Как артерии сегментируют тело человека Текст научной статьи по специальности «Биотехнологии в медицине»

МЕЖДУНАРОДНЫЙ НАУЧНЫЙ ЖУРНАЛ «ИННОВАЦИОННАЯ НАУКА» №10/2015 ISSN 2410-6070

Атеросклероз сопровождается нарушением функционирования эндотелия, что связано с аномальным синтезом вазодилататоров. Оксид азота при этом может синтезироваться как в высоких концентрациях, так и в низких, в зависимости от присутствующей патологии [3, с. 65,4, с.363].

Высокие дозы NO токсичны для клеток, так как оксид азота легко окисляется, превращаясь в пероксинитрит. Этот очень активный окислительный радикал, способствующий окислению липидов низкой плотности, оказывает цитоксическое действия, повреждает ДНК, вызывает мутацию, подавляет функции ферментов, может разрушать клеточные мембраны. Образуется пероксинитрит при стрессах, нарушениях липидного обмена, тяжелых травмах. Высокие дозы пероксинитрита усиливают повреждающие эффекты продуктов свободного радикального окисления [5, с. 88,6, с. 26].

В ходе исследований мы обнаружили что у больных атеросклерозом наблюдается повышенное количество диеновых конъюгатов и оснований Шиффа,что может говорить о повышении окислительного стресса и о высоких процессах пероксидации при атеросклерозе. (Калер,1989). Показатели БХЛ так же свидетельствуют об ингибировании антиоксидантных комплексов и накоплении свободных радикалов [7, с.50,8, с.25 ].

Следовательно, состояние эндотелия устанавливает соотношение между оксидом азота (антиагрегантом, антикоагулянтом, вазодилятатором) и пероксинитритом, увеличивающим уровень окислительного стресса, что приводит к тяжелым последствиям. Несомненно, важным является контроль адекватного синтеза оксида азота эндотелием, поскольку эндотелиальная дисфункция считается одним из ключевых звеньев развития атеросклероза. [9].

Список использованной литературы:

1. Зотова И.В., Затейщиков Д.А., Сидоренко Б.А. Синтез оксида азота и развитие атеросклероза // Кардиология. - №4. - С.58-67.

2. Мелкумянц А.М., Балашов С.А., Хаютин В.М. Регуляция просвета магистральных артерий в соответствии с напряжением сдвига на эндотелии // Физиолог. журн. - 1992. - №6. - С.70-78.

3. Голиков П.П., Картавенко В.И., Николаева Н.Ю. и др. Состояние вазоактивных факторов у больных с сочетанной травмой // Патологическая физиология. - 2000. - 40. - №8. - С.65-70.

4. Killy D.G., Baffigand S.L., Smith T.W. Nitric oxide and Cardiac function // Circulat. Res. - 1996. - V.79. - P.363-380.

5. Арабидзе Г.Г., Арабидзе Гр.Г. Гипотензивная терапия // Кардиология. - 1997. - №3. - С.88-95.

6. Дроздова Г.А. Клеточные механизмы артериальной гипертензии // Патологическая физиология. - 2000. -№3. - С.26-31.

7. Гомазков О.А. Эндотелин в кардиологии: молекулярные, физиологические и патологические аспекты // Кардиология. - 2001. - №2. - С.50-58.

8. Сергиенко В.Б., Саютина Е.В., Самойленко Л.Е. и др. Роль дисфункции эндотелия в развитии ишемии миокарда у больных ишемической болезнью сердца с неизменными и малоизмененными коронарными артериями // Кардиология. - 1999. - Т.39. - №1. - С.25-30.

9 . Furchgott R.E., Ignore L.S., Murad F. Nutrie oxide as a signaling molecule in the cardiovasenlar system. // Press Releause: The 1998 Nobel Prize in Physiology of Medicine. - Webmaster.

© И.Е. Окрут, Д.А. Даутова, 2015

УДК 611(075.8)

В.М. Петренко , д.м.н., профессор ОЛМЕ «Реабилитация обездвиженных больных» г. Санкт-Петербург, Российская Федерация

КАК АРТЕРИИ СЕГМЕНТИРУЮТ ТЕЛО ЧЕЛОВЕКА

Аннотация

Артерии формируют висцеральный скелет квазисегментарного тела человека, направляют морфогенез

218

МЕЖДУНАРОДНЫЙ НАУЧНЫЙ ЖУРНАЛ «ИННОВАЦИОННАЯ НАУКА» №10/2015 ISSN 2410-6070

его дефинитивных корпоральных сегментов.

Ключевые слова

Человек, тело, сегмент, артерия, скелет, морфогенез.

Введение.

Устройство организма человека обычно представляется в виде вертикали: клетки (^ ткани) ^ органы (^ системы органов) ^ индивид, хотя и с разными вариациями [2]. Г ораздо реже обсуждается взаимосвязь органов разных систем по горизонтали, например - в сегментарном аспекте. По моему мнению, тело человека состоит из дефинитивных корпоральных сегментов (ДКС), сращенных в разной степени, особенно на периферии. «Осевой скелет» ДКС образуют ветви аорты и сопровождающие их вены, лимфатические сосуды и нервы [3].

Артериальное дерево и сегментарный морфогенез тела человека.

Аорта, как и сердце с хордой, появляется в конце 3-й нед эмбриогенеза, на 4-й нед удлиняется вслед за телом эмбриона каудально и разделяется на ветви ко всем образующимся органам, в т.ч. к осевой мезодерме, причем еще до ее разделения на сомиты. С конца 4-й нед аорта приобретает адвентициальную оболочку, которая на 6-й нед выглядит как плотная манжетка. Уже в эти сроки развития аорта становится главным организатором сегментарного морфогенеза тела человека, поскольку: 1) связана со всеми органами биомеханически (периадвентиция стенок), гидравлически (кровоток) и биохимически (кровь), 1а) ветви аорты внедряются в толщу органов, обеспечивая их питание; 2) устойчива к давлению окружения, 2а) обладая толстыми и плотными стенками и высоким кровяным давлением, среди сосудов - наиболее, 2б) поэтому артерии доминируют во взаимодействиях с другими сосудами, детерминируя морфогенез региональных и сегментарных сосудисто-нервных пучков тела.

Периартериальные сегменты сменяют парахордальные сегменты, которые формировались ранее, но тоже вокруг ветвей аорты [4]. Сомитогенез, иначе говоря, является начальной стадией морфогенеза ДКС, когда аорта и ее ветви имеют тонкие эндотелиальные стенки. В эти сроки (4-я нед) обнаруживается наиболее интенсивное образование сомитов вдоль плотного тяжа хорды. На ее фоне узкие и тонкостенные ветви аорты визуально никак не тянут на роль организаторов морфогенеза тела эмбриона. Первые сосуды образуются в стенках желточного мешка на 2-й нед развития и сходятся радиально к телу эмбриона, где через неделю возникает новый центр их образования - сердце. К нему идут также радиально сосуды тела, особенно вены. Формирующееся тело человека (сворачивание зародышевого щитка в трубку на 4-й нед) подвергается продольному вытяжению вдоль хорды с удлинением дорсальной аорты и кардинальных вен. В результате этого происходит линейное развертывание радиальной кровеносной системы: радиальные региональные сосуды отходят последовательно от продольных центральных сосудов ко всем органам, в т.ч. к метамерам, на две цепи которых разделяется тело эмбрионов 3-5 нед. На всю жизнь такое строение сохраняет грудная клетка с межреберными мышцами, сосудами и нервами, им соответствуют грудные сегменты спинного мозга.

Первичной, парахордальной сегментации подвергается только дорсальная часть эмбриона. К сомитам идут дорсальные сегментарные ветви дорсальной аорты и нервной трубки. Почти сегментарные латеральные ветви аорты к клубочкам мезонефросов могут отходить от сомитных артерий. Вентральные же артерии мало или вообще не соответствуют названию «сегментарные». Вентральные (желточные, пупочные) вены скорее радиальны. Тело эмбриона, нервная трубка, дорсальная аорта и первичная кишка удлиняются, а желточный мешок уменьшается с сужением желточно-кишечного протока. Средняя кишка, «зажатая» между бурно растущей печенью (краниально) и аллантоисом (каудально), в процессе своего еще более быстрого удлинения образует петлю, которая выходит в полость пупочного канатика (пупочная кишечная петля). При этом проекционная (на осевые органы) длина средней кишки остается небольшой. Из множества вентральных артерий этой области сохраняются только три (к печени, пупочной кишечной петле и задней кишке), самой крупной из них становится средняя - верхняя брыжеечная. Группа органов, кровоснабжаемых ее ветвями (главным образом тонкая кишка и правая 1/2 толстой кишки), претерпевает самые сложные морфогенетические изменения - от многоэтапного поворота вокруг артерии до обширных вторичных сращений брюшины в связи с интенсивным ростом средней кишки в длину в ограниченном пространстве [1].

219

МЕЖДУНАРОДНЫЙ НАУЧНЫЙ ЖУРНАЛ «ИННОВАЦИОННАЯ НАУКА» №10/2015 ISSN 2410-6070

Сходно протекает морфогенез чревного и нижнего брыжеечного ДКС вокруг одноименных артерий. Венозные коллекторы этих трех ДКС впадают в парааортальную нижнюю полую вену не напрямую, а через печень, под влиянием прежде всего которой сливаются в один ствол - воротную вену печени. В связи с редукцией поясничных ребер их сегментарные мышцы срастаются в единый пласт парной квадратной мышцы поясницы, хотя поясничные артерии и вены сохраняют сегментарность. В связи с редукцией мезонефросов редуцируются их сегментарные артерии. Немногие из них сохраняются и формируют парные почечную и половую артерии. Таким образом, начальная сегментарность характерна только для сомитов и связанных с ними сосудов. К еще большим нарушениям в не совсем стройной схеме первичного сегментарного строения сосудистого русла и тела эмбриона в целом приводит неравномерный рост провизорных и дефинитивных органов, который часто сопровождается их более или менее значительными соотносительными перемещениями и деформациями, сращениями и слияниями, редукцией и т.п.

Заключение.

Артериальное дерево формируется в процессе эмбрионального органогенеза и адекватно ему. Артериальное дерево образует висцеральный скелет человека, сегментирует его тело уже у эмбриона (морфогенез сомитов и ДКС). Благодаря наиболее жесткой структуре стенок и наиболее высокому кровяному давлению в составе сердечно-сосудистой системы на протяжении всего онтогенеза человека, артерии становятся стержнем сосудисто-нервных пучков, вокруг которых окружающие органы группируются в ДКС. Артериальное дерево своей структурой отражает главный принцип механики морфогенеза ДКС человека -развитие тела путем его продольно-радиальной сегментации: от продольного ствола аорты отходят ее (косо)радиальные ветви, которые в периартериальных комплексах органов сами выступают в роли продольного ствола с отходящими уже от него радиальными ветвями (сегментообразующая осевая структура). Радиальные ветви аорты могут соединяться между собой (анастомозировать) и замыкать артериальные кольца, воспроизводя таким образом лучевое устройство тела раннего эмбриона. Первичные вены дублируют артериальное дерево. Ветви артериального и венозного деревьев тоже так или иначе анастомозируют, замыкая кровеносную систему в круг, деформированный неравномерным ростом органов, в его смещенном центре находится сердце. Таким образом, продольное вытяжение тела эмбриона и его частей, иные их деформации в связи с их неравномерным ростом сопровождаются адекватными изменениями формы кровеносного круга, его секторов, петель артериального дерева, маскируя признаки первичной радиальной организации.

Список использованной литературы:

1. Петренко В.М. Эмбриональные основы возникновения врожденной непроходимости 12-перстной кишки человека. - СПб: СПбГМА, 2002. - 150 с.

2. Петренко В.М. Устройство организма у человека и высших животных // Успехи соврем.естествозн-я. -2014. - № 2. - С. 32-35.

3. Петренко В.М. Квазисегментарное устройство тела человека // Междунар. журнал приклад. и фунд.исслед-й. - 2014. - № 8. - Ч. 1. - С. 59-62.

4. Петренко В.М. Механика сегментации тела у эмбриона человека // Междунар.журнал экспер.образ-я. -2015. - № 2. - Ч. 1. - С. 21-24.

© В.М.Петренко, 2015

220