2. Кирюхин В.Г. Автореф. дис... канд. мед. наук. Л., 1972.
3. Г'ориловский Л.М. // Урология и нефрология. 1996. №6. С.31-33.
4. Горпинченко И.И. Геронтологическая сексопатология. Киев: Здоровья, 1991.
5. Гриневич М.А. Информационный поиск перспективных лекарственных растений, Л.: Наука, 1990.
6. Лисаковская О.В., Кропотов А.В., Хотим-ченко Ю.С. // Дальнее, мед. жур. 1997. №4.
С.46-49.
7. Лоран О Б., Щеплев П.А., Нестеров С.Н. // Урология и нефрология. 1998. №3. С.39-46.
8. Тиктинский О.Л., Михайличенко В.В. Ан-дрология. СПб.: Медиа Пресс, 1999.
9. Хотимченко Ю.С., Кропотов А.В., Лисаковская О.В. // Вестник ДВО РАН. 1996. №5.
C.15-24.
10. Bahrke M.S., Yesalis С.Е., Wright J.E. // Biology of Reproduction, 1997. Vol 64, №4. P.362-369.
11. Feldman H.A., Goldstein I., Hatzichriston
D.G. // J. Urology, 1994. Vol 151, P.54-61.
12. Giuliano F.A., Knelleson S., Paturaud J.P. // Eur. Urol, 1996. Vol 30, №2. 93 p.
13. Morali G., Oporeza M.V., Lenius A.T. et al. // Biology of Reproduction, 1994. Vol 51, №3. P.562-571.
14. Virag R., Frydman D., Legman M. et.al. // Angiology, 1984. Vol 35, №2. P.79-87.
15. Zini D., Carani C., Baldini A. et al. // Hormones and Behavior, 1990. Vol 24, №2. P. 174-185.
□ □□
УДК 615.342 : 616.379 - 008.64 - 053.8 (571.620)
В.Е. Морозова, Л.М. Макарова, В.Е. Погорелый,
Г.Я. Мечикова, Т.А, Степанова
ИЗУЧЕНИЕ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОЙ И ГЛЮКОЗУРИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ НАСТОЕВ ЧЕРНИКИ ПАЗУШНОЙ, ЧЕРНИКИ ВОЛОСИСТОЙ И ГОЛУБИКИ
Пятигорская государственная фармацевтическая академия, г. Пятигорск; Дальневосточный государственный медицинский университет, г. Хабаровск
Проблема сахарного диабета (СД) имеет первоочередное значение в современной медицине, что объясняется растущими темпами количества больных в последнее время [1,2]. Основная цель лекарственной терапии сахарного диабета состоит в нормализации содержания глюкозы в крови и процессов обмена веществ, в профилактике развития острых и хронических осложнений [5, 7). При нарушении толерантности к глюкозе, при легком течении инсулинзависимого сахарного диабета своевременная и адекватная фитотерапия в сочетании с изменением режима питания является ведущим методом коррекции начальных метаболических нарушений и предупреждает прогрессирование заболевания [5]. Преимущества терапии СД препаратами растительного происхождения обусловлены низкой токсичностью и широким спектром фармакологических эффектов 19, 10]. Растительные средства могут найти применение на начальных стадиях заболевания в качестве средств дополнительного лечения в сочетании с синтетическими препаратами, а также на этапе противорецидивной, реаби-
литирующей терапии [7, 9]. Фитотерапевтами многих стран накоплен значительный опыт успешного лечения СД. Основные направления фитотерапии диабета имеют глубокое научное обоснование, перспективность их применения очевидна [7].
Черника обыкновенная уже длительное время успешно применяется в современной фитотерапии СД как самостоятельное гипогликемическое средство, так и в качестве компонента в сложных прописях, широко использующихся в современной клинической практике, например, Арфазетин [5]. Состав надземной части черники обыкновенной представлен целым комплексом биологически активных веществ, определяющих ее активность. Это гликозиды (в том числе миртиллин и неомиртил-лин, присутствием которых принято объяснять сахароснижающую способность черники), органические кислоты, тритерпеноиды, витамины С и В, фенол и его производные, фенолкарбоновые кислоты, дубильные вещества, катехины, фла-воноиды, антоцианы, соли марганца, железа, хрома, никеля, меди [8].
Применение черники в терапии СД обусловлено следующим: способностью воспроизводить эффект инсулина, нормализовывать усвоение глюкозы [5, 7), как хромосодержашее растение черника обладает способностью вызывать активацию взаимодействия инсулина с рецепторами 17], стимуляцией регенерации (3-клеток поджелудочной железы [5], выведением глюкозы почками {5, 7], умеренным антигипоксическим действием [5].
Кроме черники обыкновенной на территории России произрастают другие растения рода черника: черника волосистая, черника пазушная и голубика, химический состав которых близок к чернике обыкновенной [8].
Поэтому изучение черники волосистой, черники пазушной и голубики в целях оценки возможности применения этих видов черники в отечественной медицинской практике в качестве средств для профилактики и лечения СД является обоснованным.
Материалы и методы
В качестве модели для определения гипогли-кемической активности изучаемых растений была выбрана модель однократной глкжозной нагрузки.
Настои готовили из измельченных побегов черники волосистой, черники пазушной и голубики в соотношении 1:50. Сырье было собрано на территории Хабаровского края. Предварительно животные (белые крысы-самцы массой 250-300 г) были разделены на 4 группы: 1 группа — контроль (вводился физиологический раствор в эквивалентном изучаемым настоям объеме); 2, 3 и 4 группы - животные опытных групп, получавшие per os соответственно настой черники пазушной, черники волосистой и голубики. Исследуемые настои (контрольная группа — физиологический раствор) в дозе 10 мл/кг вводили животным натощак за 40 мин до введения глюкозы. Далее крысам перорально вводили раствор глюкозы из расчета 2 г/кг (20% раствор в дозе 10 мл/кг).
Забор крови осуществляли из хвостовой вены животного под легким фторотановым наркозом через 30, 60, 90 и 120 мин после введения глюкозы.
Для более глубокой оценки полученных данных были рассчитаны коэффициенты: гипергликеми-ческий коэффициент (коэффициент Бодуэна) и постгликемический коэффициент (коэффициент Рафальского) 13].
Учитывая тот факт, что одним из механизмов гипогликемической активности черники является выведение глюкозы из организма с мочой [7], был изучен и глюкозурический компонент активности исследуемых растений.
Уровень глюкозы в моче определяли на протяжении 3 часов после углеводной нагрузки. С этой целью животные получали водную нагрузку в дозе 30 мл/кг: контрольной группе перорально вводили физиологический раствор, опытным группам животных — соответственно настой черники волосистой, черники пазушной, голубики. Через 40 мин крысам перорально вводили 20% раствор глюкозы в дозе 10 мл/кг.
Резюме
Проведено изучение гипогликемической и глюкозу-рической активности настоев (1:50) надземной части черники пазушной, черники волосистой, голубики. Эксперименты выполнены на белых беспородных крысах-самцах. Оценку гиногликемического действия проводили с использованием модели однократной глюкозной нагрузки (2 г/кг в виде 20% водного раствора). Исследуемые настои вводили перорально за 40 мин до введения глюкозы. Уровень концентрации глюкозы определяли в крови и моче спектрофотометрически по реакции с о-толуидином. Экспериментально установлено, что все исследуемые настои обладают гипогликемическим и глю-козурическим действием, а наиболее выраженный эффект оказывают настои черники пазушной и голубики.
V.E. Morozova, L.M. Makarova, V.E. Pogorely,
G.Y. Mechikova, T.A. Stepanova
STUDY OF HYPOGLYCEMIC AND GLUCOSURETIC
ACTIVITY OF VACCINIUM AXILLARE NAKAI, VACCINIUM HIRTUM THUUB. AND VACCINIUM ULIGINOSUM L. INFUSIONS
Pyatigorsk State Pharmaceutical Academy, Pyatigorsk;
Far Eastern State Medical University, Khabarovsk
Summary
The study of hypoglycemic and glucosuretic activity of epiterranean parts of Vaccinium axillare Nakai, Vaccinium hirtum Thuub. and Vaccinium uliginosum L. infusions (1:50) has been conducted. The tests have been performed on white male rats. The level of hypoglycemic activity was estimated using the model of single glucose load (2 g of 20% infusion per 1 kg of body weight). The infusions were given orally 40 minutes prior to glucose load. The level of glucose in blood and urine was measured by spectrophotometer after the reaction with o-toluidine. The experiments confirmed hypoglycemic and glucosuretic activity of the infusions. The greatest effect had been shown by the infusions of Vaccinium axillare Nakai and Vaccinium uliginosum L.
Содержание глюкозы в крови и моче определяли на спектрофотометре СФ-46 по цветной реакции с о-толуидиновым реактивом [3, 9].
Результаты и обсуждение
В ходе проведенных исследований установлено, что настои черники пазушной и голубики обладают гипогликемической активностью (рис. 1). Выявлено, что при их введении снижение концентрации глюкозы в крови к концу эксперимента относительно исходных значений составило 21,8+0,5% и 3,4±0,6% соответственно.
В контрольной серии опытов концентрация глюкозы динамично повышалась, и к концу эксперимента ее концентрация была на 57,2±0,9% выше первоначальных значений (рис. 1). Введение исследуемых настоев существенным образом препятствовало развитию гипергликемической реакции. Так, введение настоя черники волосистой ограничивало гипергликемическую реакцию в течение всего периода наблюдения, а к 120 мин эксперимента концентрация глюкозы в крови опыт-
Примечания. По оси ординат — изменения концентрации глюкозы в крови (в %) относительно исходных величин; по оси абсцисс — время (мин); Статистически значимые изменения относительно контрольной группы животных (р<0,05).
Рис. !■ Гипогликемическая активность настоев черники пазушной, черники, волосистой и голубики (в % относительно исходных показателей)
ных животных этой группы была выше исходных значений лишь на 9,1 ±0,3% (рис. 1). Введение животным настоев черники пазушной и голубики не только ограничивало развитие гипергликеми-ческой реакции уже на 30 мин наблюдения (на 8,2+0,8% и на 5,4+0,6% соответственно), но и к 120 мин существенным образом приводило к снижению глюкозы в крови относительно исходных значений (рис. 1). Наиболее выраженное гипог-ликемическое действие оказал настой черники пазушной, который к 60-120 мин опыта снижал уровень глюкозы в крови относительно исходных значений более чем на 20%. В этом же временном интервате констатировали гипогликемическое действие и у настоя голубики — снижение уровня глюкозы в крови составило 5,3+0,6% относительно исходных значений (рис. 1).
Таким образом, экспериментально установлено, что введение исследуемых настоев изменяет кривую концентрации глюкозы в крови при углеводной нагрузке, а наиболее выраженный гипог-ликемический эффект был выявлен у настоя черники пазушной.
Оценку эффективности коррекции гиперглике-мических состояний настоями черники пазушной, черники волосистой и голубики производили, анализируя гипергликемический (коэффициент Бодуэна) и постгликемический (коэффициент Ра-фальского) коэффициенты.
Значения коэффициентов Бодуэна и Рафальекого
Исследуемые настои Гипергликемический коэффициент П остгл и ке ми ч ес ки й коэффициент
абс. % абс. %
Контроль 1,7+0,18 53,9± 1,6 1,40±0,22 53,9± 1,6
Черника пазушная 1,4±0,05* 34,5+1,3* 1,17+0,57* 28,2±1,3*
Черника волосистая 1,4±0.26* 22,6±1,5* 1,15+0,03* 17,5+1,7*
Голубика 1,4±0,13* 46,5±1,8* 0,96+0,05* 46,5±1,8*
Примечание. * — статистически значимые изменения по сравнению с контрольной группой животных (р<0,05).
Черника пазушная И Черника волосистая ЦГолубика
Примечания. По оси ординат — изменения концентрации глюкозы в моче (в %) относительно контрольных опытов; по оси абсцисс время (ч); * — статистически значимые изменения относительно контрольной группы животных (р<0,05).
Рис. 2. Глюкозурическая активность настоев черники пазушной, черники волосистой и голубики (в % относительно контрольных опытов)
Известно, что в норме коэффициент Бодуэна составляет 1,3-1,5 [4]. Экспериментально установлено, что исследуемые настои черники пазушной, черники волосистой и голубики значимо понижают гипергликемический коэффициент в среднем до 1,4 (таблица). Данный факт свидетельствует о поддержании процесса усвоения глюкозы на физиологически нормальном уровне.
Согласно справочным данным [3], норма для постгликемического коэффициента — 0,9-1,04, а увеличение этого коэффициента отражает нарушение процессов регуляции метаболизма углеводов в организме [3]. В контрольной группе животных данный коэффициент превышал норму и в среднем составлял 1,4±0,22%. В группах животных, получавших исследуемые настои, данный коэффициент был существенным образом ниже, чем у контрольных животных, и соответствовал физиологическим нормам.
Учитывая, что одним из механизмов сахароснижающего действия фитопрепаратов является их способность выводить глюкозу с мочой [5, 7], следующим этапом исследования явилось изучение глюко-зурического действия настоев черники пазушной, черники волосистой и голубики.
Поскольку наиболее выраженный гипогликеми-ческий эффект у исследуемых настоев наблюдали к 120 мин эксперимента, то концентрацию глюкозы в моче определяли на 1, 2 и 3-м ч после ее введения.
Экспериментально установлено, что все исследуемые настои обладают существенным глюкозу-рическим действием, которое наиболее выражено проявлялось спустя 2 ч после введения глюкозы (рис. 2). Увеличение выведения глюкозы с мочой относительно контрольной группы животных при введении настоя черники пазушной на 2-м ч эксперимента составило 107,8±0,3%, черники волосистой — 117,5+0,3% и голубики — 122,2+0,3%.
На основании проведенных исследований представляется перспективным дальнейшее изучение черники пазушной и голубики в качестве гипог-ликемических средств.
Выводы
1. Проведенные исследования свидетельствуют, что настои черники пазушной, черники волосистой и голубики обладают гипогликемической и глюкозурической активностью.
2. Наиболее выраженное гипогликемическое действие оказывают настои черники пазушной и голубики.
Литература
1. Бондарь Т.П. Лабораторно-клиническая диагностика сахарного диабета и его осложнений. М., 2003. 82 с.
2. Зайчик А.Ш., Чурилов Л.П. Основы общей патологии. Ч. 2. СПб.: ЭЛБИ, 2000. С. 252-318.
3. Камышников B.C. Справочник по клиникобиохимическим исследованиям и лабораторной диагностике. М.: Медпресс-информ, 2004. 920 с.
4. Комаров Ф.И., Коровкин Б.Ф., Меньшиков В.В. Биохимические исследования в клинике. Элиста: АПП "Джангар", 2001. 39 с.
5. Лесиовская Е.Е., Пастушенков Л.В. Фармакотерапия с основами фитотерапии. М.: ГЭО-ТАР-Мед, 2003. С. 379-398.
6. Окороков А.Н. Диагностика болезней внутренних органов. М.: Мед. лит-ра, 2003. С. 253-351.
7. Пастушенков Л.В., Пастушенков А.Л., Пастушенков В.Л. Лекарственные растения: Использование в народной медицине и быту. Л.: Лениз-дат, 1990. С. 287-288.
8. Растительные ресурсы СССР: Цветковые растения, их химический состав, использование; Семейства Раеошасеае-ТЬуте1аеасеае. Л.: Наука, 1985. 336 с.
9. Соколов С.Я., Замотаев И.П. Справочник по лекарственным растениям. М., 1990. 412 с.
10. Справочник по лабораторным методам исследования / Под ред. Л.А. Даниловой. СПб.: Питер, 2003. 339 с.
11. Справочник по лекарственным средствам, применяемым в медицинской практике в СССР. М., 1989. 385 с.
□ □□
УДК 612.821 + 615.214
В.А. Доровских, Т.А. Баталова, Н.Р. Григорьев, А.А. Сергиевич,
Е.А. Марченко, Д.М. Можегов, А.Н. Бадасян
ВЛИЯНИЕ МЕКСИДОЛА НА НЕКОТОРЫЕ ФОРМЫ ВРОЖДЕННОГО ПОВЕДЕНИЯ
Амурская государственная медицинская академия, г. Благовещенск
Мексидол, синтезированный Л.Д. Смирновым и К.М. Дюмаевым [9], обладает широким спектром фармакологической активности: антиоксидан-тным, мембранопротекторным, нейропротектор-ным (противогипоксимическим, ноотропным), анксиолитическим, антиалкогольным и др. {1, 2, 6, 10].
Ноотропное действие мексидола изучено недостаточно, что связано со сложностью изучения ноотропных средств в целом. В настоящее время не существует унифицированной методики применения клинико-фармакологических исследований ноотропных препаратов, также неизвестны специфические структурно-функциональные закономерности механизма их действия [3].
Нашими разработками доказана необходимость дифференцировки исследовательской активности как врожденной формы поведения от поисковой,
Резюме
Анализируется динамика изменений показателей исследовательской активности и компонента тревожности врожденных форм поведения у крыс на фоне введения мексидола с использованием классических психофармакологических методик. Выявлено, что у опытных животных снижается не только компонент гревожнос ги, но и уровень исследовательской активности в эксперименте. Полученные данные могут послужить для предварительной прогностической оценки индивидуальных когнитивных способностей данных особей в условиях информационного стресса.
приобретенной, и показаны их принципиальные отличия [4, 8]. Соответственно при таком дифференцированном подходе можно разносторонне судить о влиянии фармакологических препаратов с ноотропным действием на поведенческие реак-