Исследование катализа реакции переэтерефикации растительных масел аминосодержащими соединениями Текст научной статьи по специальности «Промышленные биотехнологии»

С 11 € X U/ в химии и химической технологии. Том XXIV. 2010. Nb 5 (110)

В ходе исследований также продемонстрирована возможность регенерации катализатора и проверена воспроизводимость результатов уже на регенерированном катализаторе. Регенерация проводилась в течение 40 мин при температуре 485°С. В качестве окислителя использовался воздух с расходом 290 мл/мин, расход азота - 60 мл/мин. Установлено, что после регенерации на цеолите №У наблюдается хорошая воспроизводимость результатов (рис. 4-5).

Несмотря на то, что так и не было найдено эффективного катализатора дегидратации производных молочной кислоты, применимого в промышленных условиях, но обнадёживающие экспериментальные данные, полученные в результате проведённых исследований, позволяют сделать вывод о возможности дальнейшего поиска и разработки новых эффективных катализаторов среди цеолитов, проявляющих активность в направлении синтеза эфиров акриловой кислоты.

УДК 66.095.134

Н.Ю. Ермолаева, А.В. Слизкая, B.JI. Ханикян, В.Ф. Швец Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева, Москва, Россия

ИССЛЕДОВАНИЕ КАТАЛИЗА РЕАКЦИИ ПЕРЕЭТЕРЕФИКАЦИИ РАСТИТЕЛЬНЫХ МАСЕЛ АМИНОСОДЕРЖАЩИМИ

СОЕДИНЕНИЯМИ

It is known the application of alkaline catalysts in the process of BD manufacture has a number of disadvantages. Our aim was finding new effective catalysts for the transesterefiication of vegetable oils and various amino-containing substances have been tested by us. The best results have been received using N,N-diphenilguanidin.

Как известно применение щелочных катализаторов в процессе производства БД имеет ряд недостатков. С целью поиска новых эффективных катализаторов реакции пере-этерефикации растительных масел нами были опробованы различные аминосодержащие соединения. Наилучшие результаты были получены при использовании N.N-дифинилгу анидина.

На сегодняшний день природные, невозобновляемые источники углеводородов, такие как нефть, газ, уголь являются главным сырьём для получения различных видов топлива, энергии.

Но постоянное уменьшение ресурсов, нестабильность мирового нефтегазового рынка, желание диверсифицировать источники топлива объясняют стремление индустриально развитых стран вести разработки в области альтернативных видов топлива и энергии. Одним из таких направлений является биодизель (метиловые эфиры жирных кислот).

Биодизель обладает целым рядом достоинств: производится из возобновляемого сырья, не требуется специального переоснащения дизельных двигателей при переводе на биодизельное топливо, возможность про-

9

С Яг в X № в химии и химической технологии. Том XXIV. 2010. №5(110)

Рис. 2. Временная зависимость образования Метиловых Эфиров (МЭЖК) и Амидов (АмЖК) Жирных Кислот. Температура 65°С

оо

оо

во

ООО

хоо

изводства в различных регионах мира и пр. Следует отметить, что ряд факторов, связанных, прежде всего с вопросами утилизации отходов производства являются основными и существенными недостатками традиционных технологий получения БД.

Устранение этих недостатков нам видится в отказе от использования в качестве катализатора щёлочи и дальнейшей оптимизации производства. С этой целью нами были опробованы различные аминосодержащие соединения.

Нами было замечено, что при пропускании через смесь масло/метанол газообразного метиламина на установке, показанной на Рис. 1, наблюдается образование метиловых эфиров жирных кислот (Рис. 2). При более детальном исследовании протекания реакции, нами было также замечено, что образование метиловых эфиров сопровождается образованием амидов жирных кислот (Рис. 2).

Рис. 1. Схема установки: 1-холодильник, 2,4 - стеклянные колбы, 3- капельная воронка, 5 - соединительные патрубки, 6- мешалка и нагревательный элемент

9

С lb 6 X U/ в химии и химической технологии. Том XXIV. 2010. Nb 5 (110)

Как видно из полученных данных, реакция образования АмЖК в данных условиях в течение временного периода подавляет образование

мэжк.

Рис. 2. Временная зависимость образования Метиловых Эфиров (МЭЖК) при катализе ДФГ. Температура 65°С

Рис. 3. Схема установки: 1-холодильник, 2 - стеклянные колбы, 3 - мешалка и нагревательный элемент

На следующем этапе нами была исследована возможность использования ]ЧГ,1М-дифинилгуанидина (ДФГ) в качестве катализатора реакции переэтерификации. Исследования с ДФГ мы проводили на установке, показанной на рисунке 3. Реакцию проводили при атмосферном давлении и температуре 65 °С при соотношении Масло/Метанол = 50/20 грамм.

Полученные результаты (рис. 4), являются очень интересными и весьма перспективными, на наш взгляд, для дальнейшего исследования и возможной промышленной реализации.

УДК 547.313

В.Ф. Швец, Р.А. Козловский, И.А. Козловский, А.В. Прохоров, Г.Г. Каграманов, Е. Егоров, С.А. Максимов

Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева, Москва, Россия

РАЗРАБОТКА МЕТОДОВ КОЛИЧЕСТВЕННОГО И КАЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА ПРОМЫШЛЕННОГО РАСТВОРА ЛАКТАТА АММОНИЯ НА СОДЕРЖАНИЕ В НЕМ ПРИМЕСЕЙ

The methods of qualitative and quantitative analysis of the industrial solution of ammonium lactate on the content of lipids, peptides and amino acids. The total mass of impurities in the ammonium lactate solution was determined. The analysis of solutions of lactate, purified by nanofil-tration installation.