CC BY
3
человека, в ряде случаев превышающих допустимые и критические уровни.
Литература
1. Ревич Б. А. // Гиг. окружающей среды. (Экспресс-ип-форм.). — 1980. — № 9 — С. 1—19.
2. Ревич Б. Л. Ц Гиг. и сан. — 1986. — № 7. — С. 59— 62.
Щ Ревич Б. А., Сотсков 10. П., Колесник В. В., Гинзбург Л. Н. II Влияние промышленных предприятий на окружающую среду. — М„ 1987.— С. 93—101.
4. Рощин А. В. И Гиг. и сан, — 1977. — № 5, — С. 66—70.
5. Юдина Т. В, ГильденскиольО Р. С., Егорова М. В. // Там же. — 1988. — № 2. — С. 50—52.
Поступила 29.08.88
S u m m а г у. Pollution of occupational and atmospheric a>'r could be evaluated by means of bioindicators, such as human hair. There was developed a system of biomonitoring tested in various cities of the country. Basic principles of the changes in trace elemental structure of workers' hair at different production plants and the hair of the population living near pollution sources were determined.
© КОЛЛЕКТИВ АВТОРОВ, 1990 УДК 614.31:632.951-07
О. /О. Русина, И. И. Држевецкая, Е. Е. Мирская
ИССЛЕДОВАНИЕ МУТАГЕННОСТИ ВНОВЬ СИНТЕЗИРОВАННЫХ ПЕСТИЦИДОВ В БАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕСТ-СИСТЕМЕ
НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи АМН СССР, Москва
В последние годы значительно увеличились объем и ассортимент пестицидов, применяемых в сельском и лесном хозяйстве, что приводит к загрязнению пестицидами и продуктами их трансформации пищевых продуктов растительного и животного происхождения, воздуха, почвы, источников водоснабжения. В связи с этим возникает проблема проверки безопасности для человека вновь синтезированных пестицидоз с точки зрения возможности их воздействия на генетический аппарат клеток. Согласно существующим правилам, все вновь синтезированные пестициды, перед тем как использовать в широких масштабах, надлежит подвергать испытанию на мутагенную и канцерогенную активность в системах in vivo и in vitro. По всеобщему признанию, обязательным краткосрочным текстом для испытания мутагенной активности химических соединений является бактериальная тест система В. Ames [2, 3]. Испытание вновь синтезированных препаратов в данной тест-си-стемс легло в основу настоящего исследования.
Группа изученных соединений включала следующие пестициды: фунгицид сумилекс— (3,5-дихлорфенил) - 1,2-диметилциклохлорпропан-1,2-дикарбоксимид (Япония), препарат фудзи-ван — диизопропил-1,3-дитиолан-2-илиденмало-нат, бис (1-метилэтил) эфир 1,3-дитиолан-2-ден-пропандиоловой кислоты (Япония), предназначенный для борьбы с перикулезом зерновых культур, и отечественный препарат виндитат (из группы дитиокарбаматов), синтезированный Иркутским институтом органической химии и используемый для борьбы с возбудителями корневой гнили огурцов в закрытом грунте. Для проведения экспериментов все препараты растворяли в диметилсульфоксиде. * В экспериментах использовали штаммы сальмонелл ТА100 (мутации замены пар оснований).
ТА98 (мутации сдвига рамки считывания). Оба штамма содержат мутацию uvr, плазмиду рКМ 101, повышающие их чувствительность к мутагенным соединениям, а также мутацию ría, повышающую проницаемость бактериальных клеток для высокомолекулярных соединений [2].
Анализу подвергали реверсии к прототрофно-сти по гистидину. В качестве полноценных питательных сред использовали питательный бульон и агар Lennox. Минимальной средой служила среда Davies [1]. Положительным контролем являлись известные мутагены — этил-метансульфонат (ЭМС), бенз(а)пирен, цикло-фосфан, 4-нитрохкнолин-1-оксид (4НХО),2,7-диамино-4,9-диокси-5,10 - диоксо-4,5,10-тетрагид-ро-4,9-диазопирен (ДДДТДП), метилметан-сульфонат (ММС). Действие препаратов было испытано с метаболической активацией и без нее. Для обеспечения метаболической активации препаратов использовали микросомную фракцию печени крыс с кофакторами (S 9 mix), приготовленную по [2]. Ree- и pol-assay-экспе-рименты проводили по методам, описанным J. Shirasu и соавт. [5] и М. Hollstein и соавт. [4]. При этом использовали штаммы кишечной палочки ABl 157 (rec+), АВ2463 (гес Al), KS400 (poI+), KS402 (poIAI).
Результаты экспериментов показали, что препараты фудзиван и сумилекс не оказывают четко выраженного токсического действия на микробы в жидкой среде (при экспозиции 60 мин при 37°С). У виндитата выявлено токсическое действие на бактериальные клетки. Мутагенного эффекта при обработке в жидкой среде ни у одного из соединений не обнаружено. При испытании сумилекса. виндитата и фудзивана на плотной среде без метаболической активации и
в условиях последней мутагенного действия на тесторных штаммах не отмечено.
Исследуя препараты сумилекс и фудзиван ускоренными методами учета генных мутаций — в вро^тесте и гес- и роГазвау-экспериментах, ни зон ингибиции роста, ни колец ревсртантов не наблюдалось.
Препарат виндитат в концентрации 5 % приводил к образованию зоны подавления роста штаммов КБ402 и АВ2463 диаметром 3,5 см. Сходный эффект наблюдался при действии 10% раствора метилметансульфоната и 0,1 % раствора 4-нитрохинолин-1-оксида. Известно, что многие соединения из группы дитиокарбаматов оказывают выраженное генотоксическое действие на штаммы, дефектные по метаболизму ДНК [51.
Гаким образом, проведенные исследования позволяют сделать заключение, что препарат
виндидат в больших концентрациях проявляет выраженный ДНК-повреждающий эффект в отношении микробных клеток. Однако мутагенное действие внндитата на клетки использованных штаммов не выявлено. У препаратов сумилекса и фудзивана мутагенное и токсическое свойства отсутствуют.
Литература
1. Миллер Д. Эксперименты в молекулярной генетике: Пер. с англ. — М., 1976.
2. Ames В. N.. McCann J., Yamasaki Е. //Mutat. Res. — 1975, —Vol. 31, N 3, —P. 347—364.
3. Handbook of Carcinogen Testing/Ed. E. Milman et al. — New Jersey (USA).—1985.
4. Hollstein M., McCann /., Angelosanto F„ Nichols W. // Mutant. Res.— 1979. — Vol. 65, N 2. — P. 133—226.
5. Sliirasu J., Morii/a M., Kato K. et al. // Ibid. — 1976. — Vol. 40, N 1. —P. 19—30.
Поступила 20.10.S8
© КОЛЛЕКТИВ АВТОРОВ, 1990 УДК 613.632:625.731.851-07
Г. С. Серковская, Е. Я. Фарберов, В. П. Лавру хин
О СОДЕРЖАНИИ КАНЦЕРОГЕННЫХ И ТОКСИЧНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ В БИТУМАХ, ОКИСЛЕННЫХ С ДОБАВКАМИ КАМЕННОУГОЛЬНЫХ СМОЛ ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНОГО
КОКСОВАНИЯ
НИИ канцерогенеза ВОНЦ АМН СССР, Москва; Инженерно-строительный институт,
Воронеж
Каменноугольные вяжущие (дегти, смолы) относятся к материалам, традиционно используемым в дорожном сторительстве. Одним из направлений их применения является добавка к нефтяным битумам. Однако эта технология имеет ряд технологических недостатков.
Разработанная новая технология получения дорожных битумов с добавками каменноугольного происхождения позволяет исключить влияние негативных факторов. Технология основана на порционном введении каменноугольных смол в окисляемое нефтяное сырье. Несколько порций смолы, введенных непосредственно в реактор по определенному регламенту, позволяют почти в 2 раза сократить продолжительность процесса окисления и получить вяжущие с высокими качественными характеристиками [2, 5, 6].
Настоящая работа посвящена исследованию содержания канцерогенного углеводорода — бенз(а)пирена (БП) и летучих веществ, определяющих токсичность дорожных битумов.
Исследованы каменноугольные смолы семи крупных коксохимических производств, нефтяные битумы, смесь битума со смолами (традиционные дегтебитумы) и дорожные битумы, полученные по новой технологии.
БП в нефтяных битумах определяли методом
[1, 4] с уменьшением навески продукта до 1 г из-за высокого содержания смол (до 40%). Деасфальтенизация при этом обязательна, так как количество асфальтенов в битумах достигает 45%- В каменноугольных смолах, дегтебиту-мах и битумах, окисленных с добавками смол, БП определяли аналогичным методом, но при% этом исключали колоночное фракционирование.
Результаты исследований, приведенные в таблице, свидетельствуют о том, что БП в пробах каменноугольных смол, за исключением одной, содержится в количестве 3 000 000—6 000 000 мкг/кг, что согласуется с данными, полученными ранее.
В нефтяных битумах БП содержится в коли-Содержанне БП в образцах каменноугольных смол
Содержание БП. мкг/кг
Металлургический запод-поставщик партия № 1 партия № 2
Новолипецкий Магнитогорский Руставский Нижпе-Тагильскнй Орско-Тагильскнн Челябинский Череповецкий 3 600 000 16 000 000 4 800 000 G 200 000 3 400 000 3 700 000 4 100 000 3 500 000 4 300 000 3 800 000 4 600 000
