CC BY
9
ТЕЗИСЫ
59
ИЗУЧЕНИЕ ТРАНСКРИПТОМА ПЛАЦЕНТАРНОЙ ТКАНИ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ АКУШЕРСКИХ ПАТОЛОГИЯХ © B.C. Пакин, Р.В. Капустин, Е.С. Вашукова, О.Н. Аржанова, А.С. Глотов
ФГБНУ «НИИ акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта»
В настоящее время во всем мире растет частота гестационного сахарного диабета (ГСД). Актуальность исследований в области ГСД обусловлена прежде всего неблагоприятными перинатальными исходами для женщин, такими как ге-стоз, преждевременные роды, макросомия плода, а также отдаленными осложнениями — высокими рисками развития сахарного диабета 2-го типа и метаболического синдрома в дальнейшем. Одним из наиболее часто встречающихся осложнений беременности, развивающихся на фоне ГСД, является преэклампсия (ПЭ), определяющая высокие показатели материнской и перинатальной заболеваемости и смертности.
Развитие метаболических изменений у беременных женщин при ГСД в определенной мере связано с нарушением транспортных и регуля-торных функций плаценты. Однако в литературе имеется недостаточно данных о молекуляр-но-генетических механизмах регуляции данных нарушений.
Возможности проведения молекулярно-генети-ческих исследований на новом технологическом уровне методом анализа транскриптома (идентификации всех матричных рибонуклеиновых кислот (мРНК), определение количества экспрес-сируемой мрнК, определение закономерности экспрессии мрнК в тканях) позволят выявить особенности профиля экспрессии мрнК в плацентарной ткани и установить новые вероятные биомаркеры развития ПЭ и ГСД, а также сочетанного развития данных осложнений беременности.
В связи с этим целью исследования явилось изучение транскриптома плацентарной ткани при различных акушерских патологиях.
Были обследованы беременные с неосложнен-ным течением беременности (n=4), беременные с ПЭ без нарушений углеводного обмена (n=4), беременные с ПЭ на фоне ГСД (n=4), а также беременные с ГСД без ПЭ (n=2). Выделение тотальной РНК из плацентарной ткани проводили с помощью набора PureLink® RNA Mini Kit (Thermo Fisher Scientific Inc., США). Для подготовки библиотек кДНК-копий мРНК использовался набор реагентов TruSeq®Stranded Total RNA Sample Preparation Kit (Illumina, США). Секвенирование проводили на приборе HiSeq 2500 (Illumina, США). Анализ данных секвенирования включал несколько этапов: предварительную обработку последовательностей, фильтрацию последовательностей, выравнивание и анализ дифференциальной экспрессии.
В результате проведенного анализа были получены данные об особенностях профиля экспрессии генов в плаценте, а также о биологических процессах, которые могут быть связаны с развитием ПЭ и ГСД.
Полученные данные нуждаются в дальнейшей верификации, тем не менее уже сегодня они представляют несомненный интерес для дальнейших исследований молекулярно-генетических механизмов патогенеза ПЭ и ГСД, а также для поиска новых биомаркеров и разработки лечебно-профилактических мероприятий для данных акушерских патологий.
К ГРЯДУЩЕМУ 20-ЛЕТИЮ АНТИРЕФЛЕКСИВНОЙ ЭНДОТРАХЕАЛЬНОЙ ТРУБКИ © В.А. Первак
ФГБНУ «НИИ АГиР им. Д.О. Отта», Санкт Петербург
10 августа 1998 г. была подана заявка на изобретение Антирефлексивная эндотрахеальная трубка (АРЭТ), а 10 июня 2000 г. по указанной заявке был выдан патент на изобретение российской Федерации № 2150300. Поскольку работы по осмыслению проекта были начаты 1,5-2 годами раньше, можно смело сказать, что АРЭТ приближается к своему 20-летнему юбилею.
АРЭТ — это эндотрахеальная трубка особого устройства, предназначенная для купирования и смягчения различных рефлекторных и морфопа-
тологических реакций, возникающих в результате контакта пневматической манжетки эндотрахе-альной трубки со слизистой оболочкой дыхательных путей. Основным конструктивным элементом всех предложенных моделей АРЭТ является дополнительный катетер, по которому по мере необходимости можно вводить препараты в указанную зону. на первый взгляд идея предельно проста. Однако неверным будет представление о том, что так уж легко создать реально действующую модель подобного устройства. Во-первых, жела-
ЖУРНАЛЪ АКУШЕРСТВА и ЖЕНСКИХЪ БОЛЪЗНЕЙ
ТОМ LXVСПЕЦВЫПУСК 2016
ISSN 1684-0461 ■
