CC BY
50
2011
Известия ТИНРО
Том 167
УДК 576.893.1:597.587.9 С.Е. Фролова*
Сахалинский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии, 693023, г. Южно-Сахалинск, ул. Комсомольская, 196
К ФАУНЕ МИКСОСПОРИДИЙ (MYXOSPOREA) КАМБАЛЫ HIPPOGLOSSOIDES ELASSODON (PLEURONECTIDAE)
Приводятся первые сведения о видовом составе миксоспоридий у охотоморского вида палтусовидных камбал — Hippoglossoides elassodon (узкозубая палтусовидная камбала). По результатам оригинальных исследований зарегистрировано пять видов слизистых споровиков: Myxidium japonicum, Ceratomyxa cf. platichthytis, Ceratomyxa cf. porrecta, Ceratomyxa elongata; Ceratomyxa cf. hama. Для всех видов миксоспоридий проведены массовые промеры спор.
Ключевые слова: спора, желчный пузырь, Hippoglossoides elassodon, Myxidium japonicum, Ceratomyxa cf. platichthytis, Ceratomyxa cf. porrecta, Ceratomyxa elongata, Ceratomyxa cf. hama.
Frolova S.E. On fauna of myxosporeans from flathead flounder Hippoglossoides elassodon (Pleuronectidae) // Izv. TINRO. — 2011. — Vol. 167. — P. 190-196.
The first data on species structure of Myxosporea from flathead flounder Hippoglossoides elassodon (Pleuronectidae) are presented. Five myxosporean species are registered: Myxidium japonicum, Ceratomyxa cf. platichthytis, C. cf. porrecta, C. elongata; C. cf. hama. Results of mass measurements of their spores are presented.
Key words: spore, gall bladder, Hippoglossoides elassodon, Myxidium japoni-cum, Ceratomyxa cf. platichthytis, Ceratomyxa cf. porrecta, Ceratomyxa elongata, Ceratomyxa cf. hama.
Введение
Фауна миксоспоридий рыб семейства Pleuronectidae в Дальневосточном регионе изучена территориально неравномерно. Обобщающие сведения о миксос-поридиях камбал Японского моря присутствуют в работах Фудзиты (Fujita, 1923), В.А. Догель (1948), Н.Л. Асеевой (2008), Д.В. Антоненко, Н.Л. Асеевой (2010).
Hippoglossoides elassodon — узкозубая палтусовидная охотоморская камбала, распространена в Охотском и Беринговом морях, очень редка в Татарском проливе (Борец, 2000). Данные о миксоспоридиях охотоморских камбал в литературе отсутствуют. В настоящей работе впервые представлены сведения о фауне миксоспоридий камбалы Hippoglossoides elassodon.
Цель работы: документация находки миксоспоридий — Myxidium japonicum, Ceratomyxa cf. platichthytis, Ceratomyxa cf. porrecta, Ceratomyxa elongata, Ceratomyxa cf. hama у камбалы Hippoglossoides elassodon.
* Фролова Светлана Евгеньевна, младший научный сотрудник, e-mail: Svetlana_ Frolova@sakhniro.ru.
Материалы и методы
Паразитологический материал собран 26.02.2011 г. в Татарском проливе (141021' в.д. 48023' с.ш.) Японского моря и 14.03.2011 г. в Первом Курильском проливе (156013' в.д. 49047' с.ш.) Тихого океана. Всего вскрыто 37 экз. узкозубой палтусовидной камбалы. Средний размер исследованных рыб: длина (АД) 27,6 ± 0,4 см; масса (т) 337,4 ± 15,1 г. Сбор паразитологического материала проводился по общепринятым в паразитологии методикам (Быховская-Павловская, 1985).
Для описания споры заключали в глицериновые препараты, используя стандартную методику (Донец, Шульман, 1973). Глицериновые препараты просматривались в световой микроскоп ОНтр^ ВХ50, споры зарисовывались. Промеры спор выполнялись с применением цифровой видеокамеры ОНтр^ DP21.
Для характеристики инвазии рыб миксоспоридиями использовался один статистический параметр — экстенсивность заражения (Э, %), который характеризует процентную долю заражённых особей в популяции хозяина (Бреев, 1976). Для сравнения метрических признаков спор применялся 1-критерий Стью-дента (Лакин, 1980).
В результате исследований у узкозубой палтусовидной камбалы зарегистрировано 4 вида миксоспоридий рода Сега1ютуха ^е^ап, 1892 и 1 вид рода Myxidium Butschli, 1882. Все обнаруженные виды слизистых споровиков локализовались в желчном пузыре рыб. Общая экстенсивность заражения камбал видами миксоспоридий указанных родов из Татарского пролива составляла 100 %, Первого Курильского пролива — 58 %.
Место обнаружения: Татарский пролив (Э: 46 %), Первый Курильский пролив (Э: 54 %).
Вегетативные стадии: не обнаружены.
Споры: форма спор веретёновидная, удлинённая (ширина споры равна У её длины). Створки почти параллельные посередине споры. Форма створок S-образная (рис. 1). Шовная линия сильно S-образно изогнутая. Поверхность створок лишена исчерченности и рёбрышек. Полярные капсулы грушевидные с тонкими стрекательными нитями, закрученными в правильную спираль. Длина капсулы больше V3 споры. Амебоидный зародыш расположен между полярными капсулами. Йодофильная вакуоль отсутствует. Длина споры 10,66 ± 0,26 мкм, ширина споры 5,39 ± 0,22 мкм, длина полярной капсулы 3,838 ± 0,085 мкм (см. таблицу).
Рис. 1. Myxidium japonicum: А — вид сверху; Б — вид сбоку Fig. 1. Myxidium japonicum: А — top view; Б — lateral view
Обсуждение: впервые вид описан В.А. Догелем (1948). Миксоспоридия отмечалась им у Myoxocephalus brandti (снежного керчака), Gymnacanthus
191
Результаты и их обсуждение
Сем. Myxidiidae Thelohan, 1892 Myxidium japonicum Dogiel, 1948
Размеры спор слизистых споровиков (Myxosporea), обнаруженных у Hippoglossoides elassodon, мкм Size of spores for Myxosporea species from flathead flounder Hippoglossoides elassodon, mm
Вид Место обнаружения Толщина большей створки споры Толщина .меньшей створки споры Признак Длина Ширина споры споры Длина полярной капсулы Диаметр полярной капсулы
Myxidium japonicum n = 33 Японское море (Татарский пролив) X X 10,66 ± 0,26* (9,86-12,97)** 5,390 ± 0,220 (4,198-6,677) 3,838 ± 0,085 (3,346-4,675) -
Тихий океан (Первый Курильский пролив) X X 10,21 ± 0,20 (8,74-11,98) 5,300 ± 0,095 (4,477-6,560) 3,989 ± 0,101 (3,075-4,803) 2,083 ± 0,054 (1,983-2,200)
Ceratomyxa cf. platichthytis n = 3 Японское море 19,08 ± 1,37 (16,41-20,90) 9,997 ± 0,321 (9,471-10,580) X - 1,808 ± 0,059 (1,739-1,925)
Ceratomyxa cf. porrecta n = 10 (Татарский пролив) 24,15 ± 0,76 (19,83-26,44) 17,80 ± 1,47 (8,364-22,170) 7,748 ± 0,099 (6,962-8,696) X 3,020 ± 0,078 (2,75-3,74) 2,441 ± 0,047 (2,200-2,708)
Ceratomuxa cf. hama n = 13 Тихий океан (Первый Курильский пролив) 15,31 ± 0,30 (13,48-17,05) 9,96 ± 0,35 (8,511-11,950) 5,983 ± 0,237 (4,958-7,975) X X 2,277 ± 0,076 (1,924-3,000)
Ceratomyxa elongata n = 14 Японское море (Татарский пролив) 72,94 ± 1,74 (67,15-88,13) 7,756 ± 0,259 (6,646-8,958) X 4,022 ± 0,140 (3,479-4,510) 2,674 ± 0,134 (2,217-4,004)
Тихий океан (Первый Курильский пролив) 69,01 ± 1,45 (66,19-70,97) 8,475 ± 0,298 (7,880-8,804) X - 2,945 ± 0,216 (2,535-3,323)
Примечание, п — количество измеренных спор миксоспоридий (экз.); х — отсутствие у вида данного признака; “ — нет данных. * Среднее значение признака и его статистическая ошибка. ** Предельные значения.
herzensteini (шлемоносца Герценштейна), Вего elegans (бычка элегантного), Enophtys ^оегат (двурогого бычка) и Hemitripterus villosus (бычка-ворона) в Японском море (зал. Петра Великого),
В дальнейшем этот вид слизистого споровика регистрировался у камбал: Cleisthenes herzensteini (остроголовой), Limanda aspera (желтопёрой), L. рип-ctatissima (длиннорылой), Pseudopleuronectes yokohama (японской) и Lepidopsetta mochigarei (белобрюхой) в том же районе (Асеева, 2008; Антоненко, Асеева, 2010).
Сем. Ceratomyxidae ОоИет, 1899
Сега^туха с£ р1а^сЬ^уШ Fujta, 1923
Место обнаружения: Татарский пролив (Э: 15 %).
Вегетативные стадии: не обнаружены.
Споры: форма споры овально-бобовидная (рис. 2). Створки споры симметричные и имеют форму конусовидных крыльев, которые основаниями соединены в плоскости шва. Вершины конусов крыльев закруглены. Вершины створок также закруглённые. Крылья короткие. Шов прямой. Шовный валик хорошо выражен. Полярные капсулы округло-грушевидные, располагаются на одном полюсе споры в непосредственной близости друг от друга. Амебоидный зародыш и полярные капсулы не заполняют всей полости споры. Толщина споры в 1,9 раза больше длины споры. Длина полярных капсул в 5 раз меньше длины споры. Диаметр полярных капсул в 5,6 раза меньше длины споры. Толщина споры 19,083 ± 1,365 мкм; длина споры 9,997 ± 0,321 мкм.
Диаметр полярных капсул — 1,808 ± 0,059 мкм (см. таблицу).
Рис. 2. Ceratomyxa cf. platichthytis (вид сбоку)
Fig. 2. Ceratomyxa cf. platichthytis (lateral view)
Обсуждение: впервые вид описал Фудзита (Fujita, 1923) от Platichthys stellatus (звёздчатой камбалы) из Японского моря (о. Хоккайдо).
В дальнейшем этот вид регистрировался у камбал: Limanda punctatissima (длиннорылой), Pseudopleuronectes yokohama (японской), P. herzensteini (жел-тополосой) в зал. Петра Великого Японского моря (Догель, 1948; Асеева, 2008; Антоненко, Асеева, 2010).
Ceratomyxa cf. porrecta Dogiel, 1948
Место обнаружения: Татарский пролив (Э: 46 %).
Вегетативные стадии: не обнаружены.
Споры: форма спор овальная, удлинённая (рис. 3). В сборах отмечены формы с асимметричными и симметричными створками спор. Симметричные створки спор у этого вида описаны Н.Л. Асеевой (2005). Статистически створки неравной длины. Створки споры в форме конусовидных крыльев, которые основаниями соединены в плоскости шва. Вершины конусов крыльев закруглены. Вершины створок также закруглённые. Шов прямой. Шовный валик хорошо выражен. Крылья средней длины. Полярные капсулы округло-грушевидные, располагаются на одном полюсе споры в непосредственной близости или на некотором расстоянии друг от друга. Амебоидный зародыш и полярные капсулы не заполняют всей полости споры. Толщина большей створки в 1,3 раза превышает толщину меньшей. Статистически длины обеих створок равные. Общая толщина споры в 5,4 раза превышает длину споры. Длина полярных капсул в 2,4-2,8 раза меньше длины споры; диаметр полярных капсул в 3,2 раза меньше длины споры.
10 мкм
Рис. 3. Ceratomyxa cf. porrecta: A — вид сбоку; Б — вид снизу
Fig. 3. Ceratomyxa cf. porrecta: A — lateral view; Б — bottom view
Толщина большей створки 24,15 ± 0,76 мкм, толщина меньшей створки 17,80 ± 1,47 мкм. Длина большей створки 7,715 ± 0,131 мкм, длина меньшей створки 7,780 ± 0,156 мкм (статистически разница между длиной большей створки и меньшей отсутствует). Длина полярных капсул 3,225 ± 0,152 мкм и 2,764 ± 0,130 мкм; диаметр полярных капсул 2,413 ± 0,110 и 2,470 ± 0,090 мкм. Статистически разница между длинами и между диаметрами полярных капсул также отсутствует.
Обсуждение: вид впервые описан В.А. Догелем (1948) от Gymnacanthus herzensteini (шлемоносца Герценштейна), Bero elegans (бычка элегантного), Myoxocephalus brandti (снежного керчака) в зал. Петра Великого (Японское море).
В дальнейшем этот вид отмечался Н.Л. Асеевой (2008) в том же районе у рыб семейства Cottidae (Scorpaeniformes).
Ceratomyxa cf. hama Meglitsch, 1960
Место обнаружения: Первый Курильский пролив (Э: 13 %).
Вегетативные стадии: не обнаружены.
Споры: форма спор овальная, удлинённая (рис. 4). Створки споры асимметричные и имеют форму конусовидных крыльев, которые основаниями соединены в плоскости шва. Вершины конусов крыльев закруглены. Вершины створок также закруглённые. Шов прямой, шовный валик не выражен. Крылья средней длины. Полярные капсулы округлые, располагаются на одном полюсе споры, в непосредственной близости или на некотором расстоянии друг от друга. Амебоидный зародыш и полярные капсулы не заполняют всей полости споры. В полости споры отмечены хорошо заметные, тёмные гранулы, вокруг которых чётко виден светлый ареол. Общая толщина створок в 4,2 раза превышает длину споры.
Рис. 4. Ceratomyxa cf. hama: А Fig. 4. Ceratomyxa cf. hama: A -
10 мкм
■ вид сбоку; Б -lateral view; Б
вид снизу - bottom view
Толщина большей створки 15,305 ± 0,299 мкм, толщина меньшей створки 9,959 ± 0,353 мкм. Длина створок 5,983 ± 0,237 мкм. Диаметр полярных капсул 2,277 ± 0,076 мкм (см. таблицу).
Обсуждение: вид впервые описал Меглитч (Meglitsch, 1960) от Caulopsetta scaphus (камбалы гладкой) в Тихом океане (о. Новая Зеландия).
Сегаґотуха elongаtа Meglitsch, 1960
Место обнаружения: Татарский пролив (Э: 69 %), Первый Курильский пролив (Э: 4 %).
Вегетативные стадии: не обнаружены.
194
Споры: форма спор удлинённая (рис. 5). Створки спор симметричные и имеют форму конусовидных крыльев, которые основаниями соединены в плоскости шва. Вершины конусов крыльев закруглены. Вершины створок также закруглённые. Шов прямой. Шовный валик явно не выражен. Крылья длинные. Полярные капсулы округло-грушевидные, располагаются на одном полюсе споры в непосредственной близости друг от друга. Амебоидный зародыш и полярные капсулы не заполняют всей полости споры. Толщина споры в 9,3 раза превышает длину споры. Длина полярных капсул в 2 раза меньше длины споры; диаметр полярных капсул в 3 раза меньше длины споры.
Рис. 5. Ceratomyxa elongata: А — вид сбоку; Б — вид снизу Fig. 5. Ceratomyxa elongata: А — lateral view; Б — bottom view
Толщина споры 72,94 ± 1,74 мкм; длина споры 7,756 ± 0,259 мкм. Длина полярных капсул 4,022 ± 0,140 мкм, диаметр — 2,674 ± 0,134 мкм (см. таблицу).
Обсуждение: впервые вид описан Меглитч (1960) от Lepidopus caudatus (хвостатого лепидопа) в Тихом океане (о. Новая Зеландия). В дальнейшем этот вид слизистого споровика регистрировался у Cleisthenes herzensteini (остроголовой камбалы) в Татарском проливе (Асеева, 2008).
Выводы
В результате проведенных оригинальных исследований для 5 видов миксос-поридий: Myxidium ]аротсит, Ceratomyxa сї. platichthytis, Ceratomyxa сї. рогге^а, Ceratomyxa elongata, Ceratomyxa сї. hama — отмечен новый хозяин — Hippoglossoides elassodon. Для каждого из обнаруженных видов получены статистически достоверные метрические характеристики спор.
Ceratomyxa сї. porrecta впервые отмечена у рыб семейства РІеигопесШае. Миксоспоридии Myxidium japonicum и Ceratomyxa elongata отмечены в двух районах исследований, метрические признаки спор этих видов от камбал из Татарского пролива (Японское море) и Первого Курильского пролива (Тихий океан) статистически сходны. Миксоспоридии Ceratomyxa сї. platichthytis и Ceratomyxa сї. porrecta отмечены только в Татарском проливе (Японское море); Ceratomyxa сї. hama — только в Первом Курильском проливе (Тихий океан). Ceratomyxa сї. hama впервые регистрируется в Дальневосточном регионе.
Список литературы
Антоненко Д.В., Асеева Н.Л. Экологические группировки камбал залива Петра Великого (Японское море) на основе анализа видового сходства заражающих их миксос-поридий // Паразитол. — 2010. — Т. 44, вып. 2. — С. 148.
Асеева Н.Л. Миксоспоридии (Мухогоа, Myxosporea) морских и проходных рыб северо-западной части Японского моря : автореф. дис. ... канд. биол. наук. — Владивосток : ТИНРО-центр, 2008. — 21 с.
Асеева Н.Л. Фауна миксоспоридий рыб семейства Cottidae Японского моря // Изв. ТИНРО. — 2005. — Т. 142. — С. 289-290.
Борец Л.А. Аннотированный список рыб дальневосточных морей. — Владивосток : ТИНРО-центр, 2000.
Бреев К.А. Применение математических методов в паразитологии // Изв. ГосНИ-ОРХ. — 1976. — Т. 105. — С. 109-126.
Быховская-Павловская И.Е. Паразиты рыб: руководство по изучению. — Л. : Наука, 1985. — 120 с.
Догель В.А. Паразитические простейшие рыб залива Петра Великого // Изв. ВНИОРХ. — 1948. — Т. 27. — С. 17-66.
Донец З.С., Шульман С.С. О методах исследования Myxosporidia (Protozoa, Cnidosporidia) // Паразитол. — 1973. — Т. 7, вып. 2. — С. 191-193.
Лакин Г.Ф. Биометрия : монография. — М. : Высш. шк., 1980.
Fujita T. Studies on Myxosporidia of Japan // J. Coll. Agr. Hokk. Univ. — 1923. — № 10. — P. 191-248.
Meglitsch P.A. Some Coelozoic Myxosporidia from New Zeland Fisches I. — General and Famaly Ceratomyxidae // Trans. Roy. Soc. New Zeeland. — 1960. — Vol. 88. — P. 256-356.
Поступила в редакцию 2.06.11 г.
