CC BY
4
цкл прекращается через 2 сут экспозиции. Миграция ионов цинка с увеличением продолжительности экспозиции также понижается, на 3-й сутки содержание цинка остается повышенным практически только в вытяжке из МК-2а. На 10-е сутки миграция цинка из МК-2а снижается до следовых количеств, т. е. наибольшая миграция химических веществ в вытяжке наблюдается в 1-е сутки настаивания.
Каптакс и альтакс определяются в вытяжках из материалов МК-1. МК-1 а, МК-2, МК-2а в относительно невысоких количествах, ниже допустимого уровня.
При санитарно-химнческом исследовании материалов 52-МК-5-4 и 52-МК-З-З установлено, что в 1-е сутки из них мигрируют значительные количества каптакса, аль-такса и тнурама. Содержание каптакса и тиурама в водных вытяжках из этих образцов хотя постепенно и уменьшается, но и на 3-й сутки экспозиции превышает установленные нормы. Учитывая данные литературы о токсичности каптакса и тнурама [9. 11], имеются основания констатировать, что образцы 52-МК.-5-4 и 52-МК-З-З по данным саннтарно-химических исследований не отвечают требованиям, предъявляемым к материалам для изготовления медицинских изделий. Дальнейшее исследование этих образцов резни признано нецелесообразным. Таким образом, санитарно-токснкологическим испытаниям подвергали только образцы резин МК-1, МК-1а. МК-2 и МК-2а.
Вытяжки для затравки животных готовили аналогично вытяжкам для химических исследований. Так как именно в 1-е сутки происходит наиболее интенсивная миграция компонентов из резинссодержащих материалов, то ежедневно новые кусочки образцов заливали дистиллированной водой и выдерживали в течение суток при 40 °С. Вытяжки вводили внутрнбрюшннно из расчета 10 мл на 1 кг массы тела животного. Всего каждому животному сделано 15 инъекций (через день). У животных изучали интегральные показатели. При выборе показателей и методов исследований руководствовались также данными литературы о токсикодинамнке каптакса, альтакса и других веществ, обнаруживаемых в вытяжках из изучаемых образцов |1—5, 7, 9—II]. В опытах по изучению токсичности водных вытяжек из исследуемых материалов гибель животных те наблюдалась. На протяжении всего эксперимента крысы оставались активными, охотно поедали корм. Шерстный покров их был гладким, блестящим; прирост массы тела у животных опытных групп соответствовал контролю. Каких-либо внешних проявлений интоксикации у животных не обнаружено.
Подавляющее большинство исследованных показателей у животных не отличалось от соответствующих показателей у контрольных животных. У крыс, которым вводили вытяжки из образцов МК-1 а, МК-2, МК-2а, актизность аланинаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке выше, чем в контроле, однако активность этого энзима в ткани печени соответствовала контролю. Кроме того, активность АЛТ в сыворотке крови у этих животных не выходила за пределы нормы для крыс. Активность других исследовавшихся ферментов в опытных группах не имела статистически достоверных отличий от контроля. У животных, получавших вытяжки из МК-1, наблюдалось статистически значимое снижение уровня остаточного азота. Все остальные показатели, исследовавшиеся как в динамике (гематологи-
ческие, фагоцитарная активность лейкоцитов, функциональное состояние ЦНС, динамика массы тела и др.), так и в конце эксперимента не отличались от контроля.
Проведенгтые пагоморфологнческне исследования внутренних органов (сердце, легкие, печень, почки, селезенка, мозг, желудок) выявили сохранность их структур и подтвердили отсутствие токсического влияния вводимых вытяжек из резнносодержащих материалов на организм. Кожпо-раздражающее и резорбтнвно-токсическое действие образцов изучали на морских свинках светлой масти путем ежедневных накожных аппликаций вытяжек из них в течение 3 нед. При этом ни местной реакции, ни каких-либо проявлений интоксикации у животных не выявлено. В качестве дополнительного теста по изучению влияния вытяжек образцов непосредственно на слизистые оболочки проведена конъюнктизальная проба, которая была отрицательной у всех морских свинок.
Выводы. 1. При санитарно-химнческом исследовании образцов резин медицинского назначения 52-МК-5-4 и 52-МК-З-З выявлена высокая миграция из них каптакса и тиурама, в связи с чем эти материалы не рекомендованы для изготовления медицинских изделий, имеющих контакт в процессе эксплуатации со слизистыми оболочками.
2. Резины рецептар МК-1, МК-1а, МК-2 и МК-2а по данным саннтарно-химических и токсикологических исследований могут быть рекомендованы для промышленного применения.
Литература
1. Буров Ю. А. // Фармакол. и токсикол. — 1964.— № 6. — С. 714—716.
2. Верховский Г. Я- // Ярославский мед. ин-т: Науч. сессия, 8-я: Тезисы докладов. — Ярославль, 1952. — С. 16— 18.
3. Воробьева Р. С., Каспаров А. А. // Токсикология новых химических веществ, внедряемых в резиновую и шинную промышленность. — М., 1968. — С. 67—71.
4. Вредные вещества в промышленности / Под ред. Н. В. Лазарева.—Л., 1965.— Вып. 1.
5. Горобец Е, К. //Гиг. труда. — 1984. — № 4. — С. 11 — 15.
6. Инструкция по санитарно-химическому исследованию резин и изделий из них, предназначенных для контакта с пищевыми продуктами: № 1400-75а. — М., 1976.
7. Каскевич Л. М. //Гигиена применения, токсикология пестицидов и клиника отравлений. — М., 1973.— С. 432—435.
8. Методические указания по санитарно-гигиенической оценке резиновых изделий, применяемых в медицине. — М„ 1975.
9. Никифоров В. А. II Гигиена труда в химической промышленности.— Волгоград. 1975. — Вып. 4. — С 85— 87.
10. Орлов В. С. II Гигиена применения, токсикология пестицидов и клиника отравлений. — М., 1973.— С. 338— 341.
П. И1чмекая II. И., Мельникова В. В., Чекишев Ю. Г., ТараОай Е. П. // Гиг. и сан. — 1979. — № 2. — С. 82— 83.
Поступила 23.03.88
УДК 616.127-008.М1-02:612.766.11-092.9-07
С. Л. Кузнецов, В. Р. Кучма
ИЗМЕНЕНИЕ ЭНЕРГЕТИЧЕСКОГО МЕТАБОЛИЗМА МИОКАРДА КРЫС ПРИ РАЗЛИЧНЫХ РЕЖИМАХ ФИЗИЧЕСКОЙ НАГРУЗКИ
I ММИ им. И. М. Сеченова
Изучение метаболизма миокарда при различных режимах физической нагрузки необходимо для научной разработки эффективных способов профилактики переутомления и заболевании, связанных, с функциональным перенапряжением.
Известно, что однократная истощающая физическая нагрузка вызывает разнонаправленные изменения активности ферментов энергетического метаболизма в миокарде и следы этих изменений наблюдаются длительное время после окончания нагрузки [6]. Возможно, динамика актив-
ности ферментов после нагрузки может влиять на реакцию метаболизма миокарда, на последующие нагрузки, т. е. определять оптимальный режим чередования труда и отдыха, что весьма существенно для решения задач, стоящих перед физиологией труда и спорта.
Работа выполнена на 60 белых беспородных крысгх-сам-цах, которые бегали па тредбане с постоянной скоростью в 4,3 м/мнн в течение 4 ч (I серия опыта), 8 ч (II серия опыта), 8 ч, с 4-часовым интервалом (III серия опыта) и 8 ч с 8-часовым интервалом (IV серия опыта). Кроме того, исследовали миокард через 4 и 8 ч после окончания однократной 4-часовой физической нагрузки (V серия опыта). Продолжительность нагрузки соответствовала принятой в гигиене труда временной модели воздействия различных производственных факторов на организм экспериментальных животных. Контролем служили интактные животные. Крыс декапитировали под эфирным наркозом сразу после прекращения нагрузок. Образцы миокарда из области левого желудочка замораживали в жидком азоте, переносили в крностат и готовили серийные срезы толщиной 10 мкм. На срезах выявляли активность NADH-тет-разолийредуктазы (NADH-TP), лактатдегидрсгеназы (ЛДГ), цитохромоксидазы (ЦО), гидрокснбутиратдегидро-геназы (ГБДГ), маркера интенсивности утилизации жирных кислот [3], а также определяли содержание гликогена методом Шабадаша [4]. Об активности ферментов и ^ содержании гликогена судили по величине оптической плотности окрашенного препарата, измеренной на сканирующем микрофотометре SMP-03 фирмы «Оптон» (ФРГ). Статистическую обработку данных проводили на ЭВМ Нр 9825А (США) и микрокалькуляторе «Электроника БЗ-34» с использованием специальных программ |1]. Полученные данные сравнивали со значениями у контрольных животных и оценивали полученные изменения в процентах к контрольным в тех случаях, когда абсолютные значения в контроле и опыте статистически достоверно различались при /><0,05.
4-часовая нагрузка вызывала повышение активности NADH-TP при некотором снижении активности ЛДГ и накоплении гликогена. 8-часовая нагрузка, напротив, не приводила к статистически достоверным изменениям активности ферментов и содержания гликогена. Повторная работа как после 4-часового, так и после 8-часового перерыва не влияла на активность NADH-TP, но вызывала повышение активности ЛДГ, однако в первом случае наблюдалось снижение содержания гликогена, а во втором — изменение отсутствовало (табл. 1). ^ Полученные данные свидетельствуют о том, что различ-
ная по продолжительности физическая нагрузка по-раз-ному влияет на состояние метаболизма миокарда у крысы: более продолжительная 8-часовая нагрузка вызывает менее выраженные изменения изученных показателей, чем более короткая 4-часовая.
Продолжительность перерыва между одинаковыми повторными нагрузками не оказывает влияния на характер изменений активности NADH-TP и ЛДГ, но по-разному сказывается на изменении содержания гликогена. Более короткий перерыв сопровождается снижением содержания гликогена, более длительный не влияет на этот показатель.
Ранее [2] для объяснения подобных изменений в скелетной мышце было сделано предположение о важности ритмических изменений активности ферментов после нагрузки для реакции ткани на последующую нагрузку. Исследование динамики активности ферментов и содержания гликогена после однократной 4-часовой нагрузки показало, что активность NADH-TP уже через 4 ч возвращается к исходной (до нагрузки), активность ЛДГ' нормализуется позднее, в интервале между 4 и 8 ч, и через 8 ч несколько превышает- норму. Отмечено повышенное содержание % гликогена сразу после окончания нагрузки, но постепенно оно снижается до исходного уровня через 8 ч (табл. 2).
Таким образом, в отличие от скелетной мышцы, которой 4-часовой интервал между нагрузками более выгоден
Таблица 1
Изменение активности (в %) МРН-ТР и ЛДГ и содержания гликогена в миокарде крысы при различных режимах физической нагрузки
Условия опыта NADH-TP ЛДГ Содержание глнко гена
4 ч нагрузки 117 83 155
8 ч нагрузки 100 100 100
4 ч нагрузки 4 ч отдыха 4 ч нагрузки 100 176 71
4 ч нагрузки 8 ч отдыха 4 ч нагрузки 100 178 100
Г а блица 2
Изменение активности (в %) NADH-TP, ЛДГ, ЦО, ГБДГ и содержания гликогена после однократной физической нагрузки
Актннность фермента то . u: s
Время исследования S.5S Ь V
NADH-TP ЛДГ НО ГДБТ К и и С = О *,J X X
Сразу после нагруз-
ки 120 82 100 100 167
Через 4 ч после на-
грузки 100 93 55 80 133
Через 8 ч после па-
грузки 100 111 100 100 100
[2], более полное восстановление нормального состояния энергетического метаболизма миокарда требует более продол ожительного времени. Об этом же свидетельствует и динамика активности некоторых ферментов окислительного метаболизма (ЦО и ГБДГ): не меняясь сразу же после прекращения нагрузки, их активность снижается через 4 ч «отдыха» и возвращается к исходному уровню только через 8 ч. Этот факт объясняет расходование гликогена (как основного субстрата анаэробного метаболизма) при проведении повторной нагрузки именно после 4-часового интервала и отсутствие такового после 8-часового (см. табл.2).
Отсутствие изменений показателей энергетического метаболизма в конце 8-часового периода физической нагрузки и изменение их после 4-часовой нагрузки наводит на мысль о том, что миокард способен в ходе функционирования приспосабливаться к предъявляемым физическим нагрузкам. Подобные результаты были получены у крыс при нагрузке плаванием, когда после 30-мннутного плавания были обнаружены явления набухания митохондрий, исчезавшие при продолжении плавания в последующие 1 — 2 ч [51.
Результаты исследования свидетельствуют о том, что для метаболизма миокарда большее значение имеет продолжительность непрерывной физической нагрузки, чем интервал между нагрузками. При оптимизации режимов труда и отдыха необходимо учитывать также и то, что у различных тканей (миокарда и скелетной мышечной ткани) время наступления оптимальных условий для применения повторной нагрузки может не совпадать.
Литература
1. Кузнецов С. Л., Панасюк Е. Н., Косой Е. Р., Шумский
Г. А. Статистическая обработка данных с помощью
микрокалькулятора «Электроника БЗ-34». — Москва; Львов, 1985.
2. Кузнецов С. Л., Кучма В. Р.// Гиг. и сан,—1987. — № 2. — С. 78—79.
3. Лойда 3., Госсрау Р., Шиблер Т. Гистохимия ферментов: Пер. с англ. — М., 1982.
4. Меркулов Г. A. Kvpc патогистологической техники. — Л., 1969.
5. Bözner A., Meessen Н. // Virch. Arch. Abf. В. ZeUpath. — 1969. — Bd 3, N 3. — S. 248—269.
6. Radeva-Domuschieva D., Russanov E. // Acta physiol. et Pharmacol, bulg. — 1977. — Vol. 3, N 3.—P. 49—55.
Поступила 06.06.88
УДК 613.632.4:678.4]-02:[618.33+616-053.311-07
И. Ф. Садигов
ВЛИЯНИЕ ЛЕТУЧИХ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ, ВЫДЕЛЯЮЩИХСЯ ИЗ РЕЗИНЫ, НА ОРГАНИЗМ ПЛОДА И НОВОРОЖДЕННЫХ
В ЭКСПЕРИМЕНТЕ
ВНИИ ветеринарной санитарии, Москва
Основная опасность полимерных материалов для здоровья человека и животного обусловлена выделением из них низкомолекулярных веществ в окружающую среду. Этими низкомолекулярными соединениями, входящими в состав резины, могут быть непрореагировавшие мономеры и другие продукты синтеза, ускорители вулканизации, ан-тиоксиданты, наполнители, эмульгаторы, растворители, катализаторы, инициаторы и другие вещества [1—8].
Нами была проведена токсикологическая оценка резин, выпускаемых Балаковским производственным объединением и предназначенных для покрытия полов животноводческих помещений.
Результаты химических исследований в лабораторных условиях показали, что при температурах 20 и 40 °С из шпунтованных резин № 57-6050 в воздушную среду камеры через 10 сут выделяются стирол в количестве 0,29— 0,35 мг/м3, а-метилстирол — 0,19—0,25 мг/м3, сероводород— 0,09—0,1 мг/м3 и сероуглерод — 0.05—0,08 мг/м3. Через 30, 45 и 60 сут в воздушную среду камеры из резины выделяются вредные вещества в концентрациях, превышающих ПДК для атмосферного воздуха, а через 90 диен — в пределах ПДК.
Установлено, что при температурах 20 и 40 °С из шпунтованных резин № 57-6222-6 через 10 сут в воздушную среду камеры переходят стирол (0,25—0,30 мг/м3), а-ме-тилстнрол (0,18—0,20 мг/м3), сероводород (0.01 — 0,02 мг/м3) и сероуглерод (0,08—0,09 мг/м3). Через 90 сут концентрации выделяемых вредных веществ не превышают ПДК для атмосферного воздуха.
Изменение морфологических и биохимических показателей
Из резин № 57-6222-2 при температурах 20 и 40°С в воздушную среду через 10 сут выделяются стирол в количестве 0,14—0,16 мг/м3, а-метилстирол — 0,16—0,18 мг/м', сероводород— 0,01—0,02 мг/м3 и сероуглерод — 0,07— 0,09 мг/м3. Через 60 сут содержание вредных веществ не £ превышает ПДК для атмосферного воздуха.
Влияние вредных веществ, выделяющихся из резины, изучали на новорожденных крысятах и беременных белых крысах.
Для покрытия полов затравочных камер были использованы 30- и 90-дневные резины марок 57-6050, 57-6222-6 и 30- и 60-дневные резины марки 57-6222-2. В конструкциях контрольной камеры применяли традиционные неполимерные материалы (дерево). В камере помещали по 6 однодневных крысят (от 2 самок) и по 2 самки-корми-лицы. До 30-дневного возраста за крысятами вели наблюдения, учитывая их рост и развитие с определением массы тела 1 раз в 10 дней; время появления волосяного покрова, открытия глаз и ушей, прорезывания верхних и нижних резцов; способность бегать и самостоятельно принимать корм. Когда крысята достигали 30-дневного возраста, от них отсаживали крыс-самок (кормилиц). Оставшихся подопытных и контрольных крысят до 60 дней содержали в тех же условиях и затем половину животных подопытных и контрольных декапитировали с целью проведения гематологических и биохимических исследований * с определением относительной массы их внутренних органов.
Таблица 1
ови крысят, содержащихся в камерах с резиновыми полами
о та Марка и срок изготовления резин. ДНИ
Показатель крови ff « = * 57-6050 57-6222-2 57-6222-6 Контроль
о с
^ «J« г; С * £ 30 90 30 60 30 90
Эритроциты, млн М ±т F о/ /0 6,85 ±0,02 0,004 87,2 7,84 ±0,01 0,01 100 6,80±0,02 0,001 86,6 7,84 ±0,01 0,01 100 7,0±0,04 0,001 89,1 7,85 ±0,06 0,01 100 7,85 ±0,05 0,01 100
Лейкоциты, тыс. М±т Р »i /0 13,0±0,4 0,002 116 11,5±0,4 0,1 102,6 13,2±0,3 0,002 117 11,7±0,3 0,1 104',4 13,0±0,3 0,002 116 11,6±0,2 0,1 103,5 11,2±0,2 0,1 100
Общий белок, % М ±т о '% 7,0±0,1 0,004 93,3 7,4±0,2 0,01 100 6,7±0,2 0,002 89,3 7,5±0,1 0,01 100 6,8±0,1 0,004 89,4 7,3±0,2 0,4 99,7 7,5±0,1 0,01 100
Общий сахар, мг% М±т Р % 130±2,5 0,001 118 1 !2±1,5 0.4 101,8 135-М,5 0,001 122,7 110±2,4 0,01 100 132 ±3,4 0,001 120 112±1,5 0,4 101,8 110±1,5 0,01 100
