CC BY
12
4. По всему периметру водохранилища необходимо выделить зону шириной не менее 100 м и запретить всякое использование территории, которое может вызвать загрязнение воды водохранилища.
5. С целью предупреждения эрозии берега и смыва почвенной взвеси в водохранилище необходимо произвести укрепление склонов оврагов путем посадки кустарников. Помимо борьбы с эрозионным процессом, необходимо произвести лесные насаждения на прилегающих к водохранилищу земельных площадках.
Поступила 16/XI 1956 г.
* * *
К ВОПРОСУ САНИТАРНО-ГИГИЕНИЧЕСКОЙ ОЦЕНКИ ОКИСЛЯЕМОСТИ БОЛОТИСТЫХ ВОД1
Кандидат медицинских наук П. Ф. Воронин
Известно, что окисляемость как косвенный показатель загрязнения воды приобретает важное значение при динамическом ее изучении в сочетании с другими показателями загрязнения и данными санитарно-топографического обследования водоисточника.
В настоящее время в санитарно-гигиенических лабораториях определение окисляе-мости воды производят перманганатным методом в кислой среде в соответствии с ГОСТ 4595-49.
Работами ряда исследователей (Б. А. Скопинцев, А. М. Дзядзио, Л. Г. Гринблат, П. В. Новобранцев и др.) установлено, что в водах, богатых свежими органическими веществами животного происхождения, перманганат калия окисляет около 20% органического вещества, а в болотных водах — около 60%. Кроме того, указанными исследователями были отмечены особенно низкие величины окисляемости для органических веществ, которые легко разрушаются и ассимилируются микроорганизмами (белки, продукты их распада, жирные кислоты и др.). В то же время соединения, стойкие в биохимическом отношении, наиболее полно окисляются перманганатом калия. Это — гумино-вые вещества, фенол и др.
С целью повышения степени окисления органических веществ в воде за последние годы в лабораторной практике для определения окисляемости применяются бихромат-ный способ И. В. Тюрина с дополнениями О. Е. Фатчихиной и Е. А. Николаевой и йодатный способ А. М. Дзядзио. Согласно исследованиям Б. А. Скопинцева, П. П. Во-ронкова и др., при указанных методах процент окисляемости органических соединений достигает 95—97. Нами для проверки этих наблюдений были проведены 2 серии опытов.
Для выяснения полноты окисления органических веществ животного и растительного происхождения нами были использованы хозяйственно-фекальные сточные воды после предварительной механической очистки и водные растворы казеина, пептона, олеата калия, крахмала растворимого, гумата натрия и настой сена. Растворы этих веществ готовили на бидистиллированной воде, теоретическую их окисляемость рассчитывали, исходя из калорического эквивалента.
Изучение сезонных колебаний перманганатной и бихроматной окисляемости болотистых вод, а также изменения ее при заведомом загрязнении воды проведено в период с 1951 по 1954 г. В качестве объектов исследования были выбраны 4 реки (Лесная, Северная Двина, Северная Яда и Ваймуга) и 3 озера (Ямное, Большое и Малое Павково), воду которых используют для хозяйственно-питьевых нужд. Основными источниками питания их являются воды болот.
Отбор проб воды из всех водных объектов производили с таким расчетом, чтобы они могли характеризовать наиболее существенные периоды гидрохимического режима водоемов: весенний паводок, летнюю межень, осенний паводок и зимнюю межень. Отбор, хранение и транспортирование проб воды для физико-химического и бактериологического анализов производили в соответствии с требованиями ГОСТ 4979-49 и 5215-50. При наличии источников загрязнения изучаемых рек и озер пробы воды для лабораторного анализа отбирали в месте водозабора и ниже или вдали от него, по возможности, ближе к очагу загрязнения. Одновременно с отбором проб воды производили санитарно-топографическое обследование водоисточников.
Окисляемость исследуемых образцов воды определяли в параллельных пробах перманганатным методом и бихроматным методом И. В. Тюрина.
При вычислении величины окисляемости исследуемых образцов воды учитывали содержание закисного железа и хлоридов.
Результаты исследований полноты окисления органических веществ животного и растительного происхождения представлены в таблице. С каждым веществом в отдельности сделано по 18 анализов.
1 Печатается в порядке обсуждения. — Ред.
Результаты полноты окисления органических веществ животного и растительного происхождения
Метод определения окис-ляемости Казеин Пептон Олеат калия Крахмал растворимый ХозяйстЕенно-фе-кальные сточные воды Настой сена Раствор гума-та натрия
окисляемость в мг 0:/л
теоретическая фактическая теоретическая фактическая теоретическая фактическая теоретическая фактическая фактическая фактическая фактическая
Перманганатный . . , 27,6 10,7 (10,5-10,9) 27,6 13,4 (13,2—13,6) 18,9 4,5 (4,4-4,6) 23,6 14,9 (14,6-15,2) 116 (113,7-118,3) 40,3 (39,9-40,7) 37,7 (37,2-38,2
Бихроматный..... 27,6 25,9 (25,4-26,4) 27,6 26,5 (26-27) 18,9 17,6 (17,3-17,9) 23,6 22,9 (22,1-23,7) 283 (278,2-287,8) 54,5 (53,6-55,4) 48,3 (47,3-49,3)
Процентное отношение перманганатной окнс-ляемости к бихромат-ной....... 41,3 (41,3-41,2) 50,5 (50,7-50,3) 25,5 (25,4-25,7) 65 (63,7-66,3) 40,9 (40,1-41,7) ■ 73,9 (74,4-73,6) 78 (78,6-77,4)
05
сл
Из данных таблицы видно, что расхождения между теоретической и бихроматной окисляемостью в исследованных образцах воды крайне незначительны и варьировал» в пределах от 4 до 7%, а между теоретической и перманганатной окисляемостью в тех же пробах воды они колебались от 52 до 76%. Особенно больших величин эти расхождения достигают в пробах воды, содержащих казеин и олеат калия. Отмеченные факты показывают, что при перманганатном методе определения окисляемости большая часть органических веществ животного происхождения (казеин, пептон, хозяйственно-фекальные сточные воды) не учитывается.
В пробах воды, содержащих в своем составе органические вещества растительного происхождения (гуминовокислый натрий, растворимый крахмал и настой сена), отмечаются значительно меньшие расхождения между бихроматной и перманганатной окисляемостью по сравнению с образцами воды, содержащими органические вещества животного происхождения. При бихроматном методе органические вещества животного и растительного происхождения окисляются практически полностью. В связи с этим при сопоставлении величины перманганатной окисляемости с бихроматной можно получить представление о том, какая часть органических веществ, содержащихся в исследуемых пробах воды, учитывается при перманганатном методе.
Величина отношения перманганатной окисляемости к бихроматной, выраженная
КМпО« ,
в процентах (в дальнейшем сокращенно—-г-), зависит от природы органических
К2СГ2О7
веществ, содержащихся в исследуемых образцах воды.
Перманганатная и особенно бихроматная окисляемость вод болотистого происхождения подвержена существенным сезонным колебаниям. Наибольшая величин» окисляемости отмечается весной, а минимальная — зимой. Весной и осенью наряду с увеличением окисляемости отмечается значительное уменьшение величины процентного отношения перманганатной окисляемости к бихроматной по сравнению с аналогичными данными для лета и зимы. Сезонные колебания величины процентного отношения перманганатной окисляемости к бихроматной, очевидно, обусловлены содержанием в воде^ органических веществ различного происхождения.
При загрязнении болотистых вод органическими веществами животного происхождения наряду с увеличением содержания аммиака, азотистой кислоты, хлоридов и БПК5 отмечается нарастание перманганатной и особенно бихроматной окисляемости. Одновременно с этим наблюдается существенное изменение и величины процентного отношения перманганатной окисляемости к бихроматной по сравнению с незагрязненной водой. В образцах незагрязненной воды величина указанного отношения варьирует ■ пределах от 61 до 75, а в загрязненных — от 33 до 44,6. Уменьшение процентного КМп04
отношения-, надо полагать, обусловлено поступлением в воду свежих органи-
КгСггО?
ческих веществ животного происхождения.
КМпО,
Между величиной процентного отношения ——— и общепризнанными пока-
К2СГ2О7
»ателями загрязнения воды (аммиак, азотистая кислота, БПК5) отмечается определен-
ЧМпОч
иая зависимость: с уменьшением отношения ——— наблюдается увеличение сэдержа-
К2СГ2О7
ния аммиака, азотистой кислоты и БПК5, а также микробного числа и уменьшение коли-титра.
При загрязнении вод болотистого происхождения прирост перманганатной окисляемости составляет небольшую долю от общей окисляемости.
Выводы
1. В исследованных образцах болотистых вод, взятых из наиболее типичных рек и озер Архангельской области, как перманганатная, так и особенно бихроматная окисляемость подвержены определенным сезонным колебаниям. В связи с этим санитарное значение окисляемости для болотистых вод в значительной мере обесценивается, так как отличить сезонные колебания окисляемости от колебаний, связанных с загрязнением, невозможно без длительных стационарных наблюдений.
2. В водах, богатых свежими органическими веществами животного происхождения (белками, продуктами их распада и жирными кислотами), перманганат калия в кислой среде окисляет около 40%. органических веществ, а в незагрязненных болотистых водах — около 70% по отношению к данным бихроматного метода определения окисляемости. При перманганатном методе определения окисляемости продукты свежего загрязнения, имеющие важное санитарно-эпидемиологическое значение, окисляются в небольшом проценте и, следовательно, полностью не учитываются.
3. В болотистых водах, имеющих высокую окисляемость, незначительное повышение перманганатной окисляемости за счет загрязнения свежими органическими веществами животного происхождения часто при санитарной оценке качества воды не учитывается, так как этот прирост составляет ничтожную долю от общей величины окисляемости и поэтому нередко расценивается как сезонное явление.
4. Одновременное определение окисляемости перманганатным и бихроматным методами облегчает возможность получить данные не только о количестве органического вещества в воде, но и о некоторых свойствах и характере его происхождения.
5. Для выяснения степени и характера загрязнения воды большое значение имеет определение величины процентного отношения перманганатной окисляемости к бихро-матной. В болотистых водах, загрязненных свежими органическими веществами животного происхождения, величина этого отношения колеблется в пределах от 30 до 45, а в чистых водах она больше 60.
ЛИТЕРАТУРА
Воронков П. П. и Соколова О. К., в кн.: Труды Гос. гидрологического ин-та, в. 25 (79), стр. 40—58, Л., 1950. — Дзядзио А. М., Водоснабжение и сан. техника, 1938, № 8—9. стр. 117—125. — H о в о б р а н ц е в П. В., Микробиология, 1937, т. 6, стр. 28—35. — Тюрин И. В., Органическое вещество почв, М.—Л., 1937. — Ф а т-чихина О. Е-, в кн.: Гидрохимические материалы, т. XV, 1948, стр. 180—212, М.—Л.
Поступил! 2WVI 1955 г.
-ft- -b -й-
ВЛИЯНИЕ ЗАГРЯЗНЕНИЙ АТМОСФЕРНОГО ВОЗДУХА НА ХВОЙНЫЕ НАСАЖДЕНИЯ 1
Г. Г. Абрамаилвили
Из Сухумского филиала проектного института Гипрогорстрой
В последнее время наблюдается усиленное стремление внедрять в городские сады, парки, бульвары, жилые кварталы хвойные породы. Стремление это вполне понятно, так как в северной части нашей страны лиственные деревья в течение 6—7 месяцев остаются без листвы н поэтому естественным является желание оживить зимний пейзаж вечнозелеными хвойными деревьями.
Вместе с тем озеленение города вечнозелеными хвойными растениями имеет большое значение и с гигиенической точки зрения. В этом отношении роль зеленых насаждений чрезвычайно велика и разнообразна. Прежде всего они являются мощным средством борьбы за чистоту атмосферного воздуха. Зеленые насаждения благотворно влияют на городской загрязненный воздух, очищая его от пыли, газа и т. д.
Еще исследованиями В. И. Федынского (1935), В. А. Яковенко (1936), А. А. Адамовой (1937), В. Ф. Докучаевой (1952) установлено, что зеленые насаждения обладают способностью задерживать городскую пыль, причем различные породы деревьев в разной степени. По данным В. И. Федынского, хвоя задерживает пыль лучше, чем листва деревьев.
Наши опыты показали, что хвоя обладает также большой газозадерживающев способностью, поглощая через устьица, поры вредные промышленные газы (сернистый газ, серный ангидрид), присутствующие в атмосфере города, и с течением времени накопляя их в себе (данные приводятся ниже).
В условиях нашего климата, когда в осенне-зимний период электростанции и отопительные установки фабрик, заводов и коммунальных зданий выделяют в воздух городов больше дыма и копоти, когда лиственные породы деревьев сбрасывают листву, роль вечнозеленых хвойных растений особенно велика.
Однако не все хвойные растения могут выдерживать специфические условия городской среды и выполнять как декоративные, так и санитарно-гигиенические функции.
Например, давно установлено в городах массовое усыхание хвойных массивов, состоящих из сосен и обыкновенной ели. В парках культуры и отдыха столицы (Сокольники, Измайлово и др.) и во всех окрестностях в связи с развитием промышленности и ростом города наблюдается гибель хвойных массивов. Это обстоятельство нельзя оставить без внимания, поскольку зеленые насаждения рассматриваются у нас как существенный фактор, улучшающий бытовые и санитарно-гигиенические условия жизни населения.
Среди хвойных деревьев более устойчивой к городским условиям является ель колючая P. Pungens Eng. (серебристые, голубые, сизые формы). В то же время посадки этих елей в городах довольно ограничены. Существующие посадки этих елей находятся в неудовлетворительном состоянии, а новые посадки их развиваются плохо и имеют изреженную крону, так как хвоя держится на ветвях только лишь 1—2, в неко-
1 Экспериментальные исследования проводились в системе Академии коммунального хозяйства РСФСР имени И. Д. Панфилова.
Б* 67
