CC BY
17Проблемы медицинской микологии. 2020, Т.22. №3
ВСЕРОССИЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО МЕДИЦИНСКОЙ МИКРОБИОЛОГИИ, ЭПИДЕМИОЛОГИИ, КЛИНИЧЕСКОЙ МИКОЛОГИИ И ИММУНОЛОГИИ
(XXIII КАШКИНСКИЕ ЧТЕНИЯ)
ТЕЗИСЫ
ГЕНОМНЫЕ РАЗЛИЧИЯ И ВИРУЛЕНТНЫЕ СВОЙСТВА ШТАММОВ STAPHYLOCOCCUS AUREUS - ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ЭКСФОЛИАТИВНОГО ДЕРМАТИТА НОВОРОЖДЕННЫХ
Абаев И.В., Фурсов М.В., Коробова О.В., Скрябин Ю.П., Борзилов А.И., Дятлов И.А.
Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии, Оболенск, Россия
GENOMIC DIFFERENCES AND VIRULENCE PROPERTIES OF STAPHYLOCOCCUS AUREUS STRAINS RELATED TO EXFOLIATIVE DERMATITIS IN NEWBORNS.
Abaev I.V., Fursov M.V., Korobova O.V., Skryabin Y.P., Borsilov A.I., Dyatlov I.A.
State Research Center for Applied Microbiology & Biotechnology, Obolensk, Russia
Эксфолиативный дерматит новорожденных (ЭДН) ассоциирован со штаммами Staphylococcus aureus, способными продуцировать эксфолиативные токсины, этиологические факторы ЭДН. Штаммы S. aureus - возбудители ЭДН принадлежат к четырем клональным комплексам (СС). В РФ при ЭДН выделяются штаммы S. aureus CC15 и CC121, кодирующие эксфолиативный токсин А (ETA), ген которого, eta, локализован на фаге Salint типа. Недавно мы сообщали, что во время двух вспышек ЭДН в различных регионах России были выделены штаммы S. aureus CC8/ST2993, eta. Известно, что штаммы S. aureus CC8 ранее не ассоциировались с ЭДН.
Цель - проведение сравнительного исследования вирулентности и продукции ETA штаммов S. aureus CC8/ST2993, CC15 и CC121 - возбудителей ЭДН в России.
Материалы и методы. Использовали охарактеризованные штаммы кло-нальных комплексов CC8, CC15 и CC121, которые были изолированы во время вспышек ЭДН в России. Вирулентность штаммов S. aureus определяли на мышиной модели инфекции кожных покровов. Штамм S. aureus MW2 применяли в качестве контрольного. Продукцию ETA изучали с помощью количественной ПЦР в реальном времени и неонатальной мышиной модели. Провели сравнительный анализ геномных последовательностей ЭТА-регуляторных областей и ЭТА-конвертирующих бактериофагов штаммов S. aureus.
Результаты. Все исследованные штаммы CC8, CC15 и CC121, изолированные при вспышках ЭДН, продемонстрировали положительный признак Никольского в неонатальной мышиной модели. Форма и выраженность инфекции кожных покровов на мышиной модели зависела от клонального комплекса и наличия продукции ETA - от воспалительного инфильтрата в месте введения до открытых поражений кожи у взрослых аутбредных белых мышей. Открытые поражения кожи ассоциировали со штаммами-продуцентами ETA. Количество ETA, продуцируемое штаммами S. aureus, также ассоциировало с клональным комплексом. Филогенетический SNP-анализ на основе полного генома показал, что ETA-продуцирующие штаммы CC8 тесно связаны с линией USA300. Выявлены различия в ЭТА-регуляторных областях геномов штаммов S. aureus.
Заключение. ETA-конверсия принципиально влияет на вирулентные свойства штаммов S. aureus, что установлено на мышиной модели инфекции кожных покровов. Степень этого влияния зависит от специфической характеристики геномного окружения штамма-продуцента ETA. ETA-продуцирующий штамм CC8/ST2993 - новый возбудитель ЭДН показал повышенные вирулентные свойств, по сравнению с штаммами S. aureus линии USA300, которые не продуцируют эксфолиативный токсин А.
Работа выполнена при финансовой поддержке гранта Министерства науки и высшего образования Российской Федерации (Соглашение № 075-152019-1671).
ИЗУЧЕНИЕ СПЕКТРА АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ ЭНТЕРОЦИНА Е28
Абаимова А.А., Теймуразов М.Г., Новикова Т.С., Карцев Н.Н.
Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии, Оболенск, Россия
STUDY OF AN ENTEROCIN E28 ANTIBACTERIAL ACTIVITY SPECTRUM
Abaimova A.A., Teymurazov M.G., Novikova T.S., Kartsev N.N.
State Research Center of Applied Microbiology and Biotechnology, Obolensk, Russia
Энтероцин Е28 (мундтицин KS) - педиоцин-подобный бактериоцин Ila класса, продуцируемый штаммом Enterococcus mundtii Е28, рассматривается в качестве агента для деконтаминации пищевых продуктов и полуфабрикатов от микроорга-
низмов, вызывающих порчу продуктов питания.
Цель исследования - определение спектра антибактериальной активности энтероцина Е28 на микроорганизмах, участвующих в порче пищевых продуктов.
Материалы и методы. Экспериментальный образец энтероцина Е28 был получен по ранее разработанной нами одноэтапной схеме очистки с выходом 65% и МПК против контрольного штамма L. monocytogenes АТСС 19111 равной 6 нг/мл; в результате сорбентного культивирования в качалочных колбах на среде Brucella Broth (Himedia, Индия) с добавлением 5 г/л мясного экстракта (Himedia, Индия), 0,5% лактозы и активированного СМ25 Sephadex (10/100мл). Активность на тест-культурах определяли спот-методом на поверхности слоя полужидкого агара, предварительно засеянного тест-культурой. В качестве тест-культур использованы штаммы внутрилабораторных коллекций Clostridium spp. (n=62), Listeria spp. (n=85), Enterococcus spp. (n=75, американская панель VRE (n=19); а также штаммы, выделенные из пищевых полуфабрикатов за период ноябрь 2019 - январь 2020 гг. (Lactobacillus spp. (n=15), Weissella spp. (n=5), Pediococcus spp. (n=5), Listeria monocytogenes (n=5), Enterococcus spp. (n=10), Candida rugosa (n=1), Corynebacterium aurimicosum (n=1)).
Результаты. Энтероцин Е28 обладает бактерицидным действием для штаммов Clostridium perfringers (МПК s 128 нг/мл), L. monocytogenes (МПК s 12 нг/мл), Listeria spp. (МПК s 6 нг/мл), Enterococcus spp. (МПК s 48 нг/мл), Pediococcus spp. (МПК s 256 нг/мл), Candida rugosa (МПК s 64 нг/мл), Corynebacterium aurimicosum (МПК s 128 нг/мл).
Выводы. Полученные данные позволяют рассматривать энтероцин Е28 для применения в качестве антибактериального агента против микроорганизмов, участвующих в порче пищевых продуктов.
Работа выполнена в рамках гранта РНФ №1976-10024
МИКРОСКОПИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ СОДЕРЖИМОГО ПАЗУХИ НОСА ПРИ МИ-КОТИЧЕСКОМ СИНУСИТЕ
Авдеенко Ю.Л., Степанова А.А.
Научно-исследовательский институт медицинской микологии им. П.Н. ^шкина, Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова, Санкт-Петербург, Россия
MICPROSCOPIC EXAMINATION OF NASAL SINUS CONTENT IN MYCOTIC SINUSITIS
Avdeenko Y.L., Stepanova A.A.
Kashkin Research Institute of Medical Mycology, North-Western State Medical University named after I.I. Mechnikov, St. Petersburg, Russia
Цель исследования - изучение гистологических особенностей микотическо-го риносинусита.
Материал и методы. Послеоперационный материал из правой пазухи носа фиксировали в 10% растворе забуференного формалина, а затем помещали в аппарат для гистологической обработки тканей Tissue VIPTM 5 Jr (фирма «Sakura», Япония). Заливку проводили в среду Biomix с помощью модульной системы заливки Tissue TECTM (фирма «Sakura», Япония). Срезы окрашивали гематоксилином и по методу PAS.
Результаты. При изучении фрагментов слизистой оболочки пазухи носа пациента (50 лет) выявили наличие неинвазивного типа микотического синусита. Основную часть послеоперационного материала составляли обильные скопления плотного муцина. В нем были обнаружены топографически и морфологически различающиеся скопления гиф двух типов, по глазомерной оценке занимающих 10% от площади среза. По периферии скопления муцина наблюдали пять скоплений разного диаметра (110-120 мкм) из плотно расположенных тонких (2-3 мкм) гиф. Три из пяти скоплений были полностью погружены в муцин, тогда как остальные - наполовину. Данные скопления могли быть округлой формы с ровным краем либо иметь неровный контур; в них прослеживались элементы радиального роста. Степень окраски таких скоплений варьировала от бледно-розовой до ярко-синей. Значения толщины гиф и анатомическое строение данных образований позволяют предположить принадлежность грибов к роду Aspergillus. В центральной части муцина пазухи носа располагались два лентообразных скопления толщиной 30-35 мкм, состоящие из рыхло и хаотично расположенных широких (8-10 мкм) темно-синих гиф, предположительно, мукоромицета. В скоплениях гиф грибов обоих типов элементы спороношения отсутствовали. В некоторых периферических участках муцина наблюдали умеренные скопления одиночных светлых кристаллов ромбовидной формы. Воспалительная реакция на скопления мицелиальных грибов отсутствовала.
Заключение. Описываемый случай относится к неинвазивной форме смешанного типа микотического синусита. Лентообразные скопления, предположительно, мукоромицетов, скорее всего, формировались одновременно с синтезом
