CC BY
32024
ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ В ФАРМАЦИИ
Постерный доклад
ИССЛЕДОВАНИЕ СВОЙСТВ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ СУЛЬФАТА ЦИНКА С ПОМОЩЬЮ ИК-СПЕКТРОМЕТРИИ: КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ
Кузьменко Е.Е., Колдина А.М.
Российский университет дружбы народов народов имени Патриса Лумумбы, 117198, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, 6 e-mail: [email protected]
В работе представлена новая методика количественного определения содержания воды в неорганических субстанциях с использованием ИК-спектрометрии. Метод с приставкой нарушенного полного внутреннего отражения (НПВО) обеспечивает быструю и высококачественную оценку исследуемого образца, не нарушая его целостности. В данном исследовании были изучены субстанции сульфата цинка с различным количеством кри-сталлогидратной воды. По инфракрасным спектрам возможно определить количественное содержание воды в образцах цинка сульфата, используя математическую обработку, включая расчет площади под кривой и анализ результатов с применением метода главных компонент [1,2]. Цель исследования заключается в определении содержания воды в различных формах кристаллогидрата сульфата цинка с применением ИК-спектрометрии. В работе использовались порошки гидратов сульфата цинка (моно-, гекса- и гептагидрат), ИК-спектрофотометр Cary 630, сушильный шкаф Binder FD23, а также программное обеспечение OriginPro 2021 для статистической обработки данных. На рисунке 1 А представлены результаты определения содержания воды в субстанциях, основанные на расчёте площади под кривой пика и результаты 3D-обработки методом главных компонент (МГК) для образцов после высушивания в сушильном шкафу при температуре 105 °C в течение 3 ч (Рисунок 1В).
В0|»Ч>ИИ И?1
Рисунок 1. А: Расчёт площади пика под кривой образца ZnS04х7H20. В: 3D-МГК для области ИК-спектров, соответствующей колебанию гидроксильной группы (3635 - 2568 см-1).
Содержание воды имеет прямую зависимость от интенсивности колебаний гидроксильной группы. Поэтому данный метод может быть применен для количественной оценки содержания воды в кристаллогидратных формах неорганических фармацевтических субстанций. Результаты хемометрической обработки открывают возможность применения ИК-спектрометрии для качественного анализа образцов уже после высушивания, когда состав фармацевтических субстанций становится равнозначным по количеству кристаллогидратной воды, но сохраняется история пробоподготовки, позволяющая различать образцы методом главных компонент.
Новые подходы к качественной и количественной оценке открывают возможность оперативного контроля качества фармацевтических субстанций одинаковой неорганической природы, но различной кристаллогидрат-ной формы.
Литература:
1.G. H. Jefirey, J. Basset, J. Mendham, Análise Química Quantitativa (LTC Livros Técnicos e Científicos, Rio de Janeiro), 741-57, (1992).
2.H. Yan, X. Song, K. Tian, Y. Chen, Y. Xiong, S. Min, Quantitative determination of additive Chlorantraniliprole in Abamectin preparation: Investigation of bootstrapping soft shrinkage approach by mid-infrared spectroscopy, Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 191, 296-302, (2017).
