CC BY
4
недостаточна для установления реакции организма, вызванной веществами со слабо выраженным рефлекторным действием. Целесообразно продление срока экспозиции с целью установления недействующих концентраций. Вероятно, этим можно объяснить также большой разрыв между максимально разовыми и среднесуточными ПДК веществ со слабо выраженной рефлекторной реакцией.
Наши исследования позволяют поставить вопрос о снижении предельно допустимой максимально разовой концентрации окиси углерода до 3 мг/м3. Поскольку при изучении рефлекторного действия веществ метод определения порога цветового зрения оказался чувствительным и технически легко выполнимым, он может быть рекомендован как один из тестов для гигиенического нормирования. При изучении веществ со слабо выраженной рефлекторной реакцией целесообразно продлить время экспозиции до 30 мин.
ЛИТЕРАТУРА
Алексеева М. В., Андронов Б. Е. и др. Определение вредных вещест^в воздухе производственных помещений. М., 1954, с. 213. — Аничков С. В. Фарма-кол. и токсикол., 1955, № 1, с. 3. — Бухтияров А. Г., Горбадей Н. К. В кн.: Механизмы патологических реакций. Л., 1955, с. 183. — Петров А. М. Труды Ленинград«. санитарно-гигиенического мед. ин-та, 1960, т. 58, с. 153.
Поступила I4/VI 1966 г.
УДК 614.777:66.062.654.21-074
К ВОПРОСУ ОБ ОПРЕДЕЛЕНИИ АЦЕТОФЕНОНА В ВОДЕ
3. Н. Болдина
Московский научно-исследовательский институт гигиены им. Ф. Ф. Эрисмана
В производстве фенола и ацетона со сточными водами может поступать в водоемы ацетофенон вместе с другими компонентами (гидроперекись изопропилбензола, пропилбензол, бутилбензол и др.).
В журнале «Гигиена и санитария» (1964, № 2) была опубликована статья Ю. С. Другова «Определение ацетофенона в сточных водах предприятий органического синтеза и в открытых водоемах». Мы поставили перед собой цель разработать спектрофотометрический метод исследования ацетофенона в воде на уровне его предельно допустимой концентрации (0,1 мг/л) при совместном присутствии названных выше компонентов стоков производства фенола и ацетона.
Для изучения ацетофенона в воде была получена спектральная характеристика его в Н-гексане и установлен максимум поглощения в интервале длин волн 237—239 ммк (рис. 1). Для извлечения ацетофенона из воды его экстрагировали из 100 мл испытуемой пробы 10 мл Н-гекса-на в течение 10 мин. После 30 мин. отстаивания слой Н-гексана сливали и определяли оптическую плотность на спектрофотометре Сф-4.
Метод был проверен на искусственных пробах, приготовленных с различным содержанием ацетофенона. Концентрацию ацетофенона находили по калибровочной кривой, которая была получена в аналогичных условиях с испытуемыми пробами (рис. 2).
Молярный коэффициент погашения ацетофенона в Н-гексане на основании наших данных был выражен пятизначным числом. Для выяснения возможного действия гидроперекиси изопропилбензола, пропилбен-зола и бутилбензола на определение ацетофенона спектрофотометриче-ским методом были сняты спектральйые характеристики этих веществ
5 Гигиена и санитария № 8
65
в Н-гексане. Оказалось, что в интервале длин волн 237—239 ммк, в котором ацетофенон дает максимум поглощения, оптическая плотность испытуемых веществ равна нулю.
Затем мы определяли ацетофенон спектрофотометриче-ским методом в присутствии гидроперекиси изопропилбен-зола, пропилбензола и бутил-
О. 7
I 0.6 %
| 05 %
<5 0.4 *
й
5 а-7 $
О./
г/о гго гм г4о ¿¿и гьи ¿-/и ¿«и ¿¿и
Д/>ина во/гны (6 ммн)
_1_1_1_I_I_1_I I I_
23456789/0 Лонцентрация ($мнг/м/>)
Рис. 1. Спектральная характеристика ацетофенона в Н-гексане.
/ — 0,5 мкг/мл-, II—1 мкг/мл; III — 2 мкг/мл\ IV — 4 мкг/мл; V — 6 мкг/мл-, VI — 8 мкг/мл; VII — 10 мкг/мл.
Рис. 2. Калибровочная кривая для определения ацетофенона при длине волны, равной 237 ммк.
бензола в искусственно приготовленных пробах (см. таблицу). Как видно из таблицы, присутствие указанных веществ не дало количественного изменения в заданном содержании ацетофенона.
Результаты определения ацетофенона в присутствии гидроперекиси изопропилбензола, бутилбензола и пропилбензола
Добавлено (в мг/л) Получено (в мг/л)
№ ацетофенона гидроперекиси изопропилбензола ацетофенона
1 2 3 4 5 6 7 8 9 0,1 0,4 1,0 ацетофенона 0,1 0.4 1,0 ацетофенона 0,1 0,4 1,0 0,5 1,0 1,0 бутилбензола 0,5 1,0 1,0 пропилбензола 0,5 1,0 1,0 0,1 0,37 0,97 ацетофенона 0,1 0,4 0,97 ацетофенона 0,07 0,37 0,97
Таким образом, нам удалось установить, что ацетофенон может быть исследован в воде спектрофотометрическим методом на уровне предельно допустимой концентрации. Присутствие гидроперекиси изопропилбензола, пропилбензола и бутилбензола не мешает определению.
ЛИТЕРАТУРА
Другой Ю. С. Гиг. и сан., 1964, № 2, с. 56.
"__Поступила 20/ХП 1966 г.
