CC BY
7
дн является, очевидно, результатом прямого теплового действия СВЧ-диатермии, а отсутствие температурных изменений в области сердца указывает на включение, помимо прямого, мощного рефлекторного механизма, обусловленного компенсаторными реакциями сосудистой системы сердца, направленными на сохранение от перегрева этого жизненно важного органа.
Исследование внбрацнонной тактильной чувствительности показало, что в контрольной группе (26 детей) по мере увеличения курса мнимых воздействий она монотонно уменьшалась (р<0,001), а при диатермии (40 детей) порог ее с увеличением числа воздействий снижался, т. е. чувствительность повышалась (р<0,001). Обнаруженное явление мы трактуем как искажение нормальной реакции виброрецепторов на механическое раздражение под влиянием токов СВЧ. При этом правая рука оказалась более чувствительной к СВЧ-воздействшо, чем левая.
Особый интерес представляет анализ изменения индекса асимметрии (правизны) тактильной чувствительности. Уменьшение его свидетельствует с снижении доминантности правой руки под влиянием токов СВЧ, причем наибольшие сдвиги этого показателя обнаружены при проведении ложных сеансов (отмене фактора), на что указывалось ранее [7].
Обнаружено, что до воздействия показатели АД у детей основной и контрольной групп (49 и 26 человек) мало различались между собой на правой и левой руке. Воздействие СВЧ-диатермии не изменяло величину систолического АД; в то же время диастолическое АД у детей, подвергавшихся воздействию фактора, было достоверно ниже на левой руке на протяжении курса воздействия, что свидетельствует о неравномерности кровоснабжения рук во время диастолы сердца. Незначительная функциональная асимметрия АД представляется скорее нормой, чем патологией, и обусловлена особенностями гемодинамики правой н левой верхних конечностей и особенностями кровоснабжения правого и левого полушария головного мозга. Появление выраженной функциональной асимметрии днастолического АД под влиянием СВЧ-диатермии указывает, по-видимому, на нарушение процессов вегетативной регуляции во время сердечной диастолы.
Исследование двигательной активности рук при выполнении физиологических тестов с применением динамометра. игрушек и др. показало, что исходная правизна у детей основной (15 человек) и контрольной (II человек) групп под воздействием СВЧ-диатермии сменялась
амбндекстрией: индекс асимметрии (правизны) достоверно снижался, а это указывало на уменьшение частоты использования правой руки.
При анализе величины силы сжатия установлено достоверное увеличение этого показателя, начиная с середины курса воздействий (р<0,01). В контрольной группе наблюдалась обратная закономерность.
Учитывая, что левая рука более устойчива к статическому усилию, чем правая [6], можно предположить, что выявленные изменения исходной правизны в сторону одинакового использования обеих рук следует рассматривать ± как проявление системной реакции организма, направлен-^ ной на увеличение силы сжатия.
Полученные результаты дают основание считать, что характер и величина функциональных асимметрий могут быть важными компонентами в системе функциональных связей, обеспечивающих формирование системной адаптационной реакции организма человека на СВЧ-воздействие небольших интенсивностей, и потому эти показатели могут быть рекомендованы как один из важных тестов для оценки функционального состояния организма при проведении эпидемиологических обследований населения.
Литература
1. Абрамович-Поляков Д.// Гигиена труда.— Киев, 1979.— Вып. 15.— С. 95—99.
2. Антипов В. В., Давыдов Б. И., Тиханчук В. С.// Проблемы космической медицины. — М., 1980.— Т. 40. -ж С. 221.
3. Брагина Н. И., Доброхотова Т. А. Функциональные асимметрии человека.—М., 1981.
4. Гигиена окружающей среды / Под ред. Г. И. Сидоренко. — М„ 1985.
5. Казначеев В. П., Чупринов В. В. // Функциональная асимметрия и адаптация человека. — М., 1976. — С. 10—16.
6. Лунева Е. Н. // Проблемы общей и инженерной психологии. Экспериментальная и прикладная психология,— Л., 1976, —Вып. 7, —С. 98—102.
7. Стоян Е. Ф.// Гигиена населенных мест.— Киев, 1985.— Вып. 24. — С. 53—57.
8. Удалова Г. П., Кашина И. А. // Физиология человека.— 1985. —№ 1. —С. 36—43.
9. Успенская Н. В.// Врач. дело. — 1961. — № 3. — С. 124—125.
10. Функциональная асимметрия мозга / Мосидзе В. М., Рижинашвили Р. С., Самадашвили 3. В. и др. — Тбилиси, 1977. Ш
Поступила 04.10.88
УДК 613.647+614.8751-07:612.70
М. А. Навакатикян, С. И. Ногачевская
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПАРАМЕТРОВ ЛОКОМОТОРНОЕ АКТИВНОСТИ ЖИВОТНЫХ В ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНО-ч ГИГИЕНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ МИКРОВОЛНОВОЙ
РАДИАЦИИ
Киевский НИИ общей и коммунальной гигиены им. А. Н. Марзеева
Поведенческие реакции животных, и в частности различные виды локомоторной активности, традиционно широко используются в токсикологических исследованиях [4, 10]. Высокая чувствительность этих показателей была установлена и при исследовании микроволновой радиации [6], что дало основание рекомендовать тест «открытого поля» для изучения электромагнитных полек (ЭМП) в целях выработки гигиенических регламентов. Тест «открытого поля» и собственная (М. А. Навакатикян, Л. Д. Платонов) модификация лабиринтной методики измерения локомоторной активности с начала 80-х годов входят непременным компонентом в набор методов для
изучения состояния организма, данные которых оцениваются при нормировании различных по характеру ЭМГЬ| [2, 8, 11]. ^ Однако в последнее время регистрация активности животных при исследованиях ЭМП подвергалась критике [17] на том основании, что показатели локомоторной активности очень вариабельны и не дают возможности уловить слабые эффекты ЭМП. Критику следует признать в определенной степени правомерной. Ранее нами [20, 21] было установлено, что микроволны (2375 МГц, непрерывные, в режиме 7 ч/сут) при воздействии в течение 1 — 3 мес с плотностью потока энергии (ППЭ) 500—
Таблица 1
Характеристика серий экспериментов
Время регистрации показ ателеи. сутки
Серия Длительность облучения, сут Содержание крыс при облучении Масса крыс, г (Л1 ±т) Методика до облучения после периода облучения
I И 111 IV 10 30 15, 30. 45 15 Индивидуальное Групповое » » 210±4 (30) !70±3 (30) 160±2 (72) 179±4 (30) Лабиринт Лабиринт «Открытое ноле» Лабиринт «Открытое поле» Лабиринт 18, 3, 1-е 2-е 3-й 1—2-е 1—2-е 2-е 1, 13-е 2-е 1-е 2, 18—19-е 1, 17—18-е 1, 27-е
Примечание. В скобках — число крыс.
10 мкВт/см2 вызывают угнетение активности в тесте «открытого поля» в период облучения и повышение ее в течение 1—3 мес после облучения. Однако постановка близкого по режиму воздействия эксперимента (2450 МГц, 0,5 мВт/см2, 3 мес по 7 ч/сут) не выявила изменений активности [12], хотя были получены эффекты по методикам оборонительного условного рефлекса активного избежания (УРАИ) и инструментального условного рефлекса /с пищевым подкреплением. Длительное облучение близкими по характеру микроволнами — МКВ (2450 МГц, 0,48 мВт/см2, 22 ч/сут в течение 2 лег) привело к незначительному угнетению активности в «открытом поле» в начальной стадии облучения [15]. Попытка выявить эффекты МКВ с помощью теста «открытого поля» после однократного облучения с ППЭ 10 мВт/см2 (2450 МГц, непрерывное, 7 ч) также оказалась неудачной [5, 7, 19].
Нестабильность наблюдаемых эффектов могла быть связана с какими-либо различиями в методиках и процедуре проведения эксперимента в разных лабораториях. Исходя из это^о, была поставлена задача изучить биоэффекты МКВ в повторяющихся сериях экспериментов с помощью двух методов — теста «открытого поля» и метода лабиринта и сравнить эффекты серий и методик.
В качестве МКВ выбрали наиболее часто исследуемые МКВ непрерывной генерации (2,45 ГТц) при ППЭ, не дающей тепловой нагрузки на организм, т. е. имеющей ^гигиеническое значение.
J/ft Эксперименты проведены на 162 самках белых крыс лтгии Фишер 344 массой 150—250 г. Были поставлены 4 серии экспериментов, условия которых приведены в табл. 1.
Животных подвергали 10—45-суточному облучению (по 7 ч/сут) МКВ с ППЭ 1 мВт/см2±20 %. Облучение осуществляли сверху в безэховых камерах [1] в зоне сформированного поля в дневное время (с 9 до 10 ч). Для генерации МКВ применяли магнетрон 2М53А-58 «Hitachi» (Япония). Неравномерность ППЭ в зоне облучения ±10%. Применяли как индивидуальное, так и групповое облучение. Удельная скорость поглощения энергии при индивидуальном содержании составляла 0,27 мВт/г. При групповом облучении животных размещали (по 10—12 особей) в пластиковых клетках высотой 20 см, размером 53X35 см, закрытых сверху плексигласовыми крышками с отверстиями. Облучение проводили без доступа к еде и питью Во II и III сериях животные оставались в камерах весь период облучения, в I и IV сери-*ях — только 7 ч в сутки, т. е. на период собственно облучения.
Лабиринт для исследования активности высотой 20 см, размером 100x35 см разделен 4 перегородками на 5 отсеков шириной по 20 см. Отсеки соединены проходами в перегородках высотой 8,5 и шириной 7 см. Проходы расположены асимметрично — в 1-й и 3-й перегородках в 2 см от левого края, во 2-й и 4-й — в 2 см от правого края. В каждом отсеке размещены по 4 алюминиевых электрода: 3 пластины на дне — 2 по бокам (10x15 см)
и 1 в центре (5X15 см) и сплошной кольцевой электрод шириной 6,5 см на стенках отсека на высоте 11,5 см от дна до края электрода. Лабиринт помещен в светозвуко-изолирующий бокс. Замыкание различных электродов телом животного позволяет регистрировать несколько видов активности: вертикальную (ВА) при замыкании боковых напольных электродов и настенного электрода; общую горизонтальную (ОГА) при замыкании центрального и боковых напольных электродов; направленную горизонтальную (НГА), когда животные переходят от замыкания напольных электродов в одном отсеке к замыканию их в соседнем отсеке, т. е. при переходе животного из отсека в отсек. Дополнительно фиксируется интегральный показатель активности (ИПА) — количество 5-секундных- отрезков времени, в которые отмечались любые из компонентов активности. Управление осуществляется комплексом ВУМС-001 на базе ЭВМ «Электроника ДЗ-28». Верх лабиринта прозрачен; в I—III серии внутри звукоизолирующего бокса горела лампа (15 Вт, 220 В), в IV серии тестирование осуществляли в темноте. Длительность теста 10 мин.
Для исследований в тесте «открытого поля» использовали квадратное поле размером 1X1 м с высотой бортов 30 см, разбитое на квадраты 20x20 см [6]. Учитывали визуально общее число пересеченных квадратов (горизонтальную активность—ГА), количество пересечений 9 центральных квадратов после первого подхода к борту установки (центральную активность — ЦА) и количество поднятий на задние лапы (ВА). Показатели фиксировали в 3 пробах по 1 мин с интервалом 15—20 с. Перед пробами крысу помещали в непрозрачный кубик-колпак в центре поля.
После последней фоновой регистрации отбраковали из всех серий 26 крыс с низкой активностью (НГА<10 или ГА<5).
Статистическое сравнение с ложнооблучаемымн животными проводили по критерию Стьюдента. Во всех экспериментах фоновые значения показателей не различались. Параметры активности животных после периода облучения представлены в табл. 2 и 3. Данные по тесту «открытого поля» приведены лишь для 1-й минуты теста, поскольку суммарные данные за весь тест отличались от контроля менее значительно. Достоверные изменения зафиксированы в III серии. Сразу после облучения (1 — 2-е сутки) установлено угнетение активности крыс в лабиринте во всех облучаемых группах (см. табл. 2) и в тесте «открытого поля» у животных, облучаемых в течение 30 сут (см. табл. 3). Угнетение активности явно было более выражено в группах, облучаемых более длительно. Через 17—19 сут в группах, облучаемых 15 и 45 сут, сохранялось угнетение активности как в лабиринте (см. табл. 3), так и в тесте «открытого поля» в 1-ю минуту теста (см. табл. 2) и в течение всех его 3 проб (показатели суммарной ГА и ВА в группе, облучаемой 15 сут, были ниже, чем в контроле; р<0,1). В группе, облучаемой 30 сут, отмечены слабые признаки активации в тесте
Таблица 2
Активность в лабиринте после микроволнового облучения (М±т)
Серия Время после облучения, сут Длительность облучения, сут Количество крыс Параметры активности, усл. ед.
ОГА ИГЛ ВА ИПА
I 1 0 12 86,0±6,9 27,9±2,6 36,2±4,1 71,3±4,4
10 12 87,9±7,2 31,8±2,9 40,8±4,8 75,0±4,5
13 0 12 86,8±8,2 29,3±3,1 34,9±4,8 70,4±5,7
10 12 92,6±7,4 32,5+2,3 42/7±4,9 75,3±3,8
11 2 0 14 85,7±5,4 27,4+2,3 46,1±3,6 72,4±3,2
30 14 82,7±5,4 24,6±1 ,9 47,7±5,1 72,1 ±3,9
III 2 0 13 83,2±6,6 27.9±2,6 47,3±3,9 74,7±3,0
15 13 73,1 ±6,2 20,4±2,42 36,6±4,4' 64,6±4,7'
30 . 13 67,5±5,81 20,1 ±2,6- 45,9±5,1 66,9±4 ,7
45 13 59,9±6,4- 19,5±2,82 35,7±5,7 60,7±5,7'-
18—19 0 13 69,7±6,5 24,2±2,6 53,0±5,6 70,2±5,7
15 13 52,3±8,4Ч 15,5±3,3'->3 31,8±6,92.4 50,3±7,81-4
. 30 13 77,7±6,9 23,7±2,7 52,4±7,2 71 ,2±4,3
45 13 58,8±6,33 15,9±2,02.4 34,2±0,4'-.3 54,1±5,2-.'-
IV 1 0 14 82,8±7,6 29,3±2,7 63,7±5.4 79,1±4,4
15 14 90,6±7,0 33,0±3,3 62,8±6,0 80,3±4,2
27 0 14 70,6±8,9 26,5±3,0 42,3±4,4 70,5±5,1
15 14 74,6±7,1 25,6±3,3 40,9+4,7 68,6±4,9
Примечание. 1, 2 — отличия от контроля с /?<0,1; р<0,05 для двустороннего критерия; 3, 4—отличия от» группы, облучавшейся 30 сут, с р<0,1; р<0,05 для двустороннего критерия.
«открытого поля» (см. табл. 3). Активность животных этой группы в лабиринте также увеличивалась по сравнению с таковой в других группах, но достоверного превышения уровня контроля не отмече-но (см. табл. 2).
Таким образом, лишь в одной из 4 серий обнаружен угнетающий эффект МКВ, по-видимому, сходный с тем, который обычно наблюдается в конце хронического облучения [3, 12, 21]. Отмечены слабые признаки активации в период последействия, что совпадает с ранее обнаруженными эффектами в тесте «открытого поля» [20, 21] и в 2 из 3 серий экспериментов (Г1ПЭ 0,5 и 2,5 мВт/см2) с применением методики выработки условного рефлекса с пищевым подкреплением за выдерживание определенного интервала между реакциями нажатия на рычаг [12]. Чувствительность использованной нами лабиринтной методики оказалась не ниже, а скорее, выше таковой теста «открытого поля». Проведенные нами ранее исследования (2450 МГц, 1 мВт/см2, 7 ч/сут, 30 сут) при круглосуточном индивидуальном содержании животных не выявили изменений в тесте УРАИ и методике лабиринта, но обнаружили признаки стресса изоляции. Однако, как видим, и групповое содержание во II и IV сериях не обеспечило выявления совпадающих эффектов. Отсутствие эффектов
активности нри близких характеристиках МКВ отмечено и в литературе [12].
По мнению R. Medici [17], чувствительность и надежность поведенческих методов зависят от соотношения внутренних и внешних стимулов, условий, предъявляемых животным. При этом одной крайностью являются тесты на активность, при регистрации которой отсутствуют внешние требования к ее проявлению, а другой —задания с очень значительными внешними требованиями, вынуждающими животных реагировать строго определенно (тесты на избегание и убегание). При этом первые слишком вариабельны, чтобы выделить влияние ЭМП, а вторые слишком жестки. Оптимальными следует считать инструментальные условные рефлексы, особенно такие, где требуется оценка времени реагирования. При их осуществлении повышенное внимание обращено на внут- \ реннюю среду организма, они чувствительны и надежны. »
Есть мнение и о том, что нестабильность поведенческих эффектов при ППЭ 1 мВт/см2 вызвана околопоро-говостью уровня'[12].
Вариабельность параметров активности действительно велика, однако средние значения контроля в разных сериях очень стабильны (например, ОГА, см. табл. 2). Кро-
Таблица 3
Активность в «открытом поле» за 1-ю минуту теста после облучения микроволнами (М±т)
Серия Время после облучения. сут Длительность облучения. сут Количество крыс ГА (пересеченные квадраты) ЦА (пересеченные киадраты) ВА (поднятия)
11 1 0 14 10,71 ±2,42 0, 14±0,10 2,87 ±0,71
30 14 7,57± 1 ,59 0,07±0,07 1,73±0,40
III I 0 13 9,54± 1 ,38 0,08±0,08 2,69±0,44
15 13 9,39±2,53 0,08±0,08 2,00±0,66
30 13 6,15±0,931 0±0 2,39±1,08
45 13 7,31±1,04 0±0 2,54 ±0.57
17—18 0 13 8,23±1,56 0,21 ±0,15 2,01 ±0,29
15 13 7,69±1,76 0,23±0,12 1,69±0,52
30 13 13,23±2,15' 0,23±0,12 3,54±0,711
45 13 5,46±1 ,393 0,08±0,08 1,08±0,312'3
Примечание. /— р<0,1; 2— р<0,05 для отличия от контроля по для отличия от группы, облучавшейся 30 сут по двустороннему критерию.
двустороннему критерию; 3— /><0,01
ме того, по параметрам активности выявлены изменения при очень низких ППЭ. 0,01, 0,2, 0,48 и 0,7 мВт/см5 [9, 13, 15, 21]. Это сравнимо с ППЭ, которые оказывали влияние на рекомендуемые автором тесты (0,5 и 1,0 мВт/см2) [12, 22J. Примечательно, что самые низкие действующие ППЭ (5 мкВт/см2) выявлены по методике оценки внутривидовой агрессии, провоцируемой прищемле-нием хвоста крыс [14].
Нестабильность эффектов, выражающаяся в появлении противоположно направленных изменений или их от-- сутствии при дублировании опытов, встречается и при » использовании других методик, как жестких [5, 7, 18, 19], так и рекомендуемых R. Medici [12, 16]. Поэтому более вероятно, что на чувствительность и надежность любых поведенческих методик влияют и другие не рассмотренные нами факторы, требующие специального изучения.
Таким образом, МК.В непрерывной генерации «нетепловой» интенсивности (2450 МГц, 1 мВт/см2, 7 ч/сут) при 15—45-суточных воздействиях вызывают снижение локомоторной активности крыс, которое в период после облучения может смениться ее повышением. Для проявления эффектов в повторяющихся сериях экспериментов характерна нестабильность, природа которой нуждается в специальном исследовании.
Литература
1. Варецкий В. В., Дьяченко В. П., Руднев М. И. и др.// у Гиг. и сан.— 1985,—№ 10. —С. 40—43. , ▼2. Зотов С. В. // Гиг. населенных мест.— 1981.— Т. 20.— С. 36—39.
3. Лобанова Е. А., Соколова И. П., Кицовская И. А. и др.//Гиг. труда,— 1983. — № 1, —С. 30—35.
4. Марцонь Л. В., Шепелевская Н. Р. // Гиг. и сан. — 1980. —№ 7, —С. 46—47.
5. Митчелл К■ Л.. Макри Д. И., Тилсон Г. А. // Изучение биологического действия физических факторов окружающей среды. — Киев, 1987. — С. 136—148.
6. Навакатикян М. А.//Тт. и сан.— 1980.— № 4.— С. 44—48.
7. Навакатикян М. А. // Изучение биологического действия физических факторов окружающей среды.— Киев, 1987, —С. 129—135
8. Никитина Н. Г., Томашсвская Л. А.. Зотов С. В. и др. // Гиг. населенных мест. — 1985. — Т. 24. — С. 39—44.
9. Рынсков В. В. /^Радиобиология.— 1985.— Т. 25, № 1,— С. 114—116.
10. Фролова А. Д., Дворкин Э. А.. Лисман М. Б.// Гиг. и сан. — 1980. — № 8. — С. 53—57.
11. Шандала М. Г.. Думанский 10. Д.. 'Гомашевская Л. А., Солдатченков В. И. //Там же. — 1985. — № 4. — С. 26_29.
12. D'Andrea J. A., DeWilt J. R„ Gandhi О. P. et al.// Bioelectromagnetics. — 1986,— Vol. 7, —P. 45—56.
13. Gillard ]., Servantie В., Bertharion G. et al. // Ann. meeting. Rockville (Maryland).— 1976.— Vol. I. — P. 175—185.
14. Frey A. H.// Symposium of Biological effects and measurement of radio frequency / microwaves.— Rockville (Maryland). — 1977. — P. 11—21.
15. Jonhson R. В., Spackman D., Crowley J. et al.//Final report for period June 1980-January 1983 of Bioelectro-magnetic Research Laboratory Dep. of Rehabilitation Medicine, School of Medicine University of Washington. Vol. 4. Openfield behavior and corticosterone. — Seattle (Washington), 1983.— P. 37.
16. Lundstrom D. L„ Lovely R. //., Phillips R. D. //Bioelec-tromagnetic Society, 3-rd: Annual Conference, Abstracts. — Wasnington, 1981. —P. 43.
17. Medici R.//J. Bioelectricity. — 1985. — Vol. 4. — P. 527—552.
18. Monahan J. C. // Bioelectromagnetic Society, 5-th: Annual Meeting.— Boulder (Colorado), 1983. — P. 68.
19. Monahan J. C. // Bioelectromagnetic Society, 7-th: Annual Meeting. — San Francisco (California), 1985.— P. 5.
20. Rudnev M. I., Bokina A. I., Eksler N. D., Navakati-hyan M. A. // Multidisciplinar.v Perspectives in Event— Related Brain Potential Research: 4-th International Congress on Event-Related Slow Potentials of the Brain (EPIC IV): Proceedings. — Washington, 1978. — P. 444—447.
21. Rudnev M. I., Navakatikyaii M. A. // US-USSR workshop on phisics factors-mickrowaves and low frequency fields: Proceedings: A report by the National Institute of Environmental Health Science. — Research Triangle Park (North Caroline), 1981. —P. 113—133.
22. Tjomas I. R.. Maitland G. // Radio Sci. — 1979. — Vol. 14. — P. 253—258.
Поступила 04.10.88
УДК 613.647-07:1612.235 + 612.2611.014.49
В. П. Артюх
ПРИСПОСОБИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ КИСЛОРОД-ТРАНСПОРТНОЙ СИСТЕМЫ КРОВИ В УСЛОВИЯХ МИКРОВОЛНОВОГО ОБЛУЧЕНИЯ
Киевский НИИ общей и коммунальной гигиены им. А. Н. Марзеева
В целом приспособительная реакция организма определяется как процесс стабилизации функционального состояния гомеостатических систем, обеспечивающих сохранение, развитие, работоспособность, максимальную продолжительность жизни в неадекватных условиях [4]. Это положение в полной мере относится к кислород-транспортной системе
^рови. Основная функция эритрона—это поддержание птимального уровня р02 в тканях, она может осуществляться при разнообразных экстремальных воздействиях факторов химической и физической природы. Эффективное функционирование кислород-транспортной системы крови поддерживается с помощью мобильных и тонких механизмов регуляции.
Имеющиеся в литературе [15, 17, 19] данные, касающиеся влияния микроволнового облучения на систему красной крови, неоднозначны и подчас противоречивы, но и целом свидетельствуют о том, что эта система не остается
индифферентной к воздействию электромагнитного облучения. Так, установлено влияние микроволнового облучения на ион-транспортную функцию мембран форменных элементов крови при частоте 2450 МГц и плотности потока энергии (ППЭ) от 2 до 10 мВт/см2 [11, 13, 14, 18). При этом в ряде исследвваний предпринимались попытки выделить специфический компонент в последствиях микроволнового воздействия на эритроциты крови [12, 18].
В настоящей работе рассматриваются последствия длительного микроволнового облучения на некоторые элементы кислород-транспортной системы крови крыс с целыо определения в динамике характера ответной реакции этой системы с точки зрения ее адаптивной значимости для организма:
Исследования проведены на 108 белых беспородных крысах-самцах с начальной массой 200—250 г в возрасте около 3,5 мес. Дозиметрию микроволнового облучения ча-
