пользованием двухкамерной ячейки Деванатханна, разделенной вертикальной мембраной из стали СтЗ. Поляризационную часть ячейки заполняли рабочим раствором, диффузионную - фиксированным объемом титрованного 0,01 н раствора К.Мп04. Рабочим раствором являлась стандартная питательная среда Постгейта, инокулированная культурой СРБ на 7-е сутки развития. Продолжительность опытов составляла 2 ч.
Все исследуемые композиции вызывают в инокулированных СРБ средах эффект торможения скорости диффузии водорода через стальную мембрану (таблица 1).
Величина тока диффузии свидетельствует о слабом увеличении их эффективности с ростом концентрации активного начала. Эффект ингибитора нарастает в ряду:
АМДОР-ИКЗ -> АМДОР-ИК2 ->МДОР-ИК1 -»
-> АМДОР-ИК
Полученные данные позволяют предположить отсутствие у исследуемых соединений способности подавлять непосредственно ферментные бактериальные системы.
Таблица I
Влияние концентрации ингибирующей композиции на поток диффузии водорода через стальную мембрану. = 0,749 А/м: ч
Композиция Концентрация, мг/л /и, А/м2-ч
АМДОР-ИК 1 50 0,55
100 0,66
200 0.70
400 0,79
АМДОР-ИК2 50 0,74
100 0.68
200 0,67
400 0,66
АМДОР-ИКЗ 50 0,62
100 0,74
200 0.71
400 0.72
АМДОР-ИК 10 0,49
20 0,64
40 0.65
80 0,53
ИССЛЕДОВАНИЕ АДСОРБЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ИНГИБИТОРОВ КОРРОЗИИ ФОМ 9 И ФОМ 9-20 НА ПОВЕРХНОСТИ СТАЛИ СтЗ
© А.В. Можаров
Проведено исследование адсорбционной способности ранее изученных ингибиторов коррозии стали в сероводородно-углекислотных средах ФОМ 9 и ФОМ 9-20, которые показали достаточно высокую эффективность (80—99 %).
Адсорбция замедлителей коррозии изучалась посредством емкостных измерений, проведенных в трехэлектродной ячейке из стекла «Пирекс» на цилиндрическом электроде, вмонтированном во фторопласт с закрытой подпятником торцевой поверхностью. Использовался платиновый противоэлектрод с площадью, значительно превышающей площадь рабочего электрода (40 см'). Исследования проводились при температуре 20 ± 2 °С посредством моста Р-5021, работающего по параллельной схеме на частоте 1000 Гц и амплитуде напряжения 10 мВ. Величина степени заполнения поверхности ингибитором 0 рассчитывалась по формуле:
Є = (Со-С)/(Со-С„),
где С0 - емкость двойного слоя в растворе фона, С -емкость в растворе с добавкой ингибитора, Сх - ем-
кость двойного слоя при предельном заполнении поверхности электрода ингибитором.
Введение в исследуемые растворы добавок ингибиторов приводит к понижению дифференциальной емкости в широкой области потенциалов, тем более сильному, чем выше концентрация ингибитора. На полученных кривых ярко выраженных минимумов и максимумов не наблюдается.
Полученные данные позволяют определить изотерму адсорбции с использованием графического метода. Линейная зависимость 0 - ^Сшг указывает на то, что адсорбция ингибиторов ФОМ 9 и ФОМ 9-20 в 0,1 М растворе соляной кислоты подчиняется изотерме Темкина:
0 = у1§(аоО,
где / - параметр Темкина (фактор энергетической неоднородности), аа - константа адсорбции.
Проведенный анализ полученных результатов по методу Л.И. Антропова показал, что ФОМ 9 проявляет энергетическое действие. Для ФОМ 9-20 во всех случаях характерно блокировочное действие.