Научная статья на тему 'ИЗУЧЕНИЕ НЕЙРОПРОТЕКТОРНОЙ АКТИВНОСТИ НОВОЙ КОМБИНАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ'

ИЗУЧЕНИЕ НЕЙРОПРОТЕКТОРНОЙ АКТИВНОСТИ НОВОЙ КОМБИНАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

CC BY
19
2
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по фундаментальной медицине , автор научной работы — Ененков Н.В., Славова А.О., Колыхалов Д.Э.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «ИЗУЧЕНИЕ НЕЙРОПРОТЕКТОРНОЙ АКТИВНОСТИ НОВОЙ КОМБИНАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ»

Вестник медицинского института «РЕАВИЗ». 2023. Том 13. № 2. Приложение

ИЗУЧЕНИЕ НЕЙРОПРОТЕКТОРНОЙ АКТИВНОСТИ НОВОЙ КОМБИНАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

Ененков Н.В., Славова А.О., Колыхалов Д.Э.

Рязанский государственный медицинский университет, Рязань, Россия Научные руководители: Гацанога М.В., канд. мед. наук; Гоадинарь М.М.

Введение. Инсульт является одной из основных причин инвалидности и когнитивных нарушений во всем мире. Для лечения острого нарушения мозгового кровообращения (ОНМК) чаще всего используют восстановление кровотока, однако данный способ редко применяется из-за узкого значения временного терапевтического промежутка и необходимости исключения кровоизлияния, поэтому более актуальной является нейропротекция.

Цель: изучить нейропротекторную активность новой комбинации лекарственных препаратов (X321 и Y123) при ОНМК.

Материалы и методы. Исследование проводилось на лабораторных крысах Wistar, массой 200-250 г (n = 40). Окклюзию средней мозговой артерии выполняли эндоваскулярно по методу Koizumi (1986). Через 60 мин после моделирования окклюзии средней мозговой артерии животным вводили изолированно препараты X321 и Y123, их комбинацию, контрольным животным в эквивалентном объеме вводили физиологический раствор (в каждой группе n = 10).

Через 24 ч после моделирования ОНМК, оценивали летальность животных, неврологический дефицит по шкале Garcia G.H. (1995) и объем поражения головного мозга (Brait V.H., 2010). Статистический анализ данных проводили с использованием программы SPSS Statistics 20.0.

Результаты: в контрольной группе при моделировании ОНМК летальность животных составила 50 %, изолированное введение X321 и Y123 на данный показатель статистически значимо не повлияло. Вместе с тем, введение комбинации X321 и Y123 достоверно приводило к снижению летальности до 10 % (р = 0,051).

При моделировании окклюзии средней мозговой артерии объем некроза в пораженной гемисфере у контрольных животных составил 45,0 ± 5,7 %. Изолированное введение X321 и Y123, а также их комбинация достоверно снижали объем некроза по сравнению с группой контроля.

При оценке влияния изучаемых веществ на выраженность неврологического дефицита, было показано, что введение X321 увеличивало суммарный бал по шкале Garcia более чем на 50 % (р = 0,017), введение комбинации X321 и Y123 - на 85 % (р = 0,012). Изолированное применение Y достоверного эффекта не оказало. Отметим, чем выше балл, тем менее выражен неврологический дефицит.

Выводы: при моделировании острого нарушения мозгового кровообращения однократное введение веществ X321, Y123 и их комбинации оказывает нейропротекторное действие, проявляющиеся снижением объема некроза в пораженной гемисфере. Изолированное введение X321, а также комбинации веществ, приводит к уменьшению неврологического дефицита. При этом увеличение выживаемости животных наблюдалось только при введении комбинации X321 и Y123.

ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ГЛЮКОЗНОЙ ЗАВИСИМОСТИ У КРЫС

Ерзамаева Е.Д.

Самарский национальный исследовательский университет им. академика С.П. Королева», Самара, Россия Научный руководитель: Инюшкин А.Н., д-р биол. наук, профессор

Избыточное потребление глюкозы стимулирует систему вознаграждения мозга, которая затем еще больше увеличивает потребность в употреблении глюкозы. Считается, что процесс длительного потребления глюкозы в больших количествах вызывает следующие эффекты: переедание, толерантность, абстиненцию. Данные поведенческие проявления также лежат в основе зависимости. Несмотря на то, что глюкоза подробно изучена как нутриент и источник энергии, ее влияние на поведенческие функции головного мозга требует более детального анализа.

Цель: выявление аддитивного поведения крыс, обусловленного потреблением глюкозы.

Задачи: проанализировать влияние глюкозы на локомоторную активность и исследовательские реакции, а также уровень тревожности у крыс в тесте «Открытое поле»; изучить влияние глюкозы на уровень тревожности и исследовательского поведения у крыс в тестах «Приподнятый крестообразный лабиринт» и «Темно-светлая камера».

Материалы и методы: эксперимент проводился на 16 (8 самках и 8 самцах) лабораторных крыс в течение 5 недель. Возраст животных - 2,5-3 месяца. Животных разделили на 2 группы: контрольная группа (8 крыс), и опытная группа (8 крыс). На 1 неделе было проведено предварительное тестирование всех групп крыс в классических поведенческих тестах («Темно-светлая камера», «Приподнятый крестообразный лабиринт» и «Открытое поле»). При этом каждое животное подвергали однократному трехминутному тестированию в каждой установке. На протяжении второй и третьей недели эксперимента животным опытных групп заменили воду на 20 % раствор глюкозы. В дальнейшем тестирование проводилось 2 раза: по истечении первой и второй недели употребления глюкозы. После этого осуществлялось аналогичное тестирование при замене глюкозы обратно на воду на 4 и 5 неделях.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.