CC BY
3
в отношении канцерогенных ПЛУ и даже иногда привести к дополнительному ее загрязнению, является возможность введения в очищаемую воду значительных количеств этих соединений вместе с биогенными солями. Наибольшую опасность в этом отношении представляет сульфат аммония коксохимического происхождения, используемый на ряде предприятий. В то же время применяемая для этих целей на ряде предприятий целлюлозно-бумажной промышленности аммиачная вода обеспечивает достаточно стабильно низкое содержание БГ1 в активном иле СБО и, следовательно, хорошую эффективность очистки сточных вод от канцерогенных ПЛУ. Наблюдающееся при этом снижение содержания БП в избыточном активном иле также небезразлично с позиций охраны окружающей среды от загрязнения ее канцерогенными агентами, особенно при разработке способов полезного использования в народном хозяйстве этого отхода.
На основании изложенного можно сделать вывод о целесообразности проведения детального изучения применяемых в настоящее время способов биологической очистки сточных вод различного происхождения для выяснения влияния этой операции на содержание в сбрасываемой в открытые водоемы воде канцерогенных соединений разных типов.
Литература. Ершова К- П. — В кн.: Некоторые итоги изучения загрязнения внешней среды канцерогенными веществами. М., 1972, с. 33—35.
Ершова К. П., Нефедов Ю. П., Канцнникова Л. С. и др. — Гиг. и сан., 1974, № 2, с. 102—103.
Коган Ю. Л. — Там же, № 7, с. 110—113.
Ломова ¡Л. А. Микробиология активных илов для очистки сточных вод целлюлозного производства. М., 1968.
Поглазова М. //., Федосеева Т. £., Хесина А. Я• и др. — Докл. АН СССР, 1906, т. 169, № 5, с. 1174 — 1177.
Поглазова М..Н., Федосеева Т. Е., Хесина А. Я■ и др. — Там же, 1967, т. 176, № 5. с. 1165—1167.
Поглазова М-. П., Федосеева Т. £., Хесина А. Я■ " др. — Там же, 1968, т. 179, № 6, с. 1460—1462.
Поглазова М. Н., Федосеева Т. Е., Хесина А. Я• и др. — Там же, 1971, т. 198, № 5, с. 1211 — 1213.
Роговская Д. И. Биохимический метод очистки производственных сточных вод. М., 1967.
Самойло^ич Л. Н., Трубников В. 3., Мациева Э. М. и др. — Гиг. и сан., 1975, № 10, с. 98—100.
Ша0ад-Л. М., Хесина А. Я., Фридман Я■ С. — Гиг. и сан., 1966, № 5, с. 111 —112.
Поступила 15.11.82
УДК 614.777:547.63:1579.842.14:579.262.55:615.33
О. Н. Яковлева, Ю. Г. Талаева
ИЗУЧЕНИЕ РАСПРОСТРАНЕНИЯ И ВЫЖИВАЕМОСТИ АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНЫХ САЛЬМОНЕЛЛ В ВОДЕ
НИИ общей и коммунальной гигиены им. А. Н. Сысина АМН СССР, Москва
В настоящее время проблема резистентности микроорганизмов к антибиотикам является весьма актуальной, так как возрастает роль антибиотикорезистентных микро-
Г организмов в инфекционной патологии человека и в свя-зи с широким распространением нх в окружающей среде. Данные последних лет свидетельствуют о продолжающемся увеличении распространения антибиотикорезистентных бактерии семейства Enterobacteriaceae в воде (Kelch и Lee; Bell; Armstrong и соавт.; Bell и соавт.).
Однако несмотря на это, вопрос о выживаемости антибиотикорезистентных микроорганизмов в воде изучен недостаточно. Так, Э. Г. Набиев, Grabow и Proze&ky, Gra-bow и соавт. считают, что антибиотикорезистентные колн-формные бактерии и шнгеллы выживают дольше, чем бактерии, чувствительные к антибиотикам. По данным Anderson, у антибиотикорезистентных Е. coli более короткие сроки выживаемости. Smith и соавт. считают, что R-факторы, определяющие резистентность бактерий к ан'шбиотикам, не влияют на сроки выживаемости.
Целью данной работы являлось изучение распространения и выживаемости антибиотикорезистентных сальмонелл в воде открытых водоемов.
Штаммы сальмонелл были выделены из воды открытых водоемов в лаборатории патогенных энтеробактернй НИИ общей и коммунальной гигиены им. А. Н. Сысина, получены из ЦНИИ эпидемиологии и Ленинградского НИИ экспериментальной микробиологии (НИИЭМ) им. Пастера.
Биохимические свойства культур определяли прн высеве их на «пестрый ряд», содержащий следующие угле-Ь воды и спирты: глюкозу, лактозу, сахарозу, мальтозу, рамнозу, маинит, сорбит, дульцит, инозит. Протеолити-ческие свойства (разжижение желатины, продукцию индола и сероводорода) и подвижность проверяли по общепринятым методам. Антигенную структуру культур изучали в реакции агглютинации на стекле с соответствующими специфическими сыворотками, чувствительность штаммов к антибиотикам — методом стандартных серийных разведений на плотной питательной среде (С. М. На-вашин и И. П. Фомина). Колициногснность определяли
по методу Рге«1епсч. Гемолитическую активность проверяли при высеве культур на 1,5% кровяной агар, содержащий эритроциты барана. Вирулентность культур определяли на модели внутрибрюшинного заражения мышей (введением 0,5 мл культуры соответствующего разведения, приготовленного из смыва 18-часовой агаровой культуры бактерий). Выживаемость культур изучали в модельных водоемах с речной нативной и автоклавированной водой при комнатной температуре. Всего проведено по 3 серии опытов для каждого типа воды. Доза заражения воды колебалась в пределах IX 10в-2,ЗХ 108 клеток в 1 мл. Микробное число речной воды, взятой в опыт, составляло 370 бактерий в 1 мл, колн-титр превышал 0,04.
Полученные данные обрабатывали статистически. Юл0 рассчитывали по формуле Кербера, средние геометрические величины высевов нз воды и их доверительные интервалы сравнивали с 95% уровнем вероятности (И. П. Аш-марнн н А. А. Воробьев).
Штаммы (84) сальмонелл различных серогрупп, выделенных из воды открытых водоемов и сточных вод, были проверены на чувствительность к 8 антибиотикам. Анти-бнотикограммы штаммов представлены в табл. 1.
Для изучения выживаемости в воде'антибиотикоре-зистентных и антибиотикочувствительных в. 1урМтипит было отобрано 6 штаммов. Характеристики их представлены в табл. 2. Все штаммы были музейные, а № 135 — свежсвы деленным.
По морфологическим и культуральным свойствам штаммы были типичны. По биохимическим свойствам различались способностью ферментировать сахарозу и инозит, по протеолитнческим свойствам —способностью образовывать сероводород. Реакция агглютинации у всех штаммов была четко выражена с О1-, 04- и 012-сывороткои н слабо — с сывороткой 06 и сывороткой первой фазы Н-ан-тигена. Все штаммы были не колнциногенны и не продуцировали гемолизин. Вирулентность штаммов была различной (ЬО50 колебалась от 3,5-104—9,3-Ю4 у чувствительных к антибиотикам до 1,5-10'—5,4-10е у резистентных).
Таблица 1
Распространение антибиотикорезнстентных штаммов сальмонелл в воде
Объект исследования Число выделенных штаммов Число штаммов, имеющих данную антибнотикограмму Антибиотикограммы выделенных штаммов
Речная вода 43 (57, %) 38 (88,3%) Ery, Ns
2 (4,65%) Ery, Реп, Ns
1 (2,4%) Тс, Pen, Sm, Cm
2 (4,65%) Km, Tc, Ery, Peil, Sm, Mon, Cm, Ns
Морская вода 32 (42,7%) I (3.6%) Ns
28 (87,5%) R и 4 (12.5%) I (3,6%) Pen
6(21.4%) Ery
19 (67,8%) Ery, Ns
1 (3,6%) Pen, Ery, Ns
Сточные воды 9 (10,7%) 9(100%) Km, Tc, Ery, Pen, Sm, Mon, Cm, Ns
Всего выделенных 84 (100%) : 80 (95,2%) R (8 монорезистентных и 72 полирезистентных)
4 (4,8%)
Примечание. Здесь и в табл. 2R — резистентность к антибиотикам; S —.чувствительность к антибиотикам; Km, Тс, Есу, Реп, Sm, Mon, Cm, Ns — резистентность соответственно к следующим антибиотикам: канамицину, тетрациклину, эритромицину, пенициллину, стрептомицину, мономицину, хлорамфениколу, норсульфазолу. Верхние границы R колебались от 50 до 800 мкг/мл.
протеолитические и серологические свойства, антибиоти-корезистентность и вирулентность. По мере вегетирования штаммов в воде примерно через 30—40 дней наблюдалось изменение культуральных свойств субкультур. Так, вместо черных, круглых, с металлическим блеском колоний на висмут-сульфитной среде вырастали черные, без металлического блеска, а затем — зеленоватые с коричневым ободком.
При изучении биохимических свойств отмечено постепенное угнетение активности ферментов в отношении различных Сахаров и спиртов (рамнозы, дульцита и инозита — для штамма № 39, мальтозы, маннита, сорбита, дульцита, инозита — для штамма № 135, инозита — для штамма № 2, мальтозы, рамнозы, маннита, дульцита — для штамма № 40). Эти изменения в основном наблюла- ц лись у чувствительных к антибиотикам и свежевыделен-ного (№ 135) штаммов.
В процессе вегетирования штаммов S. typhimurium в воде не обнаружено изменения спектров резистентности к антибиотикам и вирулентности, что свидетельствует о сохранении этими штаммами эпидемической опасности.
Таблица 2
Характеристика выбранных для эксперимента штаммов S. typhimurium
fb штамма Отноше-
Тнп штаммов ние к антнбио- Спектр резистентности к антибиотикам Откуда получены
тикдм
От людей:
внутри боль- 316 R Km800, Te200, Ery200, Pen800, Sm800. Mon800, Cm80» Ns80" НИИЭМ им. Пастера
ничные (Ленинград)
энтеральные 990 R Km80" Tc100, Ery100, Pen8»®, Sm10®, Mon8»®, Cm800, Ns800 ЦНИИ эпидемиологии
(Москва)
токсикоинфек- 39 S НИИЭМ им. Пастера
ции —^ (Ленинград)
Из воды:
сточной от 2 R Km8C0, Tc400, Ery200, Pen800, Sm1"». Mon40», Cm8»« Ns80» ЦНИИ эпидемиологии
инфекционной (Москва),
больницы Ery800
открытых во- 135 R Ns800 НИИ общей и комму-
доемов нальной гигиены им. А. Н. Сысина (Москва)
От животных (мы- 40 S Кафедра микробиологии
шей) медицинского инсти-
тута (Ростов-на-Дону)
Примечание. Цифры при названиях антибиотиков — верхние границы резнегентиости (и мкг/мл).
При изучении выживаемости штаммов указанных групп в нативной речной воде обнаружено, что чувствительные к антибиотикам штаммы погибали в более ранние сроки (на 50—60-е сутки) в отличие от резистентных (бактерии обнаруживались даже на 80-е сутки). Наибольшей выживаемостью обладал штамм № 135 (свежевыделенный), концентрация которого в воде на 80-е сутки сохранялась на уровне 10г бактерий в мл.
Анализ кривых гибели штаммов в нативной речной воде показал резкое уменьшение концентрации бактерий за 20 сут; после этого срока она долго поддерживалась на определенном уровне при высеве проб воды в объемах 1, 10, 50, 100 и 500 мл.
Выживаемость янтибиотикорезистентных и антибиоти-кочувствительных штаммов в автоклавированной воде была выше, чем в нативной. Так, чувствительные к антибиотикам штаммы обнаруживались в концентрации ~ 10'клеток в мл на 70-е сутки, резистентные же — в концентрации до 10*—104 клеток в мл на 80—85-е сутки.
В процессе вегетирования штаммов в воде у выделенных субкультур изучали культуральные, биохимические,
Выводы. 1. Из 84 штаммов сальмонелл, выделенных из воды открытых водоемов и сточных вод, 95,2% составляют штаммы, резистентные к антибиотикам, причем в 90% случаев штаммы обладают множественной лекарственной резистентностью.
2. Резистентные к антибиотикам штаммы S. typhimurium различного происхождения в сравнении с чувствительными при вегетировании как в речной нативной, так и в автоклавированной воде характеризуются более длительными сроками выживания (80 сут и более для резистентных и 50—60 сут для чувствительных штаммов в речной нативной и 70 сут в автоклавированной воде). Выживаемость свежевыделенного штамма в обоих случаях выше, чем музейных.
3. В процессе вегетирования штаммов S. typhimurium в воде наблюдалось изменение культуральных, биохимических и серологических свойств преимущественно у штаммов, чувствительных к антибиотикам и свежевыделенного Л» 135. Не выявлено изменения спектров резистентности к антибиотикам и вирулентности, что свидетельствует о сохранении этими штаммами эпидемической опасности.
Литература. Ашмарин И. П., Воробьев А. А. Статистические методы в микробиологических исследованиях. Л., 1962.
Набиев Э. Г. — Ж- микробиол., 1964, № 3. с. 139.
Навашин С. М., Фомина И. П. Справочник по антибиотикам. М., 1970.
Anderson J. D. — J. med. Microbiol., 1974, v. 7, p. 85—90.
Armstrong J. L., Shigeno D. S., Calomiris J. J. et al. — Appl. Environm. Microbiol., 1981, v. 42, p. 277—283.
Bell R. W. — Canad. J. Microbiol., 1978, v. 24, p. 886— 888.
Bell J. В., Macrae W. /?., Elliott G. E. — Appl. Environm. Microbiol., 1981, v. 42, p. 204—210.
Fredericq P. — Ann. Rev. Microbiol., 1957, v. 11, p. 7.
Grabow W. О. K-. Pro2esky О. V/. — Antimicrob. Agents Chemother., 1973. v. 3, p. 175—180.
Grabow W. O. K-, Prozesky O. W., Burger J. S.— Water Res., 1975, v. 9, p. 777—782.
Kelch W. J., Lee J. S. — Appl. Environm. Microbiol., 1978, v. 36, p. 450—465.
Smith P. R., Farretl E., Dunican K. — Appl. Microbiol., 1974, v. 27, p. 983—984.
Поступила 09.07.82
УДК 613.646-07:612.55(571.1/.5)
Г. Н. Репин
ГИГИЕНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА МИКРОКЛИМАТА И ТЕПЛОВОГО СОСТОЯНИЯ ЧЕЛОВЕКА ПРИ ВЫПОЛНЕНИИ ЛЕГКИХ РАБОТ НА ПРЕДПРИЯТИЯХ СИБИРИ
НИИ гигиены труда и профзаболеваний АМН СССР, Москва
В условиях научно-технического прогресса трудовая деятельность человека на многих промышленных предприятиях не сопровождается значительной физической нагрузкой. Основные виды работ выполняются в условиях выраженной гиподинамии, как правило, в положении сидя, что предъявляет повышенные требования к параметрам микроклимата с целью обеспечения теплового комфорта. До последнего времени микроклимат и тепловое состояние организма людей с низкой физической активностью, проживающих в северных и восточных районах страны, изучались в основном применительно к жилым помещениям (М. С. Горомосов; Ю. Д. Губернский и Е. И. Кореневская, и др.).
Настоящие исследования проведены с целью обоснования гигиенических требований к микроклимату производственных помещений и выполнены на заводе точного машиностроения и швейном объединении (Ш/О) «Северянка» Новосибирска. Трудовые операции по сборке малогабаритных электродвигателей и пошиву легкого женского платья осуществляются в положении сидя с участием мелких мышц рук и не связаны с существенным физическим напряжением всего организма.
По данным городской санэпидстанции Новосибирска, уровни шума и концентрации пыли в помещениях обследованных цехов не превышали предельно допустимые. Находившиеся 185 дней под наблюдением 43 работницы были в основном в возрасте от 19 до 35 лет со стажем от 2 до 7 лет, большинство из них были коренными жительницами Сибири. Суммарное тепловое сопротивление одежды у работниц Ш/О «Северянка» составляло в среднем 0,7 кло зимой и 0,5 кло летом. У работниц машиностроительного завода в оба сезона года оно было на 0,1 кло выше, поскольку в связи с производственной необходимостью они дополнительно использовали халат и косынку.
У работниц обоих предприятий во второй половине зимнего и летнего периодов изучено тепловое состояние организма при различных параметрах микроклимата.
Параметры микроклимата определяли по общепринятым методикам с применением аспирационных психомет-
ров Ассмана, крыльчатых анемометров, кататермометров. Комплексную оценку температуры воздуха и окружающих поверхностей проводили зачерненными шаровыми термометрами Вернона — Йокла. Тепловое состояние организма оценивали по уровню и динамике аксиллярной температуры тела, кожной температуры, средневзвешенной температуры кожи (СВТК), интенсивности потоотделения по изменению электрического сопротивления кожи, изменению теплосодержания организма и теплоощущениям. Использовали максимальные медицинские термометры, аппарат Мищука, микроэлектротермометр МТ-57М с точностью ±0,1 °С- Теплоощущения оценивали по семибалльной шкале Бэдфорда. Изменение теплосодержания в организме определяли по отношению к комфортным показателям температуры тела (36,7 °С) и СВТК (33,2 °С). Суммарное тепловое сопротивление одежды рассчитывали по методике Р. Ф. Афанасьевой.
В зимний период года у большинства (более 80%) работниц Ш/О «Северянка» комфортные теплоощущения наблюдались при температуре воздуха в цехе площадью 2160 м- не ниже 22 "С в начале и не выше 24 °С в конце смены. При этом в течение рабочего дня температура воздуха проявляла тенденцию к некоторому повышению в указанных границах, составляя в среднем за смену 23 °С. Температура по шаровому термометру была не более чем на 0,5 °С выше температуры воздуха. Изменение обоих показателей по высоте рабочей зоны не превышало 0,5 °С, а по горизонтали — 1 °С. Скорость движения воздуха была не более 0,2 м/с, относительная влажность — не выше 30%.
В соответствии с классификациями тепловых состояний организма (Р. Ф. Афанасьева; В. И. Кричагнн) у женщин, работающих в указанных условиях, температура тела и кожи на различных участках тела, СВТК, теплосодержание и другие показатели на протяжении всей смены находились в пределах, характерных для состояния теплового комфорта (см. таблицу). При этом различия в температуре кожи между туловищем и листальными отделами рук и ног не превышали 2—4 °С. Потоотделение в
