CC BY
16
материалы конференции «отечественные противоопухолевые препараты» 11
корреляции между этими маркерами практически не вы- Заключение. Полученные по УПЖ данные могут ука-явлено. Таким образом, в отличие от рака молочной желе- зывать на возможность снижения токсического действия зы, ЭРр могут быть основной мишенью при проведении ЦФА в составе механокомпозита ЦФА/АГ. адъювантной гормональной терапии НМРЛ. Е.В. Бочаров1, Р. В. Карпова1, О.А. Бочарова1, Л.М. Борисова1, М.П. Киселева1, З.С. Шпрах1, В.Г. Кучеряну2, И.В. Казеев1, Н.А. Брусенцов1, С.Е. Миронова1, Е.Н. Медведева2, Н.А. Неверова2, В.А. Ильенко1, Е.С. Иноземцева1 В.А. Бабкин2 влияниЕ СУХоГо Экстракта исследование in vivo противоопухолевой мультифитоадаптогена на двигательную активности механокомпозитов (поведенческую) активность мышей арабиногалактана с циклофосфамидом высокораковой линии сва ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» 1ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава Минздрава России, Москва, Россия; России, Москва, Россия; 2ИНЦ СО РАН, Иркутск, Россия 2ФГБНУ НИИОПП, Москва, Россия введение. Водорастворимый растительный полисаха- Цель исследования. Изучить профилактическое воз-рид арабиногалактан (АГ) характеризуется высокой био- действие сухого экстракта мультифитоадаптогена (МФА) логической активностью (иммуномодулирующей, гастро- на двигательную (поведенческую) активность мышей выи гепатопротекторной, гиполипидемической) и низкой сокораковой линии СВА, генетически предрасположенных токсичностью. Физико-химическими методами установ- к возникновению спонтанных гепатокарцином. лено, что механообработка известных лекарственных ве- материалы и методы. Работа проведена на мышах-ществ (ЛВ) с АГ устраняет ульцерогенность, существенно самцах CBA (сублиния CBA/LacY). Контрольные мыши повышает растворимость и биодоступность ЛВ, что позво- (1-я группа, n = 9) получали воду в качестве питья, опыт-ляет снизить действующую дозу ЛВ с сохранением тера- ные животные (2-я группа, n = 9) — 10 % раствор МФА певтического эффекта. с питьевой водой в течение 1-го месяца постнатального Цель исследования. Предполагая, что механокомпози- онтогенеза, включая завершающий период дифференци-ты циклофосфамида (ЦФА) с АГ будут менее токсичны, ровки ткани печени. МФА — стандартизованный препарат, чем сам ЦФА, проведено изучение противоопухолевой включает компоненты 40 растительных водно-спиртовых активности 2 образцов механокомпозитов (ЦФА/АГ) на экстрактов, в том числе адаптогенов женьшеня, элеутеро-перевиваемой эпидермоидной карциноме легкого Льюис кокка, родиолы розовой, а также соединения фенольной (LLC) мышей. природы (флавоноиды, тритерпеновые гликозиды и др.), материалы и методы. Исследования выполнены на обладает антимутагенными, антиоксидантными, иммуно-мышах-самцах гибридах Fl (C57B1/6 х DBA/2) массой модулирующими, нейропротекторными свойствами. Для 20—25 г. LLC перевивали подкожно в правую подмышеч- определения двигательной активности животных приме-ную область. Лечение начинали через 48 ч после перевив- няли автоматизированный аналог теста «открытое поле» ки. Два образца механокомпозитов: ЦФА/АГ с молеку- с использованием системы Opto-Varimex-3 (Columbus лярной массой (ММ) 16645 Да и ЦФА/АГфр Instruments, США). Оценивали следующие параметры: го-(фрагментированный, ММ 8380 Да) в соотношении ризонтальную двигательную активность (пройденный ЦФА/АГ 1 : 10, изучались в дозе 50/500 мг/кг, исходные путь, см); вертикальную двигательную активность (число образцы АГ и АГфр в дозе 500 мг/кг в сравнении с ЦФА стоек); время передвижения животных (с); время без дви-в дозе 50 мг/кг при ежедневном пероральном введении жения (время «отдыха», с); число мелких движений (гру-в течение 5 дней. Образцы растворяли в воде до концен- минг, умывание, обнюхивание, лизание, грызение); скорость трации 30 мг/мл. Критериями эффективности считали движения животных. Средний возраст мышей на момент торможение роста опухоли (ТРО, %) и увеличение продол- определения показателей составил для контрольной груп-жительности жизни (УПЖ, %) подопытных мышей пы 22,7 ± 0,5 мес, для опытной группы — 23,1 ± 0,6 мес, по сравнению с контрольными. то есть был практически одинаков. Статистический анализ результаты. В течение 4 дней после окончания лече- результатов проводили с использованием программы ния противоопухолевая активность ЦФА/АГ была выше Statistica 6.0. (ТРО = 95—69 %), чем у ЦФА/АГфр (ТРО = 88—65 %). результаты. Величина пройденного пути у контроль-При введении исходных образцов АГ и АГфр мышам с LLC ных мышей составляла 1000,8 ± 52,0 см. Величина прой-противоопухолевого эффекта не обнаружено. Анализ по- денного пути у опытных мышей была достоверно выше лученных результатов показал, что более активный из ме- и равна 1230,1 ± 88,5 см, р12 = 0,04). Аналогичные резуль-ханокомпозитов ЦФА/АГ проявил достоверно менее вы- таты были получены и для других параметров двигательной раженное в сравнении с ЦФА противоопухолевое действие: активности. Время без движения в контрольной группе ТРО = 95—52 % на 11-е сутки и ТРО = 93—81 % на 19-е животных составило 83,8 ± 6,1 с. В опытной группе без сутки после окончания лечения соответственно. ЦФА/АГ движения самцы оставались более короткое время: 66,4 ± в 2 раза увеличивал продолжительность жизни мышей 5,3 с, р12 = 0,04). Число стоек у мышей контрольной груп-с LLC (УПЖ = 17 %) по сравнению с применением ЦФА пы определено как 11,1 ± 1,0. В опытной группе животные (УПЖ = 8 %) при минимальном критерии эффективно- выполняли стойки в среднем большее число раз (14,6 ± 1,2; сти УПЖ >25 %. p12 = 0,04). Мелкие движения животных контрольной
Спецвыпуск / том 17 / 2018 РОССИЙСКИЙ БИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ
