ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПЕРИНАТАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК В КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИИ ВРОЖДЕННОГО БУЛЛЕЗНОГО ЭПИДЕРМОЛИЗА Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

200

МАТЕРИАЛЫ V НАЦИОНАЛЬНОГО КОНГРЕССА ПО РЕГЕНЕРАТИВНОЙ МЕДИЦИНЕ

перегруппировка основных популяций NK- и T-клеток. На 20 день культивирования среднее содержание NK-клеток увеличилось в 5 раз до 69,7% (p<0,05), а Т-клеток снизилось в 2,6 раз до 26,8%. При этом более 75% NK-клеток имели фенотип CD56+CD16+, также наблюдалось увеличение экспрессии маркеров активации CD38+ и HLA-DR+ до 92,3% и 96,9% соответственно, что подтверждает процесс активации in vitro.

Таким образом, длительное культивирование монону-клеарных клеток в присутствии цитокина и фидерных клеток позволяет многократно увеличить количество и долю активированных NK-клеток. Данную технологию можно использовать для производства клеточного продукта.

Литература:

1. Laskowski, T.J., Biederstädt, A. & Rezvani, K. Nat. Rev. Cancer. 2022. P. 1-19

2. Abakushina E.V., Popova L., Zamyatin A., et al. Vaccines. 2021. V. 9. № 11. P. 1363.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПЕРИНАТАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК В КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИИ ВРОЖДЕННОГО БУЛЛЕЗНОГО ЭПИДЕРМОЛИЗА

И.И. Рюмина1, Д.Н. Силачев1, Н.М. Марычева1 3, Д.Ю. Трофимов1, Ю.Ю. Коталевская2 3, В.В. Зубков1, Г.Т. Сухих1

1 ФГБУ НМИЦ акушерства, гинекологии

и перинатологии им. В.И. Кулакова МЗ РФ, Москва, Россия

2 ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского, Москва, Россия

3 Благотворительный фонд помощи детям, страдающим заболеванием буллезный эпидермолиз «БЭЛА. Дети-бабочки», Москва, Россия

e-mail: ¡_ryumina@oparina4.ru

Ключевые слова: новорожденные, врожденный буллезный эпидермолиз, мультипотентные мезенхимальные стволовые клетки.

Буллезный эпидермолиз (БЭ) — клинически и генетически гетерогенное наследственное нарушение структуры кожи, которое связано с разрушением дермо-эпидермаль-ного соединения или базального слоя эпидермиса, что приводит к повышенной уязвимости кожи к механическому воздействию [1]. Клинически БЭ проявляется появлением пузырей (булл), которые вскрываются, оставляя болезненные, длительно незаживающие эрозии и рубцы. В настоящее время ведутся исследования по лечению БЭ по нескольким направлениям: генная, протеиновая (белковая) и клеточная терапия мезенхимальными стволовыми клетками (ММСК), полученными из костного мозга. ММСК способны дифференцироваться в эпителиальные клетки, и могут способствовать заживлению повреждений кожного покрова [2]. 19 новорожденным с дистрофической рецессивной формой БЭ проводили лечение ММСК, которые получали из ткани плаценты. Образцы ткани инкубировали с 0,5% раствором коллагеназы I типа, в течение 3-4 ч при 37°С. Полученную суспензию осаждали центрифугированием (3000 об/мин) в течение 3 мин, а образовавшийся осадок, содержащий клетки, ресуспендировали в полной питательной среде, высаживали на полистирольные матрасы и инкубировали в течение 2-3 суток. По достижении 70-80% конфлюэнтности клетки подвергали трипсино-лизу с целью пересадки на новые культуральные матрасы

(Corning T-15G, США) для дальнейшего наращивания клеточной массы. Для трансплантации пациенту использовались клетки, культивируемые до третьего пассажа. Перед трансплантацией проводили процедуру фенотипирования на стандартные маркеры CD9G, CD73, CD1G5, CD45, CD14, CD2G, а также оценивали жизнеспособность клеток, проводя окраску аликвоты клеток (1G мкл) трипано-вым синим и проводя анализ с помощью счетчика клеток. Трансплантацию ММСК проводили системным способом (внутривенно) в 1G мл физиологического раствора в течение 1G минут, доза клеток составляла 3 ■ 1G6 клеток/ кг веса пациента. Предварительные данные свидетельствуют о терапевтической активности трансплантированных ММСК. У всех пациентов улучшилось общее состояние, сократилась длительность эпителизации эрозий, уменьшалось количество вновь появившихся пузырей, уменьшились беспокойство и болезненность при проведении регулярных перевязок. Необходимы дальнейшие исследования, для изучения потенциальных эффектов трансплантации ММСК на регенеративные процессы в коже при БЭ.

Литература:

1. Lucky A.W., Whalen J., Rowe S., Marathe K.S., Gorell E. Neoreviews (2G21) 22 (7): e438-e451.

2. El-Darouti M, Fawzy M, Amin I, Abdel Hay R, Hegazy R, Gabr H, El Maadawi Z. Dermatol Ther. 2G16 Mar-Apr;29(2):96-1GG. doi: 1G.1111/dth.123G5.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ СТРОМАЛЬНО-ВАСКУЛЯРНОЙ ФРАКЦИИ ЖИРОВОЙ ТКАНИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ С ТЕРМИЧЕСКИМИ ОЖОГАМИ

М.Г. Рябков, М.Н. Егорихина, И.Ю. Арефьев, И.Н. Чарыкова, Н.А. Колошеин, А.Е. Богданова, А.О. Московченко, Н.Г. Засецкая

ФГБОУ ВО Приволжский исследовательский медицинский университет Минздрава РФ, Нижний Новгород, Россия

e-mail: maxim-ryabkov@yandex.ru

Ключевые слова: жировая ткань, стромально-васкулярная фракция, мезенхимальные стволовые клетки, биомедицинская технология, ожоги, донорские раны, аутодеомопластика.

Целесообразность применения продуктов из жировой ткани, содержащих мезенхимальные стволовые клетки, для лечения ран патогенетически обоснована [1, 2]. Важный фактор, сдерживающий широкое использование продуктов из аутологичной жировой ткани в практике комбустиологии — дефицит безопасных биомедицинских технологий, адаптированных к специфике пациентов с глубокими ожогами [3, 4]. Цель работы — оценить безопасность и эффективность биомедицинской технологии трансплантации стромально-васкулярной фракции жировой ткани для заживления ран донорской зоны у пациентов с ожогами III степени.

Материал и методы. В проспективное плацебо-кон-тролируемое клиническое исследование включены 38 пациентов с термическими ожогами кожи III степени на площади 35 [30; 55]% поверхности тела. Проведены липосакция, ферментное выделение стромально-васку-лярной фракции с мезенхимальными стволовыми клетками, внутридермальное введение препарата в исследуемый участок и плацебо в контрольный участок раны донорской зоны, через 10 суток — неинвазивный (тева-метрия, кутометрия) и инвазивный (биопсия) контроль.

Гены & Клетки XVII, №3, 2G22