ИЗУЧЕНИЕ ОСТРОЙ ТОКСИЧНОСТИ ГЕМОСТАТИЧЕСКОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ГАМАСТАТ ПРИ ВНУТРИБРЮШИННОМ ВВЕДЕНИИ БЕСПОРОДНЫМ МЫШАМ Текст научной статьи по специальности «Ветеринарные науки»

047-049

СБОРНИК ТЕЗИСОВ

руют высокую резистентность к антибактериальным и противогрибковым ЛС, что позволяет рекомендовать определение чувствительности всей популяции микроорганизмов, присутствующих в микро биоценозах, и внедрение новых ЛС, способных преодолевать лекарственную резистентность .

047 ГЕМОСТАТИЧЕСКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ В ФОРМЕ РАСТВОРОВ, ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫЕ

В РЕСПУБЛИКЕ БЕЛАРУСЬ

ГАПАНОВИЧВ. Н, АНДРЕЕВ С. В., МИКИЦКИЙ Д. Р.

Государственное предприятие "НПЦ ЛОТИОС, Минск, Беларусь

Цель. Характеристика составов, фармакологических свойств локальных гемостатиков (Local hemostatics), применяемых в качестве гемостатического пособия при различных патологиях для остановки кровотечения, разработанных при участии Государственного предприятия "НПЦ ЛОТИОС" .

Материал и методы. Анализ действующих инструкций по медицинскому применению оригинальных гемостатических лекарственных средств (ЛС), код ATC . B02BC — АЛЮСТАТ, раствор для наружного применения (АС), ГАМАСТАТ, раствор для местного применения (ГС), АЛЮФЕР, раствор для местного применения (АФ), применяемых для остановки кровотечения

Результаты. Активные действующие вещества (АДВ) разработанных ЛС . А1С13х6Н20 (87,5 мг/л, 100 мг/мл и 450,0 мг/л в АС, ГС и АФ, соответственно) и РеС13х6 Н20 (18,0 мг/мл, 50,0 мг/мл, 500,0 мг/мл, в АС, ГС и АФ, соответственно) . Вспомогательные вещества: вода, многоатомные спирты Гемостаз наступает непосредственно после нанесения ЛС на кровоточащую поверхность у АС в течение 15-60 с, у ГС — 15-60 с, у АФ — (10-30) с с формированием кровяного сгустка, плотно фиксирующегося на ране . ЛС проявляют выраженный антимикробный эффект по отношению к бактериям и грибам, обладают антисептическим (бактериостатическим и фунгистатическим) действием . Не отмечено поступления АДВ в системный кровоток АС рекомендуется к применению в качестве местного гемостатического средства при капиллярных кровотечениях в стоматологии (при повреждении десны, проведении профессиональной гигиены полости рта, при апикальном кровотечении после обработки корневых каналов и др . ). ГС и АФ в качестве местных гемостатиков для остановки капиллярно-паренхиматозных кровотечений из печени, селезенки, почек и др . паренхиматозных органов при хирургических вмешательствах, в эндоскопии для достижения стойкого гемостаза и предупреждения рецидива гастродуо-денальных кровотечений, для остановки капиллярных кровотечений из мягких тканей

Заключение. На сегодняшний день в Республике Беларусь освоен промышленный выпуск оригинальных гемостати-ческих ЛС для местного применения (Local hemostatics) на основе неорганических солей, что является актуальным для клинической практики

048 ИЗУЧЕНИЕ ОСТРОЙ ТОКСИЧНОСТИ ГЕМОСТАТИЧЕСКОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ГАМАСТАТ ПРИ ВНУТРИБРЮШИННОМ ВВЕДЕНИИ БЕСПОРОДНЫМ МЫШАМ

ГАПАНОВИЧ В. Н., АНДРЕЕВ С. В, МИКИЦКИЙ Д. Р., БЕРДИНА Е. Л.

Государственное предприятие "НПЦ ЛОТИОС", Минск, Беларусь

Цель. Изучение острой токсичности (определение LD50) лекарственного средства (ЛС) гамастат, раствор для местного применения при однократном внутрибрюшинном введении беспородным мышам обоего пола

Материал и методы. Гамастат, раствор для местного применения; мыши белые беспородные возрастом (8-10) недель — 24 самца и 24 самки; ЛС вводили внутрибрюшинно однократно в объеме рассчитанном для каждого животного индивидуально в соответствии с массой тела; исследуемые дозы — 125,0 мг/кг, 225,0 мг/кг, 300,0 мг/кг и 375,0 мг/кг; наблюдение за животными осуществляли в течение 14 суток после введения ЛС, оценивали клинические признаки интоксикации; массу тела животных определяли до введения, через 7 и 14 суток после введения тестируемого ЛС, высчитывали ее относительный прирост (в процентах); определяли весовые коэффициенты внутренних органов (сердце, легкие, печень, почки, селезенка), относя массу исследуемого органа к массе животного; статистический анализ проводили методами вариационной статистики с использованием пакета программ "StatPlus 2007" и "Microsoft Excel 2007", достоверность различий между сравниваемыми величинами определяли с помощью t-критерия Стьюдента (различия считали достоверными при p меньше 0,05) .

Результаты. В ходе проведенных исследований острой токсичности ЛС Гамастат при внутрибрюшинном введении беспородным мышам обоего пола установлено, что LD50 для самцов составляет 227,8 мг/кг (205,1ч350,5); для самок — 262,5 мг/кг (195,8ч329,2) . Клинические проявления интоксикации в основном заключались в замедлении двигательной активности животных и были наиболее выражены в первые часы после введения . Изменение массы тела животных в течение периода наблюдений в сторону снижения регистрировали только при введении ЛС в наибольшей исследованной дозе (375,0 мг/ кг) у обоих полов Сердце, почки, легкие и селезенка мышей были обычной консистенции, окраски и размеров . При вскрытии брюшной полости обнаруживался выпот. Наблюдался незначительный спаечный процесс между долями печени и сальником При этом печень имела плотную консистенцию и естественный цвет Изменения весовых коэффициентов сердца, легких, селезенки и почек экспериментальных животных не выявлено на протяжении всего периода наблюдений во всем диапазоне исследованных доз . Отмечено увеличение весового коэффициента печени у самок на 9,4% (p меньше 0,05), 4,5% (p больше 0,05) и на 9,1% (p меньше 0,05), данный показатель регистрировали при введении ЛС ГАМАСТАТ в дозах 225,0 мг/кг, 300,0 мг/кг и 375,0 мг/кг, соответственно .

Заключение. Полученные данные по изучению острой токсичности на беспородных белых мышах предварительно позволяют отнести ЛС гамастат, раствор для местного применения к III классу токсичности (умеренно токсично) в соответствии с классами токсичности веществ (модифицированная классификация Организации экономического содействия и развития — OECD) и включены в блок регистрационного досье (доклинические исследования) для регистрации оригинального ЛС

049 ОЦЕНКА ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ КОМПОЗИЦИИ ПРОТИВОСПАЕЧНОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА НА МОДЕЛИ АСЕПТИЧЕСКОГО ПЕРИТОНИТА У МЫШЕЙ

ГАПАНОВИЧ В. Н., ЮРКШТОВИЧ Т. Л., ВАСИЛЬЕВА Е. Н., ПАВЛЕНКО В. С., МЕЛЬНОВА Н. И., ИВАНОВ Д. С., БЕРДИНА Е. Л, АНДРЕЕВ С. В, БЫЧКОВСКИЙ П. М.

Государственное предприятие "НПЦ ЛОТИОС", НИИ ФХП БГУ, УП "Унитехпром БГУ", Минск, Беларусь

Цель. Изучить анальгетические и противовоспалительные эффекты экспериментальной композиции композиционного противоспаечного лекарственного средства (ПЛС) барьерного типа на модели асептического перитонита у аутбредных мышей

Материал и методы. Моделирование асептического перитонита (АП) осуществляли на белых мышах, разделенных на 2 серии — опытную и контрольную (n=15 в каждой), путем ин-

Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2021;20(1S):1-118. doi:10.15829/1728-8800-2021-1S

19