CC BY
14
270-272
СБОРНИК ТЕЗИСОВ
в сутки 5 дней в неделю в течение 120 дней . Отдельная серия крыс (8 самок и 8 самцов) служила контролем .
Результаты. В ходе наблюдений гибели животных и внешних признаков интоксикации не зарегистрировано . Изучение ряда морфофункциональных параметров состояния их здоровья — гематологических, биохимических и гемостазиоло-гических показателей крови, общего анализа мочи, а также проведенные макроскопическое исследование и гистологический анализ внутренних органов не выявили их существенных сдвигов при длительном ингаляционном воздействии ФС БД в исследованных концентрациях по сравнению с значениями, зарегистрированными в контрольной серии
Заключение. Полученные результаты, свидетельствующие об отсутствии способности вызывать значимые отклонения показателей функционирования систем поддержания гомео-стаза у грызунов при хроническом ингаляционном воздействии, характеризует ФС БД как соединение со слабыми кумулятивными свойствами
270 ИРРИГАЦИИ КОРНЕВЫХ КАНАЛОВ ПРЕПАРАТОМ БЕЛОДЕЗ РАЗНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ БОЛЬНЫХ
С ХРОНИЧЕСКИМ ФИБРОЗНЫМ ПУЛЬПИТОМ БУЛЫЧЕВА М.М., КОНЫШКИНА Т.М. ФГБОУ ВО "ПИМУ" Минздрава России, Нижний Новгород, Россия
Цель. Оценить эффективность амбулаторного эндодонтиче-ского лечения больных с хроническим фиброзным пульпитом Материал и методы. В результате исследования было обследовано 64 пациента в возрасте 35-40 лет, среди которых 30 мужчин (46,88%) и 34 женщины (53,12%) с диагнозом хронический фиброзный пульпит (К04 . 3) . Обработку корневых каналов проводили препаратом белодез на основе стабилизированного раствора гипохлорида натрия, выпускается в виде жидкости (3% . 5,25% и 10%) и геля (3%) . Для исследования мы взяли препарат в 3% и 5,25% концентрациях растворов Гипохлорит натрия — сильный окислитель, его фармакологическое действие: дезинфицирующее, антисептическое, противомикробное, детоксицирующее При повышении температуры антибактериальное действие препарата увеличивается . Так мы разделили пациентов на следующие группы: 17 пациента (26,56%) получили обработку корневых каналов 3% раствором препарата белодез при нагревании 50-60°, 16 пациент (25%)-3% раствором без нагревания, 18 пациента (28,125%)-5,25% раствором при нагревании до 50-60° и 23 пациента(20,625%)-5,25% раствором без нагревания Статистический анализ выполнен с помощью таблиц Microsoft Excel с определением среднее±стандартных отклонений и пакета статистического анализа данных
Результаты. Анализ проводимого исследования показал, что результат ирригация корневых каналов препаратом белодез 3% и 5,25% концентрации без нагревания статистически незначимы, а с нагреванием так же 3% и 5,25% раствора до 50-60° могут быть осложнения в виде некроза периапекальных тканей Так 3 пациента (4,68%) получили некроз периапекальных тканей в результате ирригации корневых каналов препаратом белодез с концентрацией раствора 5,25% с нагреванием до 50-60° .
Заключение. Результат ирригация корневых каналов препаратом белодез 3% и 5,25% концентрации без нагревания статистически незначимы . При использовании 5,25% растворов препарата белодеза с нагреванием до 50-60° может дать осложнение в виде выхода препарата за верхушку корня и привести к деструктивным процессам ткани
271 ИССЛЕДОВАНИЕ ЭКОЛОГИЧЕСКОЙ БЕЗОПАСНОСТИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА
КУЗНЕЦОВ Д.А.
ФГБОУ РязГМУ Минздрава России, Рязань, Россия
Цель. Анализ организации системы экологической безопасности фармацевтического предприятия в соответствии с "Правилами организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)" .
Материал и методы. Использовались методы анкетирования и интервьюирования, коллективных экспертных оценок, системный подход . Объекты исследования фармацевтические предприятия; нормативно—правовые акты и ведомственные документы, обеспечивающие экологическую безопасность.
Результаты. В ходе исследования установлено, что деятельность фармацевтического предприятия по производству высококачественных лекарственных средств в соответствии с "Правилами организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)" осуществляется с соблюдением мер обеспечения экологической безопасности Соответствие фармацевтического производства европейским экологическим нормативам делает его более конкурентоспособным, позволяет участвовать в большем количестве проектов т к экологическая безопасность производства и соответствии с концепцией "зеленой экономки" становится главным аргументом и критерием выбора производителя лекарственных средств . В результате установлено, что исследуемое производство относится к III категории, как объект, оказывающий негативное воздействие на окружающую среду, так как в составе выбросов присутствуют вещества I и II классов опасности (I класс — чрезвычайно опасные отходы; II класс — высокоопасные отходы) . На предприятии разрабатывается план мероприятий по охране окружающей среды; регулярно сдается отчетность об образовании, использовании, обезвреживании, о размещении отходов и отчетность о выбросах вредных (загрязняющих) веществ в атмосферный воздух
Заключение. В ходе исследования установлено, что для сокращения выбросов в атмосферу осуществлена модернизация, ведется контроль за фармацевтическим оборудованием и соблюдением технологического режима, повышено качество системы вентиляции и кондиционирования воздуха На фармацевтическом предприятии разработана экологическая политика, осуществляется процедура идентификации экологических аспектов . Ведется реестр "Экологические аспекты" с оценкой значимости факторов, включая рисковые аспекты. В ходе инвентаризации с участием Управления Росприроднадзора разработаны "Нормативы выбросов вредных (загрязняющих) веществ в атмосферный воздух по конкретным источникам и веществам"
272 ИТОГИ РЕАЛИЗАЦИИ
ГОСУДАРСТВЕННОЙ ПРОГРАММЫ РАЗВИТИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ В 2016-2020 ГОДАХ ГАПАНОВИЧВ.Н., ХМУРОВИЧН.В., ОСТРОВСКАЯИ.Л., АНДРЕЕВ С.В.
ГП "НПЦ ЛОТИОС", Минск, Беларусь
Цель. Оценить эффективность выполнения мероприятий Государственной программы развития фармацевтической промышленности Республики Беларусь (ГП) в 2016—2020 гг., направленных на обеспечение развития импортозамещающих и экспортно—ориентированных производств лекарственных средств (ЛС) и фармацевтических субстанций (ФС), в отношении полного удовлетворения потребностей организаций здравоохранения и населения в эффективных, безопасных и качественных отечественных ЛС
Материал и методы. Расширение номенклатуры производимых ЛС и ФС, интенсификация развития фармацевтической промышленности путем ввода в эксплуатацию новых, а также модернизации и укрепления материально-технической базы существующих производств; приведение нормативной правовой базы в области разработки, производства и контроля качества ЛС и ФС, доклинических и клинических испытаний в соответствие с современными требованиями, принятыми в ЕС и предусмотренными соглашениями ЕАЭС .
СБОРНИК ТЕЗИСОВ
273-275
Результаты. В рамках ГП разработано и зарегистрировано 45 фармацевтических продуктов, в том числе: 40 ЛС (52 — с учетом дозировки) и 5 ФС по собственным технологиям синтеза . Осуществлена техническая подготовка производств, освоено 37 ЛС и 6 ФС . Создан новый объект по производству ЛС в таблетированных, капсулированных и инъекционных формах, соответствующий стандартам ОМР. Разработаны 25 технических кодексов установившейся практики серии "Производство лекарственных средств", 6 методик измерений концентраций ФС в воздухе рабочей зоны (ВРЗ) и атмосферном воздухе (АВ); 6 гигиенических нормативов предельно допустимых концентраций ФС в ВЗР и АВ; 1 инструкция по применению и 13 нормативных правовых документов для принятия в рамках ЕАЭС . Объем выпущенной фармацевтической продукции составил 16,0 млн долл . США; объем реализованной продукции — 12,1 млн долл . США, в том числе: в Республике Беларусь — 11,5 млн долл . США, поставленной на экспорт — 0,66 млн долл . США. В период 2016-2020 гг. доля белорусских ЛС на внутреннем рынке в стоимостном выражении составила 51,4 %, удельный вес экспорта ЛС в общем объеме производства — около 29 % .
Заключение. Достигнутые в ходе реализации мероприятий ГП результаты вносят существенный вклад в насыщение фармацевтического рынка страны качественными и эффективными отечественными ЛС, обеспечение ее лекарственной безопасности, интенсификацию импортозамещения и диверсификацию экспорта .
273 К ВОПРОСУ ОБ ОКАЗАНИИ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ УСЛУГ НЕСОВЕРШЕННОЛЕТНИМ ПОКУПАТЕЛЯМ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ КУРЫЛЁВА М.А., КИРЩИНА И.А. ФГБОУ ВО ПГФА Минздрава России, Пермь, Россия
Цель. Провести оценку компетентности фармацевтических работников при оказании информационно — консультационных услуг несовершеннолетним посетителям, обратившихся в аптечную организацию для приобретения товаров аптечного ассортимента (ТАА) .
Материал и методы. Анализ профессиональной компетентности фармацевтических работников (ФР) проводился методом сравнения субъективной и объективной оценки знаний респондентов на предмет организации фармацевтического консультирования несовершеннолетних граждан, в т ч физиологические и психологические особенности детей В исследовании приняли участие 392 ФР аптечных организаций, в возрасте от 19 до 57 лет со стажем профессиональной деятельности от 0,1 года до 31 года
Результаты. Установлено, 7% респондентов оценивают свои знания на "отлично", 52%-"хорошо", 29%-"удовлетворительно", 12% посчитали знания недостаточными . Объективная оценка знаний показала, 62% ФР ответили на оценку "удовлетворительно", 23% продемонстрировали "хорошо", 12%-"неудовлетворительно" и лишь 3%-"отлично" . Показано, что 74% опрошенных консультируют несовершеннолетнего посетителя исключительно в отношении отпускаемых товаров аптечного ассортимента, без учета таких сопутствующих факторов как возраст, имеющиеся заболевания, принимаемые лекарства
Заключение. Анализ показал, большинство ФР субъективно оценивали свои знания относительно особенностей детей, имеющих значение для обеспечения ответственного самолечения, значительно выше, чем их реальные знания предмета исследования Фактические знания специалистов являются недостаточными для надлежащего оказания фармацевтических услуг с позиций безопасности применения ТАА несовершеннолетними посетителям, что подтверждает необходимость разработки и внедрения образовательных мероприятий для повышения профессиональной компетентности ФР по
данным вопросам в рамках повышения квалификации специалистов
274 КЛЮЧЕВЫЕ АСПЕКТЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЗНАНИЯ
И ТЕРМИНОЛОГИИ В ФАРМАЦИИ
КАБАКОВА Т.И., БАРКАЕВ Г.С.
ФГБОУ ВО ДГМУ Минздрава России, Махачкала; ПМФИ — филиал ФГБОУ ВО ВолгГМУ Минздрава России, Пятигорск, Россия
Цель. Анализ взаимодействия фармацевтического знания и фармацевтической терминологии (ФТ) по направлениям и формам
Материал и методы. Проведены наукометрический, логический, структурный, маркетинговый и ретроспективный анализы информационного массива из 437 заголовков публикаций, включающего научные работы 2б5 отечественных ученых, по проблемам профессиональной терминологии, отдельных понятий, их совокупностей и связи фармацевтического знания и понятийного аппарата за 19б0—2021гг.
Результаты. Впервые в мировой терминологической практике выявлены девять направлений изучения ФТ: терминологические системы фармации (24,б4%), номенклатура лекарственных препаратов (23,25%), общие вопросы ФТ (14,50%), исследования отдельных терминов (11,87%), лексикография (11,50%) и другие . Проанализированы основные формы взаимодействия знаний и ФТ: научные статьи (б8,88%), словари и тезисы (по 10,7б%) . Причем, большинство терминологических тезисов в 90—е годы XX века были опубликованы в материалах Российского национального конгресса "Человек и лекарство" .
Заключение. Показана перспективность использования методов маркетингового и наукометрического анализа в исследованиях ФТ для получения нового фармацевтического знания, а также необходимость дифференцированного подхода к формам взаимодействия ФТ и знания в зависимости от уровня образовательного процесса
275 КОРРЕКЦИЯ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ТАУРИНА И ПОКАЗАТЕЛИ НЕЙРОАКТИВНЫХ АМИНОКИСЛОТ В ТКАНЯХ БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ КРЫС
КЕЖУН С . Р.
УО "ГрГМУ", Гродно, Беларусь
Цель. Оценить показатели нейроактивных аминокислот: аспарагиновой (Asp), глутаминовой (Glu), глицина (Gly), гамма—аминомаслянной (GABA) в тканях больших полушарий головного мозга крыс при коррекции экспериментальной недостаточности таурина (Tau)
Материал и методы. В эксперименте использовано 20 белых крысы—самца гетерогенной популяции массой тела в начале эксперимента 100—120г.: группа контроля (10 крыс) и группа недостаточности Tau (10 крыс) . Недостаточность Tau вызывали потреблением 3% раствора бета-аланина (ß-Ala) подопытными животными в качестве единственного источника жидкости в течение 3 недель . Суточная доза ß-Ala составила 2-2,4 г. Метаболическую коррекцию недостаточности Tau опытным животным — группы недостаточности Tau — проводили путём введения им Tau 150 мг/кг в сутки в течение 7 дней дважды в день начиная с 15-х суток опыта . Методом высокоэффективной жидкостной хроматографии проводили определение аминокислот в тканях головного мозга крыс Статистическая обработка результатов исследования осуществлялась с помощью пакета прикладных программ "STATISTICA 10 . 0" .
Результаты. В группе недостаточности Tau уровень Tau стал ниже (p<0,05) по сравнению с группой контроля 7248,58 (б595,38; 7774,54) нмоль/г против 9347,99 (8884,5б; 1092б,20) нмоль/г, соответственно Показатели Asp, Glu, Gly и GABA
