. 8. - С. 207-214.

4. Максимов С.А., Марущак В.Н. О механизме массовых размножений филлофагов-виолентов // Экология России: на пути к инновациям. Межвуз. сбор.

научн. трудов. Астрахань, 2011. - Вып. 4. - С. 7784.

5. Максимов С.А., Марущак В.Н. К вопросу о механизме массовых размножений шелкопряда-монашенки в Центральной России // Бюлл. Московского общ. испыт. природы. Отд. Биол. 2012а. - Т. 117. -Вып. 6. - С. 25-33.

6. Максимов С.А., Марущак В.Н. Механизм массовых размножений непарного шелкопряда на Урале и в Западной Сибири // Избран. Труды Междунар. сим-поз. по фундам. и приклад. проблемам науки - М.: РАН, 2012б. - С. 201-221.

7. Рожков А.С. Дерево и насекомое. Новосибирск: Наука, 1981. - С. 10-12.

РАСПРОСТРАНЕНИЕ АНОПЛОЦЕФАЛЯТОЗОВ ОВЕЦ В НАХЧЫВАНСКОЙ АВТОНОМНОЙ РЕСПУБЛИКЕ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ПАСТБИЩ РАЗНОГО ТИПА

Этибар Насрулла оглы Мамедов

доктор биологических наук,

Нахчыванский Государственный Университет г.Нахчывань, Азербайджанская Республика

PREVALENCE OF ANOPLOCEPHALATES OF SHEEP IN NAKHCHIVAN AUTONOMOUS REPUBLIC USING PASTURES DIFFERENT TYPES

Etibar Mammadov, doctor of biological science, Nakhchivan State University, Nakhchivan, Azerbaijan Republic

ABSTRACT

In the article presents the results of carpological and helminthological dissect of sheep of different areas of Nakhchivan AR. In the 7 districts of Autonomous Republic 6 species of anoplocephalates were detected. The specific structure and a degree of contamination of sheep with anoplocephalates in local climatic conditions are established. As a result of the researches extensiveneness and intensity invasion were revealed. In the territory of these regions anoplocephalates are spread as high, EI of sheep% 50/9, II- 2.5 specimens. Six anoplocephalates species, namely Moniezia expansa, M.benedeni, M.alba, Avitellina centripunctata, Thysanezia giardi and Stilezia globipunctata were identified in sheep.

Key words: sheep, anoplocephalates, invasion, level of infection, small intestines, pastures

АННОТАЦИЯ

Инвазионные заболевания сельскохозяйственных животных в настоящее время наносят животноводству значительный экономический ущерб. Среди них особое место занимают гельминтозы, к которым относятся аноплоце-фалятозы. Больные аноплоцефалятозами животные плохо откармливаются, молодняк отстает в росте, чаще погибает от закупорки кишечника.

В статье представлены результаты копроовоскопических исследований и гельминтологических вскрытий овец, содержавшихся в различных районах Нахчыванской Автономной Республики. Установлены видовой состав и степень зараженности овец с аноплоцефалятами в местных природно-климатических условиях. Экстенсивность анопло-цефалятозной инвазии колебалась у овец от 36,9 до 58,7%, в среднем, составила 50,9%. Количество яиц аноплоцефалят в грамм фекалий овец было различным в разных хозяйствах, изменялось в пределах от 231,2±2,8 до 311,3±2,1 экз./гол. и в среднем, составило 289,3±2,1 экз./гол. В кишечниках овец обнаружено 6 видов аноплоцефалят: Moniezia expansa, M.benedeni, M.alba, Avitellina centripunctata, Thysanezia giardi и Stilezia globipunctata.

Ключевые слова: овцы, аноплоцефаляты, инвазия, степень зараженности, тонкий кишечник, пастбищ

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.