CC BY
35
ISSN 0869-4362
Русский орнитологический журнал 2016, Том 25, Экспресс-выпуск 1255: 749-756
К биологии садовой овсянки Emberiza hortulana в Ленинградской области
Т.А.Рымкевич
Второе издание. Первая публикация в 1977*
Первыми документально доказанными данными о гнездовании садовой овсянки Emberiza hortulana в окрестностях Ленинграда могут считаться сведения Е.В.Лукиной, которая начиная с 1950-х годов отмечала регулярное размножение её вблизи посёлка Колтуши (Лукина, Носков 1966). В настоящее время уже известно достаточно большое число мест в пределах Ленинградской области, где встречаются птицы этого вида в период размножения.
Складывается впечатление, что садовые овсянки, гнездящиеся в Ленинградской области, Южной Карелии (Нейфельдт 1958; Птушенко 1965) и Лапландии (Бианки 1922), проникли сюда относительно недавно (в ХХ столетии) и почти заполнили ранее существовавший значительный разрыв в ареале между Скандинавией и Финляндией, с одной стороны, и Центральной Россией — с другой. При этом «ленинградские» птицы в своём происхождении, по-видимому, связаны со скандинавско-финским населением этого вида, а не с птицами средней полосы Восточной Европы. Такой путь проникновения видов европейского происхождения в северную половину Ленинградской области уже предполагался для некоторых форм А.С.Мальчевским (1967). Для садовой овсянки косвенным доказательством тому может, по-видимому, служить сохраняющийся до сих пор незначительный разрыв в ареале между «ленинградскими» и «среднерусскими» птицами на юге Ленинградской, в Новгородской и Калининской областях.
Материал по биологии садовой овсянки собирался нами во Всеволожском районе Ленинградской области на Колтушских высотах летом 1970, 1971 и 1972 годов. Помимо визуальных наблюдений за прилётом, биотопическим распределением, гнездованием и поведением в послегнездовой период, проводилось кольцевание взрослых и молодых птиц. В первые два года работы было окольцовано 67 особей, из них 20 взрослых и 47 молодых птиц. Последних кольцевали на гнёздах в возрасте 6-8 дней. Все птицы, гнездившиеся в последующие после кольцевания годы, были обследованы с помощью бинокля с расстояния от 2 до 10 м с целью обнаружения окольцованных особей. Часть вернувшихся окольцованных птиц удалось отловить на гнёздах.
* Рымкевич Т.А. 1977. К биологии садовой овсянки в Ленинградской области II Орнитология 13: 67-73.
Места гнездования садовой овсянки в разных точках ареала довольно разнообразны, что было отмечено ещё М.А.Мензбиром (1909). Это склоны оврагов, балки с луговыми участками, мелкие речные долинки, степные холмы, одетые кустами, степные перелески, плодовые сады и т.д. Садовая овсянка так же охотно заселяет полезащитные и железнодорожные лесные полосы, появляясь здесь уже в первые годы их произрастания (Мальчевский 1950; Новиков и др. 1963; Волчанец-кий, Лисецкий 1968; Ким 1968; и др.). Предпочтение отдаётся местности с богатым мезо- и микрорельефом. Колтушские высоты представляют собой именно такой тип ландшафта. Поселения садовых овсянок в других местах Ленинградской области оказались приурочены к таким же биотопам.
Весной садовые овсянки появляются в Ленинградской области в конце первой — начале второй декады мая. В 1972 году первые птицы появились 11 мая. В первые дни прилёта нами проводился учёт овсянок на маршрутах, проходивших по возможным местам их будущего гнездования. На маршруте в 5 км, пройдённом 11 мая, было отмечено 12 птиц (8 самцов и 4 самки), а впоследствии здесь было обнаружено 20 токовых участков самцов и загнездилось 19 пар садовых овсянок. 12 мая на другом маршруте отмечено 10 птиц, что составило 62% будущего населения этой территории. Здесь опять преобладали самцы. В третий день прилёта количество появившихся птиц приблизительно составляло тот же, что и во второй день, процент от количества загнез-дившихся впоследствии овсянок. Таким образом, весенний прилёт птиц на места гнездования оказывается довольно дружным, и в первые же дни появляется более половины гнездящихся особей.
Прилетевшие птицы распределяются по территории неравномерно, так что позднее можно обнаружить два или три гнезда, расположенных друг от друга на расстоянии 100 м, а в отдельных случаях 30-50 м. Такие поселения из 3-8 пар отстояли друг от друга на сотни метров или на 1-2 км. Наблюдение за распределением птиц по территории Кол-тушских высот показало, что при постоянном в сравниваемые годы количестве гнездящихся птиц (около 80 особей) имеются участки, которые овсянки занимают в один год и не заселяют в другой. Следовательно, неравномерность распределения птиц по территории вызвана отнюдь не ограниченностью пригодных для гнездования участков.
Тем не менее, большая часть участков занимается птицами из года в год, а большинство овсянок этих «постоянных» гнездовых территорий, как показало кольцевание, не являются одними и теми же особями. Так, из 14 птиц, окольцованных на таких «постоянных» участках в 1971 году, на следующий год только 2 особи (самец и самка) заняли свои прежние гнездовые территории. Это даёт основание предполагать, что существование постоянных мест гнездования объясняется их
особой привлекательностью. В сочетании со стремлением к поселению полуколониального типа этим, по всей видимости, и объясняется групповое гнездование у садовой овсянки.
Порядок заселения таких «групповых» территорий может быть самым различным. В большинстве случаев в течение первых дней прилёта последовательно присоединяются друг к другу несколько самцов, занимающих прилегающие близлежащие территории. В пяти случаях было отмечено одновременное появление 2-3 самцов. В одном случае самка появилась на гнездовом участке раньше самца. В другом - самец и самка появились в один и тот же день, причём самка гнездилась прежде на этом участке. Эти факты свидетельствуют о том, что самка выбирает для гнездования не только самца, но и территорию, которую он занимает.
Три года работы в районе Колтушских высот показали, что численность существующего здесь локального поселения садовых овсянок, как и большинства таких поселений у северной и восточной границ распространения этого вида в Ленинградской области, находится на постоянном уровне. Для выяснения степени постоянства состава Кол-тушского поселения в 1970 году было окольцовано 11 молодых птиц, а в 1971 — 36 молодых и 20 взрослых особей. В 1971 году в районе кольцевания не было обнаружено ни одной из окольцованных птиц. В 1972 году вернулось 7 окольцованных особей (4 взрослые птицы, 2 молодые. Возраст седьмой особи установить не удалось). Поскольку в 1971 году было окольцовано около 1/4 из гнездившихся взрослых птиц и 1/3 молодых, то на следующий год в район кольцевания вернулось около 25 птиц, что составляет 1/3 общего количества птиц (79 особей), гнездившихся здесь в 1972 году. Хотя среди вернувшихся птиц обнаружено больше взрослых особей, количество вернувшихся в район рождения молодых оказывается довольно большим при сравнении с данными для других видов воробьиных птиц (Новиков и др. 1963; Лапшин 1970).
Колтушское поселение садовых овсянок существует главным образом за счёт ежегодного притока птиц со стороны, который составляет примерно 2/3 от общего количества гнездящихся здесь особей. Анализ распределения окольцованных в предыдущий год птиц по территории самого поселения показал, что 2 особи из взрослых птиц заняли прежние гнездовые участки. Как самец, так и самки проявили одинаковую степень привязанности к местам предыдущего размножения. Обе вернувшиеся молодые птицы загнездились на расстоянии свыше 2 км от места рождения.
Самцы садовой овсянки поют весь гнездовой период: с момента прилёта до конца выкармливания птенцов. Дважды удалось наблюдать, как самцы, уже вырастившие своих птенцов, принимались ухаживать за самками из других пар. Таким образом, вплоть до конца
июня большинство птиц находится в состоянии половой активности и способны возобновлять даже довольно поздно утерянные кладки.
Место тока самца может находиться непосредственно около гнезда или на расстоянии до 50 м от него. В том случае, если на небольшой территории гнездится сразу несколько пар, самец чаще поёт в одной и той же точке: это дерево или куст, находящийся обычно рядом с гнездом. В случае гнездования отдельными парами самец может перелетать с песней с одного места на другое. Иногда излюбленным местом пения бывает электрический столб или провода, камень на склоне холма, лежащая на земле сухая ветка. Три раза удавалось слышать пение птиц в воздухе, однако во всех этих случаях оно было своеобразным проявлением волнения. Холостые самцы, как правило, поют интенсивнее по сравнению с птицами, образовавшими пары. Они могут менять свой токовой участок и обычно исчезают с него раньше, чем птицы с птенцами из гнездящихся рядом пар. Холостых самок в Колтушском поселении мы не отмечали.
Поселения полуколониального типа, которые мы наблюдали у садовых овсянок, безусловно, могут образовываться только благодаря своеобразию их внутривидовых отношений. В гнездовой период враждебность самцов садовой овсянки по отношению к другим самцам выражена слабо: столкновения между самцами садовых овсянок или с гнездящимися рядом обыкновенными овсянками Emberiza citrinella, коноплянками Acanthis cannabina, луговыми чеканами Saxicola rubet-ra происходят, как правило, в непосредственной близости от гнезда.
Во время беспокойства у гнезда садовые овсянки держатся заметно, однако спускаются к гнезду только в том случае, если убеждаются, что опасность миновала. Они могут подолгу сидеть на одном и том же месте, нередко с кормом в клюве, издавая сигнал тревоги — двойной звук, состоящий из посвиста и «цикания». Иногда можно слышать и другой звук, соответствующий состоянию крайнего волнения. Пикируя на врага, птица издаёт сигнал, похожий на свист прута в воздухе. В других ситуациях нередко этому звуку сопутствует резкое подёргивание хвостом. Помимо активной защиты потомства, к которой садовые овсянки прибегают всё же крайне редко, самка, вспугнутая с гнезда, убегает по земле, имитируя раненую птицу.
Птенцов овсянки выкармливают различными насекомыми, которых собирают на земле вдали от гнезда (до 200-300 м), но иногда и в непосредственной близости от него. Некоторые птицы собирают корм на деревьях, для чего в воздухе они как бы зависают над концами ветвей, или ловят насекомых на лету. По наблюдениям К.Конрадса (Conrads 1969), с которыми совпадают наши данные, птенцов в гнезде и слётков кормят оба родителя. Слётки при этом распределены между взрослыми птицами так, что одних кормит только самец, а других —
только самка. Помимо выкармливания птенцов в этот период на самце лежит функция оповещения выводка об опасности. Услышав тревожный сигнал, птенец прижимается к земле, так что обнаружить его невозможно. Без родителей же голодный птенец постоянно издаёт звук, похожий на «чив», по которому можно без труда его найти.
Все найденные 36 гнёзд садовых овсянок располагались на земле в небольшом углублении почвы. Они были сделаны из сухой травы, причём наружный слой гнезда состоял из более грубого материала, а внутренний — из мягких и мелких травинок. В выстилке всегда было небольшое количество конских и козьих волос. Места расположения гнёзд очень разнообразны: это либо склоны песчаного карьера или холма (15 гнёзд), вершина (2) или подножие последнего (2), либо более или менее ровный платообразный участок местности с более богатым микрорельефом (канавы, ямы, небольшие бугры; 17 гнёзд).
По характеру и степени защищённости все гнёзда сильно различались между собой. Незащищённых гнёзд было найдено только 3: в неглубокой слабозадернованной яме на насыпи шоссе, на склоне холма под отдельно растущим кустиком ржи и в редком разнотравье. В двух гнёздах успешно вывелись птенцы, последнее было разорено какой-то врановой птицей. Остальные 33 гнезда располагались под навесом из дёрна в канаве, яме или карьере (7 гнёзд), в основании кустика травянистого растения или у ствола молодого дерева (11), под кучкой хвороста (2) либо были скрыты только густой травой или листвой нависающей ветки (13 гнёзд). Одно гнездо располагалось в тюле между рядами ржи. Такая защита гнезда необходима не только как средство маскировки, но и как укрытие от прямых солнечных лучей и дождя. На одном из гнёзд, отлавливая родителей, мы были вынуждены частично уничтожить укрытие гнезда, и через несколько дней все птенцы в 7-дневном возрасте погибли от переохлаждения во время ночного ливня.
Большинство найденных нами гнёзд были уже с птенцами, и только в 5 гнёздах находились сильно насиженные кладки. Однако, зная возраст птенцов, нетрудно определить момент вылупления и приблизительно день откладки первого яйца. Такой расчёт сроков показал, что откладка яиц, включая повторные кладки, происходит с конца второй декады мая до середины июня, а вылупление — с первых чисел июня до первых чисел июля. В 1972 году в одном гнезде вылупление птенцов из повторной кладки проходило 1 июля. По всей видимости, те кладки, вылупление птенцов из которых происходит с середины июня, можно считать повторными. Это предположение подтверждается тем, что почти все птицы, у которых были обнаружены поздние выводки, появились в районе гнездования в первые 3 дня прилёта (табл. 1).
Гибель гнёзд мы наблюдали лишь в 4 случаях. В одном гнезде, о котором упоминалось выше, все птенцы погибли от переохлаждения;
два других гнезда были уничтожены какими-то врановыми птицами и одно, по всей видимости, — человеком. Болтуны были обнаружены в 6 гнёздах, в 3 других — по 1-2 мёртвых птенца, из которых три погибло из-за недостатка корма вследствие холодной и дождливой погоды. В третьем гнезде один из птенцов погиб из-за воспаления в углах рта.
Таблица 1. Соотношение сроков прилёта со сроками размножения у садовой овсянки
Дата вылупления птенцов в обнаруженных в 1972 г. гнёздах
Появление птиц в районе гнездования в первые 3 дня прилёта
5-6 июня +
5-6 июня +
8 июня +
8 июня +
9-10 июня +
11-12 июня +
12-13 июня +
14-15 июня -
22-23 июня +
23-24 июня +
26 июня +
27-28 июня +
1 июля +
Таблица 2. Зависимость количества птенцов в гнезде от сроков размножения у садовой овсянки
Число птенцов в гнезде
Количество гнёзд, в которых вылупление происходило:
Июнь Июль
1-5 6-10 11-15 16-20 21-25 26-30 1-5
6 - 2 - - - - -5 4332--4 13 2-112 3 --11--2 - - - - 1 - -
В большинстве гнёзд бывает по 4 или 5 птенцов (табл. 2). Среди гнёзд, вылупление в которых приходилось на последнюю декаду июня и начало июля, т.е. в предположительно повторных кладках, число птенцов никогда не превышало четырёх.
В гнёздах, находившиеся под нашим наблюдением, не потревоженные птенцы сидели до 9-10-дневного возраста, хотя и способны покидать гнездо начиная с 8-го дня жизни. В одном гнезде нами были обнаружены птенцы в возрасте 12 дней.
Несколько первых дней после оставления гнезда выводок не уходит от него далеко. Покинувшие гнездо слётки продолжают долго си-
деть на одном месте в 10-50 м от гнезда. На одном из гнездовых участков были отмечены 18-дневные слётки, хорошо перелетавшие с дерева на дерево, но родители продолжали кормить их и волноваться при появлении человека. На другом гнездовом участке ту же картину мы наблюдали на 21-й день после вылупления птенцов. Однако чаще выводок покидает гнездовой участок несколько раньше: на 15-17-й день жизни птенцов, когда молодые начинают хорошо летать.
После того как родители перестают кормить птенцов и те переходят к самостоятельной жизни, садовые овсянки ведут себя крайне скрытно. Через несколько дней после распадения выводка и у взрослых и у молодых птиц начинается линька. Во второй половине лета, несмотря на ежедневные экскурсии по местам гнездования садовых овсянок, лишь один раз (6 июля) нам удалось увидеть одну особь, которая молча вспорхнула с земли на ветку куста и, обнаружив человека, так же молча улетела и села где-то на лугу. При просмотре коллекций Зоологического института АН СССР мною обнаружено всего две птицы в осеннем пере, что опять-таки подтверждает скрытный образ жизни садовых овсянок в послегнездовой период. Е. и В. Штреземан (Stresemann, Stresemann 1969) также отмечают, что в послегнездовой период и период осенней линьки птицы держатся очень незаметно на картофель-никах и полях с другими овощными культурами.
Молодые птицы из последних выводков, содержавшиеся нами в вольерах на открытом воздухе, закончили линьку в третьей декаде августа. За несколько дней до окончания линьки они начали накапливать подкожные жировые запасы, а через 3-4 дня после окончания линьки жира у них уже было много, и примерно с того же времени они стали проявлять явное миграционное беспокойство. Видимо, в природе наши птицы отлетают примерно в эти же сроки. Интересно, что пролёт в южной Финляндии, который в 1969 году наблюдал О.Хилден (ШШеп 1971), проходил с 22 по 30 августа, т.е, примерно в это же время.
Литератур а
Бианки В.Л. 1922. Распространение птиц в северо-западной части Европейской России //
Ежегодн. Зоол. музея Рос. Акад. наук 23, 2: 97-128. Волчанецкий И.Б., Лисецкий Л.С. 1968. Формирование фауны птиц полезащитных полос и насаждённых массивов на левобережье Украины в период с 1936 по 1966 год // Биологическая наука в университетах и педагогических институтах Украины за 50 лет. Харьков: 168-169. Ким Т.А. 1968. К экологии птиц железнодорожных лесополос в Хакассии // Проблемы
высшей нервной деятельности человека и животных. Красноярск: 35-41. Лапшин Н.В. 1970. К вопросу о степени постоянства населения птиц острова Селькья-марьянсаари (Ладожское озеро) // Материалы 7-й Прибалт. орнитол. конф. Рига, 1: 47-50.
Лукина Е.В., Носков Г.А. (1966) 2015. К орнитофауне Колтушских высот (Ленинградская область) // Рус. орнитол. журн. 24 (1194): 3476-3477.
Мальчевский А.С. (1950) 2009. Гнездование птиц в лесных полосах Заволжья // Рус. орнитол. журн. 18 (463): 207-225. Мальчевский А.С. 1959. Гнездовая жизнь певчих птиц: Размножение и постэмбриональное развитие лесных воробьиных птиц Европейской части СССР. Л.: 1-282. Мальчевский А.С. 1967. Орнитологические исследования в Ленинградской области //
Итоги орнитологических исследований в Прибалтике. Таллин: 48-56. Мензбир М.А. 1904-1909. Птицы. СПб.: I-XIII, 1-1231.
Нейфельдт И.А. 1958. Об орнитофауне Южной Карелии // Тр. Зоол. ин-та АН СССР 25: 183-254.
Новиков Г.А., Мальчевский А.С., Овчинникова Н.П., Иванова Н.С. 1963. Птицы
«Леса на Ворскле» и его окрестностей // Вопросы экологии и биоценологии 8: 9-118. Птушенко Е.С. (1964) 2014. К систематике и распространению садовой овсянки Emberiza hortulana // Рус. орнитол. журн. 23 (1047): 2848-2852. Conrads K. 1969. Beobachtungen am Ortalan (Emberiza hortulana L.) in der Brutzeit // J.
Ornithol. 110: 379-420. Hildén O. 1971. Activities of Finnisch bird stations in 1969 // Ornis. fenn. 48, 3/4: 125-129. Stresemann E., Stresemann V. 1969. Die Mauser einiger Emberiza-Arten // J. Ornithol. 110: 291-313.
Ю ^
ISSN 0869-4362
Русский орнитологический журнал 2016, Том 25, Экспресс-выпуск 1255: 756-758
Численность и размещение фламинго Phoenicopterus roseus у северного и северо-восточного побережий Каспия
Г.М.Русанов, Г.А.Кривоносов, Е.И.Анисимов
Второе издание. Первая публикация в 1991*
Мелководья у северного и северо-восточного побережий Каспия известны как местообитания фламинго Phoenicopterus roseus летом и в периоды сезонных миграций. Наблюдения за размещением и численностью фламинго проводятся здесь эпизодически, так как район обширен и труднодоступен для наземного обследования. Наиболее эффективным методом получения информации о численности, размещении и характере пребывания фламинго на Каспии остаётся авиационное обследование (Кривоносов и др. 1977; Пославский и др. 1977; Ланкин 1981).
Материалом для настоящего сообщения послужили результаты серии авиаучётов, проведённых в 1976 -1983 годах на маршрутах от дельты Волги на западе до Каратона и Прорвы на востоке. Для сравнения использовались результаты обследования прибрежных морских
* Русанов Г.М., Кривоносов Г.А., Е.И.Анисимов Е.И. 1991. Численность и размещение фламинго у северного и северо-восточного побережий Каспия IIРедкие птицы и звери Казахстана. Алма-Ата: 76-78.
