CC BY
71
ISSN 0869-4362
Русский орнитологический журнал 2007, Том 16, Экспресс-выпуск 359: 659-664
К биологии и линьке китайской иволги Oriolus chinensis в Южном Приморье
В. А. Нечаев
Лаборатория орнитологии, Биолого - почвенный институт ДВО РАН, проспект 100 лет Владивостоку, д. 159, Владивосток, 690022, Россия
Поступила в редакцию 5 июня 2007
Несмотря на то, что китайская иволга Oriolus chinensis (Linnaeus, 1758) — обыкновенная птица Приморского края, её гнездовая биология до последнего времени остаётся недостаточно изученной. В опубликованных работах (Воробьёв 1954; Панов 1973; Пукинский 2003; Назаров 2004; и др.) приводятся материалы о распространении, сроках миграций и биологии размножения, но отсутствуют сведения об особенностях линьки и питания этого вида. Исследования автора проводились эпизодически с 1964 по 2006 год, в основном в южных и юго-западных районах Приморского края.
Китайская иволга — гнездящийся перелётный и мигрирующий вид Приморского края. Распространена на большей части территории от морского побережья до предгорий хребта Сихотэ-Алинь, а также на островах залива Петра Великого. Населяет главным образом антропогенный ландшафт, в частности окраины широколиственных и смешанных лесов, изменённых в результате вырубок и пожаров и граничащих с открытой местностью (полями, лугами, болотами, водоёмами). Наиболее высокая численность птиц (до 2 пар на 1 км учётного маршрута) отмечается по долинам рек в пойменных лесах из ильма, ольхи, ивы, тополя, черёмухи и других деревьев, а также на равнинах и горных склонах в дубовых и дубово-липовых лесах с присутствием клёна, берёзы, граба и других видов. Реже (до 1 пары на 1 км) они встречаются на окраинах разреженных хвойно-широколиственных лесов, покрывающих горные склоны (до высоты 200—300 м над уровнем моря). Кроме того, иволги населяют редколесья и древесно-кустарниковые заросли в окрестностях населённых пунктов (городов, посёлков), селятся на окраинах сельскохозяйственных угодий (полей, лугов, пастбищ), в рощах среди болот и на берегах водоёмов, в лесопосадках вдоль автомобильных и железных дорог. В периоды миграций, помимо лесов, китайские иволги встречаются в древесно-кустарниковых и кустарниково-травянистых зарослях.
Весенняя миграция происходит в мае — начале июня. Первые флейтовые голоса иволги зарегистрированы в окрестностях Владивостока в следующие сроки: 7 мая (2004), 11 мая (1997, 1999), 17 мая
(1994, 1995) и 19 мая (2005), а в юго-западных районах края (долина реки Комиссаровки) - 12 мая (1972) и 17 мая (1970). Интенсивный пролёт идёт во второй-третьей декадах мая. Иволги летят поодиночке и группами (из 2-4 особей). Пять особей, пролетающих над Амурским заливом вблизи берега, в северо-западном направлении, наблюдались 15 июня 1962 (Панов 1973). Осенняя миграция проходит незаметно, в третьей декаде августа — первой декаде сентября. Последние птицы встречены в долине реки Раздольной 26 сентября 1981 (данные автора), во Владивостоке - 26 октября 1982 (Назаров 2004).
Половозрелость у китайской иволги наступает в возрасте 2 лет. Первогодки прилетают в район гнездования на несколько дней позднее взрослых птиц. Они не гнездятся, держатся стаями и ведут кочевой образ жизни (Спангенберг 1965). Стая из 6 иволг наблюдалась мною 19 июня 1972 в долине реки Кроуновка (бассейн Раздольной); 5 птиц были зелёной окраски, без сомнения, первогодки или самки, а 1 птица - в жёлтом оперении. Иволги, громко перекликаясь, перемещались среди ветвей в кронах деревьев.
Гнездовой период в июне-июле. Песни самцов раздаются с третьей декады мая до второй половины июля; в это время поют и самцы-первогодки, а в августе можно услышать короткие трели, вероятно, молодых птиц. Семенники самца, добытого 31 мая, были увеличены (размеры 13x6 и 12x6 мм). Постройка гнёзд начинается в конце мая (Воробьёв 1954; Назаров 2004). Строит самка в течение 4-5 дней (Пу-кинский 2003).
Гнёзда помещаются на горизонтальных ветках в кронах деревьев, на расстоянии 3-5 м от ствола. Располагаются они на высоте от 1 до 6 м, а по данным Ю.Б.Пукинского (2003) — до 15 м. Из 16 гнёзд, найденных автором, 6 помещались на высоте 1-2.5 м, 7 — 3-4 м, 2 — 5-6 м; на высоте 1 м было гнездо, построенное на дереве, растущем на крутом берегу реки. Гнезда найдены на дубе (5), ильме (4), черёмухе (4), ольхе (2), орехе маньчжурском (1). Они располагаются в висячем положении, в развилках из двух ветвей (рогульках) и прикрепляются к тонким ветвям бортами. Представляют собою корзинку, сплетённую из узких лубяных волокон (лыка) липы, ильма и ивы, коры винограда и кусочков листьев и стеблей травянистых растений, в основном злаков (тростник, вейник, щетинник и др.) и листьев осок. В борта вплетаются кусочки бересты и побегов лишайников, тонкие корешки, паутина, растительный пух (с побегов папоротника, семян ивы и рогоза и др.); в одном гнезде обнаружены кусочки полиэтиленовой верёвки. Лоток выстилается метёлками и колосками злаков (в 6 гнёздах), в основном вейника и щетинника, тонкими плодоножками леспедецы и зонтичных; в одном гнезде в лотке обнаружена хвоя кедровой сосны, в другом — гнилушки. Размеры гнёзд (п = 8), см: диаметр гнезда 11-15 (в
среднем 13.3), диаметр лотка 9-11 (9.8), высота гнезда 7.5-14.0 (9.8), глубина лотка 5.5-10.0 (6.7), толщина стенок от 1 до 2.5.
Откладка яиц начинается в первых числах июня и продолжается в первой половине июля. Неполные кладки в двух гнездах найдены 8 июня 1967 и 11 июня 1968; гнёзда с полными кладками из ненаси-женных яиц — 7 июня 1964, 8 и 15 июня 1967; с яйцами насиженно-стью 12 сут - 8 июня 1967 и 23 июня 1969; с сильно насиженными яйцами — 23 июня 1969 и 25 июня 1970. В западных районах края (долина р. Большая Уссурка, прежнее название Иман) гнёзда с ненаси-женными кладками находили с 8 по 22 июня (Спангенберг 1965).
В полной кладке 3-4 яйца, в среднем (п = 10) — 3.5 яиц; редко — 5 яиц (Назаров 2004). В 5 гнёздах было по 4 яйца и в 5 — по 3 яйца. Размеры яиц (п = 30), мм: 29.0-33.0x19.0-23.0 (в среднем 31.01x21.35). Форма яиц овально-яйцевидная. В одной из кладок (15 июня 1967, долина р. Комиссаровки) было 3 ненасиженных яйца необычной для воробьиных птиц удлинённой (клиновидной с закруглёнными углами) формы (размеры 35x21, 36x21 и 37x20 мм; масса 68, 68 и 69 г). Скорлупа блестящая светло-розовая с многочисленными поверхностными тёмно-бурыми и глубокими сиреневыми (фиолетовыми) пятнами (диаметром до 2 мм) и точками, которые располагаются в основном на тупой половине яйца и сконцентрированы в виде венчика вблизи тупого полюса. Вес ненасиженных яиц 6.7, 6.7, 6.8, 6.8 и 6.9 г; насиженностью 2-3 сут — 7.1, 7.2 и 7.3 г.
Кладку насиживает самка, вероятно, с последнего или предпоследнего яйца. Об этом свидетельствует находка в 2 гнёздах яиц, на-сиженность которых различалась на 1-2 дня. Период насиживания длится 14-15 сут. Гнёзда с пуховыми птенцами были найдены 20 июня 1966 и 25 июня 1970. Вес однодневного птенца 10.5 г. Известно, что у пуховичка китайской иволги 10 пуховых птерилий (Нейфельдт 1970; Пукинский 2003; данные автора). В связи с этим выгладит странным сообщение Р.С.Андроновой (2003) о том, что «однодневный птенец практически лишён эмбрионального пуха» и у него только «4 пуховых птерилии». Слётки покидают гнёзда в возрасте 15-20 сут. Короткохвостые молодые птицы наблюдались автором 4 июля 1967, 11 июля 1970 и 18 июля 1972; их докармливали взрослые птицы. Выводки из молодых с нормально отросшими хвостами встречены 9 июля 1972 и 12 июля 1992; группы (семьи) из 4—5 иволг отмечались с третьей декады июля до отлёта птиц на зимовки. В окрестностях Владивостока крики молодых были слышны с 1 по 20 августа (1994-1998 гг.).
Последовательность линьки оперения изучена на 30 шкурках китайской иволги (20 экз. в коллекции Зоологического музея Биологопочвенного института ДВО РАН и 10 экз. в коллекции Дальневосточного государственного университета): взрослые птицы — 14 самцов и
4 самки; первогодки (в возрасте 1 года) - 5 самцов и 3 самки; молодые птицы в первом годовом наряде (возраст 1.5-2 месяца) — 4 экз. Отсчёт первостепенных маховых (ПМ) производится от наружного края крыла к карпальному суставу (от I к X), второстепенных (ВМ) — от середины крыла к его внутреннему краю (от I к IX), рулевых (Р) — от центра к краям (от I к VI парам). Следует отметить, что ВМ VII-IX ещё называют третьестепенными маховыми (ТМ). В ходе линьки ПМ обновляются от X к I, ВМ от I к V и от IX к VI, Р — от I (или II) к VI. У птиц-первогодков последовательность смены ВМ окончательно не изучена.
Частичная постювенильная линька молодых из гнездового в первый годовой наряд начинается в июне, сразу же после вылета из гнезда, и продолжается в августе; обновляются только мелкие контурные перья. Три птицы, добытые 14—20 августа, были в состоянии интенсивной линьки; сменялись перья на голове, груди, спине, брюшке и других участках тела. Молодая птица 28 августа была в новом оперении, но на голове и горле ещё отмечались перья в роговых чехлах.
На местах зимовок первогодки проходят частичную линьку; «появляются новые ТМ, часть контурного оперения и иногда рулевые, на брюхе — жёлтые перья, ПМ сильно обношены» (Виноградова и др. 1976). Однако на осмотренных мною 8 тушках птиц линька ТМ не подтверждается. Установлено, что на зимовках обновляются ВМ I—VI (вероятно, у большинства особей) и часть покровных перьев на груди, боках тела, спине, брюшке; тогда как ПМ, ТМ и Р сохраняются от предыдущего наряда.
Первогодки не участвуют в размножении и в середине июня начинают линьку во второй годовой (предбрачный) наряд. Оперение самца от 4 июня было обтрёпанным и, судя по его состоянию, во время зимовки обновились некоторые контурные перья, в частности появились жёлтые перья на горле, зобе, верхней части и боках груди, зелёные — на спине и верхних кроющих крыльев. У двух самцов от 18 и 21 июня ПМ и Р обтрёпаны, ВМ новые (сменились во время зимовки), ТМ с изношенными краями и вершинами. У двух самцов от 20 июня началась смена маховых и рулевых; у одного — ПМ I—VIII старые, IX нет, X — пенёк; ВМ I—VI новые, ТМ VII—IX старые, обтрёпанные; Р I старые, II— III не доросли до нормы, IV—VI старые; у другого — ПМ I—VI старые, VII нет, VIII пенёк, IX—X в виде пеньков с раскрывшимися кисточками; ВМ I—VI новые; ТМ VII—IX старые; Р старые, обтрёпанные. Самец от 27 июля находился в интенсивной линьке: ПМ I—IV старые, V пенёк, VI —
4.5 см (кисточка 3.0 см), VII — 5.5 (кисточка 5.0 см), VIII почти нормальной длины, IX—X новые; ВМ I—VI новые; ТМ VII новое, VIII половина нормы, IX старое; Р I—II в виде пеньков с развернувшимися кисточками, III—IV пары выпали, V—VI пары старые. Самка от 27 мая была в обношенном оперении, но без следов линьки. Самка от 9 июня
начала линьку контурного пера; появились новые перья на груди, голове и других участках тела. Самка от 28 июня интенсивно линяла; обновлялись ПМ УШ—Х. У другой самки 26 июня в разных стадиях роста находились ПМ У—У11 (УШ—Х уже новые); Р старые. У первогодка от 6 июля (пол не установлен) ПМ 1—У1 старые, У11—Х в разных стадиях роста; ВМ новые (не обновлялись); ТМ и Р старые. У птицы от
5 августа (пол не установлен) ПМ 1—1У старые, У — пенёк, У1—У11 не доросли, УШ—Х новые; ВМ новые (не сменялись); ТМ старые; Р 1—1У не доросли, У—У1 старые. Таким образом, в ходе линьки из первого годового во второй годовой наряд первогодки сменяют контурные перья, ПМ, ТМ и Р, а ВМ, смена которых произошла во время первой зимовки, не линяют, и обновляются, вероятно, в период второй зимовки.
Линька взрослых птиц, участвующих в размножении, полная и проходит в июле-августе. У 7 самцов, добытых с 14 мая по 3 июля, смены оперения не отмечено. Самец от 28 июля интенсивно линял: ПМ 1—ГУ старые, У — пенёк длиною 2.3 см, VI — длиною 7.2 см (кисточка
2.5 см), УГГ — 9.2 см (2.1 см), УШ—Х — новые; ВМ I — длиною 4.9 см (кисточка 3.0 см), 11—111 не доросли до нормы, ГУ нет, У—УГ старые, УГГ—ГХ новые; Р 1—11 в виде пеньков с едва раскрывшимися кисточками, III—УГ старые. Самец от 12 августа заканчивал линьку: ПМ I — пенёк длиною 1.3 см, II — 5.8 см (кисточка 4.1 см), III — 7.4 см (5.4), РУ — 11.7 см (9.7), У—Х новые; ВМ I—II новые, III — 6.7 см (5.2), ТУ — 4.8 см (2.4), У нет, У! старое, УП — 6.0 см (4.6), УШ—Х новые; Р новые, кроме У! пары, которые не доросли до нормы. У самца от 27 августа ПМ I—Ш в линьке, 1У—Х новые; ВМ I—II новые, Ш—У не доросли, У старое, УП — 5.8 см (кисточка 4.8 см), УШ-IX новые; Р новые. Самка от 27 июля интенсивно линяла: ПМ НУ старые, У нет, VI пенёк, УП половина нормы, УШ—Х новые; ВМ I—Ш новые, ]У—У[ старые, УП-IX новые; Р I—Ш в пеньках, IУ—УI старые.
Основные объекты питания китайской иволги — насекомые и пауки. В августе и сентябре птицы охотно поедают сочные плоды древесных растений. В 3 порциях пищи гнездовых птенцов (1 июля 1970) обнаружены остатки насекомых: певчей цикадки Melamosalta вр. и гусеницы бражника Sphingidae, а также крупный паук Лгапе1. Анализ содержимого 13 желудков птиц, добытых с 12 мая по 17 августа, показал, что летний рацион иволги состоит в основном из насекомых. Обнаружены остатки паука (1 экз.) и насекомых: певчей цикадки Mela-mosalta вр., жуков Со1еор1ега (в 8 желудках — 2 экз. усачей Mesosa myops, около 10 экз. усачей, ближе не определённых, щелкунов Sela-tosomus aeneus, Selatosomus вр., хруща Proagopertha lucidula, долгоносика Chlorophanus sibiricus), клопов-щитников Palamena viridissima, Lelia decimpunctatum, осы Vespula вр., ближе не определённого перепончатокрылого Нушепор1ега, имаго совок Noctuidae (в 2 желудках) и
гусениц чешуекрылых Lepidoptera (в 10 желудках); в 3 желудках - гусеницы бражника Sphingidae. В июне автор наблюдал иволг, поедающих крупных мохнатых гусениц, вероятно, шелкопряда Dendrolimus sp. В желудках 2 птиц (от 12-14 августа) обнаружены 6 костянок черёмухи азиатской Padus asiatica, а желудок самки от 26 сентября был заполнен 10 семенами бересклета Максимовича Euonymus maximowi-cziana. Неоднократно наблюдали иволг, поедающих плоды вишни войлочной Cerasus tomentosa и бузины корейской Sambucus coreana.
Масса тела китайских иволг, г: взрослые самцы (n = 3) — 82.0, 86.3 и 98.3; взрослые самки (n = 2) — 84.0 и 97.3; молодая самка — 91.1.
Я выражаю благодарность заведующей Зоологическим музеем Дальневосточного государственного университета М.Г.Казыхановой за предоставленную возможность работать с коллекциями птиц.
Литература
Андронова Р.С. 2003. К биологии китайской иволги в Среднем Приамурье // Орнитология 30: 188-189.
Виноградова Н.В., Дольник В.Р., Ефремов В.Д., Паевский В.А. 1976. Определение пола и возраста воробьиных птиц фауны СССР (Справочник). М.: 1-190. Воробьёв К.А. 1954. Птицы Уссурийского края. М.: 1-360.
Назаров Ю.Н. 2004. Птицы города Владивостока и его окрестностей. Владивосток: 1-276.
Нейфельдт И.А. 1970. Пуховые птенцы некоторых азиатских птиц // Тр.
Зоол. ин-та АН СССР 47: 111-181.
Панов Е.Н. 1973. Птицы Южного Приморья. Новосибирск: 1-374.
Пукинский Ю.Б. 2003. Гнездовая жизнь птиц бассейна реки Бикин. СПб.: 1-267. Спангенберг Е.П. 1965. Птицы бассейна реки Имана // Сб. тр. Зоол. музея Моск. ун-та 9: 98-202.
Ю ^
ISSN 0869-4362
Русский орнитологический журнал 2007, Том 16, Экспресс-выпуск 359: 664-665
О кречётке Chettusia gregaria в Узбекистане
Г. Ф. Гончаров
Второе издание. Первая публикация в 1984*
Кречётка Chettusia gregaria для Узбекистана редкая пролётная птица, внесена в Красную книгу республики. Встречается крайне редко, в большинстве случаев одиночными особями. Основные находки
* Гончаров Г.Ф. 1984. О некоторых редких куликах Узбекистана ИВестн. зоол. 5: 84-85. ППА Рус. орнитол. журн. 2007. Том 16. Экспресс-выпуск № 359
