CC BY
60
дением этих же препаратов и третью - 45 (36%) -у которой не применяли иммунномодулирующих средств.
В ближайшие сроки после лечения наблюдали наибольшую эффективность у больных основной группы - что проявлялось улучшением общего состояния, исчезновением болей в промежности, уменьшением размеров предстательной железы в связи с купированием отека и восстановления функции выводных протоков ацинусов. У 34 (79,1%) больных стала нормальная микроскопическая картина простатического сока, у 9 (20,9%) -сохранились изменения в виде снижения числа леиитиновых зерен и единичных лейкоцитов в ПОЛЯХ зрения. Во II группе микроскопическая картина простатического сока пришла к норме у меньшего числа - у 20 (54,1%) больных, как и в III - у 22 больных (48,8%).
В основной группе больных наступило улучшение показателей иммунного статуса: увеличение количества Е-РОК и Е-РОК т.ч., снижение показателей спонтанного НСТ теста с одновременным увеличением количества формазанположи-гельных гранулоцитов в стимулированном варианте, снижение количества циркулирующих иммунных комплексов, нормализация основных классов иммуноглобулинов, увеличение более чем
в 2 раза индекса стимуляции при реакции бласт-трансформации лимфоцитов. Показатели иммунного статуса у больных II группы сохранились на более низком уровне, а у III изменений иммунных показателей не произошло.
В отдаленном периоде в сроки 1,5-2 года после лечения наблюдали полное клиническое выздоровление с нормализацией акта мочеиспускания и потенции в 88,3% случаев основной группы, в 75,6%- II и в 62,2%- III.
Рецидивы обострений хронического простатита за этот период наблюдалисьу 3 (6,9%), 6 (16,2%) и 10 (22,2%) больных в I, II и III группах соответственно.
Все больные отмечали хорошую переносимость процедур и лишь у 5 (1 1,6%) больных после первого сеанса иммуннокоррекции возникало повышение температуры до 37,3-37,5°С, которая прошла на 3-5 день без лечения.
Таким образом, комплексная антибактериальная терапия с экстракорпоральной иммуннокор-рекцией при хроническом простатите представляет обоснованный и высокоэффективный метод, обеспечивающий снижение числа прогрессирующих осложнений и рецидивов заболевания и стойкое выздоровление большинства больных.
© ПУРЭВСУРЭН С., ЦЭЦЭГМАА С., НАРАНТУЯА С., МЯГМАР Л., МЕНГЕНЦЭЦЭГ Л„ ФЕДОСЕЕВА Г.М. -УДК 615.322:633.88
К ВОПРОСУ ФИТОХИМИЧЕСКОГО И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ИЗУЧЕНИЯ ОСТРОЛОДОЧНИКА ТЫСЯЧЕЛИСТНОГО (Oxytropis myriophylla (Pall) DC)
С. Пурэвсурэн, С. Цэцэгмаа, С. Нарантуяа, Л. Мягмар, Л. Менгенцэцэг, Г.М. Федосеева.
(Монгольский государственный медицинский университет, Институт химии и химической технологии, Академия наук. Иркутский государственный медицинский университет)
Остролодочник тысячелистный (Oxytropis myriophylla (Pall) DC) семейства Fabaceae использовался в тибетской медицине под названием “даг-ша гарбо” как гемостатическое, жаропонижающее, диуретическое, противовоспалительное, болеутоляющее при зубной боли средство, а также применялся при септикопиемии, интоксикациях. В Забайкалье и в тибетской медицине использовали при сердечно-сосудистых заболеваниях (Раст, рес., 1987). В монгольской медицине его применяли как ранозаживляющее, при простудных заболеваниях, пищевых интоксикациях, гриппе и в составе лекарственных сборов как жаропонижающее средство (Ц. Хайдав, 1983).
Целью настоящего исследования явились химическое изучение О. myriophylla, изыскание действующего начала их фармакологической активности и разработка лечебного препарата-из О. Myriophylla.
Материалы и методы
Материалом для данного исследования служила надземная часть О.туг 'юрЬуИа, заготовленная в период цветения. Выделение веществ осуществляли экстракцией этанолом и последующей обработкой гексаном, хлороформом, этилацетатом и бутанолом. Из хлороформной фракции с помощью колоночной хроматографии было выделено 10 веществ в индивидуальном виде. Идентификацию выделенных веществ устанавливали методами ИК-. ЬС ЯМР-, !Н ПМР- и масс спектроскопии.
Токсичность препарата О. туг'юрИуИа проверяли на 30 белых мышах весом 18,5-23 грамма. Исследование проводили методом Г.Н. Першиной путем введения препарата внутрибрюшинно и внутривенно. Для изучения противовоспалительного действия О. тупорЬуИа брали 10 белых мышей весом от 18,5 до 23 граммов и вызывали
экссудативное воспаление методом Мартина (О..). Мапіп, 1954).
В лабораторных условиях были приготовлены раствор и гель из травы О. тугіорИуІІа, условно названные нами раствор ортудента и гель орту-, дента. Разработаны проекты технологического регламента и государственного стандарта на выше названные препараты. В лабораторных исследо-
ваниях изучено изменение химических элементов в твердых тканях зубов, удаленных по ортодонти-ческим показаниям. Все зубы были разделены на 4 группы, одна контрольная, другие обработаны раствором ортудента, гелем ортудента и фтористым лаком, и все зубы подвергнуты кариесу по методу Н.Н. Знаменского (Пахомов, 1982). Определение содержания микроэлементов проведено
Таблица I.
Перечень веществ, выделенных из наземной части О.тугіорИуИа
№ Соединения Состав Т °С 1 пл» ^ Структурная формула
I Ы-бензоил -2-фенилэтиламин С|5Н|5Ш 115-116° из метанола Сг1—°
2 Ы-бензоил -2-фенил-2-гидроксиэтиламин С|}Н„Ж)2 140-142° из этилацетат-гексан НО
3 М-транс-циннамоил -р-фенилэтиламин с17н,^о 122-124° из ацетона
4 Т^-транс-циннамоил-Р* гидроксифенилэтиламин С,7Н,7Ш;, 162-164° из этилацетата
5 М-цис-циннамоил-Р- фенилэтиламин С,7Н|7ЫО Из этилацетата
6 (2Б)-7- гидроксифлаванон С|5Н |іОз Из метанола о о
7 Пиноиембрин СізН 12О4 Из ацетона НО О
8 5,4'-дигидрокси-7-метокси флаванон С16Н13О5 Из метанола он о
9 Пинитол СібНиОз Из метанола
10 Бензойная кислота С7Н602 121-122°С из эфир-гексан соон сЬ
Таблица 2.
Результаты противовоспалительного действия препарата О.тугіорИуІІа
Масса белых мышей (г) Изотоник раствор Ово альмубин Разница Отклонение Про- цент
Препарат 1 23,5 0,140650 0,142450 0,001800 0,003570 22,80%
2 23,2 0,141300 0,145350 0,004050 0,001320
і 23,0 0,153850 0,147850 0,006000 -0,000630
4 22,8 0,129445 0,136245 0,006800 -0,001430
5 22,4 0,127575 0,135775 0,008200 -0,002830
Сумма 0,692820 0,707670 0,026850
Средн. 0,138564 0,141534 0,005370
1 21,4 0,126740 0,145665 0018926 0,004595
2 20,8 0,131 150 0,152000 0,020850 0,002671
Контроль -» 20,5 0,153160 0,182200 0,029040 -0,005519
4 19,6 0,144200 0,169200 0,025000 -0,001479 100,0%
5 18,5 0,138030 0,161820 0,023790 -0,000269
Сумма 0,69328 0,810885 0,1 17606
Средн. 0,13865 0,162177 0,023521 ±0,0031
рентгенофлюоресцентным методом на приборе Брас^гасе 5000 в лаборатории ядерной физики Монгольского Государственного Университета (МГУ).
Результаты и обсуждение
Вещества, выделенные из хлороформной фракции из надземной части О. тупорИуПа представлены в таблице I.
В эксперименте, проведенном на 30 белых мышах весом 19-22 г установлено, что препараты остролодочника обладают очень малой токсичностью и широким спектром действия.
Как видно из таблицы 2, при применении дозы 4,5 мг/кг размеры воспаления лапок у подопытных мышей по сравнению с воспалением лапок у контрольной группы уменьшились на 77,2%, что доказывает их противовоспалительную активность.
Проведено исследование твердости тканей ин-тактных зубов, развития кариеса в зубах, укреплённых препаратами остролодочника тысячелистного, а также процесса реминерализации кариозного пятна. Определено сравнительное содержа-
ние элементов в твердых тканях интактных зубов с кариозным пятном и реминерализованных зубов методом рентгенофлуоресцентного спектранали-за, а расчёт содержания элементов сделан путем их сравнительного измерения со шкалой кальция.
Как показывают спектры твердых тканей здоровых зубов, если содержание фосфора, кальция, железа, никеля, меди, цинка и стронция составляют 2736±95; 230712+461; 1269±72; 1145+103; 977±75; 12200±134 и 10737+190 соответственно, то для зубов с кариозным пятном, укрепленных препаратами остролодочника тысячелистного, содержание большинства элементов в них, таких как фосфора, кальция, никеля и цинка, увеличилось (3230+107;321418+542; 1213±17; 19818+162).
Из спектра зубов, обработанных раствором ортудента, снятого после 24 часов видно, что содержание вышеназванных элементов уменьшилось ближе к содержаниям элементов твердых тканей здоровых зубов, что говорит о благоприятном действии препарата ортудента на резистентность зуба.
